Study of different preservation methods of edible flowers

Las actuales tendencias alimentarias muestran a los consumidores interesados en adquirir productos sin presencia de agroquímicos que contengan compuestos beneficiosos para la salud. Las flores comestibles además de resultar visualmente atractivas, contienen una amplia gama de compuestos bioactivos (compuestos fenólicos, carotenoides, vitaminas) y un bajo contenido calórico

Cotinine participation in chronic nicotinic withdrawal syndrome in rats (Preliminary study)

Numerosos datos clínicos y experimentales han demostrado que la nicotina del tabaco (NI) es la razón de la adicción al tabaco en los seres humanos, a través de la inducción de la tolerancia y la dependencia física. El humo del tabaco contiene otros alcaloides que pueden contribuir a la adicción, como la cotinina (COT). En este estudio se evaluaron los posibles efectos de la COT en ratas durante el síndrome de abstinencia nicotínica midiendo la actividad locomotora espontánea (ALE) utilizando el test del campo abierto. El estudio se llevó a cabo con dos grupos de ratas que recibieron NI 10 mg / kg / día en agua potable durante 120 días (grupos A y B). Luego, en el grupo A, se sustituyó NI por agua potable y en el grupo B, sustituido por COT 12 mg / kg, durante 24 horas en ambos grupos. La actividad locomotora espontánea se registró al final del día 120 (nivel basal) y al final del día 121, al final del período de abstinencia. Los resultados obtenidos se compararon con las mediciones basales. El grupo A mostró diferencias significativas en 3 de los 9 movimientos medidos y el grupo B mostró diferencias significativas en 7 de los 9 movimientos medidos. Cuando el grupo A se comparó con el grupo B sólo 1 movimiento mostró diferencia significativa. Estos resultados sugieren que en la administración crónica de nicotina y en estas condiciones experimentales, la cotinina participa en el síndrome de abstinencia nicotínica.A large amount of clinical and experimental data has shown that tobacco nicotine (NI) is the reason for tobacco addiction in humans, through the induction of tolerance and physical dependence. Tobacco smoke contains other alkaloids that may contribute to addiction, such as cotinine (COT). In this study we evaluated the possible effects of COT in rats during NI abstinence syndrome by measuring spontaneous locomotor activity (SLA) with an open field test. The study was carried out with two groups of rats receiving NI 10 mg / kg / day in drinking water for 120 days (groups A and B). Then, in group A, NI was replaced by drinking water and in group B, substituted by COT, 12 mg / kg, for 24 hours in both groups. Spontaneous locomotor activity was recorded at the end of day 120 (baseline) and at the end of day 121, the end of the abstinence period. The results obtained were compared against the baseline measurements and group A showed significant differences in 3 of the 9 movements measured and group B displayed significant differences in 7 of the 9 movements measured. When group A was compared with Group B only 1 movement showed any significant differences. These results suggest that cotinine participates in the nicotine withdrawal syndrome in chronic nicotine administration under these experimental conditions.Fil: Sassone, Adriana Haydée. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Sanidad Nutrición Bromatología y Toxicología; ArgentinaFil: Merini, Luciano Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Sanidad Nutrición Bromatología y Toxicología; ArgentinaFil: Quiroga, Patricia Noemí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Sanidad Nutrición Bromatología y Toxicología; ArgentinaFil: Sarchi, María I.. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Lopez, Clara M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Sanidad Nutrición Bromatología y Toxicología; ArgentinaFil: Roses, Otmaro Enrique. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Sanidad Nutrición Bromatología y Toxicología; ArgentinaFil: Perazzo, Juan C.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Sanidad Nutrición Bromatología y Toxicología; Argentin

Emergence of colistin resistance in Klebsiella pneumoniae ST15 disseminating blaKPC-2 in a novel genetic platform

Objectives: Isolation of colistin- and carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CCR-Kp) is increasing in hospital settings worldwide, which is related to increased morbidity, mortality and healthcare costs. The aim of this work was to perform whole-genome sequencing (WGS), genomic and phylogenetic analysis, and conjugation assays of an extensively drug-resistant (XDR) CCR-Kp isolate from Argentina. Methods: WGS of strain KpS26 isolated from a bloodstream infection was performed using Illumina MiSeq-I, and de novo assembly was achieved using SPAdes v.3.11. A maximum likelihood tree was created using MEGA7 based on core genome single nucleotide polymorphisms from whole-genome alignment of K. pneumoniae isolates identified in silico as sequence type 15 (ST15). The resistome, plasmids and integrons were analysed using ResFinder, AMRFinderPlus, ISfinder, plasmidSPAdes, PlasmidFinder and IntegronFinder. Standard conjugation was performed. Results: KpS26 belonged to ST15, which is less common than ST258, ST25 and ST11 that are globally reported as responsible for CCR-Kp outbreaks. Fourteen transferable antimicrobial resistance genes (ARGs), including blaKPC-2 in a novel genetic platform transferable by conjugation, were detected contributing to the XDR phenotype. The amino acid substitution T157P in the protein encoded by the pmrB gene of KpS26, previously reported as being responsible for resistance to colistin in K. pneumoniae lineages globally disseminated, was also identified in this strain. Conclusion: The XDR CCR-Kp isolate analysed here shows that ST15 is also disseminating blaKPC-2 in Argentina alongside other ARGs, evidencing that KPC epidemiology continues to be shaped by intricate and assorted ways of lateral gene transfer.Fil: Alvarez, Verónica Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Masso, Mariana Guillermina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: D'amico González, Gabriela Elena Noemí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Gambino, Anahí Samanta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Knecht, Camila Ayelén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Prack Mc Cormick, Bárbara Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Universidad Nacional de Lomas de Zamora; ArgentinaFil: Leguina, Ana Carolina del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Piekar, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Poklepovich, Tomás. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; ArgentinaFil: Campos, Josefina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; ArgentinaFil: Arduino, Sonia Marina. No especifíca;Fil: Centron, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Quiroga, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentin

Dextropropoxyphene effects on QTc-interval prolongation: Frequency and characteristics in relation to plasma levels

Objective: To evaluate frequency and risk factors for dextropropoxypheneinduced QT-interval prolongation in the clinical setting. Design: Prospective, noninterventional, observational, longitudinal cohort approach. Electrocardiograms were blindly evaluated by independent professionals. Setting: General ward of a public hospital of metropolitan Buenos Aires. Patients, Participants: Ninety-two patients with indication of receiving dextropropoxyphene for analgesic purposes were included consecutively. All patients finished the study. Interventions: All patients were monitored with electrocardiographic controls (previous to drug administration and during steady state) to diagnose and quantify changes in the duration of the QTc interval. Main Outcome Measure: Frequency of drug-induced QTc interval prolongation, QTc interval correlation with plasma drug, and metabolite levels. Results: Ninety-two patients were studied (50 percent males). All patients received a (mean ± SD [range]) dextropropoxyphene dose of 125 ± 25[100-150] mg/d. Dextropropoxyphene and norpropoxyphene concentrations were 112 ± 38[45-199] and 65 ± 33[13-129] ng/mL, respectively. The intra-treatment QTc interval was >450 ms in only one patient (only with the Hodge correction). There were no cases of QTc > 500 ms, and there were no significant differences in the results considering different correction formulas (Bazzet, Fridericia, Framingham, Hodges). Dextropropoxyphene concentrations correlated with QTc (R > 0.45) interval and ΔQTc (R 0.52-0.87), whereas norpropoxyphene correlation was even greater for QTc (R > 0.40-0.64) and ΔQTc (R > 0.47-0.92). Depending on the QTc correction formula, eight patients presented ΔQTc > 30 ms and one patient with ΔQTc > 60 ms. No patient presented arrhythmia during the study. Conclusions: The authors did not observe a relationship between dextropropoxyphene and QTc interval prolongation at the therapeutic doses used in Argentina.Fil: Keller, Guillermo Alberto. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Agudos "D. F. Santojanni"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Villa Etchegoyen, Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fernandez, Nicolas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; ArgentinaFil: Olivera, Nancy Monica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; ArgentinaFil: Quiroga, Patricia Noemí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; ArgentinaFil: Diez, Roberto Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Di Girolamo, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones En Medicina Traslacional. - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiologicas "prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones En Medicina Traslacional.; Argentin

Dextrophropoxyphene effects on QTc-interval prolongation: Frequency and characteristics in relation to plasma levels

Objective: To evaluate frequency and risk factors for dextropropoxypheneinduced QT-interval prolongation in the clinical setting. Design: Prospective, noninterventional, observational, longitudinal cohort approach. Electrocardiograms were blindly evaluated by independent professionals. Setting: General ward of a public hospital of metropolitan Buenos Aires. Patients, Participants: Ninety-two patients with indication of receiving dextropropoxyphene for analgesic purposes were included consecutively. All patients finished the study. Interventions: All patients were monitored with electrocardiographic controls (previous to drug administration and during steady state) to diagnose and quantify changes in the duration of the QTc interval. Main Outcome Measure: Frequency of drug-induced QTc interval prolongation, QTc interval correlation with plasma drug, and metabolite levels. Results: Ninety-two patients were studied (50 percent males). All patients received a (mean ± SD [range]) dextropropoxyphene dose of 125 ± 25[100-150] mg/d. Dextropropoxyphene and norpropoxyphene concentrations were 112 ± 38[45-199] and 65 ± 33[13-129] ng/mL, respectively. The intra-treatment QTc interval was >450 ms in only one patient (only with the Hodge correction). There were no cases of QTc > 500 ms, and there were no significant differences in the results considering different correction formulas (Bazzet, Fridericia, Framingham, Hodges). Dextropropoxyphene concentrations correlated with QTc (R > 0.45) interval and ΔQTc (R 0.52-0.87), whereas norpropoxyphene correlation was even greater for QTc (R > 0.40-0.64) and ΔQTc (R > 0.47-0.92). Depending on the QTc correction formula, eight patients presented ΔQTc > 30 ms and one patient with ΔQTc > 60 ms. No patient presented arrhythmia during the study. Conclusions: The authors did not observe a relationship between dextropropoxyphene and QTc interval prolongation at the therapeutic doses used in Argentina.Fil: Keller, Guillermo Alberto. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Agudos "D. F. Santojanni"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Villa Etchegoyen, Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fernandez, Nicolas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; ArgentinaFil: Olivera, Nancy Monica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; ArgentinaFil: Quiroga, Patricia Noemí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; ArgentinaFil: Diez, Roberto Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Di Girolamo, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones En Medicina Traslacional. - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiologicas "prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones En Medicina Traslacional.; Argentin

Tumorigenic effect mediated by ROS/eicosanoids and their regulation on TP53 expression in a murine mammary gland adenocarcinoma

The aim of this study was to investigate the in vivo and in vitro effects of dietary ω-6 and ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) and their derivatives on the expression of TP53 and their relationship with cellular proliferation and death in a murine mammary adenocarcinoma model. BALB/c mice were divided in three diet groups: chia oil (ChO) rich in ω-3, corn oil (CO) rich in ω-6/ω-3 and safflower oil (SO) rich in ω-6 and subcutaneously inoculated with LMM3 mammary tumor cell line. Results demonstrated that diets with higher concentration of omega-6 PUFAs induced an increment of linoleic and arachidonic acid on tumor cell membranes increasing ROS liberation, 12(S)-HHT generation, TP53, Ki67 expression and cell proliferation. However, diets enriched with high content in omega-3 PUFAs induced higher tumor cell apoptosis and tumor infiltration of CD3+ lymphocytes, lowest cell viability and proliferation. Dietary omega-3 PUFAs nutritional intervention can be used as a potential preventative strategy to inhibit the molecular signaling pathways involved in the mammary tumor growth process as the TP53.Fil: Garay, María Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Comba, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular; Argentina. University of Michigan; Estados UnidosFil: Vara Messler, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Università di Torino; ItaliaFil: Barotto, Nelso Neri. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Silva, Renata Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Repossi Marquez, Pablo Gaston. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Quiroga, Patricia Liliana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Mazzudulli, Gina María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Brunotto, Mabel Noemí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Pasqualini, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular; Argentin