Activité de V

Dans l'étude qui sera présentée, nous avons examiné le système V2O5/TiO2 modifié par le phosphore à différents rapports molaires dans la réaction de déshydrogénation oxydante de l'éthane en éthylène. Une série de catalyseurs V2O5- P2O5/TiO2 contenant des rapports P/V compris entre 0 et 3,3 a été préparée par la méthode d’imprégnation en présence d’acide oxalique. La caractérisation de ces solides par différentes techniques spectroscopiques a montré qu’en absence de phosphore, le vanadium présent dans le catalyseur est essentiellement sous forme d’ions V5+. L’ajout de P2O5 favorise l'apparition du phosphate de vanadyle supporté et d’entités V4+ isolées.Les performances de ces différents catalyseurs (activité et sélectivité) ont été déterminées. Il ressort des résultats que l'ajout de phosphore améliore nettement la sélectivité en éthylène. Elle atteint 50 % à 550°C, pour une conversion globale d’éthane de 33 %. L'activité catalytique des solides V2O5-P2O5/TiO2 semble être gouvernée par le rapport V5+/V4+. Une forte concentration de V5+, comme dans le cas de V2O5/TiO2, conduit à une bonne activité et une mauvaise sélectivité. Une forte densité de sites V4+ due à la présence du phosphore améliore la sélectivité

On the Nature of Sandwiched Chromium Complexes in Exchanged alpha-Zirconium Phosphate

Layered alpha-zirconium hydrogenphosphate monohydrate was prepared by direct precipitation, exchanged with n-propylamine and then by chromium aquacomplexes. The solids were characterized by X-ray diffraction, mass spectrometry, infrared and UV-Visible spectroscopy. The results suggest that monomer complexes form extended, hydrogen bonded, sandwiched monolayers in the interlayer space