Avaliação do ZNO sintetizado pelo método de pechini na degradação do corante azul de metileno / Evaluation of ZNO synthesized by pechini method in the degradation of blue methylene

Os corantes orgânicos constituem uma importante parcela dos poluentes descartados no meio ambiente, oriundos das indústrias têxteis, de papel e impressão. O Azul de metileno é um corante orgânico, frequentemente utilizado nas indústrias têxteis, cosméticos e farmacêutica. Partículas de óxido de zinco (ZnO) foram preparadas pelo método de Pechini e calcinadas à temperaturas de 400oC e 800oC, visando a degradação do azul de metileno. As partículas foram caracterizadas pela técnica de difração de raios-X (DRX) e sua atividade na degradação do corante foi observada através de análise por espectroscopia UV/Visível. Os difratogramas obtidos mostraram que somente nas partículas obtidas à 800oC foi possível identificar a estrutura cristalina hexagonal do ZnO. Contudo, as partículas obtidas à 400oC apresentaram melhor desempenho na remoção do corante da solução, 66,1% de eficiência de remoção, contra 30,7% à 800oC. Esses resultados indicam que a temperatura de calcinação da substância sintetizada pode estar influenciando na capacidade de degradação do azul de metileno.

ESTUDO DA ELETRODEPOSIÇÃO DO HIDRÓXIDO DE COBALTO APLICADO A SUPERCAPACITORES

Os supercapacitores são usados como dispositivos de armazenamento de energia e possuem alta ciclabilidade e densidade de potência. Neste estudo produziu-se e avaliaram-se filmes de hidróxido de cobalto II (Co(OH)2), promissor nesse âmbito, obtidos por meio da eletrodeposição em substrato de titânio em célula eletroquímica de quatro eletrodos (dois contra-eletrodos de platina, titânio como eletrodo de trabalho e Ag/AgCl como eletrodo de referência). Um filme fino de hidróxido de cobalto foi obtido potenciostaticamente a -1,0 V por 10 minutos utilizando CoCl2 0,1 M como eletrólito. O desempenho eletroquímico do foi investigado por meio de voltametria cíclica e teste de carga e descarga, usando-se KOH 1 M como solução eletrolítica. Foi obtida uma satisfatória capacitância máxima de 428 F.g-1 em teste de carga e descarga a 0,5 mA.cm-2, além de ter sido possível observar comportamento pseudocapacitivo, confirmado pela espectroscopia de impedância eletroquímic

Ethylene glycol oxidation on ternary PtRhNi/C electrocatalyst with different metal compositions

<div><p>ABSTRACT Direct Alcohol Fuel Cells (DAFC’s) are an alternative to fuel cell systems and when is used alkaline medium this has an increase performance. The alkaline direct alcohol fuel cells (ADAFC's) have some advantages such as low-emission, high energy efficiency, improved oxidation kinetics, low crossover and in addition there is a broad range of materials that can be used as catalysts. The ethylene glycol (EG) has received attention in recent decades as an alternative fuel for ADAFC, but like others alcohols must be completed oxidized to generate full power energy. In this study we analyzed ternary PtRhNi/C electrocatalysts with different compositions, synthesized by alcohol reduction method, and compared to Pt/C ETEK. The active area, catalytic activity and stability of catalysts for ethylene glycol oxidation in alkaline medium were studied by cyclic voltammetry, CO stripping voltammetry and chronoamperometry tests. XRD technique was applied to physical characterization and it was observed the formation of alloy. The average crystallite size was calculated from the Scherrer equation. The Pt92Rh7Ni1/C electrocatalyst shows a larger electrochemically active area and consequently higher catalytic activity for EG oxidation. This response was attributed to improvement in the synergistic effect provided by the reduction of the amount of Rh and Ni in the ternary alloy when compared to Pt80Rh15Ni5/C and Pt/C ETEK electrocatalysts. However, Pt80Rh15Ni5/C electrocatalyst showed greater tolerance to poisoning by intermediate species due to the presence of Rh in greater quantity, leading to a formation of adsorbed OH species in potentials smaller than those for platinum.</p></div

Pseudocapacitance Properties of Co3O4 Nanoparticles Synthesized Using a Modified Sol-Gel Method

<div><p>This work reports the synthesization of nanoparticles cobalt oxide (Co3O4) with no secondary phase by a modified sol-gel method and its structural morphological and electrochemical characterizations. FTIR, XRD and Raman analysis showed the formation of spinel cobalt oxide with no secondary phase. TEM images revealed that an undefined morphology with average crystallite size estimated by Scherrer's equation was found to be 30 nm. Experiments of cyclic voltametric, galvanostatic charge-discharge and impedance spectroscopy were evaluated at 1 mol L-1 KOH and revealed an intrinsic pseudocapacitance. The studies of complex capacitance and complex power revealed the resistive and capacitive characteristics with a specific capacitance of 120 F g-1.</p></div