2,4-Difluoro­phenyl­boronic acid

The mol­ecular structure of the title compound, C6H5BF2O2, is essentially planar (mean deviation = 0.019 Å), indicating electronic delocalization between the dihydroxy­boryl group and the aromatic ring. In the crystal structure, inversion dimers linked by two O—H⋯O hydrogen bonds arise. An intra­molecular O—H⋯F hydrogen bond reinforces the conformation and the same H atom is also involved in an inter­molecular O—H⋯F link, leading to mol­ecular sheets in the crystal

Bis[3-(dihydroxy­boryl)anilinium] sulfate

In the title compound, 2C6H9BNO2 +·SO4 2−, the dihydroxy­boryl group of one of the two independent boronic acid mol­ecules participates in (B)O—H⋯OB and N—H⋯OB hydrogen bonds, while the second is involved mainly in the formation of the charge-assisted heterodimeric synthon –B(OH)2⋯−O2SO2 −. These aggregates are further connected through N—H⋯Osulfate inter­actions, forming a complex three-dimensional hydrogen-bonded network

Tris(1,10-phenanthroline-κ2 N,N′)nickel(II) dinitrate tetra­hydrate

In the title complex, [Ni(C12H8N2)3](NO3)2·4H2O, the NiII ion is octa­hedrally coordinated by three bidentate 1,10-phenanthroline ligands, each forming a five-membered chelate ring. In the crystal, O—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonds are present between the complex cations, nitrate anions and water mol­ecules. O—H⋯O hydrogen bonds between the uncoord­inated water mol­ecules lead to the formation of a four-membered ring water cluster, with a planar configuration. There were an additional five grossly disordered water mol­ecules in the asymmetric unit, which were removed by the subroutine SQUEEZE; these were were excluded in the calculation of the molecular weight, etc. π–π stacking inter­actions between the aromatic rings are also observed [centroid–centroid distances = 3.697 (2), 3.728 (2) and 3.761 (2) Å]

Poly[aqua­bis(μ-benzene-1,2-dicarboxyl­ato)ethano­ltetra­lithium]

In the crystal structure of the title compound [Li4(C8H4O4)2(C2H5OH)(H2O)]n, there are four crystallographically independent metal centers each of which is coordinated by four O atoms. The benzene-1,2-dicarboxyl­ate groups act as bidentate–bridging ligands producing a two-dimensional coordination network parallel to the ab plane. The coordination polymer is further stabilized by coordination of water and ethanol mol­ecules by the Li+ ions. Simultaneously, the water and ethanol mol­ecules are involved in O—H⋯O and C—H⋯π inter­actions

A mechanistic proposal for the protodeboronation of neat boronic acids: boronic acid mediated reaction in the solid state.

A combined experimental and computational study suggests that a reduction in the entropy of activation in the solid state can lead to the protodeboronation of boronic acids

Interfaz de usuario para el reconocimiento y separación de tapas de plástico en una línea de producción.

Tesis (Licenciatura en Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica), Instituto Politécnico Nacional, ESIME, Unidad Zacatenco, 2015, 1 archivo PDF, (121 páginas). tesis.ipn.mx

Revisión sobre la ocurrencia de triclosán en aguas subterráneas y tendencias tecnológicas para su remoción

Debido a la importancia como fuente de abastecimiento de agua potable, las aguas subterráneas deben garantizar seguridad en cuanto a su composición química. Sin embargo, en años recientes una gran cantidad de micro-contaminantes orgánicos tóxicos no regulados se han detectado en aguas subterráneas. El triclosán (TCS) es una sustancia desinfectante que debido a sus propiedades tóxicas y alta movilidad en el medio ambiente ha sido una molécula indicadora de procesos contaminantes de origen antropogénico. El análisis de estudios de monitoreo de contaminación de aguas subterráneas con triclosán muestra que su presencia en estas fuentes de agua potable se encuentra principalmente en zonas urbanas y en menor medida en zonas rurales. Y fundamentalmente, se debe a tres problemáticas: 1) la infiltración de aguas residuales domésticas sin tratamiento, 2) la infiltración de aguas residuales domésticas tratadas en cuyo tren de tratamiento no se contemplan operaciones avanzadas para la eliminación de micro-contaminantes orgánicos y 3) la infiltración de lixiviados provenientes de rellenos sanitarios. Las tecnologías más prometedoras para la remoción de triclosán de sistemas acuosos con bajo contenido de materia orgánica son: oxidación y oxidación avanzada, adsorción y biosorción, remoción metabólica microbiana, transformación enzimática y fitofiltración. La mayoría de los estudios para la remoción de triclosán se han realizado a nivel de laboratorio poniendo énfasis tanto en la eficiencia del proceso como en el mecanismo de remoción del contaminante, estos estudios son de gran importancia para el diseño de sistemas de tratamiento de aguas residuales y naturales