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Obras públicas
Get PDFOrientador : Hamilton BonattoMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Especialização em Construção de Obras Pública
Effect of ultraviolet-A radiation on the production of Leptolegnia chapmanii (Saprolegniales: Saprolegniaceae) zoospores on dead Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) larvae and their larvicidal activity
Get PDFImpact of UV-radiation in entomopathogens in aquatic environments remains little investigated. The present study reports on the effect of UV-A on the larvicidal activity of Leptolegnia chapmanii zoospores in Aedes aegypti; on the production of zoospores in larvae killed by the pathogen and then exposed to UV-A; and on the activity of these zoospores against healthy larvae. Whereas the virulence of free zoospores in A. aegypti larvae was affected by a UV-A exposure time longer than 10. min, production of zoospores in larvae and their virulence were not hampered at a maximal 8. h exposure of dead larvae to UV-A. Findings suggest that dead larvae and zoosporangia provide a certain protection to zoospores against UV-A and emphasize the susceptibility of free encysted zoospores to such radiation.Fil: Rueda Páramo, Manuel Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores; ArgentinaFil: Lopez Lastra, Claudia Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores; ArgentinaFil: Garcia, Juan Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores; ArgentinaFil: Fernandes, Éverton. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Marreto, Ricardo N.. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Luz, Wolf Christian. Universidade Federal de Goiás; Brasi
Ocorrência de Isogonoceraia divergipennis White & Hodkinson (1980) associado a Caesalpinia pluviosa (Fabaceae) em Mato Grosso, Brasil.
Get PDFResumo
Effect of ultraviolet-A radiation on the production of <i>Leptolegnia chapmanii</i> (Saprolegniales: Saprolegniaceae) zoospores on dead <i>Aedes aegypti</i> (Diptera: Culicidae) larvae and their larvicidal activity
Get PDFImpact of UV-radiation in entomopathogens in aquatic environments remains little investigated. The present study reports on the effect of UV-A on the larvicidal activity of Leptolegnia chapmanii zoospores in Aedes aegypti; on the production of zoospores in larvae killed by the pathogen and then exposed to UV-A; and on the activity of these zoospores against healthy larvae. Whereas the virulence of free zoospores in A. aegypti larvae was affected by a UV-A exposure time longer than 10. min, production of zoospores in larvae and their virulence were not hampered at a maximal 8. h exposure of dead larvae to UV-A. Findings suggest that dead larvae and zoosporangia provide a certain protection to zoospores against UV-A and emphasize the susceptibility of free encysted zoospores to such radiation.Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectore
ANÁLISE TÉRMICA DE CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS CONTENDO CLOBETASOL
Get PDFIntrodução e objetivos: O propionato de clobetasol (CLO) é um corticoide tópico superpotente utilizado no tratamento de doenças inflamatórias da pele. Carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) foram desenvolvidos para proporcionar uma liberação prolongada do CLO e para reduzir a absorção e os efeitos colaterais sistêmicos desse fármaco. Para o desenvolvimento de nanocarreadores a caracterização completa é muito importante. Assim, nesse estudo, a Termogravimetria (TG) e a Análise Térmica Diferencial (DTA) foram utilizadas para confirmar a eficiência de encapsulação (EE%) do CLO nos CLN desenvolvidos. Metodologia: Os CLN foram produzidos pela técnica de diluição da microemulsão contendo 0,3mg/mL de CLO. A EE% foi determinada pela técnica de ultracentrifugação. As curvas de TG/DTA foram obtidas com um modelo de termobalança TGA 50 (Shimadzu) em uma faixa de temperatura de 25-300°C, utilizando cadinhos de platina com aproximadamente 3mg de amostra, sob atmosfera dinâmica de nitrogênio (50mL/min) e taxa de aquecimento de 10°C/min. Resultados e discussões: CLO apresentou uma EE% de 92,56% ± 1,23. A análise de DTA e TG foi realizada para avaliar comportamento do térmico do CLO e dos CLN. A temperatura inicial de perda de massa foi de 221,41°C para os CLN e 24l,59°C para os CLN contendo CLO. O pico endotérmico das nanopartículas sem o fármaco foi de 38,45°C, por outro lado, o CLO puro mostrou um pico endotérmico agudo de ponto de fusão de 197,6°C, mas nenhum pico relacionado foi observado nos CLN contendo CLO encapsulado. Estes resultados sugerem que o CLO foi totalmente solubilizado pelos lipídios que constituem os CLN e o fármaco estava em estado amorfo quando encapsulado. Conclusões: A ausência do pico endotérmico na curva DTA dos CLN contendo CLO comprova a encapsulação do fármaco como observado pelo método de ultracentrifugação. Agradecimentos: Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível superior, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
INFLUÊNCIA DA POLÍVINILPIRROLIDONA (PVP) E DO ÁCIDO CÍTRICO NA EFICIÊNCIA DE COMPLEXAÇÃO DO CARVEDILOL COM HIDROXIPROPIL-- CICLODEXTRINA
Get PDFIntrodução e objetivos: Diferentes estratégias vêm sendo empregadas para aumentar a solubilidade de fármacos pertencentes à classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BSC), como o carvedilol1. Dentre elas, a formação de complexos fármaco- ciclodextrina tem sido investigada, pelo emprego de diferentes técnicas e materiais2. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a influência da polivinilpirrolidona (PVP - Plasdone K29-32®, Ashland Inc.) e do ácido cítrico na complexação do carvedilol com a hidroxipropil-β-ciclodextrina (Cavamax W7 HP7®, Ashland Inc.), pela técnica de spray drying. Metodologia: Complexos ternários foram preparados na proporção molar de 1:1:0,01 (carvedilol: HP7: PVP) ou 1:1:1 (carvedilol: HP7: ácido cítrico). Os complexos foram preparados em tampão fosfato pH 6,8, sob temperatura ambiente e com agitação de 1 hora ou 24 horas. As dispersões foram secas por spray drying e os complexos obtidos, assim como as misturas físicas, foram caracterizados através das técnicas de DSC e FT-IR. Resultados e discussões: Através das análises de FT-IR foi possível observar que as bandas características do carvedilol estão presentes nas misturas físicas, mas estão ausentes nos complexos obtidos por spray drying. As curvas DSC dos complexos contendo ácido cítrico, não mostraram o pico de fusão característico do carvedilol, sugerindo a complexação total do fármaco nessas amostras. No entanto, as curvas dos complexos contendo PVP mostraram a presença do pico de fusão, em temperatura inferior quando à observada para o fármaco puro seco por spray drying. Não foi observada diferença na complexação após 1 ou 24 horas de agitação. Conclusões: Foi observado que o ácido cítrico foi mais efetivo na formação de complexos carvedilol:ciclodextrina, quando comparado ao PVP.Agradecimentos: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Ashland Inc
Supercritical fluid (SCF)-assisted preparation of cyclodextrin-based poly(pseudo)rotaxanes for transdermal purposes
Get PDFThis study aims to investigate the effect of the preparation of solid dispersions using supercritical CO2 (scCO2) on the physicochemical properties and the performance of supramolecular gels based on polymer-cyclodextrin (CD) interactions (named poly(pseudo)rotaxanes, PPR) envisaging a transdermal administration. Solid dispersions containing Soluplus®, the antihypertensive drug carvedilol (CAR), and CD (αCD or HPβCD) were prepared and characterized by HPLC, XRPD, FTIR, and DSC. PPRs prepared from solid dispersions (SCF gels) and the corresponding physical mixtures (PM gels) were analyzed regarding rheology, morphology, in vitro drug diffusion, and ex vivo drug skin permeation. The application of scCO2 led to the loss of the crystalline lattice of CAR while preserving its chemical identity. On the contrary, αCD crystals were still present in the SCF solid dispersions. SCF gels were more uniform than their corresponding PM, and the supercritical treatment resulted in changes in the rheological behavior, reducing the viscosity. CAR in vitro diffusion was significantly higher (p < 0.05) for the αCD-based SCF gel than its corresponding PM gel. Drug skin permeation showed a significant increase in drug flux from CD-based SCF gels (containing αCD or HPβCD) compared to corresponding PM gels. Additionally, the pretreatment of the skin with αCD exhibited increased CAR permeation, suggesting an interaction between αCD and the skin membrane. Results evidenced that SCF processing decisively modified the properties of the supramolecular gels, particularly those prepared with αCDOpen Access funding provided thanks to the CRUE-CSIC agreement with Springer Nature. This research was partially supported by the Brazilian agency Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado de Goiás (FAPEG). The work was supported by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 (PID 2020-113881RB-I00), Spain, Xunta de Galicia (ED431C 2020/17), and FEDERS
Desenvolvimento e aplicação de uma biblioteca de refletância especial na análise mutiparamétrica direta de solos.
Get PDFEffects of a mucoadhesive formulation containing curcuma longa l. on oral wound healing
Get PDFIntroduction: The aim of this study was to investigate the effects of a topical mucoadhesive formulation with Curcuma longa L. extract (MFC) on oral wound healing. Methods: Seventy-two Wistar rats were randomly assigned to 3 groups: Control, Vehicle, and MFC. Traumatic ulcers were made on the dorsum of the tongue with a 3-mm diameter punch. Vehicle and MFC groups received application of the products twice a day, while animals in the control group were cared for in identical conditions but received no product application. Six rats in each group were euthanized at days 3, 5, 10, and 14. Percentage of repair was calculated based on wound area. HE-stained histological sections were obtained for semi-quantitative analysis of re-epithelization and inflammation. Results: Clinical findings revealed that at days 3 and 5, animals from the MFC group exhibited a significantly higher percentage of wound repair. At day 5, animals from this group also demonstrated a significant increase in the degree of re-epithelization and inflammation. Conclusions: MFC is capable of accelerating oral wound repair in an in vivo model by modulating the inflammatory process and stimulating epithelial proliferation
ESTUDOS DE LIBERAÇÃO IN VITRO DO VORICONAZOL ENCAPSULADO EM CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS
Get PDFIntrodução e objetivos: As nanopartículas lipídicas foram desenvolvidas visando superar diversas desvantagens das formulações convencionais. Entre as suas principais vantagens, destacam-se por ter a capacidade de promover um perfil de liberação controlado do fármaco1. Os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) são desenvolvidos com a mistura de lipídio sólido e liquido (óleos), o que lhe confere uma matriz lipídica desorganizada, favorável à acomodação de fármacos2. Desta forma, o objetivo do trabalho foi avaliar o perfil de liberação do voriconazol (VOR) encapsulado nos CLN. Metodologia: Para avaliação do perfil de liberação in vitro do VOR não encapsulado (denominado de VOR-livre, que consiste no fármaco solubilizado em tampão HEPES pH 7,4) e encapsulado nos CLN (VOR-CLN), foram utilizadas células de fluxo estático tipo Franz acopladas em equipamento de coleta automatizada. Nestes estudos foram utilizadas membranas de diálise (10000 – 14000 Da) e tampão HEPES pH 7,4 como solução receptora. O tempo de duração do experimento foi de 8 horas. Resultados e discussões: o fármaco encapsulado nos CLN apresentou perfil de liberação mais lento do que o fármaco não encapsulado (VOR-livre). Após adição do VOR-livre no compartimento doador, aproximadamente 78% do fármaco difundiu para o meio receptor após 3 horas, enquanto que 55% foi liberado nesse mesmo tempo dos CLN. Ao final das 8h, 85,35 ± 8,02% e 75,18 ± 10,34% de VOR foi liberado após administração do fármaco não encapsulado e encapsulado, respectivamente. Como observado por Liu e colaboradores, a liberação controlada do VOR ocorre devido sua afinidade pela matriz lipídica dos CLN desenvolvidos3. Conclusões: Os CLN desenvolvidos promovem uma liberação rápida, porém controlada do fármaco. Agradecimentos: CNPq, FAPEG e CAPES
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