Multifaceted Regulations of the Serotonin Transporter: Impact on Antidepressant Response

Serotonin transporter, SERT (SLC64A for solute carrier family 6, member A4), is a twelve transmembrane domain (TMDs) protein that assumes the uptake of serotonin (5-HT) through dissipation of the Na+ gradient established by the electrogenic pump Na/K ATPase. Abnormalities in 5-HT level and signaling have been associated with various disorders of the central nervous system (CNS) such as depression, obsessive-compulsive disorder, anxiety disorders, and autism spectrum disorder. Since the 50s, SERT has raised a lot of interest as being the target of a class of antidepressants, the Serotonin Selective Reuptake Inhibitors (SSRIs), used in clinics to combat depressive states. Because of the refractoriness of two-third of patients to SSRI treatment, a better understanding of the mechanisms regulating SERT functions is of priority. Here, we review how genetic and epigenetic regulations, post-translational modifications of SERT, and specific interactions between SERT and a set of diverse partners influence SERT expression, trafficking to and away from the plasma membrane and activity, in connection with the neuronal adaptive cell response to SSRI antidepressants

An In vivo Model for Short-Term Evaluation of the Implantation Effects of Biomolecules or Stem Cells in the Dental Pulp

The continuously growing rodent incisor is a widely used model to investigate odontogenesis and mineralized tissue formation. This study focused on evaluating the mouse mandibular incisor as an experimental biological tool for analyzing in vivo the capacity of odontoblast-like progenitors or bioactive molecules to contribute to reparative dentinogenesis. We describe here a surgical procedure allowing direct access to the forming part of the incisor dental pulp Amelogenin peptide A+4 adsorbed on agarose beads, or dental pulp progenitor cells were implanted in the pulp following this procedure. After 10 days A+4 induced the formation of an osteodentin occluding almost the totality of the pulp compartment. Implantation of progenitor cells leads to formation of islets of osteodentin-like structures located centrally in the pulp. These pilot studies validate the incisor as an experimental model to test the capacity of progenitor cells or bioactive molecules to induce the formation of reparative dentin

The Cellular Prion Protein Interacts with the Tissue Non-Specific Alkaline Phosphatase in Membrane Microdomains of Bioaminergic Neuronal Cells

BACKGROUND: The cellular prion protein, PrP(C), is GPI anchored and abundant in lipid rafts. The absolute requirement of PrP(C) in neurodegeneration associated to prion diseases is well established. However, the function of this ubiquitous protein is still puzzling. Our previous work using the 1C11 neuronal model, provided evidence that PrP(C) acts as a cell surface receptor. Besides a ubiquitous signaling function of PrP(C), we have described a neuronal specificity pointing to a role of PrP(C) in neuronal homeostasis. 1C11 cells, upon appropriate induction, engage into neuronal differentiation programs, giving rise either to serotonergic (1C11(5-HT)) or noradrenergic (1C11(NE)) derivatives. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: The neuronal specificity of PrP(C) signaling prompted us to search for PrP(C) partners in 1C11-derived bioaminergic neuronal cells. We show here by immunoprecipitation an association of PrP(C) with an 80 kDa protein identified by mass spectrometry as the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP). This interaction occurs in lipid rafts and is restricted to 1C11-derived neuronal progenies. Our data indicate that TNAP is implemented during the differentiation programs of 1C11(5-HT) and 1C11(NE) cells and is active at their cell surface. Noteworthy, TNAP may contribute to the regulation of serotonin or catecholamine synthesis in 1C11(5-HT) and 1C11(NE) bioaminergic cells by controlling pyridoxal phosphate levels. Finally, TNAP activity is shown to modulate the phosphorylation status of laminin and thereby its interaction with PrP. CONCLUSION/SIGNIFICANCE: The identification of a novel PrP(C) partner in lipid rafts of neuronal cells favors the idea of a role of PrP in multiple functions. Because PrP(C) and laminin functionally interact to support neuronal differentiation and memory consolidation, our findings introduce TNAP as a functional protagonist in the PrP(C)-laminin interplay. The partnership between TNAP and PrP(C) in neuronal cells may provide new clues as to the neurospecificity of PrP(C) function

Rôle de la protéine prion cellulaire dans l'homéostasie et la différenciation neuronale

LE KREMLIN-B.- PARIS 11-BU Méd (940432101) / SudocSudocFranceF

Cellules souches de la pulpe dentaire (différenciation, signalisation et réparation dentinaire)

La pulpe dentaire contient des cellules souches dormantes qui sont mobilisées suite àune lésion et participent aux processus de réparation dentinaire. L utilisation de cellulessouches pulpaire en clinique dentaire n est encore qu un projet. La mise en place de nouvellesthérapies implique de caractériser ces cellules souches: (i) de définir leurs propriétésintrinsèques in vitro et (ii) leur capacité à améliorer la réparation dentaire in vivo. Un autreenjeu est d identifier des marqueurs de ces cellules souches afin de pouvoir les localiser et lestrier au sein de la pulpe dentaire.Des lignées ayant les propriétés de cellules souches pulpaires ont été établies aulaboratoire à partir de la pulpe de molaires d embryons de souris (ED18). Ces cellules portentla signature du lignage odontogénique, elles expriment Lhx 6 et Lhx 7, deux gèneshoméotiques qui spécifient la région du premier arc branchial à l origine des odontoblastes.La caractérisation de ces lignées a permis d apporter la première démonstration que descellules souches multipotentes sont présentes dans la pulpe. La lignée A4 a la capacité de sedifférencier de façon mutuellement exclusive, selon la nature des inducteurs et la géométriedes contacts intercellulaires (3D vs 2D), vers les programmes ostéogénique, chondrogénique,adipocytaire ou odontogénique. Les lignées C5 et H8 sont des cellules souches avec unpotentiel de différenciation restreint au lignage ostéo-odontogénique. Les cellules souchespulpaires expriment des marqueurs de surface communs avec les MSCs (cellules souches dela moelle). Un marqueur, CD90 (Thy 1), est absent dans les cellules multipotentes mais estexprimé par les clones qui ont des potentialités plus restreintes.Un axe in vivo a aussi permis de montrer pour la première fois que l implantation decellules souches pulpaires dans la molaire de rat n affecte pas la vitalité pulpaire et peutréparer une lésion dentinaire.La recherche sur les cellules souches dentaires est toujours confrontée à l absence deconnaissances concernant la localisation, l identité et les propriétés intrinsèques des cellulesqui participent à la formation de dentine réparatrice. En exploitant ces cellules pulpaires, nousavons récemment mis en évidence que l inactivation de la voie Wnt canonique est une étapenécessaire à la transition entre l état cellule souche et la détermination vers le lignageodontogénique. Cette observation a été validée in vivo: l implantation d un activateurpharmacologique de la voie Wnt, (le BIO) inhibe la formation naturelle de dentineréparatrice au niveau du site de la lésion.De façon surprenante, des approches biochimiques et pharmacologiques, nous ont aussipermis de découvrir que les cellules souches pulpaires possèdent l ensemble des fonctions desneurones sérotoninergiques et des neurones dopaminergiques, incluant l expression d unrépertoire bien défini de récepteurs sérotoninergiques et dopaminergiques. Une étudephénotypique de souris KO pour le récepteur sérotoninergique 5-HT2B par microCT/ imageriemontre que ce récepteur contribue à l amélogenèse et participe au développement de la sphèrecranio-faciale.Ces travaux avec une synergie des approches in vitro-in vivo ont pour but d apporter desbases fondamentales pour développer des approches de thérapie cellulaire en biodentisterie.Pas de résumé en anglaisPARIS5-Bibliotheque electronique (751069902) / SudocSudocFranceF

Etude des voies de signalisation paracrines et autocrines qui contrôlent la différenciation chondrogénique et ostéogénique d'une cellule souche mésoblastique

LE KREMLIN-B.- PARIS 11-BU Méd (940432101) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

Rôle de la protéine prion cellulaire (PRPC) dans la différenciation neuronale (Infection par les prions (PRPSC) et bases moléculaires de la neurodégénérescence)

Pas de résumé en françaisPas de résumé en anglaisPARIS5-Bibliotheque electronique (751069902) / SudocSudocFranceF

Cellules souches pulpaires et réparation dentinaire

PARIS5-BU Méd.Cochin (751142101) / SudocSudocFranceF