Encapsulated Brucella ovis Lacking a Putative ATP-Binding Cassette Transporter (ΔabcBA) Protects against Wild Type Brucella ovis in Rams.

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2016-04-05T16:46:49Z No. of bitstreams: 1 Encapsulated Brucella(...) Transporte.pdf: 3817674 bytes, checksum: fc75361cde3ac21b6b485230614c7a04 (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2016-04-05T16:56:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Encapsulated Brucella(...) Transporte.pdf: 3817674 bytes, checksum: fc75361cde3ac21b6b485230614c7a04 (MD5)Made available in DSpace on 2016-04-05T16:56:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Encapsulated Brucella(...) Transporte.pdf: 3817674 bytes, checksum: fc75361cde3ac21b6b485230614c7a04 (MD5) Previous issue date: 2015Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Estadual do Maranhão. Departamento de Patologia. São Luís, MA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilEmpresa Brasileira de Agropecuária. Juiz de Fora, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, BrasilThis study aimed to evaluate protection induced by the vaccine candidate B. ovis ΔabcBA against experimental challenge with wild type B. ovis in rams. Rams were subcutaneously immunized with B. ovis ΔabcBA encapsulated with sterile alginate or with the non encapsulated vaccine strain. Serum, urine, and semen samples were collected during two months after immunization. The rams were then challenged with wild type B. ovis (ATCC25840), and the results were compared to non immunized and experimentally challenged rams. Immunization, particularly with encapsulated B. ovis ΔabcBA, prevented infection, secretion of wild type B. ovis in the semen and urine, shedding of neutrophils in the semen, and the development of clinical changes, gross and microscopic lesions induced by the wild type B. ovis reference strain. Collectively, our data indicates that the B. ovis ΔabcBA strain is an exceptionally good vaccine strain for preventing brucellosis caused by B. ovis infection in rams

Precision editing of the gut microbiota ameliorates colitis

Inflammatory diseases of the gastrointestinal tract are frequently associated with dysbiosis, characterized by changes in gut microbial communities that include an expansion of facultative anaerobic bacteria of the Enterobacteriaceae family (phylum Proteobacteria). Here we show that a dysbiotic expansion of Enterobacteriaceae during gut inflammation could be prevented by tungstate treatment, which selectively inhibited molybdenum-cofactor-dependent microbial respiratory pathways that are operational only during episodes of inflammation. By contrast, we found that tungstate treatment caused minimal changes in the microbiota composition under homeostatic conditions. Notably, tungstate-mediated microbiota editing reduced the severity of intestinal inflammation in mouse models of colitis. We conclude that precision editing of the microbiota composition by tungstate treatment ameliorates the adverse effects of dysbiosis in the inflamed gut