Gene expression profiling of monkeypox virus-infected cells reveals novel interfaces for host-virus interactions

Monkeypox virus (MPV) is a zoonotic Orthopoxvirus and a potential biothreat agent that causes human disease with varying morbidity and mortality. Members of the Orthopoxvirus genus have been shown to suppress antiviral cell defenses, exploit host cell machinery, and delay infection-induced cell death. However, a comprehensive study of all host genes and virus-targeted host networks during infection is lacking. To better understand viral strategies adopted in manipulating routine host biology on global scale, we investigated the effect of MPV infection on Macaca mulatta kidney epithelial cells (MK2) using GeneChip rhesus macaque genome microarrays. Functional analysis of genes differentially expressed at 3 and 7 hours post infection showed distinctive regulation of canonical pathways and networks. While the majority of modulated histone-encoding genes exhibited sharp copy number increases, many of its transcription regulators were substantially suppressed; suggesting involvement of unknown viral factors in host histone expression. In agreement with known viral dependence on actin in motility, egress, and infection of adjacent cells, our results showed extensive regulation of genes usually involved in controlling actin expression dynamics. Similarly, a substantial ratio of genes contributing to cell cycle checkpoints exhibited concerted regulation that favors cell cycle progression in G1, S, G2 phases, but arrest cells in G2 phase and inhibits entry into mitosis. Moreover, the data showed that large number of infection-regulated genes is involved in molecular mechanisms characteristic of cancer canonical pathways. Interestingly, ten ion channels and transporters showed progressive suppression during the course of infection. Although the outcome of this unusual channel expression on cell osmotic homeostasis remains unknown, instability of cell osmotic balance and membrane potential has been implicated in intracellular pathogens egress. Our results highlight the role of histones, actin, cell cycle regulators, and ion channels in MPV infection, and propose these host functions as attractive research focal points in identifying novel drug intervention sites

Progressive failure analysis of glass/epoxy composites at low temperatures

Применение композитов в космической и криогенной технике обусловливает необходимость определения механических характеристик армированных волокнами стеклоэпоксидных композитов. Однако в настоящее время отсутствуют результаты экспериментальных и расчетных исследований процесса разрушения стеклоэпоксидного ламината (с концентратором напряжений или без такового) в условияхтермомеханического статического нагружения при низких температурах. Предложена модель, позволяющая рассчитать процесс разрушения в квазиизотропных пластинах композита при низких температурах. Исходное значение предельной нагрузки определяется в упругой постановке. Нагрузка повышается пошагово, для каждого уровня рассчитываются напряжения и оценивается возможное разрушение с помощью соответствующего критеря прочности. Свойства материала в разрушенной части ламината варьируют согласно типу разрушения с использованием ненулевого коэффициента деградациижесткости. Далее выполняется модифицированная итерация Ньютона–Рафсона до момента сходимости. Расчет повторяется для каждого прироста нагрузки вплоть до полного разрушения с оценкой предела прочности. Предложенный метод обеспечивает хорошее согласование между расчетными и экпериментальными результатами при комнатной температуре и -60°С. Оценивается влияние низкой температуры на механизм разрушения пластин из композита.Використання композитів у космічній і криогенній техніці зумовлює необхідність визначення механічних характеристик армованих волокнами склоепоксидних композитів. Однак до сьогодні відсутні дані експериментальних і розрахункових досліджень процесу руйнування склоепоксидного ломіната (із концентратором напружень або без) в умовах статичного навантаження за низьких температур. Запропоновано модель, що дозволяє розрахувати процес руйнування в квазіізотропних пластинах за низьких температур. Початкова величина граничного навантаження визначається у пружній постановці. Навантаження збільшується ступенево, для кожного рівня розраховуються напруження й оцінюється можливе руйнування за допомогою критерію міцності. Властивості матеріалу в частині ламіната, де мало місце руйнування, варіюють згідно з типом руйнування з використанням ненульового коєфіцієнта деградації жорсткості. Далі виконується модифікована ітерація Ньютона–Рафсона до моменту збіжності. Розрахунок повторюється для кожного приросту навантаження аж до повного руйнування з оцінкою границі міцності. Запропонований метод забезпечує хорошу відповідність між розрахунковими й експериментальними результатами за температури -60°С та кімнатної. Оцінюється вплив низької температури на механізм руйнування пластин із композита

A far-red fluorescent protein evolved from a cyanobacterial phycobiliprotein

© 2016 Nature America, Inc. All rights reserved.Far-red fluorescent proteins (FPs) are desirable for in vivo imaging because with these molecules less light is scattered, absorbed, or re-emitted by endogenous biomolecules compared with cyan, green, yellow

Changes of gluteus medius muscle in the adult patients with unilateral developmental dysplasia of the hip

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The gluteus medius muscle is essential for gait and hip stability. Changes that occur in the gluteus medius muscles in patients with developmental dysplasia of the hip (DDH) are not well understood. A better understanding of DDH related changes will have positive repercussions toward hip soft tissue reconstruction.</p> <p>Methods</p> <p>19 adult patients with unilateral DDH scheduled for total hip arthroplasty were assessed for: cross-sectional area (CSA), radiological density (RD) and the length of gluteus medius using computed tomograhpy(CT) (scanned before THA). Hip abductor moment arm and gluteus medius activation angle were also measured <it>via</it> hip anteroposterior radiographs.</p> <p>Results</p> <p>Both CSA and RD of gluteus medius muscle were significantly reduced (p < 0.05) in the affected hip compared to the control. In the affected hip, the length of the gluteus medius muscle was reduced by 8-11 % (p < 0.05) while the gluteus medius activation angle was significantly increased (p < 0.05) and the hip abductor moment arm was decreased (p < 0.05).</p> <p>Conclusions</p> <p>The gluteus medius showed substantial loss of CSA, RD as well as decreased length in patients with DDH in the affected hip. These changes should be considered in both hip reconstruction and postoperative rehabilitation training in patients with DDH.</p