Solutions of Omitting Rail Expansion Joints in Case of Steel Railway Bridges with Wooden Sleepers

The Technical Specifications of D.12/H. of Hungarian State Railways (MÁV) specifies that a continuously welded rail (CWR) track can be constructed through a bridge without being interrupted if the expansion length of the bridge is not longer than 40 m. If the expansion length of a bridge is greater than 40 m, the continuously welded rail should normally be interrupted; a rail expansion joint has to be constructed. The goal of this research is to provide technical solutions of track structures on bridges so a continuously welded rail can be constructed through the bridge from an earthwork without interruption, so rail expansion joints can be omitted

Investigation of internal forces in the rail due to the interaction of CWR tracks and steel railway bridges with ballasted track superstructure

The technical specifications of D.12/H of Hungarian State Railways specifies that a continuously welded rail track can be constructed through a bridge without being interrupted if the expansion length of the bridge is no longer than 40 m. If the expansion length is greater than 40 m, rail expansion joints have to be constructed. The aim of the research is to create finite-element models with which the interaction of continuously welded rail track and steel railway bridges can be calculated and to provide technical solutions of track structures on bridges with ballasted track so rail expansion joints can be omitted

A proteinkináz C izoenzimek vizsgálatának jelentősége a szisztémás lupus erythematosus-ban szenvedő betegek perifériás monocitáiban és limfocitáiban = The importance of the investigations on the protein kinase C isoenzymes in the monocytes and lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus

Új eredmények 1. A szisztémás lupus erythematosus (SLE) betegségben szenvedő betegek T limfocitáiban a protein kináz C (PKC) izoenzimek közül a béta, delta, az éta, az epszilon, a théta és a zéta, a monocitákban pedig a PKC delta, epszilon és zéta sejten belüli expressziója mind fehérje, mind hírvivő RNS szinten csökkent. Ez SLE specifikus jelenség, és a kimutatott defektus érvényesül ezen fehérjék géntranszkripciójának a szintjén. 2. A glükokortikoszteroid kezelés hatására ezek mennyisége - a T sejtekben található PKC théta kivételével -megemelkedik. 3. Az SLE-s betegek monocitáiban található csökkent arachidonsav termelés a PKC delta alulműködéséhez köthető, ami új szempontot jelent ezen sejtek SLE-ben megfigyelt kóros működésében. 4. Az SLE-s betegekben a CD4+ CD25+ Fox P3+ regulatórikus (szupresszor) T sejtek abszolut száma csökken a perifériás vérben, ami plazmaferezis hatására - a betegek javulásával együtt -megemelkedik. 5. HaCaT keratinocitákban kimutattuk, hogy a PKC alfa és PKC delta serkenti a differenciálódást és apoptózist, míg ezzel párhuzamban gátolja a proliferációt és tumor növekedést immundeficiens egerekben. Ezzel ellentétben a PKC béta és epszilon in vitro és in vivo is növeli a keratinociták sejtosztódását és gátolja a differenciálódást és az apoptózist. | NEW RESULTS 1. In the patients with systemic lupus erythematosus (SLE) the decreased expressions of some protein kinase C (PKC) isoenzymes can be observed at both protein and messanger RNA levels as follows, in the T cells, PKC beta, delta, eta, epsilon, theta, zeta; in the monocytes PKC delta, epsilon and zeta. This phenomenon is SLE specific, and it reflects the defects in the synthesis of these proteins at the level of gene transcription. 2. The amount of these isoenzymes can be increased by glucocorticosteroids, with the exception of PKC theta in the T cells. 3. The decreased production of arachidonic acid in the monocytes of SLE patients can be related to the inpairment of PKC delta what shows a new aspect of monocyte defects linked to this disease. 4. The absolute number of regulatory CD4+ CD25+ Fox P3+ (suppressor) T cells is decreased in the peripheral blood of SLE patients what can be increased by plasmapheresis, and what is parallel with the clinical imrpovement of the patients. 5. In HaCaT keratinocytes PKC alpha and PKC delta stimulates the differentiation and apoptosis whereas in immunodificient mice these isotypes of PKC inhibits the proliferation and tumor grouth. On the other hand, PKC beta and epsilon increases the proliferation of keratinocytes but inhibits their differentiation and apoptosis

A Szomatoszenzoros Amplifikáció Skála (SSAS) magyar változatának validálása = Validation of the Hungarian version of the Somatosensory Amplification Scale (SSAS)

A Szomatoszenzoros Amplifikáció Skála (SSAS) magyar verziójának pszichometriai értékelését és kérdőíves validálását egyetemi hallgatók (N = 184; átlag életkor = 21,43 év, SD = 4,124; 38,1% férfi) és háziorvosi rendelőben várakozó betegek (N = 562; átlag életkor = 46,54 év, SD = 17,248; 40,4% férfi) mintáján végeztük el. A skála jó belső konzisztenciát mutatott (Cronbach-alfa = 0,70 és 0,77 az egyetemista és a betegmintán), és a konfirmátoros faktoroanalízis eredményei alapján kifejezetten jól illeszkedett az elméletileg feltételezett egydimenziós struktúrához (CMIN/df = 3,088; CFI = 0,989; NFI = 0,984; RMSEA = 0,053). A kérdőíves validáláshoz négy pszichológiai skálát (Életszemlélet Teszt átdolgozott verzió - LOT-R; Beck Depresszió Kérdőív rövidített változat - BDI-R; Spielberger Vonásszorongás Kérdőív - STAI-T; Szubjektív Testi Tünet Skála - PHQ-15) használtunk. Az egyetemista mintán az SSAS pontszámok szignifikánsan korreláltak a nemmel, valamint a PHQ-15, a STAI-T és a BDI-R pontszámokkal. A többváltozós regressziós elemzés során a nem (p = 0,044) és a STAI-T pontszám (p = 0,053) bizonyult jó prediktornak. A betegmintán szignifikáns együttjárást találtunk a nemmel, az iskolai végzettséggel és mind a négy validáló skálával (az együttjárás az iskolai végzettség és a LOT-R esetében negatív irányú volt). A regressziós elemzésben az SSAS pontszámot a PHQ-15 és a STAI-T pontszám jelezte előre (mindkét esetben p < 0,001). Az eredmények alapján elmondható az, hogy a magyar verzió jó pszichometriai jellemzőkkel bír, és jól megőrizte az eredeti skála által megragadott pszichológiai konstruktumot. | The Hungarian version of the Somatosensory Amplification Scale (SSAS) has been psychometrically evaluated and validated with questionnaires on the samples of university students (N = 184; mean age = 21.43 yrs, SD = 4.124; 38.1% male) and patients visiting their GPs (N = 562; mean age = 46.54 yrs, SD = 17.248; 40.4% male). The scale showed good internal consistency (Cronbach-alfa = 0.70 and 0.77 in the student and the patient samples, respectively). According to the results of the confirmatory factor analysis (CFA), data from the two samples fitted very well to the hypothesized one-dimensional structure of the scale (CMIN/df = 3.088; CFI = 0.989; NFI = 0.984; RMSEA = 0.053). Four psychological scales (Life Orientation Test revisited — LOT-R; Beck Depression Inventory short version — BDI-R; State-Trait Anxiety Inventory — STAI-T; Subjective Somatic Symptoms — PHQ-15) were used for the validation. On the student sample, SSAS scores significantly correlated with gender, PHQ-15, STAI-T and BDI-R scores. In the multiple linear regression analysis, good predictors of the SSAS scores were gender (p = 0.044) and STAI scores (p = 0.053). On the patient sample, significant correlations with gender, education level, and all four validating scales were found (the correlations were negative in the cases of education level and LOT-R). Significant predictors in the regression equation were PHQ-15 and STAI-T scores (p < 0.001 in both cases). According to the results, the Hungarian version of the SSAS is psychometrically sound and it seems to assess the same psychological construct as the original scale

Roles of Protein Kinase C Isoenzymes in Regulation of Cellular Functions of Human HaCaT Keratinocytes

Kísérleteinkben a protein kináz C (PKC) izoenzimek szerepét vizsgáltuk humán HaCaT keratinocyták sejtfolyamatainak szabályozásában. Kimutattuk, hogy a sejtek jellegzetes izoenzimmintázattal rendelkeznek (cPKCα, β; nPKCδ, ε, η és θ; aPKCζ), mely jelentős mértékben változott a sejtek proliferációja és differenciálódása során. Bebizonyosodott az is, hogy az általános PKC aktivátor forbol-12-mirisztát-13-acetát, eltérő módon hatva az egyes izoformákra, meggátolta a HaCaT keratinocyták proliferációját, valamint terminális differenciálódást indukált. Különféle PKC inhibitorok alkalmazásával megállapítottuk, cPKC and nPKC izoformák együttes gátlása (GF109203X) nem változtatta meg a sejtproliferációt, ugyanakkor csökkentette a terminális differenciálódást. Ezzel ellentétben a cPKC izoenzimek gátlása (Gö6976) mind a sejtek proliferációját, mind differenciálódását jelentős mértékben csökkentette, míg a novel nPKCδ gátlása (Rottlerin) megnövelte a sejtek proliferációját, ugyanakkor lecsökkentette a differenciálódást. Molekuláris biológiai kísérleteinkben, melyek során különféle PKC izoformákat stabilan expresszáló HaCaT keratinocytákat állítottunk elő, megállapítottuk, hogy a cPKCα és nPKCβ overexpressziója meggátolta a HaCaT sejtek in vitro proliferációját és in vivo tumort indukáló képességét, ugyanakkor fokozta a sejtek differenciálódását és apoptózisát. Ezzel szöges ellentétben a cPKCβ és nPKCε jelenléte fokozta a sejtek in vitro és in vivo növekedését, míg meggátolta azok differenciálódását és apoptózisát. Mindezen adataink egyes cPKC és nPKC izoenzimek specifikus, ugyanakkor egymással ellentétes szerepére utalnak humán HaCaT keratinocyták sejtfolyamatainak szabályozásában.Egyetemi doktori (PhD) értekezés ; Debreceni Egyetem, OEC, Élettani Intézet, 2004Ph

Cytogenetic changes in primary, immortalized and malignant mammalian cells

Some chromosomes in transformed rat cells and somatic cell hybrids fail to display the presence of kinetochore proteins as detected by antikinetochore antibodies. Suchchromosomes (K- Chromosomes) may constitute a novel mechanism for the genesis of aneuploidy. Wehave analyzed primary~ immortalized and malignant marnmalian cells for the presence of kinetochore proteins and micronuclei. Our resuJts suggest a correlation of the K- chromosome and micronucleus frequency with the variability in chromosome number. Upon in situ hybridization with the minor satellite and alpha satellite sequences some Kchromosomes showed a signal. This indicates that the observed lack of kinetocbores is not necessarily due to a lack of centromeric DNA. We conclude that dislocated K- chromosomes may become incorporated into micronuclei which are prone to loss. Such events would be associated with the generation of aneuploidy