PDSM: Proceso de Desarrollo de Software Mixto combinando RUP y SCRUM

Existen distintas metodologías que intentan ayudar a las empresas de desarrollo de software a llevar a cabo proyectos exitosos, pero la realidad es que ninguna metodología es 100% ideal para obtener un producto rentable, en el tiempo estipulado y con la calidad esperada. A la hora de elegir una metodología se deben tener en cuenta varios factores, tales como capacidades del equipo de trabajo, madurez de los requerimientos, tiempo con el que se cuenta para el desarrollo, interacción y relación con el cliente. La experiencia indica que es mejor partir de una metodología sencilla, a la cual se le puede agregar lo necesario, antes que partir de una metodología muy completa, a la que se le deba quitar lo no necesario, ya que esto pocas veces se hace en la práctica. Basándonos en esto último, se tomaron los mejores conceptos de la metodología pesada RUP y de la metodología ágil SCRUM para definir un nuevo proceso que ayude al desarrollo de software.Facultad de Informátic

PDSM: Proceso de Desarrollo de Software Mixto combinando RUP y SCRUM

Existen distintas metodologías que intentan ayudar a las empresas de desarrollo de software a llevar a cabo proyectos exitosos, pero la realidad es que ninguna metodología es 100% ideal para obtener un producto rentable, en el tiempo estipulado y con la calidad esperada. A la hora de elegir una metodología se deben tener en cuenta varios factores, tales como capacidades del equipo de trabajo, madurez de los requerimientos, tiempo con el que se cuenta para el desarrollo, interacción y relación con el cliente. La experiencia indica que es mejor partir de una metodología sencilla, a la cual se le puede agregar lo necesario, antes que partir de una metodología muy completa, a la que se le deba quitar lo no necesario, ya que esto pocas veces se hace en la práctica. Basándonos en esto último, se tomaron los mejores conceptos de la metodología pesada RUP y de la metodología ágil SCRUM para definir un nuevo proceso que ayude al desarrollo de software.Facultad de Informátic

Cell death and biomass reduction in biofilms of multidrug resistant extended spectrum β-lactamase-producing uropathogenic Escherichia coli isolates by 1,8-cineole

Escherichia coli is the most frequent agent of urinary tract infections in humans. The emergence of uropathogenic multidrug-resistant (MDR) E. coli strains that produce extended spectrum β-lactamases (ESBL) has created additional problems in providing adequate treatment of urinary tract infections. We have previously reported the antimicrobial activity of 1,8-cineole, one of the main components of Rosmarinus officinalis volatile oil, against Gram negative bacteria during planktonic growth. Here, we evaluated the antibiofilm activity of 1,8-cineole against pre-formed mature biofilms of MDR ESBL-producing uropathogenic E. coli clinical strains by carrying out different technical approaches such as counting of viable cells, determination of biofilm biomass by crystal violet staining, and live/dead stain for confocal microscopy and flow cytometric analyses. The plant compound showed a concentration- and time-dependent antibiofilm activity over pre-formed biofilms. After a 1 h treatment with 1% (v/v) 1,8-cineole, a significant decrease in viable biofilm cell numbers (3-log reduction) was observed. Biofilms of antibiotic-sensitive and MDR ESBL-producing E. coli isolates were sensitive to 1,8-cineole exposure. The phytochemical treatment diminished the biofilm biomass by 48-65% for all four E. coli strain tested. Noteworthy, a significant cell death in the remaining biofilm was confirmed by confocal laser scanning microscopy after live/dead staining. In addition, the majority of the biofilm-detached cells after 1,8-cineole treatment were dead, as shown by flow cytometric assessment of live/dead-stained bacteria. Moreover, phytochemical-treated biofilms did not fully recover growth after 24 h in fresh medium. Altogether, our results support the efficacy of 1,8-cineole as a potential antimicrobial agent for the treatment of E. coli biofilm-associated infections.Fil: Vázquez, Nicolás Martín. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mariani, Florencia. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Torres, Pablo Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Moreno, Silvia. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Galvan, Estela Maria. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Dictyota dichotoma (phaeophyceae) methanolic extracts exhibit antitumoral effects on breast cancer cells and induce osteoblasts differentiation

There is a growing interest in macroalgae as natural products with antioxidant and anticancer activity. In this work, we studied the anti-tumoral effect of an algal extract (AE) derived from the marine alga Dictyota dichotoma on human breast cancer cells (MCF-7). We also evaluated the cytotoxic effects on non-tumorigenic cells and the effects on ostoblastogenesis in vitro. We found that the AE contains high levels of polyphenols and anti-oxidant activity measured by DPPH and Folin-Ciocalteu methods, respectively. Using trypan blue and MTS assays we demonstrated a significant inhibition of MCF-7 cell proliferation and viability. The changes in protein phosphorylation levels were examined through Western blot analysis, finding a decrease of phosphorylated AKT (Ser473) and its target molecule BAD (Ser136). In addition, AE inhibits cell migration determined through the wound healing assay and decreases cellular adhesion at all concentrations probed. Interestingly, AE does not affect the number and morphology of normal osteoblastic human cells, indicating its selectivity. Moreover, using colorimetric methods, we found that low doses of AE increase the production of osteoblastogenesis markers. These findings indicate that D. dichotoma is a valuable source of bioactive compounds for its regulatory effects on processes involved in metastasis and healthy effects in osteoblasts.Fil: Lezcano, Virginia Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Mariani, Florencia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fernández, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Parodi, Elisa Rosalia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; ArgentinaFil: Morelli, Susana Ana. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Química Biológica; Argentin

Acerca de un malestar de época

Nos veríamos tentados de partir del siguiente dicho: "Drogas y adictos han existido en todas las épocas". No cabe duda que este dicho tranquiliza a quien lo enuncia, dado que: - propone una afirmación que invita a la certeza; - oferta un conocimiento bajo la especie de lo bien sabido; - sugiere respetar el curso natural de las cosas. - enuncia algo así como la existencia de un orden más allá de los acontecimientos, y el conocimiento como reafirmación de este orden, tan intangible como esencial al mismo tiempo. Nuestra investigación se propone considerar tanto a los "dichos" como a quién lo "enuncia", haciendo de la afirmación un interrogante: "¿Drogas y adictos han existido en todas las épocas?". Abriendo también el interrogante en relación a quién lo dice.Facultad de Periodismo y Comunicación Socia

A clinical and molecular portrait of non-metastatic anal squamous cell carcinoma

Anal squamous cell carcinoma (ASCC) is a rare gastrointestinal malignancy associated with high-risk Human papillomavirus (HPV) infection. Despite improved outcomes in non-metastatic ASCC, definitive chemoradiotherapy constitutes the standard treatment for localized disease. Evidences for predictive and prognostic biomarkers are limited. Here, we performed a viral, immune, and mutational characterization of 79 non-metastatic ASCC patients with complete definitive chemoradiotherapy. HPV-16 was detected in 91% of positive cases in single infections (78%) or in coinfections with multiple genotypes (22%). Fifty-four percent of non-metastatic ASCC cases displayed mutations affecting cancer driver genes such as PIK3CA (21% of cases), TP53 (15%), FBXW7 (9%), and APC (6%). PD-L1 expression was detected in 57% of non-metastatic ASCC. Increased PD-L1 positive cases (67%) were detected in patients with complete response compared with non-complete response to treatment (37%) (p = 0.021). Furthermore, patients with PD-L1 positive tumors were significantly associated with better disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) compared with patients with PD-L1 negative tumors (p = 0.006 and p = 0.002, respectively). PD-L1 expression strongly impacts CR rate and survival of non-metastatic ASCC patients after standard definitive chemoradiotherapy. PD-L1 expression could be used to stratify good versus poor responders avoiding the associated morbidity with abdominal perineal resection.Fil: Iseas, Soledad. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Golubicki, Mariano. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Robbio, Juan. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Ruiz, Gonzalo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Guerra, Florencia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Mariani, Javier. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor Carlos Kirchner Samic; ArgentinaFil: Salanova, Ruben. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Cabanne, Ana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Eleta, Martin. Imaxe Image Diagnosis Center; ArgentinaFil: Gonzalez, Joaquin V.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; ArgentinaFil: Basiletti, Jorge Alejandro. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; ArgentinaFil: Picconi, María Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; ArgentinaFil: Masciangioli, Guillermo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Carballido, Marcela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Roca, Enrique. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Mendez, Guillermo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Coraglio, Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; ArgentinaFil: Abba, Martín Carlos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentin

The discovery BPD (D-BPD) program: Study protocol of a prospective translational multicenter collaborative study to investigate determinants of chronic lung disease in very low birth weight infants

Background: Premature birth is a growing and serious public health problem affecting more than one of every ten infants worldwide. Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is the most common neonatal morbidity associated with prematurity and infants with BPD suffer from increased incidence of respiratory infections, asthma, other forms of chronic lung illness, and death (Day and Ryan, Pediatr Res 81: 210-213, 2017; Isayama et la., JAMA Pediatr 171:271-279, 2017). BPD is now understood as a longitudinal disease process influenced by the intrauterine environment during gestation and modulated by gene-environment interactions throughout the neonatal and early childhood periods. Despite of this concept, there remains a paucity of multidisciplinary team-based approaches dedicated to the comprehensive study of this complex disease. Methods: The Discovery BPD (D-BPD) Program involves a cohort of infants < 1,250 g at birth prospectively followed until 6 years of age. The program integrates analysis of detailed clinical data by machine learning, genetic susceptibility and molecular translation studies. Discussion: The current gap in understanding BPD as a complex multi-trait spectrum of different disease endotypes will be addressed by a bedside-to-bench and bench-to-bedside approach in the D-BPD program. The D-BPD will provide enhanced understanding of mechanisms, evolution and consequences of lung diseases in preterm infants. The D-BPD program represents a unique opportunity to combine the expertise of biologists, neonatologists, pulmonologists, geneticists and biostatisticians to examine the disease process from multiple perspectives with a singular goal of improving outcomes of premature infants. Trial registration: Does not apply for this study.Fil: Ofman, Gaston. University of Alabama at Birmingahm; Estados UnidosFil: Caballero, Mauricio Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Álvarez Paggi, Damián Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Marzec, Jacqui. National Institute of Environmental Health Sciences; Estados UnidosFil: Nowogrodzki, Florencia. No especifíca;Fil: Cho, Hye Youn. National Institute of Environmental Health Sciences; Estados UnidosFil: Sorgetti, Mariana. No especifíca;Fil: Colantonio, Guillermo. No especifíca;Fil: Bianchi, Alejandra. No especifíca;Fil: Prudent, Luis M.. Fundación para la Salud Materno Infantil; ArgentinaFil: Vain, Néstor Eduardo. Fundación para la Salud Materno Infantil; Argentina. Sanatorio de la Trinidad Palermo.; ArgentinaFil: Mariani, Gonzalo Luis. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Digregorio, Jorge. Sanatorio de la Trinidad Palermo.; ArgentinaFil: Lopez Turconi, Elba. No especifíca;Fil: Osio, Cristina. Sanatorio "Otamendi y Miroli S. A."; ArgentinaFil: Galletti, Maria Fernanda. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Quiros, Mariangeles. Clinica y Maternidad Suizo Argentina; ArgentinaFil: Brum, Andrea. Sanatorio de la Trinidad Palermo.; ArgentinaFil: Lopez Garcia, Santiago. No especifíca;Fil: Garcia, Silvia. Sanatorio "Otamendi y Miroli S. A."; ArgentinaFil: Bell, Douglas. National Institute of Environmental Health Sciences; Estados UnidosFil: Jones, Marcus H.. Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; BrasilFil: Tipple, Trent E.. University of Alabama at Birmingahm; Estados UnidosFil: Kleeberger, Steven R.. National Institute of Environmental Health Sciences; Estados UnidosFil: Polack, Fernando Pedro. University of Alabama at Birmingahm; Estados Unido

Pan-Cancer Analysis of lncRNA Regulation Supports Their Targeting of Cancer Genes in Each Tumor Context

Long noncoding RNAs (lncRNAs) are commonly dys-regulated in tumors, but only a handful are known toplay pathophysiological roles in cancer. We inferredlncRNAs that dysregulate cancer pathways, onco-genes, and tumor suppressors (cancer genes) bymodeling their effects on the activity of transcriptionfactors, RNA-binding proteins, and microRNAs in5,185 TCGA tumors and 1,019 ENCODE assays.Our predictions included hundreds of candidateonco- and tumor-suppressor lncRNAs (cancerlncRNAs) whose somatic alterations account for thedysregulation of dozens of cancer genes and path-ways in each of 14 tumor contexts. To demonstrateproof of concept, we showed that perturbations tar-geting OIP5-AS1 (an inferred tumor suppressor) andTUG1 and WT1-AS (inferred onco-lncRNAs) dysre-gulated cancer genes and altered proliferation ofbreast and gynecologic cancer cells. Our analysis in-dicates that, although most lncRNAs are dysregu-lated in a tumor-specific manner, some, includingOIP5-AS1, TUG1, NEAT1, MEG3, and TSIX, synergis-tically dysregulate cancer pathways in multiple tumorcontexts

Pan-cancer Alterations of the MYC Oncogene and Its Proximal Network across the Cancer Genome Atlas

Although theMYConcogene has been implicated incancer, a systematic assessment of alterations ofMYC, related transcription factors, and co-regulatoryproteins, forming the proximal MYC network (PMN),across human cancers is lacking. Using computa-tional approaches, we define genomic and proteo-mic features associated with MYC and the PMNacross the 33 cancers of The Cancer Genome Atlas.Pan-cancer, 28% of all samples had at least one ofthe MYC paralogs amplified. In contrast, the MYCantagonists MGA and MNT were the most frequentlymutated or deleted members, proposing a roleas tumor suppressors.MYCalterations were mutu-ally exclusive withPIK3CA,PTEN,APC,orBRAFalterations, suggesting that MYC is a distinct onco-genic driver. Expression analysis revealed MYC-associated pathways in tumor subtypes, such asimmune response and growth factor signaling; chro-matin, translation, and DNA replication/repair wereconserved pan-cancer. This analysis reveals insightsinto MYC biology and is a reference for biomarkersand therapeutics for cancers with alterations ofMYC or the PMN