Liver Fibrosis Linked to Cognitive Performance in HIV and Hepatitis C

Since HIV impairs gut barriers to pathogens, HIV-infected adults may be vulnerable to Minimal Hepatic Encephalopathy (MHE) in the absence of cirrhosis

Multi-messenger observations of a binary neutron star merger

On 2017 August 17 a binary neutron star coalescence candidate (later designated GW170817) with merger time 12:41:04 UTC was observed through gravitational waves by the Advanced LIGO and Advanced Virgo detectors. The Fermi Gamma-ray Burst Monitor independently detected a gamma-ray burst (GRB 170817A) with a time delay of ~1.7 s with respect to the merger time. From the gravitational-wave signal, the source was initially localized to a sky region of 31 deg2 at a luminosity distance of 40+8-8 Mpc and with component masses consistent with neutron stars. The component masses were later measured to be in the range 0.86 to 2.26 Mo. An extensive observing campaign was launched across the electromagnetic spectrum leading to the discovery of a bright optical transient (SSS17a, now with the IAU identification of AT 2017gfo) in NGC 4993 (at ~40 Mpc) less than 11 hours after the merger by the One- Meter, Two Hemisphere (1M2H) team using the 1 m Swope Telescope. The optical transient was independently detected by multiple teams within an hour. Subsequent observations targeted the object and its environment. Early ultraviolet observations revealed a blue transient that faded within 48 hours. Optical and infrared observations showed a redward evolution over ~10 days. Following early non-detections, X-ray and radio emission were discovered at the transient’s position ~9 and ~16 days, respectively, after the merger. Both the X-ray and radio emission likely arise from a physical process that is distinct from the one that generates the UV/optical/near-infrared emission. No ultra-high-energy gamma-rays and no neutrino candidates consistent with the source were found in follow-up searches. These observations support the hypothesis that GW170817 was produced by the merger of two neutron stars in NGC4993 followed by a short gamma-ray burst (GRB 170817A) and a kilonova/macronova powered by the radioactive decay of r-process nuclei synthesized in the ejecta

Multimessenger Search for Sources of Gravitational Waves and High-Energy Neutrinos: Results for Initial LIGO-Virgo and IceCube

We report the results of a multimessenger search for coincident signals from the LIGO and Virgo gravitational-wave observatories and the partially completed IceCube high-energy neutrino detector, including periods of joint operation between 2007-2010. These include parts of the 2005-2007 run and the 2009-2010 run for LIGO-Virgo, and IceCube's observation periods with 22, 59 and 79 strings. We find no significant coincident events, and use the search results to derive upper limits on the rate of joint sources for a range of source emission parameters. For the optimistic assumption of gravitational-wave emission energy of $10^{-2}$\,M$_\odot$c$^2$ at $\sim 150$\,Hz with $\sim 60$\,ms duration, and high-energy neutrino emission of $10^{51}$\,erg comparable to the isotropic gamma-ray energy of gamma-ray bursts, we limit the source rate below $1.6 \times 10^{-2}$\,Mpc$^{-3}$yr$^{-1}$. We also examine how combining information from gravitational waves and neutrinos will aid discovery in the advanced gravitational-wave detector era

Multi-messenger Observations of a Binary Neutron Star Merger

On 2017 August 17 a binary neutron star coalescence candidate (later designated GW170817) with merger time 12:41:04 UTC was observed through gravitational waves by the Advanced LIGO and Advanced Virgo detectors. The Fermi Gamma-ray Burst Monitor independently detected a gamma-ray burst (GRB 170817A) with a time delay of ∼ 1.7 {{s}} with respect to the merger time. From the gravitational-wave signal, the source was initially localized to a sky region of 31 deg2 at a luminosity distance of {40}-8+8 Mpc and with component masses consistent with neutron stars. The component masses were later measured to be in the range 0.86 to 2.26 {M}ȯ . An extensive observing campaign was launched across the electromagnetic spectrum leading to the discovery of a bright optical transient (SSS17a, now with the IAU identification of AT 2017gfo) in NGC 4993 (at ∼ 40 {{Mpc}}) less than 11 hours after the merger by the One-Meter, Two Hemisphere (1M2H) team using the 1 m Swope Telescope. The optical transient was independently detected by multiple teams within an hour. Subsequent observations targeted the object and its environment. Early ultraviolet observations revealed a blue transient that faded within 48 hours. Optical and infrared observations showed a redward evolution over ∼10 days. Following early non-detections, X-ray and radio emission were discovered at the transient’s position ∼ 9 and ∼ 16 days, respectively, after the merger. Both the X-ray and radio emission likely arise from a physical process that is distinct from the one that generates the UV/optical/near-infrared emission. No ultra-high-energy gamma-rays and no neutrino candidates consistent with the source were found in follow-up searches. These observations support the hypothesis that GW170817 was produced by the merger of two neutron stars in NGC 4993 followed by a short gamma-ray burst (GRB 170817A) and a kilonova/macronova powered by the radioactive decay of r-process nuclei synthesized in the ejecta.</p

SNPs involved in interindividual variability in chylomicron triacylglycerol response to dietary fat play a significant role in interindividual variability in chylomicron lutein response to dietary lutein.

SNPs involved in interindividual variability in chylomicron triacylglycerol response to dietary fat play a significant role in interindividual variability in chylomicron lutein response to dietary lutein.. 17. International Symposium on Carotenoid

Une combinaison de polymorphismes mononucléotidiques est associée à la variabilité interindividuelle de la biodisponibilité du β-carotène chez des hommes sains.

Introduction et but de l’étude: La carence en vitamine A (VA) constitue un problème majeur de santé publique, essentiellement dans les pays en développement où elle cause le décès de plus de 600 000 enfants âgés de 1 à 5 ans chaque année. Plus de 80% des enfants entre 1 et 5 ans reçoivent des suppléments de VA préformée (rétinyl acétate) mais l’efficacité de cette stratégie est à présent remise en question. La consommation de plantes locales riches en caroténoïdes provitaminiques (α-, β-carotène et β-cryptoxanthine essentiellement), qui permet de fournir des apports réguliers en VA à des doses physiologiques, constitue une stratégie alternative. Or la biodisponibilité et la conversion en VA des caroténoïdes provitaminiques sont faibles et très variables et l’effet de cette variabilité sur le statut à long terme en β-carotène (βC), et donc en VA, n’est pas connu. Les objectifs de cette étude étaient donc d’identifier des polymorphismes mononucléotidiques (SNPs) impliqués dans la variabilité interindividuelle de la biodisponibilité du βC et de calculer si des populations avec des fréquences alléliques différentes à ces SNPs pourraient avoir des capacités d’absorption du βC différentes.Matériel et méthodes: Trente trois hommes adultes en bonne santé ont été génotypés à l’aide de puces à ADN génome entier. Ils ont consommé un repas contenant 100 g de purée de tomate qui comprenait 0,4 mg de βC. La concentration plasmatique en βC dans les chylomicrons a été mesurée à intervalles de temps réguliers jusqu’à 8h après le repas. L’association entre des SNPs dans des gènes impliqués dans le métabolisme du βC et des lipides (54 gènes candidats représentant 2172 SNPs) et la réponse postprandiale en βC dans les chylomicrons a été analysée par régression des moindres carrés partiels (PLS regression), une approche statistique multivariée.Résultats et Analyse statistique: La réponse postprandiale en βC dans les chylomicrons présentait une forte variabilité (CV=105%). Cette réponse était positivement corrélée à la concentration plasmatique à jeun en βC (r=0,78; p<0,001). Nous avons obtenu un modèle de régression PLS validé (p=6,5 x 10-3), comportant 25 SNPs dans 12 gènes, qui permettait d’expliquer 69% de la variance de cette réponse, c.-à-d. la biodisponibilité du βC, et permettait de prédire précisément l’absorption en βC de nos sujets (Spearman Rho=0,67 ; p<0,001 entre la réponse mesurée et la réponse prédite en βC). Conclusion: Le statut sanguin du βC est associé à sa biodisponibilité, ce qui suggère que celle-ci joue un rôle prépondérant sur ce paramètre. La variabilité interindividuelle de biodisponibilité du βC semble être modulée en partie par une combinaison de SNPs dans 12 gènes. Un calcul de la biodisponibilité théorique du βC dans les 4 populations HapMap I, qui possèdent des fréquences alléliques différentes aux SNPs identifiés dans notre modèle de régression PLS, suggère que la biodisponibilité du βC pourrait être plus élevée dans une population africaine ou asiatique que dans une population européenne

Une combinaison de polymorphismes mononucléotidiques est associée à la variabilité interindividuelle de la biodisponibilité du β-carotène chez des hommes sains.

Introduction et but de l’étude: La carence en vitamine A (VA) constitue un problème majeur de santé publique, essentiellement dans les pays en développement où elle cause le décès de plus de 600 000 enfants âgés de 1 à 5 ans chaque année. Plus de 80% des enfants entre 1 et 5 ans reçoivent des suppléments de VA préformée (rétinyl acétate) mais l’efficacité de cette stratégie est à présent remise en question. La consommation de plantes locales riches en caroténoïdes provitaminiques (α-, β-carotène et β-cryptoxanthine essentiellement), qui permet de fournir des apports réguliers en VA à des doses physiologiques, constitue une stratégie alternative. Or la biodisponibilité et la conversion en VA des caroténoïdes provitaminiques sont faibles et très variables et l’effet de cette variabilité sur le statut à long terme en β-carotène (βC), et donc en VA, n’est pas connu. Les objectifs de cette étude étaient donc d’identifier des polymorphismes mononucléotidiques (SNPs) impliqués dans la variabilité interindividuelle de la biodisponibilité du βC et de calculer si des populations avec des fréquences alléliques différentes à ces SNPs pourraient avoir des capacités d’absorption du βC différentes.Matériel et méthodes: Trente trois hommes adultes en bonne santé ont été génotypés à l’aide de puces à ADN génome entier. Ils ont consommé un repas contenant 100 g de purée de tomate qui comprenait 0,4 mg de βC. La concentration plasmatique en βC dans les chylomicrons a été mesurée à intervalles de temps réguliers jusqu’à 8h après le repas. L’association entre des SNPs dans des gènes impliqués dans le métabolisme du βC et des lipides (54 gènes candidats représentant 2172 SNPs) et la réponse postprandiale en βC dans les chylomicrons a été analysée par régression des moindres carrés partiels (PLS regression), une approche statistique multivariée.Résultats et Analyse statistique: La réponse postprandiale en βC dans les chylomicrons présentait une forte variabilité (CV=105%). Cette réponse était positivement corrélée à la concentration plasmatique à jeun en βC (r=0,78; p<0,001). Nous avons obtenu un modèle de régression PLS validé (p=6,5 x 10-3), comportant 25 SNPs dans 12 gènes, qui permettait d’expliquer 69% de la variance de cette réponse, c.-à-d. la biodisponibilité du βC, et permettait de prédire précisément l’absorption en βC de nos sujets (Spearman Rho=0,67 ; p<0,001 entre la réponse mesurée et la réponse prédite en βC). Conclusion: Le statut sanguin du βC est associé à sa biodisponibilité, ce qui suggère que celle-ci joue un rôle prépondérant sur ce paramètre. La variabilité interindividuelle de biodisponibilité du βC semble être modulée en partie par une combinaison de SNPs dans 12 gènes. Un calcul de la biodisponibilité théorique du βC dans les 4 populations HapMap I, qui possèdent des fréquences alléliques différentes aux SNPs identifiés dans notre modèle de régression PLS, suggère que la biodisponibilité du βC pourrait être plus élevée dans une population africaine ou asiatique que dans une population européenne

Lycopene bioavailability is associated with a combination of genetic variants

International audienc