Softwood Kraft Pulp-Derived Carbon-Supported PtNi Catalysts for the Electrooxidation of Ethanol

In this work, the biocarbons synthesized by fast pyrolysis at 350°C of raw (BK) and H3PO4 treated (TBK) fibrous fraction of non-bleached softwood kraft pulp has been proposed as novel supports for the deposition of PtNi nanocatalysts. The bimetallic nanoparticles were deposited by pulse microwave-assisted reduction using ethylene glycol both as solvent and reducing agent. The physicochemical properties of the resulting materials were evaluated by means of X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray microanalysis (EDX) and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES), whereas the electrochemical activity towards ethanol oxidation in acid medium was evaluated using cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA). Nanosized PtNi particles with average diameters in the range of 2.9-4.1 nm and a nickel content of ca. 30 at. % were deposited over both softwood kraft pulp-derived carbon materials. The electrochemical measurements showed that the bimetallic nanoparticles deposited over the acid-treated biocarbon (PtNi/TBK) exhibit superior catalytic performance in terms of activity, onset potential, and poisoning tolerance. The mass activity of the PtNi nanocatalyst supported over TBK was about 1.3 and 6.3 times higher than that of the bimetallic nanoparticles deposited onto BK and Pt/C, respectively. The effect of the carbonaceous material on the electrocatalytic activity is discussed in detail.Fil: Nieva Lobos, María Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Sieben, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química. Instituto de Ingeniería Electroquímica y Corrosión; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Identification of pyrazolotriazinones as potential agents for hyperuricemia treatment by using in vitro and in silico studies

Heterocyclic compounds structurally related to purine bases have been described as anticonvulsants, antifungal, antiviral, anticancer, enzyme inhibitors, among others. In this work, pyrazolo[3,4-d][1-3]triazin-4-ones (2) and pyrazolo[4,3-d][1-3]triazin-4-ones (3) derivatives were evaluated as xanthine oxidase (XO) inhibitors. Compounds 3 showed the best activity with IC50 values range of 0.9–2.9 µM. While the inhibition performance of pyrazolotriazinones was not more active than reference inhibitor allopurinol (IC50 = 0.247 ± 0.004) µM, these nuclei provide a platform for new and more potent XO inhibitors. Accordingly, molecular modeling methods were carried out to understand the compounds-enzyme binding mode. First, we have performed a qualitative SAR study using the MOE™ SAR tool. This study showed three common scaffolds and the most active was identified. These results are certainly valuable and will be taken into account in future synthesis of structurally related compounds. Furthermore, QSAR 2D and 3D studies were performed and structural requirements for the activity are reported. The obtained results led us to present the structural improvements for the rational design and synthesis of new pyrazolotriazinone derivatives with greater xanthine oxidase inhibitory activity than allopurinol.Fil: Sciú, María Lourdes. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Santi, María Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia. Cátedra de Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Cantero, Jorge. Centro de Bioinformática Estructural ; Uruguay. Universidad del Este. Facultad de Ingeniería Agronómica; ParaguayFil: Colomer, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Margot Paulino-Zunini. Centro de Bioinformática Estructural ; UruguayFil: Ortega, María Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia. Cátedra de Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Biochars from Spirulina as an alternative material in the purification of lactic acid from a fermentation broth

In this study, Spirulina biochar obtained from fast pyrolysis was evaluated as an alternative to commercial activated carbon for lactic acid (LA) purification from a fermentation broth. Thermally (350 and 400 C treatment of the biochar in N2 atmosphere for 4 h) and chemically (KOH solution impregnation of the algal material and fast pyrolysis to obtain the biochar) activated Spirulina biochars were also tested. The biochars were previously characterized using SEM and FT-IR. Two purification methodologies were evaluated: filtration and stirring. The stirring method prove to be simpler, faster and chipper, with excellent purification results. All the evaluated biochars presented a performance comparable to that of activated carbon in the stirring methodology. Spirulina biochar and the KOH activated biochar were the once with the best results, with 92 and 82% LA recovery and 82 and 90% protein removal efficiencies, respectively.Fil: Piloni, Roxana Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Coelho, Luciana Fontes. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; BrasilFil: Sass, Daiane Cristina. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; BrasilFil: Lanteri, Mario Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Bertochi, Maria Aparecida Zaghete. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; BrasilFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Contiero, Jonas. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; Brasi

Fast pyrolysis of rice husk under vacuum conditions to produce levoglucosan

Levoglucosan (LG)-enriched pyrolytic oils were obtained from rice husk by lab-scale fast pyrolysis under vacuum conditions. We studied the effect of the pyrolysis temperature (300−700 °C) and the pretreatment of the biomass, on the pyrolysis product yields and the selectivity for LG formation. The maximum oil yield (47 wt.%) was obtained from hydrochloric acid-leached rice husk at 400 °C, producing 1.4 times more than the amount of oil produced from untreated rice husk at the same temperature. Anhydrosugars were the predominant compounds found in bio-oils under all conditions assessed, LG being the main product. Depending on the pyrolysis conditions, LG concentration was between 9−30 wt.% considering the bio-oil mass, and between 4−60 wt.% considering the initial cellulose mass. 1H NMR experiments were carried out as an alternative and simple technique to directly determine the amount of LG in bio-oils.Fil: Téllez Bernal, Jhoan Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Silva, Mariana Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Biociencias Agrícolas y Ambientales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Instituto de Investigaciones en Biociencias Agrícolas y Ambientales; Argentina. University of York; Reino UnidoFil: Simister, Rachael. University of York; Reino Unido. Centre For Novel Agricultural Products (cnap); Reino UnidoFil: Gomez, Leonardo Dario. University of York; Reino UnidoFil: Fuertes, Valeria Cintia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: de Paoli, Juan Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Long-range photoinduced charge separation in tröger bases D/A dyads

Tröger´s base (and its derivatives) are compounds comprised of two aromatic (or polyaromatic) rings bridged by a diazocine aliphatic cycle. We report herein the photophysical properties of two series of novel Tröger´s bases (TB) asymmetrically substituted by electron donor (D) and electron acceptor (A) substituents. In TB series 3, a carbonitrile group (A[dbnd]CN) lies at the position 2 of the heterocycle, while position 8 is occupied by a series of D with increasing reductant capacity: H (3a), CH3 (3b), OCH3 (3c) or N(CH3)2 (3d). A novel TB series (5a-5d) which comprise the same D, but a 2,2-dicyanovinyl group (A = CHC(CN)2) as electron acceptor, was synthesized and fully characterized. TB absorption (νA max) and emission energies (νF max), fluorescence quantum yields (ΦF) and emission lifetimes (τF) were determined in a series of aprotic solvents covering a wide range of medium polarity (ε∼2-38). νF max, ΦF and τF largely depend on the polarity of the medium and the nature of D/A pair. From the solvatochromic study on νF max, it is concluded that upon excitation TB´s develop large degrees of charge separation (CT). Photophysically, 3a-3c resembles 4-(N,N-dimethylamino)benzonitrile derivatives showing internal CT state dipole moments (μ1 *) of ∼ 15–17 D. For 3d and the entire series 5, CT occurs throughout the diazocine ring giving rise to giant μ1 * (> 25 D). This is indeed an unusual result, because it strongly suggests that the aliphatic diazocine ring can couple the D/A redox centers as a π bridge would do.Fil: Dusso, Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Lanza Castronuovo, Priscila Ailin. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones En Biodiversidad y Biotecnologia. Grupo de Investigacion En Quimica Analitica y Modelado Molecular.; ArgentinaFil: Montejano, Hernan Alfredo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Ramírez, Cristina L.. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Parise, Alejandro Ruben. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata; ArgentinaFil: Vera, Domingo Mariano Adolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones En Biodiversidad y Biotecnologia. Grupo de Investigacion En Quimica Analitica y Modelado Molecular.; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Chesta, Carlos Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentin

Biomasa Lignocelulósica: Una Plataforma Alternativa y Sustentable a los Recursos Fósiles

La biomasa lignocelulósica ha sido considerada como una de las alternativas más prometedoras como plataforma alternativa a los recursos fósiles. Se genera a partir de CO2 atmosférico, agua y luz solar, disponibles a través de la fotosíntesis biológica. Por lo tanto, ha sido considerada como la única fuente sostenible de carbono orgánico en la tierra y el equivalente perfecto al petróleo, con una emisión neutra de carbono. Generalmente, este tipo de biomasa es usada como alimentación animal, abono y biofertilizantes. Sin embargo, se han desarrollado otros procesos como la conversión termoquímica, que busca incrementar su valor produciendo compuestos químicos, energía, biocombustibles, carbón activado, entre otros productos. Se investigó la producción de biolíquido mediante pirólisis rápida de residuos agroindustriales provenientes del procesamiento de frutas para la fabricación de dulces y mermeladas de la Empresa DULCOR S.A. Las propiedades más relevantes de la biomasa fueron caracterizadas por análisis termogravimétrico. La pirólisis rápida de fibra de batata, cáscara de membrillo y pulpa de pera se realizaró a temperaturas entre 300 y 450 ºC en lecho fijo durante 20 minutos, bajo atmósfera de N2 y en condiciones de vacío. El análisis de los productos de reacción del bio-líquido o bio-aceite obtenido se llevó a cabo por cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masas. En las condiciones estudiadas el porcentaje máximo de bio-líquido obtenido fue de un 20 % con respecto a los productos sólido y gaseoso y la composición del mismo fue principalmente furanos, anhidroazúcares y ésteres.Ibero-American Science and Technology Education Consortiu

New application of heterocyclic diazonium salts. Synthesis of pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones and imidazo[4,5-d][1,2,3]triazin-4-ones

The pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones 3 and imidazo[4,5-d][1,2,3] triazin-4-ones 4 are analogs structurally related to purines that have showed a wide and significant variety of biological activity. These compounds were synthesized by one-pot diazotization of 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitriles 1 and 5-amino-1H-imidazole-4-carbonitriles 2, respectively.Fil: Colomer, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Mixed oxides as highly selective catalysts for the flash Pyrolysis of Phenacyl Benzotriazole: one-pot synthesis of Dibenzazepin-7-one

The one-pot synthesis of dibenzo[b,d]azepin-7-one (3) was selectively achieved from 1-phenacyl-1,2,3-benzotriazole (1) using the catalytic flash vacuum pyrolysis (cfvp) methodology. Catalysts with the scheelite structure ABO4 (A = Ca2+, Sr2+, Ba2+ and B = Mo6+, W6+) and fergusonite BiVO4 were explored in this new catalytic reaction. These oxides promoted high conversion of starting material at lower temperatures than those observed for noncatalytic reactions. The chemical nature of A and B cations in the scheelite structure showed a strong influence on the formation toward the desired azepinone. In addition, the catalyst’s morphology had a significant influence on the course of the cfvp reaction.Fil: Lener, German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Carbonio, Raul Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Gas-phase synthesis of 3-carboethoxy-quinolin-4-ones. A comprehensive computational mechanistic study to uncover the dark side of the Gould–Jacobs reaction

A set of 3-carboethoxy-quinolin-4-ones has been synthesized from diethyl 2-((arylamino)methylene) malonates through a Gould-Jacobs (G-J) cyclization using the flash vacuum pyrolysis (FVP) method. Mechanistic studies including calculations at first principles DFT and Coupled Cluster (CCSD(T)) levels of theory, along with insightful experiments, have been gathered to shed light on the complex multi-step process to afford quinolones. The G-J cyclization proceeded through a unimolecular process involving reactive species as iminoketenes, an azetinone and a quinolin-4(4aH)-one intermediates. The reaction was rate limited by a proton shift step in the pathway which leads to the final tautomeric product. In the gas phase pyrolysis of the starting malonates, along with the expected 3-carboethoxy-quinolin-4-ones, 3-unsubstituted-quinolin-4-ones were obtained, and the ratio between these products was strongly dependent on the nature of the arylamino group. In order to explain the deethoxycarbonylation reaction, DFT and ab initio calculations were also accomplished.Fil: Malvacio, Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Biotecnología; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química; ArgentinaFil: Vera, Domingo Mariano Adolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Biotecnología; Argentin

Microwave Assisted Synthesis of ethyl-quinolon-4-one-3-carboxylates and Hydrolysis to quinolon-4-one-3-carboxylic Acids

A fast and efficient microwave assisted synthesis of several ethyl-quinolon-4-one-3-carboxylates and quinolon- 4-one-3-carboxylic acids has been developed. The 3-carboethoxy quinolones are easily obtained in a one-pot procedure through the cyclization of aminomethylenemalonate intermediates obtained by reaction of different p-substituted anilines and diethyl-ethoxymethylenmalonate. These quinolones are then irradiated under base hydrolysis conditions to get the carboxylic acids through a very fast and clean approach.Fil: Malvacio, Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Vera, Domingo Mariano Adolfo. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Moyano, Elizabeth Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin