Strong field double ionization : The phase space perspective

International audienceWe identify the phase-space structures that regulate atomic double ionization in strong ultrashort laser pulses. The emerging dynamical picture complements the recollision scenario by clarifying the distinct roles played by the recolliding and core electrons, and leads to verifiable predictions on the characteristic features of the ''knee'', a hallmark of the nonsequential process

Étude comparative de l'impact de la simvastatine et de l'atorvastatine, deux inhibiteurs de l'HMG-COA réductase, sur la cinétique in vivo de l'apolipoprotéine A-I chez l'homme

Le projet de recherche qui constitue ce mémoire de maîtrise avait pour but d’investiguer les mécanismes physiologiques responsables de l’effet divergent de deux statines [inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase] largement utilisées en clinique, la simvastatine et l’atorvastatine, sur les concentrations de cholestérol associées aux lipoprotéines de haute densité (HDL-C). Pour ce faire, nous avons comparé l’impact de ces deux médicaments hypocholestérolémiants sur la cinétique de l’apolipoprotéine A-I, la protéine majeure des lipoprotéines de haute densité, chez 7 sujets hypercholestérolémiques avec des concentrations relativement faibles de cholestérol HDL. Tous les sujets étaient soumis à chacun des deux traitements à l’étude, soit simvastatine 80 mg/jour et atorvastatine 40 mg/jour, selon un devis expérimental randomisé, en chassé-croisé et à double insu. Chaque phase de traitement durait 8 semaines. Des analyses de cinétique étaient réalisées à la fin de chacune des phases de traitement. Celles-ci ont démontré qu’un traitement de 8 semaines sous simvastatine 80 mg/jour était associé à une concentration d’apolipoprotéine A-I en circulation significativement plus élevée de 8% que sous traitement à l’atorvastatine 40 mg/jour. La concentration supérieure d’apolipoprotéine A-I sous traitement à la simvastatine était attribuable à un taux de production de d’apolipoprotéine A-I significativement plus élevé (15%) comparativement au traitement à l’atorvastatine.The purpose of the following study was to investigate the physiological mechanisms underlying the diverging impact of two statins (HMG-CoA reductase inhibitors) widely used in clinic, simvastatin and atorvastatin, on high density lipoprotein cholesterol (HDL-C). To do so, we compared the impact of the two lipid-lowering agents on apoA-I kinetics, the protein moiety of HDL, in 7 hypercholesterolemic men with low HDL levels. All subjects were assigned two both treatments, simvastatin 80 mg/day and atorvastatin 40mg/day, in a randomized, cross-over, double-blind fashion. Each treatment phase last 8 weeks and kinetic studies were performed at the end of each treatment phase. Our analysis has demonstrated that simvastatin 80 mg/day was associated with a significant 8% greater apoA-I concentration in circulation compared to atorvastatin 40 mg/day. The higher apoA-I conentration observed with simvastatin 80 mg/day was explained by a significant 15% greater aspoA-I production rate with simvastatin 80 mg/day compared to atorvastatin 40 mg/day

Apolipoptotéine C-III, taille des LDL et protéine C-réactive

Le syndrome métabolique est un regroupement de facteurs de nsque de maladie cardiovasculaire (MCV) étroitement liés à l'obésité. L 'hypertriglycéridémie, la présence en circulation de lipoprotéines de faible densité (LDL) de diamètre réduit et une condition proinflammatoire représentent trois de ces facteurs. L' apoliprotéine (apo) C-III, présente sous 3 isoformes en circulation, inhibe la lipase lipoprotéique. et serait impliquée dans le développement de l 'hypertriglycéridémie. Les LDL petites et denses seraient métabolisées moins rapidement et seraient ' ainsi plus susceptibles de participer au processus athérosclérotique. Les concentrations plasmatiques élevées de protéine C-réactive (CRP) sont utilisées en clinique dans l'évaluation de la condition inflammatoire et dans l'estimation du profil de risque de MCV. La compréhension du métabolisme intravasculair-e de l'apoC-III, des différentes classes de LDL et de la CRP en rapport avec le syndrome métabolique est incomplète. Utilisant des techniques de traçage in vivo, les mécanismes physiologiques (taux de production et de catabolisme) responsables des variations de concentrations plasmatiques des différents isoformes de l'apoC-III, de la CRP et des LDL petites et denses furent étudiés. Les études sur le métabolisme intravasculaire de l' apoC-III ont démontré que le taux de production de l'ensemble des isoformes de l' apoC-III était positivement associé aux concentrations plasmatiques de triglycérides et que le taux de production de l'isoforme doublement sialylée était fortement associé à la proportion de petites LDL en circulation. L'étude de la cinétique intravasculaire de différentes sousclasses de LDL a révélé que les LDL de moindres densités, malgré ' leur métabolisme intravasculaire rapide, sont les principaux précurseurs des LDL de plus hautes densités. Finalement, l'étude de la CRP révéla que les concentrations plasmatiques de ce marqueur inflammatoire sont déterminées principalement par son taux de production, et que ce dernier serait positivement associé au tour de taille et aux concentrations plasmatiques d'apoB-lOOet de triglycérides, et négativement associé aux concentrations plasmatiques de lipoprotéines de haute densité et d'adiponectine. Dans l'ensemble, ces études in vivo auront permis de mieux situer le rôle métabolique des isoformes de l'apoC-III, des LDL et de la CRP dans le développement du syndrome métabolique et appellent à la réalisation d'études dans divers contextes métaboliques afin de valider les conclusions ici présentées

All-Electron, Density Functional-Based Method for Angle-Resolved Tunneling Ionization in the Adiabatic Regime

We develop and test a method that integrates many-electron weak-field asymptotic theory (ME-WFAT) [Phys. Rev. A 89, 013421 (2014)] in the integral representation (IR) into the density functional theory (DFT) framework. In particular, we present modifications of the integral formula in the IR ME-WFAT to incorporate the potential terms unique to DFT. By solving an adiabatic rate equation for the angle-resolved ionization yield in our DFT-based ME-WFAT method, we show that the results are in excellent agreement with those of real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT) simulations for NO, OCS, CH$_3$Br, and CH$_3$Cl interacting with one- and two- color laser fields with a fundamental wavelength of $800$ nm. This agreement is significant because the WFAT calculations take only a small fraction of the time of full TDDFT calculations. These results suggest that in the wavelength region commonly used in strong-field experiments ($800$ nm and longer), our DFT-based WFAT treatment can be used to rapidly screen for the ionization properties of a large number of molecules as a function of alignment or orientation between the molecule and the strong field

T-cell and serological responses to Erp, an exported Mycobacterium tuberculosis protein, in tuberculosis patients and healthy individuals

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The identification of antigens able to differentiate tuberculosis (TB) disease from TB infection would be valuable. Cellular and humoral immune responses to Erp (Exported repetitive protein) – a recently identified <it>M. tuberculosis </it>protein – have not yet been investigated in humans and may contribute to this aim.</p> <p>Methods</p> <p>We analyzed the cellular and humoral immune responses to Erp, ESAT-6, Ag85B and PPD in TB patients, in BCG⁺individuals without infection, BCG⁺individuals with latent TB infection (LTBI) and BCG^-controls. We used lymphoproliferation, ELISpot IFN-γ, cytokine production assays and detection of specific human antibodies against recombinant <it>M. tuberculosis </it>proteins.</p> <p>Results</p> <p>We included 22 TB patients, 9 BCG⁺individuals without TB infection, 7 LTBI and 7 BCG^-controls. Erp-specific T cell counts were higher in LTBI than in the other groups. Erp-specific T cell counts were higher in LTBI subjects than TB patients (median positive frequency of 211 SFC/10⁶PBMC (range 118–2000) for LTBI subjects compared to 80 SFC/10⁶PBMC (range 50–191), p = 0.019); responses to PPD and ESAT-6 antigens did not differ between these groups. IFN-γ secretion after Erp stimulation differed between TB patients and LTBI subjects (p = 0.02). Moreover, LTBI subjects but not TB patients or healthy subjects produced IgG3 against Erp.</p> <p>Conclusion</p> <p>The frequencies of IFN-γ-producing specific T cells, the IFN-γ secretion and the production of IgG3 after Erp stimulation are higher in LTBI subjects than in TB patients, whereas PPD and ESAT-6 are not.</p

Bourdieusian Reflections on Language: Unavoidable Conditions of the Real Speech Situation

The main purpose of this paper is to shed light on Pierre Bourdieu’s conception of language. Although he has dedicated a significant part of his work to the study of language and even though his analysis of language has been extensively discussed in the literature, almost no attention has been paid to the factthat Bourdieu’s account of language is based on a number of ontological presuppositions, that is, on a set of universal assumptions about the very nature of language. This article aims to fill this gap in the literature by offering a detailed overview of 10 key features which, from a Bourdieusian point of view, can be regarded as inherent in language. On the basis of this enquiry,the study seeks todemonstrate that——contraryto commonbelief——there is not only a Bourdieusian sociology of language but also a Bourdieusian philosophy of language, which provides a useful theoretical framework for examining the unavoidable conditions of the real speech situation. The paper draws to a close by reflecting on the flaws and limitations of Bourdieu’s approach to language

<Contributed Talk 23>Double ionization with intense laser pulses: Insights from chaos theory

[Date] November 28 (Mon) - December 2 (Fri), 2011: [Place] Kyoto University Clock Tower Centennial Hall, Kyoto, JAPA