Comparación de los métodos Optimal y gota gruesa para el diagnóstico de malaria en una zona endémica sin epidemia.

The capacity of Optimal to diagnose malaria was compared with the thick smear test in two representative samples, one with acute febrile syndrome (AFS) n = 107, and another diagnosed by thick smear test (AFS + M) n = 82. The samples were chosen from patients at the malaria diagnostic clinic in Turbo, Antioquia, Colombia, between June and August 2000. The study was designed to be descriptive, prospective, and cross-sectional. The two tests were applied simultaneously in the AFS group (parallel, double blind design), and in sequential form in the AFS + M group. The thick smear test was the standard test. Optimal tests were carried out according to the manufacturer's instructions. In the parallel design, Optimal showed, for Plasmodium falciparum, a sensitivity of 40% [95% CI: 18-67], a specificity of 98% (95% CI: 92-100) and positive and negative predictive values of 75% (95% CI: 36-96) and 91% (95% CI: 83-96%), respectively. For Plasmodium vivax, it showed a sensitivity of 97% (95% CI: 82-100), a specificity of 89% (95% CI: 80-95) and positive and negative predictive values of 79% (95% CI: 62-90) and 98% (95% CI: 91-100). With the sequential design, Optimal showed a sensitivity of 67% (95% CI: 52-79) and 97% (95% CI: 83-100) for P. falciparum and P. vivax, respectively. For P. falciparum, the sensitivity was directly proportional to the parasitemia, while the sensitivity for P. vivax was independent from the parasitemia. The diagnostic values and operative characteristics of the thick smear test surpassed the Optimal test in its sensitivity for P. falciparum; the specificities were similar. Both tests were nearly identical in their diagnostic capacity for P. vivax. These results recommend that the thick smear test be retained as a routine or reference test for malaria diagnosis, with Optimal used as an ancillary test.En Turbo, Antioquia, entre junio y agosto de 2000, se evaluó la capacidad diagnóstica de Optimal ® frente a la gota gruesa, en dos muestras representativas de las poblaciones de consultantes al puesto de diagnóstico de malaria: uno con síndrome febril agudo (SFA) n=107, y otro con malaria diagnosticada por gota gruesa (SFAM) n=82. Se usó un diseño descriptivo, prospectivo y transversal. Las dos pruebas se aplicaron en forma simultánea o paralela en el grupo (SFA) y en forma secuencial en el grupo (SFAM). La gota gruesa fue la prueba estándar. Optimal ® se usó según las instrucciones del fabricante. El grupo SFA se estudió con diseño ciego. Con diseño paralelo, Optimal ® tuvo para Plasmodium falciparum, una sensibilidad de 40% (intervalo de confianza del 95% (IC 95%: 18-67), especificidad de 98% (IC 95%: 92-100), valores predictivos positivo y negativo de 75% (IC 95%: 36-96) y 91% (IC 95%: 83-96%). Para Plasmodium vivax mostró sensibilidad de 97% (IC 95%: 82-100), especificidad de 89% (IC 95%: 80-95), valores predictivos positivo y negativo de 79% (IC 95%: 62-90) y 98% (IC 95%: 91- 100). Con diseño secuencial, Optimal ® tuvo sensibilidad de 67% (IC 95%: 52-79) para P. falciparum y 97% (IC 95%: 83-100) para P. vivax. Para P. falciparum, la sensibilidad fue directamente proporcional a la parasitemia, mientras que para P. vivax la sensibilidad fue independiente de la parasitemia. Por sus valores diagnósticos y sus características operativas, la gota gruesa supera ampliamente a Optimal ® en sensibilidad para P. falciparum, aunque fue similar en especificidad y ambas pruebas son iguales en diagnóstico de P. vivax. La gota gruesa debe conservarse como la prueba de rutina y de referencia para el diagnóstico de malaria y Optimal ® como una prueba auxiliar

Comparación de los métodos Optimal y gota gruesa para el diagnóstico de malaria en una zona endémica sin epidemia.

En Turbo, Antioquia, entre junio y agosto de 2000, se evaluó la capacidad diagnóstica de Optimal ® frente a la gota gruesa, en dos muestras representativas de las poblaciones de consultantes al puesto de diagnóstico de malaria: uno con síndrome febril agudo (SFA) n=107, y otro con malaria diagnosticada por gota gruesa (SFAM) n=82. Se usó un diseño descriptivo, prospectivo y transversal. Las dos pruebas se aplicaron en forma simultánea o paralela en el grupo (SFA) y en forma secuencial en el grupo (SFAM). La gota gruesa fue la prueba estándar. Optimal ® se usó según las instrucciones del fabricante. El grupo SFA se estudió con diseño ciego. Con diseño paralelo, Optimal ® tuvo para Plasmodium falciparum, una sensibilidad de 40% (intervalo de confianza del 95% (IC 95%: 18-67), especificidad de 98% (IC 95%: 92-100), valores predictivos positivo y negativo de 75% (IC 95%: 36-96) y 91% (IC 95%: 83-96%). Para Plasmodium vivax mostró sensibilidad de 97% (IC 95%: 82-100), especificidad de 89% (IC 95%: 80-95), valores predictivos positivo y negativo de 79% (IC 95%: 62-90) y 98% (IC 95%: 91- 100). Con diseño secuencial, Optimal ® tuvo sensibilidad de 67% (IC 95%: 52-79) para P. falciparum y 97% (IC 95%: 83-100) para P. vivax. Para P. falciparum, la sensibilidad fue directamente proporcional a la parasitemia, mientras que para P. vivax la sensibilidad fue independiente de la parasitemia. Por sus valores diagnósticos y sus características operativas, la gota gruesa supera ampliamente a Optimal ® en sensibilidad para P. falciparum, aunque fue similar en especificidad y ambas pruebas son iguales en diagnóstico de P. vivax. La gota gruesa debe conservarse como la prueba de rutina y de referencia para el diagnóstico de malaria y Optimal ® como una prueba auxiliar

Efecto terapéutico y profiláctico de compuestos derivados de solanum nudum sobre el ciclo exoeritrocítico de plasmodium berghei in vivo sobre la línea celular HEPG2-A16 :

IP 1115-04-11952Incluye anexosARTICULO(S) EN REVISTA: Efecto de los productos derivadosde laplanta solanun nudum en el control de formas;exoeritrociticas de plasmodium berghei / Berlin Londoño, AmandaMaestre, Jaime Carmona, Silvia Blair, Eliana;Arango. - En: Iatria Revista medica Universidad de Antioquia vol. 16 No 1(2003 : mar); p. 1-110. - Obtencion,;purificacion y caracterizacion de anticuerpos policionales(IgY)anti-trofozoito de aislados Colombianos de;giardia duodenalis desarrollados en gallina / D. A. Garcia, S.Duque, R. S. Nicholls, A. Arevalo, O. torres. -;En: Revista de la Asociacion Colombiana de Infectologia vol. 8No 2 (2004: jun