Influence of Deployment on the Returning Student Veteran to a Four Year Institution

The impact of deployment on the returning student veteran to a four-year institution is unknown to the majority of the general population. With less than 5% of the population having served in the military and even fewer of those deployed overseas for greater than one year, it can be expected that there is little research on this topic at this institution of higher education. The purpose of the narrative inquiry qualitative research study is to fill the knowledge void and add to the current literature. The research participants are current or former students (graduates) within the last ten years, whose academic programs were interrupted at least once by a military deployment. These student veterans includes current and alumni undergraduate and graduate students. The theoretical framework used for this study was Transition 2.0: A Theoretical Critique of Tinto’s Model for Exploring Student-Veteran Persistence. This research utilized the narrative inquiry method to gain the lived experiences of the research participants. The sample consisted of 9 participants from an upper Midwest regional state university. Interviews were recorded and later analyzed using NVivo Software; interview notes supplemented transcripts for non-verbal messaging. Analysis of the participant narratives identified three themes that support the Theoretical Framework presented above: Goals/Commitments, Institutional Commitment, and Development and Integration. Student-veterans shared their experiences and thoughts about how they felt as students returning to the same institution regarding academics, fellow students, and the administrative processes. In summary, all participants reported a positive experience with suggestions for improvements

Elaboration de matériaux moléculaires pour la conversion photovoltaïque

Ce travail s articule autour de la conception de nouveaux matériaux organiques à base de C60 et d oligomères p-conjugués en vue de réaliser la préparation de dispositifs photovoltaïques et d optimiser leur efficacité. Dans une première approche, le caractère donneur de différents systèmes OPV-C60 a été amplifié pour optimiser le processus de transfert d électron. Tout d abord, la longueur du système conjugue a été augmentée et deux heptamères OPV associés à un ou deux C60 ont été synthétisés. Les propriétés électroniques de ces composés ont révélé l existence d un transfert d électron dépendant de la polarité du solvant. Trois autres systèmes combinant le C60 à des OPV possédant un ou deux groupements diéthylamino fortement donneurs d électron ont ensuite été préparés. Dans ces composés, le processus de transfert d électron est optimisé puisque les études photophysiques ont montré que l état à charges séparées est suffisamment bas pour que le transfert d énergie de la partie OPV vers le C60 soit directement suivi d un transfert d électron. Une seconde approche de type dendrimère a été développée. Des branches dendritiques de type oligophénylèneéthynylène diversement substituées ont tout d abord été préparées. Leur utilisation dans la conception de systèmes branchés isomères originaux de première et seconde générations a permis de réaliser une étude de l influence de différents chemins de conjugaison au sein des molécules. Le greffage des branches dendritiques sur un cœur C60 a permis la préparation de fullerodendrimères de première et seconde générations. Un effet d antenne a été mis en évidence : le dendron OPE est capable de transférer l énergie lumineuse captée vers la sphère de carbone. La préparation de cellules photovoltaïques plastiques incorporant de tels systèmes avec un polymère révèle que sous illumination, le matériau est à la fois capable de générer des charges et des trous, et de les transporter au sein du dispositif, créant ainsi un photocourant.STRASBOURG-Sc. et Techniques (674822102) / SudocSudocFranceF

Elaboration de systèmes C60-donneur à propriétés originales

Parmi les propriétés physico-chimiques remarquables du C60 et de ses dérivés, notons leur aptitude à jouer le rôle d accepteur d électron et/ou d énergie. De ce fait, la synthèse et l étude des propriétés électroniques de systèmes du type fullerène-donneur ont fait l objet de nombreuses recherches. Au cours de cette thèse nous nous sommes intéressés à la préparation de nouveaux systèmes C60-donneur. Dans ce contexte, nous avons commencé par développer une méthodologie de synthèse pour la conception de briques moléculaires à base d oligophénylènevinylène (OPV) en suivant une approche de type oligomère. Les différents systèmes conjugués ont ensuite été fonctionnalisés avec du C60 pour conduire à différents systèmes fulleropyrazolines-OPV. Pour améliorer les propriétés électroniques, de nouvelles triades C60-OPV-ferrocène ont été préparées, le ferrocène jouant le rôle de donneur d électron supplémentaire au sein du système. Nous avons également préparé de complexes à valences mixtes à partir de ferrocène et de fullerène. Bien que différents dérivés de fullerène avec des unités ferrocènes aient déjà été décrits, aucun n a montré les propriétés de complexes à valence mixte. Les données photophysiques ont montré la présence d une bande d intervalence dans un composé à valence mixte de Classe II. Il a été intéressant de constater que le couplage électronique entre les unités ferrocènes est influencé par des interactions intramoléculaires entre le C60 et le pont conjugué, et de cette façon le composé mime le comportement typique d un transistor, mais à l échelle moléculaire. Nous avons également préparé des bis-adduits du fullerène dans lesquels les unités ferrocènes sont remplacées par des groupements aniline en attendant que la communication électronique entre les deux sites rédox soit optimisée. Finalement, nous avons synthétisé et étudié les propriétés photophysiques d un système combinant le C60 avec un nouveau chromophore à absorption multi-photonique.Photochemical molecular devices based on the combination of C60 with p-conjugated oligomers have generated significant research activities in the past few years. In particular, such donor-fullerene arrays have shown interesting excited state properties and have been used as photovoltaic materials in solar cells. As part of this research, we became interested in the synthesis of new covalently linked fullerene-(p-conjugated oligomer) systems with new properties. Firstly, we have attached a p-conjugated oligomer subunit to C60 through a pyrazoline ring to determine the influence of the electron donating ability of the pyrazoline ring on the photophysical properties of the hybrid compound. Secondly, more elaborated systems in which an additional donor subunit, namely ferrocene, is connected to the C60-(p-conjugated oligomer) system were also prepared and characterized. Innovative mixed-valence complexes combining two ferrocene units with the C60 sphere were prepared. Our particular interest was to prepare the first ferrocene-based mixed-valence systems bearing a fullerene unit and, to study the influence of the fullerene on the conjugated system linking the two ferrocene units, and consequently, evaluate how this can affect the electronic communication between the two ferrocenes. Interestingly, the C60 electron acceptor behaves like an applied electric field on the molecular wire and modulates its charge mobility capability, mimicking a transistor like behaviour at the molecular level. In order to improve the electronic coupling a new series of organic mixed-valence compounds bearing amines as redox centers was prepared, based on the fact that it was already demonstrated that organic mixed-valence compounds bearing amines presents electronic couplings stronger than for related inorganic mixed-valence compounds. Finally, we have prepared and studied the excited state properties of a compound assembling C60 with a multiphoton absorption chromophore.STRASBOURG-Sc. et Techniques (674822102) / SudocSudocFranceF

Large photoactive supramolecular ensembles prepared from C60–pyridine substrates and multi-Zn(ii)–porphyrin receptors

International audienc

Strategies and Tactics for the Metal-Directed Synthesis of Rotaxanes, Knots, Catenanes, and Higher Order Links

More than a quarter of a century after the first metal template synthesis of a [2]catenane in Strasbourg, there now exists a plethora of strategies available for the construction of mechanically bonded and entwined molecular level structures. Catenanes, rotaxanes, knots and Borromean rings have all been successfully accessed by methods in which metal ions play a pivotal role. Originally metal ions were used solely for their coordination chemistry; acting either to gather and position the building blocks such that subsequent reactions generated the interlocked products or by being an integral part of the rings or "stoppers" of the interlocked assembly. Recently the role of the metal has evolved to encompass catalysis: the metal ions not only organize the building blocks in an entwined or threaded arrangement but also actively promote the reaction that covalently captures the interlocked structure. This Review outlines the diverse strategies that currently exist for forming mechanically bonded molecular structures with metal ions and details the tactics that the chemist can utilize for creating cross-over points, maximizing the yield of interlocked over non-interlocked products, and the reactions-of-choice for the covalent capture of threaded and entwined intermediates.68 page(s