Habits of using social media and the internet in psoriasis patients

Introduction: Psoriasis significantly affects the patients quality of life, which often leads patients to seek online information about this disease. Objectives: To explore the habits of patients with psoriasis related to their use of social media (SM) and the internet to obtain information about their disease. Methods: 1,520 patients completed the survey and the Dermatology Life Quality Index (DLQI) questionnaire. The Psoriasis Area Severity Index scores (PASI) and clinical data of the patients were recorded by their physicians. Results: Of the 1,114 patients that reported using SM and internet, 48.38% regularly and 31.14% sometimes resorted to obtain information about psoriasis. The use of SM and internet for psoriasis was statistically significantly higher among young people (P = 0.000), those with university or higher education (P = 0.009), higher DLQI (P = 0.000) and PASI (P = 0.011) scores, facial (P = 0.050), scalp (P = 0.032), hand (P = 0.048), genital (P = 0.001) and inverse (P = 0.000) involvement, and arthralgia/arthritis (P = 0.006). The participants mostly used the Google (86%) and Facebook (41%). More than half of the participants (62.8%) expected dermatologists to inform society that psoriasis is not contagious. Conclusions: Internet and SM being widely available and offering substantial information to be easily accessed make it very attractive for patients to use these platforms to investigate diseases, including psoriasis. If what is presented on SM conflicts with what the physician says, patients mostly trust the latter, but at the same time, they tend not to share the results of their online inquiries with their physicians

Benzene derivations-The investigations of H-bond formation on fluorescence changes in different acceptor systems

Bu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.SUMMARY Present study desrcibes a method used for the investigation of H-bond formation for different binary systems. In this study, benzene derivatives of phenol and naphtol are selected as donor systems and mixed with dioxane and TEA which are chosen as acceptors. The formation of H-bond in the phenol-TEA binary system was investigated by using both UV absorption and emission spectroscopy. The changes in the absorption and emission spectra by H-bond formation, the equilibrium of the H-bonded complexes was studied in both ground and excited state. In addition, equilibrium constants at different temperature values and thermodynamic properties related to the equilibrium (enthalpy, free energy change and entropy values of H-bond formation) were calculated. A shift to longer wavelengths and differencies in absorption and fluorescence intensities in the absorption and emission spectra were observed. Moreover, H-bond formation in various solvents having different dielectric constants, was investigated. The entropy changes related to the formation of hydrogen bonded complexes generally have negative values in both ground and excited states. These values were observed to increase by the increase in dielectric constants of the solvent systems, therefore H-bonded complexes become less stable by the increase the dielectric constants of the solvent systems. In the final section the results of present study related to the binary naphtol system formed with dioxane or TEA were compared with the literature values. 50ÖZET Bu çalışmada, benzen türevi olan fenol ve naftollerin donör, Dioksan ve TEA'nın akseptor olarak alındığı sistemler seçilmiştir. Seçilen Fenol-Dioksan, Fenol-Trietilamin sistemlerinde H-bağ oluşumu UV ve Fluoresans Spektroskopisi yardımı ile incelenmiştir. H-bağ oluşumu ile oluşan soğurma ve fluoresans değişimleri saptanarak temel ve uyarılmış durumlarda H-bağ kompleks dengesi araştırılmış her iki durumda değişik sıcaklıklardaki denge sabitleri ve dengeye ilişkin termodinamik büyüklükler (H-bağ oluşum entalpisi, serbest enerji ve entropisi) hesaplanmıştır. Soğurma ve fluoresans spektrumlarında uzun dalga boyuna kayma, soğurma ve fluoresans şiddetlerinde değişme gözlenmiştir. Ayrıca dielektrik sabiti değişik çözücülerde H-bağ oluşumu incelenmiştir. Dielektrik sabitinin artması ile temel ve uyarılmış durumlarda genelde negatif olan H-bağ kompleks oluşum entropileri artmaktadır. Bu durum temel ve uyarılmış durumlarda çözücünün dielektrik sabiti arttıkça oluşan H-bağ komplekslerinde kararsız olacağını göstermektedir. Son bölümde Naftollerin, Dioksan ve TEA ile oluştuğu H-bağ komplekslerine ilişkin literatür verilerinden yararlanarak karşılaştırma yapılmıştır. 5

PHOTOINDUCED ELECTRON TRANSFER BETWEEN PYRENE/HYDROXYPYRENE AND AROMATIC AMINO ACIDS

Photoinduced electron transfer systems have optical applications such as sensory photoreceptors and light-emitting diodes. The photonic energy which is harvested by an antenna is transformed into ground state chemistry utilizing photoinduced electron transfer or photochemical bond reorganization [1]. Amino acids often possess particular properties, such as weak van der Waals and hydrogen bonds, wide transparency ranges in the visible regions and zwitterionic nature of the molecules which are very important in materials science [2]. In order to be able to optimize the efficiency of organic optical devices, it is an advantage to understand completely the physical behaviour of compounds in gas phase and in solution. We have studied geometrical structure, electronic structure and optical excitation of pyrene(Py)/1-hydroxypyrene (PyOH) with aromatic amino acids in vacuum and in water using DFT and TD-DFT calculations. The density functional theory (DFT) computations have been performed at ?B97XD/6-31G(d,p) level using Gaussian 09 program [3]. Pyrene and hydroxypyrene were chosen as molecular antenna and aromatic amino acids were chosen as electron donors. Our results show that more stable complexes are formed in vacuum. Tryptophan (Trp) complexes are the most stable among all optimized complexes. Significant geometrical changes have been observed for the optimized complexes between gas phase and water. Pyrene/hydroxypyrene-aminoacid interactions via ?-? stacking promote the photoinduced transfer reactions. Calculated HOMO-LUMO energies confirm that charge-transfer occurs between the molecules. The most significant charge transfer is observed for Trp complexes between HOMO-1 and LUMO. It is concluded that the lowering of highest occupied orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy gap appears to be cause of its enhanced charge transferIşık etkisiyle çalışan elektron transfer sistemleri LEDler ve fotoreseptörler gibi uygulama alanlarına sahiptir. Antenle toplanan fotonik enerji ışıklı elektron transferi veya fotokimyasal bağ organizasyonu ile temel hale aktarılır [1]. Amino asitler zayıf van der Waals ve hidrojen bağı etkileşimleri, görünür bölgedeki geniş geçirgenlik aralığı ve zwitteriyonik yapılar gibi malzeme bilimi açısından önemli özelliklere sahiptirler [2]. Organik optik cihazların verimliliği için gaz fazında ve çözeltide fiziksel özelliklerinin anlaşılması gerekir. Bu çalışmada pren(Py)/1-hidroksipren (PyOH)-aromatik amino asit kompleksleri vakumda ve çözeltide DFT ve TD-DFT yöntemleri ile incelenmiştir. Hesaplamalar Gaussian 09 programında [3] yer alan ?B97XD/6-31G(d,p) seviyesinde yapılmıştır. Pren ve hidroksipren moleküler anten, aromatik amino asitler ise elektron donor olarak seçilmiştir. Sonuçlarımız vakumda daha kararlı kopmleksler oluştuğunu göstermektedir. En kararlı yapılar Triptofan (Trp) için elde edilmiştir. Gazda ve suda önemli yapısal farklılıklar gözlenmiştir. Pren/ hidroksipren-amino asitler arasındaki ?-? etkileşimleri ışıkla transfer tepkimelerini arttırmaktadır. HOMO-LUMO enerjileri yük transferi olduğunu doğrulamaktadır. En belirgin yük transferi Trp kompleksinde HOMO-1 ve LUMO arasında görülmüştür. HOMO ve LUMO arasındaki enerji farkının azalmasının yük transferini kolaylaştırdığı sonucuna varılmıştı

Investigation on complex formation and intermolekül interactions in photochemical reactions of some pyrene derivatives in different solvent systems

Bu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.vn ABSTRACT INVESTIGATION ON COMPLEX FORMATION AND INTERMOLECULAR INTERACTIONS IN PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF SOME PYRENE DERIVATIVES IN DD7FERENT SOLVENT SYSTEMS Nursel ACAR BAYRI PL D. In Chemistry Supervisor: Prof. Dr. Özgül Koçak January 2000, 113 pages In this study, pyrene derivatives of 3-hydroxypyrene, 1-aminopyrene and 1-cyanopyrene and the systems formed with pyridine or triethylamine have been selected. The complex formation of 3-hydroxypyrene-pridine, 1-aminopyrene- pridine and 1-cyanopyrene-triethylamine systems has been investigated by using both absorption and emission spectroscopy. The changes in the absorption and emission spectra by hydrogen bond and complex formation, the equilibrium constants at different temperature values and thermodynamic properties related to the equuibrium (enthalpy, free energy and entropy changes of complex formation) have been calculated. A shift to longer wavelengths and differences in absorption and fluorescence intensities in the absorption and emission spectra have been observed. Moreover, hydrogen bond formation in various solvents having different viscosity was investigated and the rate constants related to diffusion-controlled hydrogen bond formation have been determined. In addition, the fluorescence lifetime values were measured in 20 °C for 3-hydroxypyrene, 1-aminopyrene and 1-cyanopyrene systems in different solvents. Hence, the rate constants related to excited state equilibrium reactions of the systems have been calculated. Experimental radiative lifetime value of 3-hydroxypyrene has been obtained by the fluorescence quantum yield and actual lifetime values and it has been compared with the calculated lifetime of 3-hydroxypyrene.ÖZET BAZI PREN TÜREVLERİNİN DEĞİŞİK ÇÖZÜCÜLERDEKİ FOTOKİMYASAL TEPKİMELERİNDE KOMPLEKS OLUŞUMUNUN VE MOLEKÜLLER ARASI ETKİLEŞİMLERİN İNCELENMESİ Nursel ACAR BAYRI Doktora Tezi, Kimya Anabilim Dalı Tez Danışmam: Prof. Dr. Özgül Koçak Ocak 2000, 113 sayfa Bu çalışmada pren türevi olan 3-hidroksipren, 1-aminopren ve 1- siyanoprenin pridin veya trietilamin ile oluşturduğu sistemler seçilmiştir. 3-hidroksipren-pridin, 1-aminopren-pridin ve 1-siyanopren-trietüaminin oluşturduğu kompleksler UV ve floresans spektroskopisi kullanılarak mcelenmiştir. Hidrojen bağı ve kompleks oluşumu ile absorbsiyon ve emisyon spektrumlarmdaki değişiklikler, farklı sıcakhklardaki denge sabitleri ve dengeye ilişkin termodinamik büyüklükler (kompleks oluşumuna ilişkin entalpi, serbest enerji ve entropi değişmeleri) hesaplanmıştır. Soğurma ve floresans spektrumlannda uzun dalga boyuna kayma, soğurma ve floresans şiddetlerinde değişme gözlenmiştir. Bundan başka farklı viskozitelere sahip çeşitli çözücülerde hidrojen bağ oluşumu incelenmiş ve difüzyon kontrollü hidrojen bağ oluşumuna ilişkin hız sabitleri saptanmıştır. Ayrıca 3-hidroksipren, 1-aminopren ve 1-siyanoprenin değişik çözücülerde 20 °C deki floresans yaşam süreleri ölçülmüştür. Buradan, sistemlerin uyarılmış hal denge reaksiyonlarına ilişkin hız sabitleri hesaplanmıştır. 3-hidroksiprenin floresans kuantum verimi ve aktüel yaşam süresi değerlerinden deneysel olarak ışımah yaşam süresi saptanmış ve bu değer 3-hidroksiprenin hesapla bulunan ışımalı yaşam süresi ile karşılaştınlmıştı