Design and optimization of a monolithically integratable InP-based optical waveguide isolator

The optimization design of the layer structure for a novel type of a 1.3 m monolithically integrated InP-based optical waveguide isolator is presented. The concept of this component is based on introducing a nonreciprocal loss–gain behavior in a standard semiconductor optical amplifier (SOA) structure by contacting the SOA with a transversely magnetized ferromagnetic metal contact, sufficiently close to the guiding and amplifying core of the SOA. The thus induced nonreciprocal complex transverse Kerr shift on the effective index of the guided TM modes, combined with a proper current injection, allows for forward transparency and backward optical ex-tinction. We introduce two different optimization criteria for finding the optimal SOA layer structure, using two different figure-of-merit functions (FoM) for the device performance. The device performance is also com-pared for three different compositions of the CoxFe1−x x=0,50,90 ferromagnetic transition metal alloy sys-tem. It is found that equiatomic (or quasi-equiatomic) CoFe alloys are the most suitable for this application. Depending on the used FoM, two technologically practical designs are proposed for a truly monolithically in-tegrated optical waveguide isolator. It is also shown that these designs are robust with respect to variations in layer thicknesses and wavelength. Finally, we have derived an analytical expression that gives a better insight in the limit performance of a ferromagnetic metal-clad SOA–isolator in terms of metal parameters. © 200

Apport des tests de quantification de la libération d’interféron gamma par les lymphocytes T sensibilisés pour le diagnostic des infections tuberculeuses

RésuméL’intradermoréaction cutanée à la tuberculine, couramment utilisée depuis un siècle pour le diagnostic d’infection tuberculeuse, présente de nombreux inconvénients. De nouveaux tests diagnostiques ont été récemment introduits. Ils mesurent soit la production d’interféron-γ dans le sang total, soit le nombre de lymphocytes T producteurs d’interféron-γ après stimulation in vitro par des protéines spécifiques de M. tuberculosis, absentes du BCG et de la plupart des mycobactéries atypiques. Le gain en spécificité permet de réduire les résultats faux positifs chez les sujets vaccinés, évitant ainsi le coût de chimioprophylaxies inutiles et potentiellement toxiques. Le gain en sensibilité, identifiant les infections tuberculeuses latentes parmi les sujets ayant une IDR faussement négative, permet d’accroître les performances diagnostiques dans les populations les plus à risques de progresser vers la tuberculose maladie, à savoir les patients immunodéprimés. L’évaluation de ces tests doit désormais se focaliser sur certains points qui restent à préciser : leur sensibilité chez l’enfant et le sujet immunodéprimé, leurs valeurs prédictives positive et négative et l’interprétation de leur variation éventuelle au cours du temps, que les patients soient traités ou non

Optimization of a monolithically integrated ferromagnetic-metal-clad InP-based optical waveguide isolator

C

Apport diagnostique du dosage des chaînes légères libres sériques d'immunoglobulines pour l'exploration des gammapathies monoconales

RésuméLes gammapathies monoclonales sont d\u27occurrence non négligeable (3,2 %) chez les sujets de plus de 50 ans. Pour environ la moitié d\u27entre elles, elles correspondent, lors de leur découverte, à une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (ou MGUS en anglais pour monoclonal gammopathy of undetermined significance). Un peu plus du tiers sont des hémopathies lymphoïdes B avérées (myélome multiple, maladie de Waldenström, amylose) qui représentent le stade ultime de progression des MGUS avec une incidence annuelle de 1 %. L\u27exploration biologique immunologique validée à ce jour repose sur une analyse conjointe du sérum et des urines par immunoélectrophorèse/immunofixation qui vise à typer l\u27immunoglobuline monoclonale. Depuis 2001, un nouveau dosage est proposé pour la prise en charge diagnostique de ces patients : la détermination néphélémétrique ou turbidimétrique des chaînes légères libres (CLL) d\u27immunoglobulines kappa et lambda à l\u27aide d\u27anti-sérums spécifiques avec détermination du rapport κ/λ dont le déséquilibre peut être indicateur d\u27un excès de production monoclonale. Cela reste cependant un dosage quantitatif qui ne peut faire la preuve d\u27une anomalie qualitative (monoclonalité). L\u27apport pour le diagnostic et pour le suivi de ce dosage doit tenir compte des propriétés de la réaction antigène/anticorps en milieu liquide (phénomène de zone), du métabolisme rénal des chaînes légères avec ses conséquences en cas d\u27insuffisance rénale et des interférences possibles avec les chaînes légères liées des immunoglobulines intactes. L\u27apport diagnostique du dosage des CLL est patent dans les situations cliniques où l\u27absence de marqueur monoclonal peut être un handicap : myélome à chaîne légère, myélome apparemment non sécrétant, amylose et maladie de dépôt des chaînes d\u27immunoglobulines. Dans les autres situations (myélome à immunoglobuline intacte, MGUS), l\u27apport du dosage des CLL comme marqueur diagnostique ou comme indicateur de pronostic ou de suivi thérapeutique n\u27est pas encore prouvé. Son évaluation nécessitera des études prospectives particulièrement rigoureuses

The scavenger receptors SRA-1 and SREC-I cooperate with TLR2 in the recognition of the hepatitis C virus non-structural protein 3 by dendritic cells

Backgrounds & AimsThe hepatitis C virus NS3 protein is taken up by myeloid cells in a TLR2-independent manner and activates myeloid cells via TLR2. This study aimed to identify the endocytic receptor(s) involved in the uptake of NS3 by myeloid cells and its relation with TLR2. Methods Inhibitors and transfected cells were used to identify the nature of the NS3-binding receptors expressed by myeloid cells. The cooperation between scavenger receptors (SRs) and TLR2 in the NS3-mediated activation of myeloid cells was evaluated using inhibitors, cells from TLR2−/− mice, and confocal microscopy. The involvement of SRs in NS3 cross-presentation was evaluated in vitro using an NS3-specific human T-cell clone. Results We observed that SRs are the main binding structures for NS3 on myeloid cells and identified the SRs SRA-1 and SREC-I as endocytic receptors for NS3. Moreover, both SRs and TLR2 cooperate in NS3-induced myeloid cell activation. Conclusion This study highlights a central role for SRs in NS3 uptake and cross-presentation, and demonstrates a tightly orchestrated cooperation between signalling and endocytic innate receptors in NS3 recognition

Comparaison et intérêt des dosages des facteurs rhumatoïdes, des anticorps anti-filaggrine (anti-kératine) et des anticorps anti-peptides cycliques citrullinés dans la polyarthrite rhumatoïde

Objectifs : étudier la sensibilité et la spécificité du dosage sérique des facteurs rhumatoïdes (FR), des anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (PCC) et des anticorps antikératine (AKA) vis-à-vis de la polyarthrite rhumatoïde (PR) ; les pathologies autres que la PR où au moins un de ces marqueurs est positif ; la signification de la fluorescence floconneuse des anticorps AKA en immunofluorescence indirecte (IFI). Méthode : deux cent quarante-huit patients ont été recrutés de manière rétrospective : 121 PR, 89 rhumatismes inflammatoires, 23 rhumatismes non inflammatoires et 15 affections non rhumatismales. Les FR ont été recherchés par néphélémétrie, les anti-PCC par immunofluorométrie et les AKA par IFI sur œsophage de rat. Résultats : les spécificités et sensibilités étaient respectivement : 68 % et 83 % pour le FR, 95 % et 76 % pour les anti-PCC, 83 % et 40 % pour les AKA dans les PR d’évolution de moins d’un an. Les taux de concordances suivants ont été observés : FR versus PCC : 81 %, FR versus AKA : 57 %, PCC versus AKA : 73 %. Douze patients ayant une pathologie différente de la PR ont des anti-PCC ou des AKA positifs. Trente-trois pour cent des patients avec des anti-PCC supérieurs à 130 U/mL avaient des AKA floconneux contre seulement 5 % quand les anti-PCC sont inférieurs à 130 U/mL. Conclusion : les recherches des FR et des anti-PCC sont complémentaires dans la PR. D’autres pathologies auto-immunes et néoplasiques peuvent parfois être responsables de la positivité des anti-PCC et des AKA. L’aspect floconneux des AKA en IFI peut être associé à des concentrations élevées en anti-PCC