OS BENEFÍCIOS DA UTILIZAÇÃO E IMPLANTAÇÃO DO PROCESSO DE GERENCIAMENTO DE CONFIGURAÇÃO PARA EMPRESAS DE TI NO AMBIENTE PÚBLICO E PRIVADO

O objetivo deste artigo é apresentar quais são os benefícios que podem ser adquiridos com o a utilização e implantação do processo de gerenciamento de configuração, processo integrante da biblioteca de melhores práticas de gerenciamento de serviços de ti chamada ITIL – Information Technology Infrastructure Library. Para isso foi realizada uma avalição de artigos sobre o assunto em questão, juntamente com revisões bibliográficas dos autores mais relevantes do assunto, para que opiniões e visões diferentes sejam levadas em consideração. Utilizou-se ainda de uma pesquisa de campo com 21 profissionais da área de TI que atuam ou atuaram em empresas da área pública e privada, sendo respondida por 17 desses profissionais convidados, consistindo em um questionário contendo 12 questões sobre as avaliações de cada um dos profissionais sobre o processo de gerenciamento de configuração. Apesar de existirem dificuldades na implantação e utilização do processo, constatou-se que é possível ter vários benefícios, como redução de custos, maior controle do ambiente, geração de informações mais precisas para tomadas de decisão entre outros que serão apresentados.Palavras-Chave: gerenciamento de configuração; ITIL; implantação de processos, benefícios ITIL, Gerenciamento de Serviços de TI

Suillus luteus methanolic extract inhibits cell growth and proliferation of a colon cancer cell line

Several edible mushrooms extracts are known to have tumor cell growth inhibitory potential. The objective of this work was to study this potential in extracts of Suillus luteus collected from the Northeast of Portugal. Various extracts were prepared and their effect on tumor cell growth was studied with the SRB assay in four human tumor cell lines: MCF-7 (breast), NCI-H460 (non-small cell lung cancer), AGS (gastric) and HCT-15 (colon). The methanolic extract of S. luteus was the most potent extract. This extract was slightly more potent in the HCT-15 cells (with mutant p53, GI(50) = 17.8 +/- 1.6 mu g/mL) than in the other cell lines tested, which suggested that its effect was not p53-dependent. Indeed, in HCT-15 cells, an increase in the levels of p53 was detected but no alterations in some of the proteins transactivated by p53 (e.g. p21 or Box) were found. The extract caused an increase in the cellular levels of p-H2A.X, which is suggestive of DNA damage. Growth inhibition in these cells was mostly due to inhibition of cell proliferation and an increase in the % of cell in the G1 phase of the cell cycle. An increase in cell death was also found, even though to very low levels. In addition, this extract was not cytotoxic to primary cultures of porcine hepatocytes (GI(50) > 400 mu g/mL). Together, these results indicate that the S. luteus methanolic extract may be an interesting source of compounds that inhibit the proliferation of tumor cells but further studies should be carried out in order to understand its potential.The authors are grateful to Fundacao para a Ciencia e a Tecnologia (FCT, Portugal) and COMPETE/QREN/EU for the financial support to this work (research project PTDC/AGR-ALI/110062/2009) and to CIMO (strategic project PEst-OE/AGR/U10690/2011). They also thank the University of Porto and Santander Totta for financial support. J.A. Vaz thanks FCT, POPH-QREN and FSE for her grant (BD/43653/2008). G.M. Almeida is supported by FCT and the European Social Fund. IPATIMUP is an Associate Laboratory of the Portuguese Ministry of Science, Technology and Higher Education and is partially supported by FCT

Os principais tipos e manifestações da Cirrose Hepática: uma atualização clínica

Introdução: A cirrose hepática é um processo patológica crônico, considerado a hepatopatia mais comum, definido como a conversão difusa morfoestrutural por nódulos de arquitetura anômalo envoltos por fibrose. Objetivou-se descrever os tipos mais relevantes de cirrose e suas devidas manifestações. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, fundamentada nas plataformas do SciELO, PubMed, Scopus, utilizando os termos “hepatical cirrhosis”, “liver disease” e “hepatocellular insufficiency” a qual através da revisão narrativa, abordou amplamente a respeito da contextualização da cirrose e as principais etiologias. Resultados e Discussão: Foi analisado que tal condição afeta qualquer faixa etária, sexo, etnia e independe da classe socioeconômica, mas as diversas etiologias impõem um perfil epidemiológico específico conforme a aparição. As principais origens abordam o tipo alcoólico, hepatite, aplicação crônica de alguns fármacos e esteatose gordurosa ou não. Ademais, estima-se que estas afetam a anatomofuncionalidade do órgão responsável por grande parte da homeostase, culminando em diversas manifestações clínicas.  Conclusão: A cirrose é uma consequência grave de fatores de base em estágio avançado, a qual devido ao seu curso geralmente silencioso culmina no desenvolvimento e progressão clínica. Neste contexto, a atenção aos fatores predisponentes como alimentação rica em lipídios, estilismo, negligência a exames de rotina, sedentarismo e obesidade contribuem constituem medidas eficazes de prevenção primária.&nbsp

Diretriz da Sociedade Brasileira de Cardiologia sobre Diagnóstico e Tratamento de Pacientes com Cardiomiopatia da Doença de Chagas

This guideline aimed to update the concepts and formulate the standards of conduct and scientific evidence that support them, regarding the diagnosis and treatment of the Cardiomyopathy of Chagas disease, with special emphasis on the rationality base that supported it.  Chagas disease in the 21st century maintains an epidemiological pattern of endemicity in 21 Latin American countries. Researchers and managers from endemic and non-endemic countries point to the need to adopt comprehensive public health policies to effectively control the interhuman transmission of T. cruzi infection, and to obtain an optimized level of care for already infected individuals, focusing on diagnostic and therapeutic opportunistic opportunities.   Pathogenic and pathophysiological mechanisms of the Cardiomyopathy of Chagas disease were revisited after in-depth updating and the notion that necrosis and fibrosis are stimulated by tissue parasitic persistence and adverse immune reaction, as fundamental mechanisms, assisted by autonomic and microvascular disorders, was well established. Some of them have recently formed potential targets of therapies.  The natural history of the acute and chronic phases was reviewed, with enhancement for oral transmission, indeterminate form and chronic syndromes. Recent meta-analyses of observational studies have estimated the risk of evolution from acute and indeterminate forms and mortality after chronic cardiomyopathy. Therapeutic approaches applicable to individuals with Indeterminate form of Chagas disease were specifically addressed. All methods to detect structural and/or functional alterations with various cardiac imaging techniques were also reviewed, with recommendations for use in various clinical scenarios. Mortality risk stratification based on the Rassi score, with recent studies of its application, was complemented by methods that detect myocardial fibrosis.  The current methodology for etiological diagnosis and the consequent implications of trypanonomic treatment deserved a comprehensive and in-depth approach. Also the treatment of patients at risk or with heart failure, arrhythmias and thromboembolic events, based on pharmacological and complementary resources, received special attention. Additional chapters supported the conducts applicable to several special contexts, including t. cruzi/HIV co-infection, risk during surgeries, in pregnant women, in the reactivation of infection after heart transplantation, and others.     Finally, two chapters of great social significance, addressing the structuring of specialized services to care for individuals with the Cardiomyopathy of Chagas disease, and reviewing the concepts of severe heart disease and its medical-labor implications completed this guideline.Esta diretriz teve como objetivo principal atualizar os conceitos e formular as normas de conduta e evidências científicas que as suportam, quanto ao diagnóstico e tratamento da CDC, com especial ênfase na base de racionalidade que a embasou. A DC no século XXI mantém padrão epidemiológico de endemicidade em 21 países da América Latina. Investigadores e gestores de países endêmicos e não endêmicos indigitam a necessidade de se adotarem políticas abrangentes, de saúde pública, para controle eficaz da transmissão inter-humanos da infecção pelo T. cruzi, e obter-se nível otimizado de atendimento aos indivíduos já infectados, com foco em oportunização diagnóstica e terapêutica. Mecanismos patogênicos e fisiopatológicos da CDC foram revisitados após atualização aprofundada e ficou bem consolidada a noção de que necrose e fibrose sejam estimuladas pela persistência parasitária tissular e reação imune adversa, como mecanismos fundamentais, coadjuvados por distúrbios autonômicos e microvasculares. Alguns deles recentemente constituíram alvos potenciais de terapêuticas. A história natural das fases aguda e crônica foi revista, com realce para a transmissão oral, a forma indeterminada e as síndromes crônicas. Metanálises recentes de estudos observacionais estimaram o risco de evolução a partir das formas aguda e indeterminada e de mortalidade após instalação da cardiomiopatia crônica. Condutas terapêuticas aplicáveis aos indivíduos com a FIDC foram abordadas especificamente. Todos os métodos para detectar alterações estruturais e/ou funcionais com variadas técnicas de imageamento cardíaco também foram revisados, com recomendações de uso nos vários cenários clínicos. Estratificação de risco de mortalidade fundamentada no escore de Rassi, com estudos recentes de sua aplicação, foi complementada por métodos que detectam fibrose miocárdica. A metodologia atual para diagnóstico etiológico e as consequentes implicações do tratamento tripanossomicida mereceram enfoque abrangente e aprofundado. Também o tratamento de pacientes em risco ou com insuficiência cardíaca, arritmias e eventos tromboembólicos, baseado em recursos farmacológicos e complementares, recebeu especial atenção. Capítulos suplementares subsidiaram as condutas aplicáveis a diversos contextos especiais, entre eles o da co-infecção por T. cruzi/HIV, risco durante cirurgias, em grávidas, na reativação da infecção após transplante cardíacos, e outros.    Por fim, dois capítulos de grande significado social, abordando a estruturação de serviços especializados para atendimento aos indivíduos com a CDC, e revisando os conceitos de cardiopatia grave e suas implicações médico-trabalhistas completaram esta diretriz.&nbsp

β-Lapachone and its iodine derivatives cause cell cycle arrest at G2/M phase and reactive oxygen species-mediated apoptosis in human oral squamous cell carcinoma cells

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-09-19T16:16:25Z No. of bitstreams: 1 Dias RB β-Lapachone and its iodine derivatives....pdf: 2988268 bytes, checksum: aeab6c882f448dc87da802639746154b (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-09-19T16:30:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dias RB β-Lapachone and its iodine derivatives....pdf: 2988268 bytes, checksum: aeab6c882f448dc87da802639746154b (MD5)Made available in DSpace on 2018-09-19T16:30:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dias RB β-Lapachone and its iodine derivatives....pdf: 2988268 bytes, checksum: aeab6c882f448dc87da802639746154b (MD5) Previous issue date: 2018Brazilian Agencies, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) and Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB)Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFederal University of Bahia. Institute of Health Sciences. Department of Biomorphology. Salvador, BA, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Center of Biotechnology and Cell Therapy. Salvador, BA, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Federal University of Bahia. School of Medicine. Department of Pathology and Forensic Medicine. Salvador, BA, BrazilUniversity of Campinas. School of Dentistry. Department of Oral Diagnosis. Piracicaba, SP, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Federal University of Bahia. School of Medicine. Department of Pathology and Forensic Medicine. Salvador, BA, BrazilFederal Rural University of Pernambuco. Department of Chemistry. Recife, PE, BrazilFederal Rural University of Pernambuco. Department of Chemistry. Recife, PE, BrazilFederal University of Paraiba. Pharmaceutical Technology Laboratory. João Pessoa, PB, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Federal University of Bahia. Laboratory of Oral Surgical Pathology, School of Dentistry. Salvador, BA, Brazilβ-Lapachone is a natural naphthoquinone originally obtained from the bark of the purple Ipe (Tabebuia avellanedae Lor, Bignoniaceae) and its therapeutic potential in human cancer cells has been evaluated in several studies. In this study, we examined the effects of β-lapachone and its 3-iodine derivatives (3-I-α-lapachone and 3-I-β-lapachone) on cell proliferation, cell death, and cancer-related gene expression in human oral squamous cell carcinoma cells. β-Lapachone and its 3-iodine derivatives showed potent cytotoxicity against different types of human cancer cell lines. Indeed, treatment with these compounds induced cell cycle arrest at G2/M phase, followed by internucleosomal DNA fragmentation, and caused significant increases in phosphatidylserine externalization, caspase-8 and -9 activation, mitochondrial membrane depolarization, reactive oxygen species (ROS) production, and apoptotic cell death morphology. The apoptosis induced by the compounds was prevented by pretreatment with a pan-caspase inhibitor (Z-VAD-FMK) and an antioxidant (N-acetyl-l-cysteine). In vivo, β-lapachone and its 3-iodine derivatives significantly reduced tumor burden and did not alter any of the biochemical, hematological, or histological parameters of the animals. Overall, β-lapachone and its 3-iodine derivatives showed promising cytotoxic activity due to their ability to induce cell cycle arrest at G2/M phase and promote caspase- and ROS-mediated apoptosis. In addition, β-lapachone and its 3-iodine derivatives were able to suppress tumor growth in vivo, indicating that these compounds may be new antitumor drug candidates

Diretriz da SBC sobre Diagnóstico e Tratamento de Pacientes com Cardiomiopatia da Doença de Chagas – 2023

Note: These guidelines are for information purposes and should not replace the clinical judgment of a physician, who must ultimately determine the appropriate treatment for each patient

Characterisation of microbial attack on archaeological bone

As part of an EU funded project to investigate the factors influencing bone preservation in the archaeological record, more than 250 bones from 41 archaeological sites in five countries spanning four climatic regions were studied for diagenetic alteration. Sites were selected to cover a range of environmental conditions and archaeological contexts. Microscopic and physical (mercury intrusion porosimetry) analyses of these bones revealed that the majority (68%) had suffered microbial attack. Furthermore, significant differences were found between animal and human bone in both the state of preservation and the type of microbial attack present. These differences in preservation might result from differences in early taphonomy of the bones. © 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved