Parasitosis como riesgo biológico ocupacional

Despite the fact that intestinal parasitosis commonly affects the child population, it has been proven that they also generate a negative impact on the health of the adult population and it is also considered a biological risk in the workplace, due to its etiopathogenesis that is related to socio-environmental factors to which they are exposed during their daily activities, therefore this research work aims to publicize the importance of taking preventive measures to reduce the incidence of intestinal parasitosis.A pesar que las parasitosis intestinales afectan comúnmente a la población infantil, se ha comprobado que también generan un impacto negativo en la salud de la población adulta y además se considera como un riesgo biológico en el ámbito laboral, debido a su etiopatogenia que se relaciona con factores socio ambientales a los que están expuestos durante sus actividades cotidianas, por lo tanto en este trabajo de investigación se pretende dar a conocer la importancia de tomar medidas preventivas para disminuir la incidencia de las parasitosis intestinales

Diagnóstico ecográfico prenatal de onfalocele. Reporte de caso

Introduction: Omphalocele is an embryological alteration of the abdominal wall, in which there is failure of the complete return of the viscera. Presentation of the case: The case of a patient with a pregnancy of 32 weeks of gestation who attends prenatal control is reported, an ultrasound is performed, finding images suggestive of gastroschisis, for which she is referred to the third level of care, after another assessment herniation is evidenced. center with the insertion of the umbilical cord at its apex, covered by a peritoneal membrane and intestinal loops inside, compatible with omphalocele, finally confirmed at birth. Conclusions: The importance of prenatal diagnosis lies in detecting various pathologies in a timely manner and thus taking an appropriate therapeutic approach.Introducción: El onfalocele es una alteración embriológica de la pared abdominal, en la cual hay falla del retorno completo de las vísceras. Presentación del caso: Se reporta el caso de paciente con embarazo de 32 semanas de gestación quien acude a control prenatal, se realiza ecografía encontrando imágenes sugestivas de gastrosquisis, por lo que es referida al tercer nivel de atención, luego de otra valoración se evidencia herniación central con la inserción del cordón umbilical en su ápice, cubierta por una membrana de peritoneo y asas intestinales en su interior compatible con onfalocele, finalmente confirmado al nacer.  Conclusiones: La importancia del diagnóstico prenatal radica en detectar de forma oportuna diversas patologías y de esta manera tomar una conducta terapéutica adecuada

Enfermedad de buerger presentación de caso y revisión de la literatura

Thromboangiitis obliterans or also known as Buerger's disease, is a rare disease that is considered a non-atherosclerotic, inflammatory process disorder, which predominates in medium and small vessels, mainly at the level of the arms (infrabrachial) and legs (infrapopliteal). . They generally lead to occlusive thrombosis, causing ischemia and later ulcerative lesions in a predominantly distal location, which often leads to amputation due to its strong commitment. It most frequently affects young men, and is directly and closely associated with smoking. Even today it is still not possible to determine the etiology of this disease, this pathology being the subject of constant research, its appearance and development is closely associated with excessive tobacco consumption as the main factor in the etiopathogenic process. The main objective of this work is to present a case, and demonstrate, once again through the evidence, how tobacco consumption can predispose to the appearance and development of this disease, as well as to carry out a review of the bibliography to demonstrate what relevant to this disease.La tromboangeítis obliterante o también conocida como enfermedad de Buerger, es una enfermedad rara que es considerada como un trastorno de proceso no aterosclerótico, inflamatoria, que predomina en medianos y pequeños vasos, principalmente a nivel de brazos (infrabraquiales) y de piernas (infrapoplíteos). Generalmente llevan a una trombosis oclusiva, provocando isquemia y posteriormente lesiones ulcerosas de localización predominantemente distal, que muchas veces llega a la amputación debido a su fuerte compromiso. Con mayor frecuencia afecta a hombres jóvenes, y es asociada directa e íntimamente con el tabaquismo. Aun en la actualidad se continúa sin poder determinar la etiología de esta enfermedad, siendo esta patología motivo de constante investigación, su aparición y desarrollo se encuentra íntimamente asociada al consumo excesivo de tabaco como factor principal dentro del proceso etiopatogénico. El objetivo principal de este trabajo radica en presentar un caso, y demostrar, una vez más mediante la evidencia, como el consumo de tabaco puede predisponer a la aparición y desarrollo de esta enfermedad, así como también realizar una revisión de la bibliografía para evidenciar lo relevante de esta enfermedad

Evaluación clínica y manejo diagnóstico de la Leishmaniasis Cutánea. Presentación de caso y revisión de la literatura

Leishmaniasis is a disease caused by a flagellated protozoan belonging to the genus Leishmania. It has a worldwide distribution, although most cases are grouped in South America, the Mediterranean basin and some areas of Asia and Africa. In Latin America, cutaneous leishmaniasis has been presenting in greater numbers, it is a neglected disease. The main objective of this article is to investigate and update knowledge about Cutaneous Leishmaniasis, prevalence, risk factors and diagnosis in Latin America. This is a type of documentary and descriptive review research together with the presentation of a case of a patient diagnosed with cutaneous leishmaniasis. For the bibliographic search, information was collected from those articles, case studies, or reviews that have been published in Spanish and English and found in databases such as Scielo, Redalyc, PubMed, and Google Scholar. The results showed that cutaneous leishmaniasis is endemic in Latin American countries and that despite this it is not taken into account when making decisions that can counteract the disease. Its risk factors are due to the socioeconomic conditions in which many inhabitants live, since they do not have the necessary economic resources to adapt their homes and can be more protected by sandflies. To obtain a definitive diagnosis of cutaneous leishmaniasis use laboratory techniques such as smear, Montenegro test and culture. It is concluded that cutaneous leishmaniasis especially affects the poorest populations since it is associated with malnutrition or poor housing conditions. It is essential that health personnel must be trained to recognize zoonosis in its first stage, treat it promptly and avoid diagnostic errors. As well as starting treatment according to the established parameters, hoping that the evolution of the patients is favorable.La leishmaniasis es una enfermedad causada por un protozoo flagelado perteneciente al género Leishmania. Tiene distribución mundial, aunque la mayoría de los casos se agrupan en América del Sur, la cuenca mediterránea y algunas zonas de Asia y África. En América Latina la leishmaniasis cutánea se ha ido presentando en mayor cantidad, es una enfermedad desentendida. El objetivo principal de este artículo es indagar y actualizar los conocimientos sobre Leishmaniasis Cutánea, prevalencia, factores de riesgo y diagnóstico en Latinoamérica. Se trata de un tipo de investigación de revisión documental y descriptiva junto a la presentación de un caso de paciente diagnosticado con leishmaniasis cutánea. Para la búsqueda bibliográfica se recabó información de aquellos artículos, estudios de casos, o revisiones que hayan sido publicados en idioma español e inglés y ser encontrados en base de datos como Scielo, Redalyc, PubMed y Google Académico. Los resultados demostraron que la leishmaniasis cutánea es endémica en los países de Latinoamérica y que pese a esto no es muy tomada en cuenta al momento de tomar decisiones que puedan contrarrestar la enfermedad. Sus factores de riesgo se deben a las condiciones socioeconómicas en los que viven muchos habitantes, puesto a que no tienen los recursos económicos necesarios para adecuar sus hogares y puedan ser más protegidos por los flebótomos. El obtener un diagnóstico definitivo de la leishmaniasis cutánea usan técnicas de laboratorio como el frotis, la prueba de Montenegro y el cultivo. Se concluye que la leishmaniasis cutánea afecta especialmente a las poblaciones más pobres ya que se asocia por la malnutrición o malas condiciones de vivienda. Es indispensable que el personal de salud debe ser capacitado para reconocer la zoonosis en su primera etapa, tratarlos oportunamente y evitar errores diagnósticos. Así como iniciar el tratamiento acorde con los parámetros dispuestos, esperando que la evolución de los pacientes sea favorabl

Caracterización de aspectos clínicos y tratamento de paciente con vitíligo

Vitiligo is considered a genetic susceptibility disorder, characterized by skin depigmentation due to a deficiency of functional melanocytes, giving rise to the formation of depigmented spots, especially on the face, armpits, and exposed areas. Worldwide, vitiligo is observed between 0.5% and 2% of the population, being the most frequent depigmentation disorder (Speeckaert et al., 2017). The main objective of this work is to collect and present updated data on the characterization of clinical aspects and treatment in patients with vitiligo, also including those fundamental concepts and relevant aspects for a better understanding. To carry out the elaboration of this article, a bibliographic search was carried out in the following databases: Redalyc, Scielo, PubMed, Scopus, in the same way, Google Scholar was used as a search engine. We conclude by highlighting the importance of how variable and complex this condition can be. Through the information obtained from this investigation, we have been able to review and highlight what is relevant about the etiology and classification of vitiligo, as well as having reached a greater understanding of several closely related aspects such as: genetics, oxidative stress, environmental factor and immunity, in addition to it has been able to document diagnostic aspects and the treatment that is currently managed.El vitíligo se considera como un trastorno de susceptibilidad genética, caracterizada por la despigmentación de la piel a causa le deficiencia de melanocitos funcionales, dando lugar a la formación de manchas despigmentadas, especialmente en el rostro, axilas y áreas expuestas. A nivel mundial el vitiligo se observa entre el 0.5% y 2% de la población, siendo el más frecuente de los desórdenes de la despigmentación (Speeckaert et al., 2017). El principal objetivo de este trabajo es recopilar y exponer datos actualizados sobre la caracterización de los aspectos clínicos y el tratamiento en los pacientes con vitíligo, incluyendo también aquellos conceptos fundamentales y aspectos relevantes para una mayor comprensión. Para llevar a cabo la elaboración de este artículo se realizó una búsqueda bibliográfica en las siguientes bases de datos: Redalyc, Scielo, PubMed, Scopus, del mismo modo, como motor de búsqueda se usó Google Académico. Se concluye destacando la importancia de lo variable y complejo que puede llegar a ser esta condición. Mediante la información obtenida de esta indagación, hemos podido revisar y destacar lo relevante sobre la etiología y clasificación del vitiligo, asi como haber alcanzado una mayor comprensión sobre varios aspectos íntimamente relacionados como: la genética, estrés oxidativo, factor ambiental y inmunidad, además se ha podido documentar aspectos diagnósticos y el tratamiento que se maneja actualmente

Diagnóstico ecográfico prenatal de gastrosquisis. Reporte de un caso

In the neonatal period, it has been seen that congenital malformations of the gastrointestinal tract have been increasing in frequency. One of these, and the most frequent is gastroschisis, important because of its high associated mortality in developing countries. A clinical case of fetal gastroschisis is presented, of a 23-year-old patient with a 31-week pregnancy 1 day who is diagnosed by ultrasound that evidenced a defect in the abdominal wall compatible with gastroschisis, which was confirmed at birth. An early diagnosis is essential for timely treatment that can avoid unfortunate endings.En el periodo neonatal, se ha visto que las malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal han venido aumentando su frecuencia. Una de estas, y la más frecuente es la gastrosquisis, importante por su alta mortalidad asociada en los países en vía de desarrollo. Se presenta un caso clínico de gastrosquisis fetal, de paciente de 23 años de edad con embarazo de 31 semanas 1 día, que se diagnostica mediante ecografía y que evidenció un defecto de la pared abdominal compatible con gastrosquisis, el mismo que fue confirmado al nacer. Es fundamental un diagnóstico temprano para un tratamiento oportuno que pueda evitar finales lamentables

Comportamiento de los anticuerpos para SARS-CoV-2 a través del tiempo. Un estudio en la universidad nacional de Loja

SARS-CoV-2, a type of coronavirus that can affect humans and was first detected in Wuhan, Hubei province, China, in December 2019 (PAHO, 2020). The objective is to determine the behavior of the levels of anti SARS-CoV-2 antibodies over time in the students and administrators of the Faculty of Human Health, of the National University of Loja. A descriptive, quantitative approach, observational, prospective cross-sectional cohort study was conducted, consisting of a population of 226 people. The student population represented 68.14% and the administrative staff 31.86%. Of the total sample, the female gender is the most predominant, made up of students with 43.79% and administrative staff with 18.54%. The ages affected correspond to 19 to 24 years with 24.77%, 25 to 30 years with 19.02%, 31 to 36 years with 7.07% and 37 to 42 years with 3.53%. The relationship between the levels of SARS-CoV-2 antibodies with gender and population, the female student population was found with 15.35% and the male administrative population with 7.46%. Unlike the ages, the positive cases were between 19 to 24 years old with 13.72% by the female student population, and the male administrative population from 31 to 36 years old with 3.98%.The levels of total antibodies and immunoglobulin G remained unchanged in the first seven months, but by the tenth month there was a 4% disparity, representing a threshold of protection with a borderline baseline.El SARS-CoV-2 un tipo de coronavirus que puede afectar a los seres humanos y se detectó por primera vez en Wuhan, provincia de Hubei, China, en diciembre de 2019 (OPS, 2020). El objetivo es determinar el comportamiento de los niveles de anticuerpos anti SARS-CoV-2 a través del tiempo en los estudiantes y administrativos de la Facultad de la Salud Humana, de la Universidad Nacional de Loja. Se realizó un estudio descriptivo, enfoque cuantitativo, tipo observacional, de cohorte transversal prospectivo, constituida por una población de 226 personas. La población estudiantil representó el 68,14% y el personal administrativo el 31,86%. Del total de la muestra, el género femenino es el más predominante constituida por las estudiantes con 43,79% y las administrativas con 18,54%. Las edades afectadas corresponden de 19 a 24 años con 24,77%, 25 a 30 años con 19,02%, 31 a 36 años con 7,07% y de 37 a 42 años con 3,53 %. La relación entre los niveles de anticuerpos SARS-CoV-2 con el género y la población, se encontró la población femenina estudiantil con 15,35% y la población masculina administrativa con el 7.46%. A diferencia de las edades, los casos positivos fueron entre los 19 a 24 años con 13,72% por la población estudiantil femenina, y la población administrativa masculina de 31 a 36 años con el 3,98 %.  Los niveles de anticuerpos totales e inmunoglobulina G se mantuvieron alterados en los siete primeros meses a diferencia del décimo mes existió una disparidad del 4% representando así un umbral de protección con la base limite

Manejo diagnóstico y terapéutico del pólipo de colon

Colonic polyps can become malignant and become colorectal cancer, a neoplasm that has been a serious public health problem because it is a lethal and increasingly frequent disease. According to data obtained by GLOBOCAN 2020 (Hyuna, 2021), colorectal cancer (CRC) is the third most common type of cancer in women and men worldwide, and is also the third cancer that causes the highest number of deaths in both sexes. To improve the prognosis and obtain greater survival in patients, it is essential to intervene in early diagnosis. In this sense, it is necessary to have an aggressive attitude in the opportune investigation of the presence of intestinal polyps, as these are considered as an important risk factor to trigger cancer; from there is derived the importance of strengthening knowledge on this important topic. The main objective of this work was to collect and present updated data on the diagnostic and therapeutic management of colonic polyps, also including those fundamental concepts and relevant aspects for a better understanding. For the preparation of this article, a bibliographic search was carried out in databases such as: Scielo, Redalyc, PubMed, Scopus, as well as Google Scholar as a search engine. Through the information obtained, we have been able to review, highlight, and document what is relevant about the etiology, classification, diagnosis, and treatment of colonic polyps, as well as having achieved a greater understanding of the relationship between polyps and cancer. We conclude by highlighting how complex or delayed the diagnosis of colon polyps can be, since it is asymptomatic in most cases, and screening is essential for diagnosis and timely treatment, and thus improve life expectancy.Lo pólipos a nivel colónico pueden llegar a malignizarse y transformarse en cáncer colorrectal, neoplasia que ha venido siendo un serio problema de salud pública por ser una enfermedad letal y cada vez más frecuente. Según los datos obtenidos por la GLOBOCAN 2020 (Hyuna, 2021) a escala mundial el cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tipo de cáncer más común en mujeres y hombres, siendo también el tercer cáncer que causa el mayor número de defunciones en ambos sexos. Para mejorar el pronóstico y obtener mayor sobrevida en los pacientes, es fundamental intervenir en el diagnóstico precoz. En este sentido, es necesario poseer una actitud agresiva en la pesquisa oportuna de la presencia de pólipos intestinales, al ser estos considerados como un factor de riesgo importante para desencadenar cáncer; de ahí es que deriva lo importante de fortalecer el conocimiento en este importante tema. El objetivo principal de este trabajo fue recopilar y exponer datos actualizados sobre el manejo diagnóstico y terapéutico de los pólipos colónicos, incluyendo también aquellos conceptos fundamentales y aspectos relevantes para una mayor comprensión. Para la elaboración de este artículo se realizó una búsqueda bibliográfica en bases de datos como: Scielo, Redalyc, PubMed, Scopus, así también se utilizó Google Académico como motor de búsqueda. Mediante la información obtenida, hemos podido revisar, destacar y documentar lo relevante sobre la etiología, clasificación, diagnóstico y tratamiento de los pólipos colónicos, así como haber alcanzado una mayor comprensión de la relación de los pólipos y el cáncer. Se concluye destacando lo complejo o retardado que puede llegar a ser el diagnóstico de pólipos en el colon, al ser asintomático en la mayoría de casos, siendo el cribado fundamental para el diagnóstico y tratamiento oportuno, y de esta manera mejorar las expectativas de vida

Description of Genetic Variants in BRCA Genes in Mexican Patients with Ovarian Cancer: A First Step towards Implementing Personalized Medicine

Abstract Gynecologic cancers are among the leading causes of death worldwide, ovarian cancer being the one with the highest mortality rate. Olaparib is a targeted therapy used in patients presenting mutations in BRCA1 and BRCA2 genes. The aim of this study was to describe BRCA1 and BRCA2 gene variants in Mexican patients with ovarian cancer. Sequencing of BRCA1 and BRCA2 genes from tumors of 50 Mexican patients with ovarian cancer was made in a retrospective, non-randomized, and exploratory study. We found genetic variants in 48 of 50 cases. A total of 76 polymorphic variants were found in BRCA1, of which 50 (66%) had not been previously reported. Furthermore, 104 polymorphic variants were found in BRCA2, of which 63 (60%) had not been reported previously. Of these polymorphisms, 5/76 (6.6%) and 4/104 (3.8%) were classified as pathogenic in BRCA1 and BRCA2, respectively. We have described the genetic variants in BRCA1 and BRCA2 of tumors from Northeast Mexican patients with sporadic ovarian cancers. Our results showed that the use of genetic testing helps recognize patients that carry pathogenic variants which could be beneficial for personalized medicine treatments. Keywords: BRCA; ovarian cancer; personalized therapy; sequencin

Establishing What Constitutes a Healthy Human Gut Microbiome: State of the Science, Regulatory Considerations, and Future Directions.

On December 17, 2018, the North American branch of the International Life Sciences Institute (ILSI North America) convened a workshop "Can We Begin to Define a Healthy Gut Microbiome Through Quantifiable Characteristics?" with >40 invited academic, government, and industry experts in Washington, DC. The workshop objectives were to 1) develop a collective expert assessment of the state of the evidence on the human gut microbiome and associated human health benefits, 2) see if there was sufficient evidence to establish measurable gut microbiome characteristics that could serve as indicators of "health," 3) identify short- and long-term research needs to fully characterize healthy gut microbiome-host relationships, and 4) publish the findings. Conclusions were as follows: 1) mechanistic links of specific changes in gut microbiome structure with function or markers of human health are not yet established; 2) it is not established if dysbiosis is a cause, consequence, or both of changes in human gut epithelial function and disease; 3) microbiome communities are highly individualized, show a high degree of interindividual variation to perturbation, and tend to be stable over years; 4) the complexity of microbiome-host interactions requires a comprehensive, multidisciplinary research agenda to elucidate relationships between gut microbiome and host health; 5) biomarkers and/or surrogate indicators of host function and pathogenic processes based on the microbiome need to be determined and validated, along with normal ranges, using approaches similar to those used to establish biomarkers and/or surrogate indicators based on host metabolic phenotypes; 6) future studies measuring responses to an exposure or intervention need to combine validated microbiome-related biomarkers and/or surrogate indicators with multiomics characterization of the microbiome; and 7) because static genetic sampling misses important short- and long-term microbiome-related dynamic changes to host health, future studies must be powered to account for inter- and intraindividual variation and should use repeated measures within individuals