Stereochemical and Skeletal Diversity Arising from Amino Propargylic Alcohols

An efficient synthetic pathway to the possible stereoisomers of skeletally diverse heterocyclic small molecules is presented. The change in shape brought about by different intramolecular cyclizations of diastereoisomeric amino propargylic alcohols is quantified using principal moment-of-inertia (PMI) shape analysis.Chemistry and Chemical Biolog

[3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure

Siemeling U, Krallmann R, Jutzi P, Neumann B, Stammler H-G. [3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure. Monatshefte für Chemie. 1994;125(5):579-586.6,6,8,8-Tetramethyl-7-oxa-6,8-disila[3]-ferrocenophan 2 entsteht aus dem Di(alkoxysilyl)ferrocen (H4C5SiMe2OR)2Fe (R=CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OMe) durch Hydrolyse und anschließende intramolekulare Disiloxan-Bildung. 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6,8,8-Dodecamethyl-7-oxa-6,8-disila[3]ferrocenophan 3 wurde durch Luftoxidation von 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6,7,7-Dodecamethyl-6,7-disila[2]ferrocenophan erhalten. Die Kristallstrukturen beider Verbindungen wurden durch Einkristall-Röntgenstrukturanalyse bestimmt (2:a=8.5330(10), b=15.610(3), c=18.774(5)Å, [alpha]=70.68(2), [beta]=77.94(2), [gamma]=75.150(10)°, V=2259.8(8)Å3, Z=6, Raumgruppe P1, R=0.045, Rw =0.044; 3:a=12.388(3), b=9.924(3), c=19.136(10)Å, [beta]=105.11(3)°, V=2271.2(15)Å3, Z=4, Raumgruppe P21/c, R=0.076, Rw =0.060). Wegen der Flexibilität der Disiloxan-Brücke sind 2 und 3 ungespannte Moleküle