Patients who buy acetylsalicylic acid in Polish pharmacies — population characteristics and description of medical problem

Wstęp. Celem badania była charakterystyka pacjentów nabywających w ogólnodostępnych aptekach preparaty kwasu acetylosalicylowego (ASA) rekomendowanego w dawkach kardiologicznych, a także jej powiązanie z próbą stratyfikacji grup ryzyka tych osób. Materiał i metody. Wykorzystano wystandaryzowane ankiety w formie elektronicznej skierowane do pacjentów zgłaszających się do aptek. Wywiad przeprowadzali farmaceuci lub technicy farmaceutyczni. Wyniki. Badanie objęło 532 pacjentów, którzy kupili preparat ASA dla siebie. Większość z nich nie przybyła wcześniej incydentów sercowo-naczyniowych, zaś decyzja o rozpoczęciu leczenia stanowiła wynik rekomendacji profesjonalisty medycznego. Odsetek osób, które kierowały się reklamą mediach, był znacznie mniejszy i kształtował się na poziomie około 20%. Wnioski. Sugeruje się, że w kontekście stosowania preparatów ASA w dawkach kardiologicznych największe znaczenie nadal mają wskazania objęte profilaktyką pierwotną. Obserwacja ta implikuje konieczność wykonywania dodatkowych badań diagnostycznych w tej grupie pacjentów, jak również wskazuje na rolę lekarzy i farmaceutów w procesie monito­rowania farmakoterapii.Introduction. The aim of our study was to characterize patients in Poland who buy in pharmacies over-the-counter formulations of acetylsalicylic acid (ASA) in doses recommended by cardiologists as well as to attempt a risk stratification of this population. Material and methods. We used standardized electronic questionnaires addressed to patients coming to pharmacies. Patients were interviewed by pharmacists or pharmacy technicians. Results. The survey included 532 patients who bought ASA drug for themselves. Most of them have not previously had any cardiovascular events, and the decision to start ASA was the result of a medical professional’s recommendation. The percentage of people who were motivated by mass media advertising was much smaller, at approximately 20%. Conclusions. It is suggested that the most important indications for use of ASA in cardiologic doses are those concerning primary prevention. This observation warrants performing further diagnostic work-up, and points out to the role of physicians and pharmacists in therapy monitoring

Znaczenie glikoproteiny PCSK9 w farmakoterapii hipercholesterolemii rodzinnej

It has been shown that subtilisin-like proprotein convertase expression seems to be strongly correlatedwith low-density lipoprotein (LDL)-receptors decreased on the cells surface. Consequently , it contri -butes to increase of coronary incidents risks. Currently, the protein inhibition is therefore one of the mostpromising therapeutic strategy which can be used in the treatment of familiar hypercholesterolemia. Apartfrom small-molecule lead compounds, the high-affinity protein binding ligands are some of monoclonalantibodies. The preliminary studies suggest that SAR236553/REGN726, J16 and mAb1 reduce significantlyLDL cholesterol and can be used in the combination with statins. Moreover , in case of patients takinghydroxy-methylglutaryl coenzyme A inhibitors, the administration of AMG145 is not related with a highrisk of some adverse drug reactions (especially myopathy).Wykazano, że nadmierna ekspresja konwertazy proproteinowej jest silnie skorelowana ze zmniejszonągęstością receptorów lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) na powierzchni komórek, a tym samym przyczyniasię do wzrostu ryzyka wystąpienia incydentów wieńcowych. Inhibicja białka jest więc obiecującąstrategią terapeutyczną między w terapii innymi hipercholesterolemii rodzinnej. Oprócz związków drobnocząsteczkowychduże powinowactwo do białka wykazują liczne przeciwciała monoklonalne. Wstępnewyniki badań sugerują, że SAR236553/REGN726, J16 i mAb1 nie tylko istotnie zmniejszają stężenie cholesterolufrakcji LDL, ale można je również wykorzystać w leczeniu skojarzonym ze statynami. Co więcej,zastosowanie niektórych z nich (AMG145) pozwala na znaczne obniżenie ryzyka wystąpienia miopatiiu chorych przyjmujących wcześniej inhibitory reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A