198 research outputs found
Replicated associations of TNFAIP3, TNIP1 and ETS1 with systemic lupus erythematosus in a southwestern Chinese population
- Publication venue
- BioMed Central
- Publication date
- 01/01/2011
- Field of study
Spontaneous Mirror Parity Violation, Common Origin of Matter and Dark Matter, and the LHC Signatures
- Author
- Publication venue
- 'American Physical Society (APS)'
- Publication date
- 01/01/2012
- Field of study
Existence of a mirror world in the universe is a fundamental way to restore
the observed parity violation in weak interactions and provides the lightest
mirror nucleon as a unique GeV-scale dark matter particle candidate. The
visible and mirror worlds share the same spacetime of the universe and are
connected by a unique space-inversion symmetry -- the mirror parity (P). We
conjecture that the mirror parity is respected by the fundamental interaction
Lagrangian, and study its spontaneous breaking from minimizing the Higgs vacuum
potential. The domain wall problem is resolved by a unique soft breaking
linear-term from the P-odd weak-singlet Higgs field. We also derive constraint
from the Big-Bang nucleosynthesis. We then analyze the neutrino seesaw for both
visible and mirror worlds, and demonstrate that the desired amounts of visible
matter and mirror dark matter in the universe arise from a common origin of CP
violation in the neutrino sector via leptogenesis. We derive the Higgs
mass-spectrum and Higgs couplings with gauge bosons and fermions. We show their
consistency with the direct Higgs searches and the indirect precision
constraints. We further study the distinctive signatures of the predicted
non-standard Higgs bosons at the LHC. Finally, we analyze the direct detections
of GeV-scale mirror dark matter by TEXONO and CDEX experiments.Comment: 55pp. PRD final version. Only minor refinements (including to comment
on the latest LHC Higgs searches in Sec.5 and estimate abundances of mirror
dark matter particles in Sec.6); more references adde
Cloning of a Novel Protein Interacting with BRS-3 and Its Effects in Wound Repair of Bronchial Epithelial Cells
- Author
- Publication venue
- Public Library of Science
- Publication date
- 01/01/2011
- Field of study
Bombesin receptor subtype 3 (BRS-3), the orphan bombesin receptor, may play a role in the regulation of stress responses in lung and airway epithelia. Bombesin receptor activated protein (BRAP )is a novel protein we found in our previous study which interacts with BRS-3. This study was designed to observe the subcellular location and wound repair function of BRAP in human bronchial epithelial cells (HBECs). BRAP ORF was amplified by RT-PCR and ligated to pEGFP-C1 vector, and then the recombinant plasmid pEGFP-C1-BRAP was transfected into Hela cells. The location of BRAP protein was observed by laser confocal microscope, and the expression of it was analyzed by Western-blot. At the same time,we built the recombinant plasmid pcDNA3.1(+)-BRAP, transfected it into HBECs and observed its impact on cell cycle and wound repair of HBECs. The results showed that BRAP locates in membrane and cytoplasm and increases significantly in transfected cells. Flow cytometry results demonstrated that the recombinant plasmid increases S phase plus G2 phase of cell cycle by 25%. Microscopic video analysis system showed that the repair index of wounded HBECs increases by 20% through stable expression of BRAP. The present study demonstrated that BRAP locates in the membrane and cytoplasm, suggesting that this protein is a cytoplasm protein, which promotes cell cycle and wound repair of HBECs
Control mechanism for the upper airway collapse in patients with obstructive sleep apnea syndrome: a finite element study
- Author
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Measurement of heart rate variability using off-the-shelf smart phones
- Author
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Etiologic Diagnosis of Lower Respiratory Tract Bacterial Infections Using Sputum Samples and Quantitative Loop-Mediated Isothermal Amplification
- Author
- Bei Han
- Bei He
- C Ding
- Can Wang
- CD Sibley
- Chengping Hu
- ES Charlson
- G Geojith
- Guizhen Tian
- Guoqing Wang
- Huafang Gao
- Huanying Wan
- IS Patel
- J Smith
- J-P Bouchara
- Jianjun Ma
- Jiashu Li
- Jingping Yang
- JS Chuang
- Juan Du
- Jun Yu
- K Nagamine
- Ke Hu
- L Jensen
- Lan Mu
- Liping Wei
- LL Poon
- M El Sayed Zaki
- M Ieven
- Minghua Deng
- Minping Qian
- MM Parida
- Panel TDR Diagnostics Evaluation Expert
- PE Kolenbrander
- Peichao Peng
- Qin Yu
- Qiuyue Wang
- RC MacLean
- Rong Geng
- Rui Deng
- Ruiqin Wang
- RY Sung
- S Anevlavis
- S Sethi
- S Yang
- Shaoxi Cai
- Siqin Wang
- Steven J. Drews
- SV Monte
- T Notomi
- TA Alonzo
- Tao Deng
- UM Weinreich
- Wanli Xing
- Wei Zhang
- X Fang
- Xiangdong Zhu
- Xiaoning Zhong
- Xiaoxing Cheng
- Y Aoi
- Y Mori
- Yinghui Hu
- YJ Wang
- YN Liu
- Yu Kang
- Yusheng Chen
- Z Cai
- Zhancheng Gao
- Publication venue
- Public Library of Science
- Publication date
- 01/01/2012
- Field of study
Etiologic diagnoses of lower respiratory tract infections (LRTI) have been relying primarily on bacterial cultures that often fail to return useful results in time. Although DNA-based assays are more sensitive than bacterial cultures in detecting pathogens, the molecular results are often inconsistent and challenged by doubts on false positives, such as those due to system- and environment-derived contaminations. Here we report a nationwide cohort study on 2986 suspected LRTI patients across P. R. China. We compared the performance of a DNA-based assay qLAMP (quantitative Loop-mediated isothermal AMPlification) with that of standard bacterial cultures in detecting a panel of eight common respiratory bacterial pathogens from sputum samples. Our qLAMP assay detects the panel of pathogens in 1047(69.28%) patients from 1533 qualified patients at the end. We found that the bacterial titer quantified based on qLAMP is a predictor of probability that the bacterium in the sample can be detected in culture assay. The relatedness of the two assays fits a logistic regression curve. We used a piecewise linear function to define breakpoints where latent pathogen abruptly change its competitive relationship with others in the panel. These breakpoints, where pathogens start to propagate abnormally, are used as cutoffs to eliminate the influence of contaminations from normal flora. With help of the cutoffs derived from statistical analysis, we are able to identify causative pathogens in 750 (48.92%) patients from qualified patients. In conclusion, qLAMP is a reliable method in quantifying bacterial titer. Despite the fact that there are always latent bacteria contaminated in sputum samples, we can identify causative pathogens based on cutoffs derived from statistical analysis of competitive relationship
Improving Charge Separation in Cu<sub>2</sub>O/g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/CoS Photocathodes by a Z-Scheme Heterojunction to Achieve Enhanced Performance and Photostability
- Author
- Abdelfatah M.
- Aditya T.
- Anandan S.
- Azevedo J.
- Baek S. K.
- Bai C.
- Banerjee A.
- Bhunia K.
- Bian J.
- Chen J.
- Cheng J.
- Cheng J.
- Chuang P. K.
- Colmenares J. C.
- Cui Y.
- Daubert J. S.
- Dong G.
- Dubale A. A.
- Dubale A. A.
- Gao M.
- Goettmann F.
- Gopalakrishnan S.
- Gou X.
- Goud R. K.
- Han C.
- Holst J. R.
- Hong Y.
- Hou Y.
- Hsu S. H.
- Huo Y.
- Jang Y. J.
- Jayaramulu K.
- Kong Y.
- Kudo A.
- Kumar S.
- Kunturu P. P.
- Lan-Rong Z.
- Liang S.
- Liu B.
- Liu D.
- Lu L.
- Luo J.
- Ma X.
- Martínez-García A.
- McShane C. M.
- Minami T.
- Morales-Guio C. G.
- Musselman K. P.
- Niu P.
- Ong W. J.
- Pan L.
- Paracchino A.
- Paracchino A.
- Paracchino A.
- Pawar R. C.
- Roger I.
- Schreier M.
- Septina W.
- Shaislamov U.
- Shan W.
- Sivula K.
- Sivula K.
- Sivula K.
- Song Y.
- Sun S.
- Sun Y.
- Tian Y.
- Tilley S. D.
- Walsh A.
- Walter M. G.
- Wang A.
- Wang H.
- Wang H.
- Wang X.
- Wang Z.
- Wen M. Q.
- Wojtyła S.
- Wu D.
- Wu G.
- Wu N.
- Wu P.
- Xi Q.
- Yang F.
- Yang S.
- Yang Y.
- Yang Y.
- You Y.
- Zhang J.
- Zhang P.
- Zhang Z.
- Zhao Y. F.
- Zheng Y.
- Zhou C.
- Zuo S.
- Publication venue
- American Chemical Society
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)
- Author
- A. -G. Wu
- A. C. Ma
- A. K. Au
- Abdel-Aziz A. K.
- Abdelfatah S.
- Abdellatif M.
- Abdoli A.
- Abel S.
- Abeliovich H.
- Abildgaard M. H.
- Abudu Y. P.
- Acevedo-Arozena A.
- Adamopoulos I. E.
- Adeli K.
- Adolph T. E.
- Adornetto A.
- Aflaki E.
- Agam G.
- Agarwal A.
- Aggarwal B. B.
- Agnello M.
- Agostinis P.
- Agrewala J. N.
- Agrotis A.
- Aguilar P. V.
- Ahmad S. T.
- Ahmed Z. M.
- Ahumada-Castro U.
- Aits S.
- Aizawa S.
- Akkoc Y.
- Akoumianaki T.
- Akpinar H. A.
- Al-Abd A. M.
- Al-Akra L.
- Al-Gharaibeh A.
- Alaoui-Jamali M. A.
- Alberti S.
- Alcocer-Gomez E.
- Alessandri C.
- Ali M.
- Alim Al-Bari M. A.
- Aliwaini S.
- Alizadeh J.
- Almacellas E.
- Almasan A.
- Alonso A.
- Alonso G. D.
- Altan-Bonnet N.
- Altieri D. C.
- Alvarez E. M. C.
- Alves da Costa C.
- Alves S.
- Alzaharna M. M.
- Amadio M.
- Amantini C.
- Amaral C.
- Ambrosio S.
- Amer A. O.
- Ammanathan V.
- An Z.
- Andersen S. U.
- Andrabi S. A.
- Andrade-Silva M.
- Andres A. M.
- Angelini S.
- Ann D.
- Anozie U. C.
- Ansari M. Y.
- Antas P.
- Antebi A.
- Anton Z.
- Anwar T.
- Apetoh L.
- Apostolova N.
- Araki T.
- Araki Y.
- Arasaki K.
- Araujo W. L.
- Araya J.
- Arden C.
- Arevalo M. -A.
- Arguelles S.
- Arias E.
- Arikkath J.
- Arimoto H.
- Ariosa A. R.
- Armstrong-James D.
- Arnaune-Pelloquin L.
- Aroca A.
- Arroyo D. S.
- Arsov I.
- Artero R.
- Asaro D. M. L.
- Aschner M.
- Ashrafizadeh M.
- Ashur-Fabian O.
- Atanasov A. G.
- Auberger P.
- Auner H. W.
- Aurelian L.
- Autelli R.
- Avagliano L.
- Avalos Y.
- Aveic S.
- Aveleira C. A.
- Avin-Wittenberg T.
- Aydin Y.
- Ayton S.
- Ayyadevara S.
- Azzopardi M.
- B. C. B. Ko
- Baba M.
- Backer J. M.
- Backues S. K.
- Bae D. -H.
- Bae O. -N.
- Bae S. H.
- Baehrecke E. H.
- Baek A.
- Baek S. -H.
- Baek S. H.
- Bagetta G.
- Bagniewska-Zadworna A.
- Bai H.
- Bai J.
- Bai X.
- Bai Y.
- Bairagi N.
- Baksi S.
- Balazadeh S.
- Balbi T.
- Baldari C. T.
- Balduini W.
- Ballabio A.
- Ballester M.
- Balzan R.
- Bandopadhyay R.
- Banerjee S.
- Banerjee S.
- Banreti A.
- Bao Y.
- Baptista M. S.
- Baracca A.
- Barbati C.
- Bargiela A.
- Barila D.
- Barlow P. G.
- Barmada S. J.
- Barreiro E.
- Barreto G. E.
- Bartek J.
- Bartel B.
- Bartolome A.
- Barve G. R.
- Basagoudanavar S. H.
- Bassham D. C.
- Bast R. C.
- Basu A.
- Batoko H.
- Batten I.
- Baulieu E. E.
- Baumgarner B. L.
- Bayry J.
- Beale R.
- Beau I.
- Beaumatin F.
- Bechara L. R. G.
- Beck G. R.
- Beers M. F.
- Begun J.
- Behl C.
- Behrends C.
- Behrens G. M. N.
- Bei R.
- Bejarano E.
- Bel S.
- Belaid A.
- Belgareh-Touze N.
- Bellarosa C.
- Belleudi F.
- Bello Perez M.
- Bello-Morales R.
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- Beltran S.
- Benbrook D. M.
- Bendorius M.
- Benitez B. A.
- Benito-Cuesta I.
- Bensalem J.
- Berchtold M. W.
- Berezowska S.
- Bergamaschi D.
- Bergami M.
- Bergmann A.
- Berliocchi L.
- Berlioz-Torrent C.
- Bernard A.
- Berthoux L.
- Besirli C. G.
- Besteiro S.
- Betin V. M.
- Beyaert R.
- Bezbradica J. S.
- Bhaskar K.
- Bhatia-Kissova I.
- Bhattacharya R.
- Bhattacharya S.
- Bhattacharyya S.
- Bhuiyan M. S.
- Bhutia S. K.
- Bi L.
- Bi X.
- Biden T. J.
- Bijian K.
- Billes V. A.
- Binart N.
- Bincoletto C.
- Birgisdottir A. B.
- Bjorkoy G.
- Blanco G.
- Blas-Garcia A.
- Blasiak J.
- Blomgran R.
- Blomgren K.
- Blum J. S.
- Boada-Romero E.
- Boban M.
- Boesze-Battaglia K.
- Boeuf P.
- Boland B.
- Bomont P.
- Bonaldo P.
- Bonam S. R.
- Bonfili L.
- Bonifacino J. S.
- Boone B. A.
- Bootman M. D.
- Bordi M.
- Borner C.
- Bornhauser B. C.
- Borthakur G.
- Bosch J.
- Bose S.
- Botana L. M.
- Botas J.
- Boulanger C. M.
- Boulton M. E.
- Bourdenx M.
- Bourgeois B.
- Bourke N. M.
- Bousquet G.
- Boya P.
- Bozhkov P. V.
- Bozi L. H. M.
- Bozkurt T. O.
- Brackney D. E.
- Brand-Saberi B.
- Brandts C. H.
- Braun R. J.
- Braus G. H.
- Bravo-Sagua R.
- Bravo-San Pedro J. M.
- Brest P.
- Bringer M. -A.
- Briones-Herrera A.
- Broaddus V. C.
- Brodersen P.
- Brodsky J. L.
- Brody S. L.
- Bronson P. G.
- Bronstein J. M.
- Brown C. N.
- Brown R. E.
- Brum P. C.
- Brumell J. H.
- Brunetti-Pierri N.
- Bruno D.
- Bryson-Richardson R. J.
- Bucci C.
- Buch S.
- Buchan J. R.
- Buchrieser C.
- Buckingham E. M.
- Budak H.
- Budini M.
- Bueno M.
- Buitrago-Molina L. E.
- Bultynck G.
- Burada F.
- Buraschi S.
- Burgoyne J. R.
- Buron M. I.
- Bustos V.
- Buttner S.
- Butturini E.
- Byrd A.
- C. C. W. Ng
- C. H. Lo
- Cabas I.
- Cabrera-Benitez S.
- Cadwell K.
- Cai J.
- Cai L.
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- Cairo M.
- Calbet J. A.
- Caldwell G. A.
- Caldwell K. A.
- Call J. A.
- Calvani R.
- Calvo A. C.
- Calvo-Rubio Barrera M.
- Camara N. O. S.
- Camonis J. H.
- Camougrand N.
- Campanella M.
- Campbell E. M.
- Campbell-Valois F. -X.
- Campello S.
- Campesi I.
- Campos J. C.
- Camuzard O.
- Cancino J.
- Candido de Almeida D.
- Canesi L.
- Caniggia I.
- Canonico B.
- Canti C.
- Cao B.
- Caraglia M.
- Carames B.
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- Cardenal-Munoz E.
- Cardenas C.
- Cardenas L.
- Cardoso S. M.
- Carew J. S.
- Carle G. F.
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- Carloni S.
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- Carneiro L. A.
- Carnevali O.
- Carosi J. M.
- Carra S.
- Carrier A.
- Carrier L.
- Carroll B.
- Carter A. B.
- Carvalho A. N.
- Casanova M.
- Casas C.
- Casas J.
- Cassioli C.
- Castillo E. F.
- Castillo K.
- Castillo-Lluva S.
- Castoldi F.
- Castori M.
- Castro A. F.
- Castro-Caldas M.
- Castro-Hernandez J.
- Castro-Obregon S.
- Catz S. D.
- Cavadas C.
- Cavaliere F.
- Cavallini G.
- Cavinato M.
- Cayuela M. L.
- Cebollada Rica P.
- Cecarini V.
- Cecconi F.
- Cechowska-Pasko M.
- Cenci S.
- Ceperuelo-Mallafre V.
- Cerqueira J. J.
- Cerutti J. M.
- Cervia D.
- Cetintas V. B.
- Cetrullo S.
- Chae H. -J.
- Chagin A. S.
- Chai C. -Y.
- Chakrabarti G.
- Chakrabarti O.
- Chakraborty T.
- Chakraborty T.
- Chami M.
- Chamilos G.
- Chan D. W.
- Chan E. D.
- Chan E. Y. W.
- Chan H.
- Chan H. H.
- Chan H. Y. E.
- Chan M. T. V.
- Chan Y. S.
- Chandra P. K.
- Chang C.
- Chang C. -P.
- Chang H. -C.
- Chang K.
- Chao J.
- Chapman T.
- Charlet-Berguerand N.
- Chatterjee S.
- Chaube S. K.
- Chaudhary A.
- Chauhan S.
- Chaum E.
- Checler F.
- Cheetham M. E.
- Chen C. -S.
- Chen G. -C.
- Chen J. -F.
- Chen L.
- Chen L.
- Chen L. L.
- Chen M.
- Chen M. -K.
- Chen N.
- Chen Q.
- Chen R. -H.
- Chen S.
- Chen W.
- Chen W.
- Chen X.
- Chen X. -M.
- Chen X. -W.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y. -G.
- Chen Y. -J.
- Chen Y. -Q.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z. -H.
- Chen Z. J.
- Chen Z. S.
- Cheng H.
- Cheng J.
- Cheng S. -Y.
- Cheng W.
- Cheng X.
- Cheng X. -T.
- Cheng Y.
- Cheng Z.
- Cheong H.
- Cheong J. K.
- Chernyak B. V.
- Cherry S.
- Cheung C. F. R.
- Cheung C. H. A.
- Cheung K. -H.
- Chevet E.
- Chi R. J.
- Chiang A. K. S.
- Chiaradonna F.
- Chiarelli R.
- Chiariello M.
- Chica N.
- Chiocca S.
- Chiong M.
- Chiou S. -H.
- Chiramel A. I.
- Chiurchiu V.
- Cho D. -H.
- Choe S. -K.
- Choi A. M. K.
- Choi M. E.
- Choudhury K. R.
- Chow N. S.
- Chu C. T.
- Chua J. J. E.
- Chua J. P.
- Chung H.
- Chung K. P.
- Chung S.
- Chung S. -H.
- Chung Y. -L.
- Cianfanelli V.
- Ciechomska I. A.
- Cifuentes M.
- Cinque L.
- Cirak S.
- Cirone M.
- Clague M. J.
- Clarke R.
- Clementi E.
- Coccia E. M.
- Codogno P.
- Cohen E.
- Cohen M. M.
- Colasanti T.
- Colasuonno F.
- Colbert R. A.
- Colell A.
- Colic M.
- Coll N. S.
- Collins M. O.
- Colombo M. I.
- Colon-Ramos D. A.
- Combaret L.
- Comincini S.
- Cominetti M. R.
- Consiglio A.
- Conte A.
- Conti F.
- Contu V. R.
- Cookson M. R.
- Coombs K. M.
- Coppens I.
- Corasaniti M. T.
- Cordes N.
- Corkery D. P.
- Cortese K.
- Costa M. D. C.
- Costantino S.
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- Coto-Montes A.
- Crack P. J.
- Crespo J. L.
- Criollo A.
- Crippa V.
- Cristofani R.
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- Cui B.
- Cui J.
- Cui Y.
- Cui Y.
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- D'Amelio M.
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- D'Orazi G.
- D. -Q. Li
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- Dagdas Y.
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- Dai Y.
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- Dalla Valle L.
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- Dantuma N. P.
- Darling A. L.
- Das H.
- Dasarathy S.
- Dasari S. K.
- Dash S.
- Daumke O.
- Dauphinee A. N.
- Davies J. S.
- Davila V. A.
- Davis R. J.
- Davis T.
- Dayalan Naidu S.
- De Amicis F.
- De Bosscher K.
- De Felice F.
- De Franceschi L.
- De Leonibus C.
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- De Meyer G. R. Y.
- De Milito A.
- De Nunzio C.
- De Palma C.
- De Santi M.
- De Virgilio C.
- De Zio D.
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- Delorme-Axford E.
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- Dembitz V.
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- Deng Z.
- Dengjel J.
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- Devis L.
- Devkota S.
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- Di Fazio P.
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- Di Nardo A.
- Di Rienzo M.
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- Diaz-Laviada I.
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- Ding W. -X.
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- Dinic M.
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- Dobrovinskaya O.
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- Dong X. C.
- Dong Z.
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- Dotsch V.
- Dou H.
- Dou J.
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- Dridi S.
- Drucker L.
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- Du A.
- Du C.
- Du G.
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- Dupont N.
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- Eichinger L.
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- Eisenberg T.
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- Eissa S.
- Ejarque M.
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- El-Hage N.
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- El-Shafey E. S.
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- Elgendy M.
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- Elizalde M. M.
- Elks P. M.
- Elsasser H. -P.
- Elsherbiny E. S.
- Emerling B. M.
- Emre N. C. T.
- Eng C. H.
- Engedal N.
- Engelbrecht A. -M.
- Engelsen A. S. T.
- Enserink J. M.
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- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
- Abdelfatah S
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- Publication venue
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- Publication date
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- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
Effects of the aqueous extract of a Tibetan herb, Rhodiola algida var. tangutica on proliferation and HIF-1α, HIF-2α expression in MCF-7 cells under hypoxic condition in vitro
- Author
- A Majewska
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- GL Semenza
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- Z Liu
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
- …