XXX Jornadas Luso-Españolas de Gestión Científica. Cooperación transfronteriza: desarrollo y cohesión territorial: libro de actas - Vol. III

As XXX Jornadas Luso-Espanholas de Gestão Científica (XXX JLE 2020), que tinham como tema principal ‘Cooperação transfronteiriça: desenvolvimento e coesão territorial’ decorreram entre os dias 5 e 8 de fevereiro de 2020, com a participação de mais de 270 conferencistas. Para além das mais de 200 comunicações apresentadas, envolvendo um total de 564 investigadores nacionais e internacionais, as XXXJLE 2020 contaram com a presença de alguns distintos convidados, começando no dia 6 de fevereiro na Sessão com os editores das revistas (Helena Alves, João Ferreira e António Navarro; Bernabé Escobar como moderador) e no dia 7 de fevereiro com a Mesa-Redonda onde se refletiu sobre Cooperação Transfronteiriça: Desenvolvimento e coesão territorial (Isabel Ferreira, Fernando Freire de Sousa, Raquel Rocha, João Bule, José Luis Prieto e Paula Franco; Miguel André Cabral como moderador). Foram, ainda, distinguidos 22 trabalhos científicos que apresentaram uma elevada qualidade científica. A todos, investigadores, conferencistas e convidados, se fica a dever o êxito científico das XXX Jornadas Luso Espanholas de Gestão Científica. Os quatro volumes de atas que agora se publicam são fruto da totalidade das comunicações dos investigadores apresentadas nas XXX JLE 2020, agrupadas em 19 capítulos, de acordo com a sessão paralela em que foram apresentadas, cobrindo, assim, praticamente todas as áreas das ciências empresariais: Administração Pública; Contabilidade; Desenvolvimento Regional; Docência: Metodologia e Experiências docentes; Empreendedorismo; Economia Social; Empresa Familiar; Estratégia; Ética e Responsabilidade Social; Finanças; Fiscalidade; Gestão das Organizações sem Fins Lucrativos; Gestão de Desporto; Inovação e Gestão do Conhecimento; Marketing; Organização de Empresas; Recursos Humanos; Turismo; Jovens investigadores em ciências económicas e empresariais. A Organização das XXX JLE 2020, a publicação do livro de resumos, a publicação do livro de atas são o resultado do esforço conjunto de várias pessoas e instituições. Fica aqui expresso o reconhecimento e gratidão à Presidência do Instituto Politécnico de Bragança, à Direção da Escola Superior de Tecnologia e Gestão e à Câmara Municipal de Bragança pelas condições logísticas proporcionadas e por todo o apoio recebido, à Pró-Presidência para a Comunicação e aos Serviços de Imagem do IPB, à Fundação para a Ciência e a Tecnologia e à Unidade de Investigação Aplicada em Gestão (UNIAG), a todas as entidades públicas e privadas que patrocinaram a realização das XXX JLE 2020, a todos os membros das Sessões de Abertura e de Encerramento das XXX JLE 2020, a todos os membros da Comissão Científica (Portuguesa e Espanhola), aos conferencistas, aos investigadores e aos moderadores das diferentes sessões, pela excelente qualidade dos trabalhos apresentados e pelo rigor e profundidade com que os diversos temas foram abordados e discutidos. Por último, mas não menos importante, à Comissão Organizadora e respetivo Staff por aceitarem mais este desafio e por ‘viajarem’ comigo nesta longa, árdua, mas profícua jornada e por todo o suporte desde o primeiro minuto, o meu Muito Obrigada! A finalizar e em nome da Comissão Organizadora gostaria de expressar o nosso voto final e desejar que estas Jornadas Luso-Espanholas de Gestão Científica continuem a ter todo o êxito e força que têm vindo a demonstrar, a ensinar e que proporcionem não só, momentos de reflexão e debate sobre as questões mais prementes para e no futuro, bem como a discussão de novos desafios e oportunidades de cooperação em rede, transferência e partilha de conhecimento.Financiado por UNIAG, unidade de I&D financiada pela FCT – Fundação para a ciência e a Tecnologia, Ministério da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, no âmbito do Projeto n.º UIDP/04752/2020.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Microscopic Observation Drug Susceptibility Assay for Rapid Diagnosis of Lymph Node Tuberculosis and Detection of Drug Resistance.

In this study, 132 patients with lymphadenopathy were investigated. Fifty-two (39.4%) were diagnosed with tuberculosis (TB). The microscopic observation drug susceptibility (MODS) assay provided rapid (13 days), accurate diagnosis (sensitivity, 65.4%) and reliable drug susceptibility testing (DST). Despite its lower sensitivity than that of other methods, its faster results and simultaneous DST are advantageous in resource-poor settings, supporting the incorporation of MODS into diagnostic algorithms for extrapulmonary TB

Jerrymouse: A Tool for a Flexible and Dynamic Distribution of Web Service Requests

This paper presents a novel architecture for distributing web service requests on clusters of servers. The architecture facilitates a transparent dynamic distribution of requests according to a range of specified policies. This enables a flexible performance in respect of different objectives, services and platforms (typically based on server workload). The architecture has been successfully demonstrated with a prototype implementation (called “Jerrymouse”). Our preliminary results with Jerrymouse indicate stable behaviour and worthwhile performance gains (compared with Apache HTTP Server). A specific policy to deliver reduced cluster electricity savings has also been successfully implemented

Translocation t(X;20)(q13;q13.3) as a secondary chromosome abnormality in a patient with 5q-: a case report

Case report of a translocation : Translocation t(X;20)(q13;q13.3) as a secondary chromosome abnormality in a patient with 5q-: a case report

Demanda de potência do ventilador para aeração de material em compostagem

Neste trabalho, objetivou-se ajustar curvas de perda na pressão estática do ar, quando forçado em camadas de material orgânico, com diferentes espessuras, e dois estádios de degradação bioquímica, para possibilitar o cálculo da demanda de potência do sistema de ventilação. Os resíduos utilizados para a medição da perda de pressão do ar foram cama de frango misturada com casca dos frutos do cafeeiro, razão entre massas de 2,5:1, de forma a se obter relação C/N inicial de 30:1. Foi verificado que a perda na pressão estática do ar aumentou linearmente com a espessura da camada de composto orgânico e que houve aumento na perda de pressão estática com o aumento na vazão específica do ar, o que praticamente não foi alterado pelo estádio de degradação bioquímica do material em compostagem. Todos os modelos testados (potencial, logarítmico e quadrático) ajustaram-se bem aos dados experimentais, na faixa de vazão específica de ar entre 0,045 e 0,159 m3 s-1 m-2, podendo ser usado para predizer os gradientes de pressão estática no composto orgânico. A potência demandada pelo sistema de ventilação foi de 1,16 W t-1 no material, antes da compostagem, e de 2,38 W t-1, após 60 dias de compostagem, em camada com 1 m de espessura. Em camada de 2 m de espessura, a demanda foi de 17,70 e 21,65 W t-1, respectivamente.This study aimed to adjust loss curves in static air pressure when forced into layers of organic material, with different thicknesses and two stages of biochemical degradation, to enable the calculation of the power demand of the ventilation system. The residues used to evaluate air pressure loss were poultry litter mixed with coffee cherry husk, mass ratio of 2.5:1, to obtain an initial C/N relation of 30:1. It was found that the loss in static pressure increased linearly with the thickness of the organic compound, and that there was an increase in static pressure loss with increased specific flow rate of air, which practically did not change by the biochemical degradation stage of the composting material. All models used (potential, logarithmic and quadratic) fit the experimental data in the range of specific air flow between 0.045 and 0.159 m3 s-1 m-2, and they may be used to predict the static pressure gradients in the organic compost. The power demanded by the ventilation system in layers of 1 m thickness was 1.16 W t-1 in the material before composting, and 2.38 W t-1, after 60 days of composting. In layers of 2 m thickness, the demand was 17.70 and 21.65 W t -1, respectively

Variations on Fibrinogen-Erythrocyte Interactions during Cell Aging

Erythrocyte hyperaggregation, a cardiovascular risk factor, is considered to be caused by an increase in plasma adhesion proteins, particularly fibrinogen. We have recently reported a specific binding between fibrinogen and an erythrocyte integrin receptor with a β3 or β3-like subunit. In this study we evaluate the influence of erythrocyte aging on the fibrinogen binding. By atomic force microscopy-based force spectroscopy measurements we found that increasing erythrocyte age, there is a decrease of the binding to fibrinogen by decreasing the frequency of its occurrence but not its force. This observation is reinforced by zeta-potential and fluorescence spectroscopy measurements. We conclude that upon erythrocyte aging the number of fibrinogen molecules bound to each cell decreases significantly, due to the progressive impairment of the specific fibrinogen-erythrocyte receptor interaction. Knowing that younger erythrocytes bind more to fibrinogen, we could presume that this population is the main contributor to the cardiovascular diseases associated with increased fibrinogen content in blood, which could disturb the blood flow. Our data also show that the sialic acids exposed on the erythrocyte membrane contribute for the interaction with fibrinogen, possibly by facilitating its binding to the erythrocyte membrane receptor

NMDA receptors and BAX are essential for Aβ impairment of LTP

Accumulation of amyloid-β (Aβ) is a hallmark of Alzheimer’s disease, a neurodegenerative disorder in which synapse loss and dysfunction are early features. Acute exposure of hippocampal slices to Aβ leads to changes in synaptic plasticity, specifically reduced long-term potentiation (LTP) and enhanced long-term depression (LTD), with no change in basal synaptic transmission. We also report here that D-AP5, a non-selective NMDA receptor antagonist, completely prevented Aβ-mediated inhibition of LTP in area CA1 of the hippocampus. Ro25-6981, an antagonist selective for GluN2B (NR2B) NMDA receptors, only partially prevented this Aβ action, suggesting that GluN2A and GluN2B receptors may both contribute to Aβ suppression of LTP. The effect of Aβ on LTP was also examined in hippocampal slices from BAX −/− mice and wild-type littermates. Aβ failed to block LTP in hippocampal slices from BAX −/− mice, indicating that BAX is essential for Aβ inhibition of LTP