Variação Temporal da Abundância e Composição Específica da Macroflora Associada a uma População de Sargassum (Fucophyceae) do Litoral Sul de Pernambuco, Brasil

A comunidade da margem de Sargassum do costão rochoso de Pedra do Xaréu, localizado a 30km de Recife, foi caracterizada em termos de abundância e frequência relativa. Para amostragem, utilizou-se uma circunferência de plástico de 50cm2 de área, lançada 30 vezes de forma aleatória na área, os lançamentos foram posicionados de acordo com coordenadas aleatórias, nos meses de janeiro, fevereiro (época seca) e junho, julho (época chuvosa). A espécie dominante foi Sargassum Polyceratium Montagne que apresentou biomassamédias de 445,15 ± 138,47 (período seco) e 383 ± 104,65 (período chuvoso). As macroalgas melhor representadas foram as da Divisão Rhodophyta (46,15%), seguidas pelas Fucophyceae (38,46%) e Chlorophyta (15,39%). S. policeratium apresentou-se como um bom hospedeiro de macroalgas epífitas, as quais parecem apresentar pouca habilidade para colonizar substrato rochoso, em contraste com as características de dominante competitivo e colonizador oportunista de Sargassum. Os parâmetros hidrológicos não apresenta­ram variações expressivas, mas a exposição as ondas parece ser o parâmetro  que regula a dinâmica da população estudada

Genetic studies in the nigerian population implicate an MSX1 mutation in complex oral facial clefting disorders

BACKGROUND: Orofacial clefts are the most common malformations of the head and neck with a World-wide prevalence of 1/700 births. They are commonly divided into CL(P) and CP based on anatomical, genetic and embryological findings. A Nigerian craniofacial anomalies study “NigeriaCRAN” was set up in 2006 to investigate the role of gene-environment interaction in the etiology of orofacial clefts in Nigeria. SUBJECTS AND METHODS: DNA isolated from saliva from the Nigerian probands was used for genotype association studies and direct sequencing on the cleft candidate genes: MSX1, IRF6, FOXE1, FGFR1, FGFR2, BMP4, MAFB, ABCA4, PAX7 and VAX1, and the chromosome 8q region. RESULTS: A missense mutation A34G in MSX1 was observed in nine cases and four hap map controls. No other apparent etiologic variations were identified. A deviation from HWE was observed in the cases (p= 0.00002). There was a significant difference between the affected side for unilateral CL (p=0.03) and, between bilateral clefts and clefts on either side (p=0.02). A significant gender difference was also observed for CP (p=0.008). CONCLUSIONS: The replication of a mutation previously implicated in other populations suggests a role for the MSX1 A34G variant in the etiology of CL(P)