Ácido cianídrico em tecidos de mandioca em função da idade da planta e adubação nitrogenada

O objetivo deste trabalho foi avaliar o teor de ácido cianídrico em tecidos de mandioca, em função da idade da planta e níveis de adubação nitrogenada. Utilizou-se o delineamento experimental de blocos ao acaso, em arranjo de parcelas subdivididas, com quatro repetições. As doses de nitrogênio em cobertura (0, 30, 60, 150 e 330 kg ha-1) foram alocadas nas parcelas, e as épocas de avaliação (90, 120, 150, 180, 240, 300 e 360 dias após o plantio), nas subparcelas. Os teores de ácido cianídrico foram avaliados em tecidos da folha, caule, polpa e córtex da raiz da cultivar Aciolina. Os efeitos das doses de N e das épocas de avaliação foram independentes. Doses entre 219 e 241 kg ha-1 de N em cobertura proporcionam os maiores teores de ácido cianídrico, que variaram de 332 a 401 mg kg-1 de matéria fresca nos tecidos avaliados. O teor de ácido cianídrico nos tecidos reduz-se linearmente com a idade da planta. O córtex da raiz acumula o maior teor de ácido cianídrico, e a polpa da raiz o menor. Por ocasião da colheita, aos 360 dias após o plantio, essa cultivar é classificada como mandioca mansa

Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn's disease susceptibility

Genome-wide association studies (GWASs) have identified hundreds of loci associated with Crohn's disease (CD). However, as with all complex diseases, robust identification of the genes dysregulated by noncoding variants typically driving GWAS discoveries has been challenging. Here, to complement GWASs and better define actionable biological targets, we analyzed sequence data from more than 30,000 patients with CD and 80,000 population controls. We directly implicate ten genes in general onset CD for the first time to our knowledge via association to coding variation, four of which lie within established CD GWAS loci. In nine instances, a single coding variant is significantly associated, and in the tenth, ATG4C, we see additionally a significantly increased burden of very rare coding variants in CD cases. In addition to reiterating the central role of innate and adaptive immune cells as well as autophagy in CD pathogenesis, these newly associated genes highlight the emerging role of mesenchymal cells in the development and maintenance of intestinal inflammation.Large-scale sequence-based analyses identify novel risk variants and susceptibility genes for Crohn's disease, and implicate mesenchymal cell-mediated intestinal homeostasis in disease etiology.Cellular mechanisms in basic and clinical gastroenterology and hepatolog