Produção de material vegetativo de ameixa (Prunus salicina) livre da escaldadura das folhas (Xylella fastidiosa

A escaldadura-das-folhas, causada pela bactéria Xylella fastidiosa, é a principal doença da ameixeira (Prunus salicina) no Brasil. A utilização de material contaminado tem causado a diminuição da vida útil dospomares e a disseminação da bactéria nas regiões produtoras. A Epagri/Estação Experimental de Videira iniciou um programa de obtenção e produção de material vegetativo livre de Xylella fastidiosa que consiste em umsistema de limpeza pela adição de antibióticos via raiz, em mudas cultivadas em vasos contendo areia e solução nutritiva, seguida de minienxertia dos ápices vegetativos em plântulas de pessegueiro. Foram testados métodosde extração de DNA e iniciadores específicos de Xylella fastidiosa para a detecção da presença desta bactéria em material vegetal via PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). As plantas livres da bactéria foram mantidas emcondições de telado para evitar a recontaminação por insetos vetores e monitoradas continuamente para verificar a sanidade. Após quatro anos de implantação do sistema, as matrizes ainda se mantêm isentas da bactéria

In vitro propagation and evaluation of morphophysiologic parameters of grapevine rootstocks

A micropropagação de genótipos selecionados pode contribuir para atender a demanda de plantas matrizes e mudas de qualidade genética e sanitária comprovadas de videira (Vitis spp.) no Estado de Santa Catarina. O objetivo deste trabalho foi estabelecer e multiplicar in vitro porta-enxertos de videira e avaliar parâmetros morfofisiológicos fundamentais à micropropagação e aclimatização. Os porta-enxertos VR043-43, VR039-16, Paulsen 1103, R110, SO4 e Kober 5BB foram estabelecidos e multiplicados in vitro pelo método de gemas axilares em meio de cultura DSD1. Quarenta e dois por cento dos explantes foram estabelecidos in vitro. Houve variabilidade de crescimento, área foliar e matéria seca entre os genótipos. O porta-enxerto Paulsen 1103 foi numericamente superior aos demais no desenvolvimento in vitro em comprimento de caule (6,2 cm), produção de biomassa (34,8 mg) e área foliar (18,1 cm2) in vitro. O teor de clorofila total variou entre os porta-enxertos e o ambiente de cultura, com 0,7 e 2,8 mg/g de matéria fresca do R110 (in vitro) e VR043-43 (ex vitro), respectivamente. A maior (216,4/mm2) e a menor (119,2/mm2) densidade estomática foram apresentadas pelo VR039-16 in vitro e pelo SO4 ex vitro, respectivamente. A taxa de sobrevivência de plantas na aclimatização foi em média 90,3±1,1% por genótipo. Os porta-enxertos de videira avaliados apresentaram características morfofisiológicas apropriadas para a propagação in vitro e a transferência ex vitro.Micropropagation of selected genotypes can be valuable to achieve demand for elite plants with genetic fidelity and high sanitary quality of grapevine (Vitis spp.) in Santa Catarina State, Brazil. The objective of this work was to propagate grapevine rootstocks in vitro and to evaluate important morphophysiologic parameters for the plants micropropagation and acclimatization. Axillary buds of the rootstocks grapevine VR043-43, VR039-16, Paulsen 1103, R110, SO4 and Kober 5BB were inoculated in DSD1 culture medium. Rates of 42% of explants were established in vitro. There was variation in growth, leaf area and dry weight among the genotypes. Paulsen 1103 revealed superior features in vitro for length of the stem (6.2 cm), biomass production (34.8 mg) and leaf area (18.1 cm2). The chlorophyll content showed variation among the rootstocks and the environment of the culture, ranging from 0.7 to 2.8 mg/g in fresh weight for R110 (in vitro) and VR043-43 (ex vitro), respectively. The highest (216.4/mm2) and the lowest (119.2/mm2) stomata number were shown by VR039-16 cultivated in vitro and by SO4 ex vitro, respectively. In the acclimatization stage, the mean of planting stock survival rate was 90.3±1.1% per genotype. The evaluated grapevine rootstocks present morphophysiologic parameters appropriated to in vitro propagation and ex vitro transference

Propagação de videira in vitro: produção de plantas matrizes básicas de porta-enxento

Techniques in vitro are useful in order to generate basic material with high genetic quality andadequate sanitary standards. The present study aimed at the in vitro production of vine rootstocks to evaluate morphological parameters during micropropagation. Axillar buds of ‘Paulsen 1103’, ‘VR043-43’ and ‘Gravesac’ rootstocks were inoculated on DSD1 culture medium. The rate of responsive cultures was 65% and in in vitrocondition the leaf area and the dry weight were different among the genotypes, being the rootstock ‘Paulsen 1103’ the best one in terms of number of leaves, length of roots, leaf area and biomass yield. ‘Gravesac’ presented the best results for stem length and root number. The rate of survival in the acclimatization was 95%. The evaluatedrootstocks showed adequate morphologic features for micropropagation and acclimatization.As técnicas de cultura in vitro apresentam um grande potencial para a produção de plantas matrizes e mudas de alta qualidade genética e sanidade comprovada. O objetivo deste trabalho foi estabelecer porta-enxertos de videira in vitro,avaliar os parâmetros morfológicos fundamentais à micropropagação e multiplicar plantas matrizes básicas. Os porta-enxertos ‘Paulsen 1103’, ‘VR043-43’ e ‘Gravesac’ foram introduzidos e multiplicados in vitro pelo método de gemas axilares em meio de cultura DSD1. A taxa de estabelecimento in vitrofoi de 65%, e nas condições de cultura in vitro o crescimento, a área foliar e o peso seco foram diferentes entre genótipos. O porta-enxerto ‘Paulsen 1103’ foi superior em número de folhas, comprimento de raízes, área foliar e produção de biomassa, e o ‘Gravesac’, em comprimento de caule e número de raízes. A taxa média de sobrevivência de plantas na aclimatização foi 95%. Os porta-enxertos de videira avaliados apresentaram características morfológicas apropriadas para a micropropagação e aclimatização.

Avanços no mapeamento genético da resistência à escaldadura das folhas em ameixeira

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais.Os mapas genéticos de ligação foram gerados a partir da seleção de 90 indivíduos obtidos de um cruzamento entre as cultivares de ameixeira japonesa Chatard e Santa Rosa. Os mapas foram desenvolvidos separadamente, um para cada parental de acordo com a estratégia de pseudo-cruzamento teste. Um total de 115 marcadores (98 AFLPs, 11 microssatélites e 6 RAPDs) foram incluídos em 8 grupos de ligação da cv. Chatard, cobrindo um total de 2149,1 cM. Para a cv. Santa Rosa foram mapeados 140 marcadores (130 AFLPs, 9 microssatélites e 1 RAPD) em 11 grupos de ligação cobrindo um total de 2395,9 cM. Sete microssatélites permitiram a ancoragem de 4 grupos de ligação entre as cvs. genitoras. A análise dos dados obtidos nos sete anos (1998 - 2004) de avaliação quanto à incidência da escaldadura das folhas (Xylella fastidiosa), mostraram a evolução e a severidade da doença na cultura da ameixeira, principalmente após as plantas cessarem a fase de crescimento (juvenil). Os resultados destas avaliações fenotípicas e os dados da característica de vigor do ano de 2004, foram utilizados para identificar QTLs putativos para estas duas características, com base na estratégia de mapeamento de intervalo. Os QTLs encontrados explicaram de 11,3% a 19,5% da variação fenotípica. Na cv. Chatard foram localizados 6 QTLs com LOD = 2,0 e na cv. Santa Rosa foram localizados 2 QTLs. O maior QTL (LOD 3,19) relacionado à resistência à escaldadura das folhas foi localizado no grupo de ligação SR1 do parental suscetível. Porém os QTLs não se mantiveram na mesma região genômica ao longo dos anos de avaliação. A combinação AFLP 6f670 localizado no mapa da cv. Santa Rosa foi a que apresentou a maior associação com a característica de incidência a escaldadura das folhas avaliada em 2002 com R2 igual a 0,388. Este marcador deveria ser submetido a outras populações segregantes à escaldadura das folhas, para verificar se está realmente relacionado à resistência. Como 110 e 121 marcadores das cvs. Chatard e Santa Rosa ainda não foram mapeados em nenhum grupo de ligação, há necessidade de submeter à população a novos marcadores, especialmente microssatélites, para que os mapas possam ser saturados e assim permitirem a resolução de características quantitativas e facilitar estudos genéticos e a seleção assistida por marcadores

Enraizamento in vitro de porta-enxertos de Prunus In vitro rooting of Prunus rootstocks

Na micropropagação de Prunus sp., o enraizamento tem sido considerado uma fase crítica, pois determina a sobrevivência das plantas durante a aclimatização. Dentre os fatores importantes ao enraizamento in vitro, destacam-se o genótipo e as auxinas por serem determinantes na indução e na formação de raízes. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de diferentes concentrações de IBA no enraizamento in vitro dos porta-enxertos de espécies do gênero Prunus: cultivares Capdeboscq e GF677, e seleções VP411 e VP417. Para o enraizamento in vitro, brotos com 2-3cm de comprimento foram introduzidos em meio de Lepoivre suplementado com 0,1; 0,5; 1,0 e 2,0 mg.L-1 IBA. Observou-se que o porta-enxerto 'Capdeboscq' apresentou maior taxa de enraizamento e maior número de raízes in vitro, sendo superior aos demais genótipos quanto a estas características. O nível de 1,0 mg.L-1 de IBA esteve associado à maior taxa média de enraizamento (100%, 64% e 64,0%, respectivamente) para os porta-enxertos 'Capdeboscq', 'GF677' e VP411. O nível de 2,0 mg.L-1 de IBA foi superior para a seleção VP417 com taxa de 64% de enraizamento. Para os porta-enxertos 'Capdeboscq' e 'GF677', o número máximo de raízes foi de 9,6 e 5,2 raízes por broto, respectivamente, em resposta ao nível de 2,0 mg.L-1 de IBA, enquanto as seleções VP411 e VP417 apresentaram o maior número de raízes (3,6 e 3,9, respectivamente) em resposta ao nível de 1,0 mg.L-1 de IBA.<br>In Prunus sp. micropropagation of rooting is considered a critical stage, since it determines the plant survival during the acclimatization. Among important factors associated with rooting, the genotype and the auxins are considered important in the induction and formation of roots. The objective of the present work was to evaluate the effect of different IBA on the in vitro rooting of Prunus rootstocks Capdeboscq and GF677, and the selections VP411 and VP417. For the in vitro rooting stage, shoots of 2-3cm long were inoculated in Lepoivre's medium supplemented with IBA (0.1, 0.5, 1.0 and 2.0 mg.L-1). The results showed that the rootstock Capdeboscq presented the highest in vitro rooting rate as well as root number per shoot. The level of 1.0 mg.L-1 of IBA was associated with rooting rates of 100%, 64% and 64% for the rootstocks Capdeboscq, GF677 and VP411, respectively. The level of 2.0 mg.L-1 of IBA was associated with rooting rates of 64.0% for the selection VP417. For the rootstocks Capdeboscq and GF677, the highest root number per shoot was 9.6 and 5.2, respectively in response to the level 2.0 mg.L-1 of IBA. As for the selections VP411 and VP417 the highest root number (3.6 and 3.9; respectively) was observed in response to the level 1.0 mg.L-1 of IBA

Estabelecimento e multiplicação in vitro de porta-enxertos de Prunus

A qualidade genética e sanitária das mudas é de fundamental importância para o sucesso da fruticultura moderna. Para o pessegueiro, a micropropagação vem permitindo a produção clonal massal de plantas, com matrizes e mudas de qualidade genética-sanitária comprovada. O presente trabalho objetivou avaliar a taxa de sobrevivência de explantes no estabelecimento in vitro, bem como avaliar o potencial de multiplicação in vitro de porta-enxertos de Prunus. Explantes constituídos por ápices caulinares e gemas laterais dos porta-enxertos Capdeboscq e GF677 e da seleção VP411 foram estabelecidos e multiplicados in vitro em meio de cultura de Lepoivre suplementado com BAP (0,5 mg.L-1). A taxa média de sobrevivência para os porta-enxertos foi 62,9% para ápices caulinares e 58,8% para gemas laterais. Ápices caulinares e gemas laterais apresentaram 14,8% e 29,8% de contaminação, respectivamente. O genótipo afetou significativamente as taxas de multiplicação in vitro. Quanto ao número de brotos por explantes, o porta-enxerto Capdeboscq e a seleção VP411 foram superiores ao porta-enxerto GF677, resultando em 14,7; 16,0 e 10,5 brotos, respectivamente. Para a altura média dos brotos, os porta-enxertos Capdeboscq e GF677 foram superiores à seleção VP411 com 9,3; 8,9 e 7,8 mm, respectivamente. O porta-enxerto Capdeboscq foi superior ao porta-enxerto GF677 e à seleção VP411 na variável número de brotos >20 mm com 2,0; 1,3 e 1,0 brotos, respectivamente