Physical and chemical characterization of sweet passion fruits genotypes in Sao Mateus, Espírito Santo State, Brazil

In Brazil 95% of the passion fruit marketed comes from the species Passiflora edulis f. flavicarpa (yellow passion fruit), the remainder are Passiflora edulis f. edulis (purple passion fruit) and Passiflora alata (sweet passion fruit), considered market niches. Because of the wide genetic variability the genus Passiflora, it is of fundamental importance to identify superior genotypes to improve the quality of fruit for the fresh market. The objective is to analyze the physical and chemical characteristics of the fruits of 33 genotypes P. alata Curtis, evaluated in a randomized complete block design with two replicates of four plants, from native matrices, located at the experimental farm of the University Center of the North of Espírito Santo, Federal University of Espírito Santo, in the Northern Region of the state of Espírito Santo, São Mateus -ES. Thirty-two mature fruits were collected in each replicate, eight per plant and the following characteristics were analyzed: fruit weight (g); equatorial and polar diameter of fruit (cm); peel thickness (mm); mass of the pulp (g); pulp volume (mL); pulp yield (%); number of seeds per fruit, pH; soluble solids (SS); titratable acidity (TA) and ratio (SS/TA). There is a wide genetic variability among P. alata genotypes as to the traits assessed. Genotypes 4, 6, 8, 11, 15, 18, 21, 25 and 26 stood out among the rest, and is therefore recommended for new plantings and future breeding programs.In Brazil 95% of the passion fruit marketed comes from the species Passiflora edulis f. flavicarpa (yellow passion fruit), the remainder are Passiflora edulis f. edulis (purple passion fruit) and Passiflora alata (sweet passion fruit), considered market niches. Because of the wide genetic variability the genus Passiflora, it is of fundamental importance to identify superior genotypes to improve the quality of fruit for the fresh market. The objective is to analyze the physical and chemical characteristics of the fruits of 33 genotypes P. alata Curtis, evaluated in a randomized complete block design with two replicates of four plants, from native matrices, located at the experimental farm of the University Center of the North of Espírito Santo, Federal University of Espírito Santo, in the Northern Region of the state of Espírito Santo, São Mateus -ES. Thirty-two mature fruits were collected in each replicate, eight per plant and the following characteristics were analyzed: fruit weight (g); equatorial and polar diameter of fruit (cm); peel thickness (mm); mass of the pulp (g); pulp volume (mL); pulp yield (%); number of seeds per fruit, pH; soluble solids (SS); titratable acidity (TA) and ratio (SS/TA). There is a wide genetic variability among P. alata genotypes as to the traits assessed. Genotypes 4, 6, 8, 11, 15, 18, 21, 25 and 26 stood out among the rest, and is therefore recommended for new plantings and future breeding programs

The effects of an osmoregulator, carbohydrates and polyol on maturation and germination of ‘Golden THB’ papaya somatic embryos

This study evaluated the effect of osmoregulators and carbohydrates on the maturation and germination of somatic embryos of papaya ‘Golden THB’. Cotyledon explants from papaya seedlings germinated in vitro on basal MS medium were cultured on somatic embryogenesis induction medium (IM) containing MS salts, myo-inositol, sucrose, agar and p-chlorophenoxyacetic acid. After 50 days, embryogenic calli were transferred onto maturation media (MM) for 45 additional days. For experiment 1, a MS-based medium supplemented with abscisic acid, activated charcoal and concentrations of PEG 6000 (0; 40; 50; 60 and 70 g L^-1) was used, whereas for experiment 2 malt extract concentrations (0; 0.1; 0.2; 0.3 and 0.4 g L^-1) were assessed. The normal cotyledonary somatic embryos produced in experiment 2 were transferred to the germination medium (GM). The GM consisted of full-strength MS medium, sucrose, agar and was supplemented with myo-inositol at varying concentrations (0; 0.275; 0.55 and 0.825 mM). The PEG concentrations tested impaired the maturation of ‘Golden THB’ papaya somatic embryos. The MM, supplemented with malt extract at 0.153 g L^-1, promoted the greatest development of normal somatic embryos (18.28 SE calli^-1), that is, two cotyledonary leaves produced 36.56 SE calli-1. The supplementation with 0.45 mM myo-inositol provided the highest germination percentage (47.42%) and conversion to emblings

Use of leguminous plants for phytoremediation of soil contaminated with sulfentrazone

Residual sulfentrazone may remain in the soil for around two years, being a source of groundwater contamination and preventing the growth of susceptible plants. So, phytoremediation may represent an option for decontaminating areas which were highly affected by applications of this herbicide. This study aimed at evaluating the potential of Crotalaria juncea, Canavalia ensiformis, Cajanus cajan and Cajanus cajan (dwarf) for remediation of soil contaminated with sulfentrazone, using millet (Pennisetum glaucum) as a bioindicator plant. The experiment was installed in a greenhouse and treatments consisted of the four species already mentioned, plus a control, and four sulfentrazone doses (0 g a.i. ha-1, 200 g a.i. ha-1, 400 g a.i. ha-1 and 800 g a.i. ha-1). Plants height, phytotoxicity to sulfentrazone and fresh and dry matter were evaluated. When P. glaucum was grown after C. juncea, the fresh and dry matter, as well as plant height, were higher, while the phytotoxicity symptoms were less evident. C. juncea showed the best results for phytoremediation of soils contaminated with sulfentrazone

Avaliação morfo-fisiológica de acessos de Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen cultivados sob condições de fotoautotrofia e estresse hídrico

This study aimed to evaluate the morpho-physiological aspects of Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen accessions grown under photoautotrophy and water stress conditions. In order to address that three experiments were conducted. In the first experiment, diploid (Ac 04, 22 and 43) and synthetic polyploid (Poly 28, 60, 68 and 74) accessions of P. glomerata were grown in vitro under photoautotrophy on a sugar-free MS-based medium, using cellulose and vermiculite (1:2 ratio) as supporting material, and maintained in a growth room at 25 ± 2°C and 60 μmol m -2 s -1 irradiation, provided by red/blue led lamps for 30 days. In the second experiment, two P. glomerata accessions (Ac 22 and 43) propagated in vitro were acclimatized in a greenhouse and submitted to moderate and severe water deficit for 15 days, after 7 days were rehydrated and performed analysis in conditions stressed and recovery. In the third experiment, the effects water deficit elicited in vitro by supplementing a MS-based medium withof polyethyleneglycol (PEG 6000) at 0, 0.1, 0.2, 0.3%) evaluated by comparing plants grown for 20 days under stress and after 7 days rehydration. Here, a versatile light chamber formed by 8 high brightness white LEDs disposed on the inside wall of an expanded polystyrene (EPS) box and used with source photosynthetic photon flux (600 μmol m -2 s -1 ) in measurements of photosynthesis in vitro. Under photoautotrophic conditions, the polyploids exhibited lower leaf number, and thicker and more expanded leaves, increased stomata size and reduced stomata density compared to the diploid counterparts. Even with the morphological differences, all assayed accessions showed average in vitro photosynthetic rate of 7.31 μmol m -2 s -1 and Fv/Fm 0.79. The Ac 04 presented and 20-hydroxyecdysone (20E) contents. The drought stress led to a marked decrease in biomass, height, leaf expansion, epidermis and mesophyll, and increased stomatal density, for both accessions (Ac 22 and Ac 43) raised in vitro and ex vitro. The photosynthetic rate and dark respiration increased in stressed plants in greenhouse, whereas the addition of PEG in vitro decreased photosynthesis. On topo of that, the water deficit led to increased contents of abscisic and salicylic acid, stimulated antioxidant enzyme activities, and osmoregulatory status, but to a decreased zeatin levels. The Ac 43 maintained under full irrigation exhibit higher content and field yield of 20E than Ac 22, both accessions the water deficit in greenhouse and in vitro increased 20E levels and decrease in production total of metabolite. This work proposes an innovative, practical and efficient LED-based apparatus to efficiently evaluate the photosynthetic rates of vitroplants, thus providing foundations to expand the understanding of the acquisition of photosynthetic competence during plant development under photoautotrophic in vitro environment. These findings also provide a better understanding of the different morpho-physiological responses of synthetic polyploids P. glomerata under photoautotrophy, and acclimation strategies adopted by the species that enable drought tolerance and pave the way for further studies that can lead to improved 20E production, a bioactive compound with high economic value and biochemical interest. Keywords: Light source; gas exchange; synthetic polyploidy; Brazilian ginseng; 20- hydroxyecdysone; endogenous hormone levels; water stressEste estudo teve como objetivo avaliar os aspectos morfo-fisiológicos dos acessos de Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen crescidos sob condições de fotoautotrofia e estresse hídrico. A fim de abordar foram realizados três experimentos. No primeiro experimento, os acessos diplóides (Ac 04, 22 e 43) e poliploides sintéticos (Poli 28, 60, 68 e 74) de P. glomerata foram cultivados in vitro sob fotoautotrofia em meio à base de MS sem açúcar, usando celulose e vermiculita (proporção 1: 2) como material de suporte, mantidos em sala de crescimento a 25 ± 2 ° C e irradiação a 60 μmol m -2 s -1 , fornecidos por lâmpadas led vermelho/azul por 30 dias. No segundo experimento, dois acessos de P. glomerata (Ac 22 e 43) propagados in vitro foram aclimatados em casa de vegetação e submetidos a déficit hídrico moderado e grave por 15 dias, após 7 dias foram reidratados e realizaram análises em condições de estresse e recuperação. No terceiro experimento, os efeitos do déficit hídrico foram indizidos in vitro em um meio à base de MS suplementando com polietilenoglicol (PEG 6000) a 0, 0,1, 0,2, 0,3%) avaliado comparando plantas cultivadas por 20 dias sob estresse e após 7 dias de reidratação. Aqui, uma câmara de luz versátil formada por 8 LEDs brancos de alto brilho dispostos na parede interna de uma caixa de poliestireno expandido (EPS) e usada com o fluxo fotossintético de fonte (600 μmol m -2 s -1 ) nas medições da fotossíntese in vitro. Sob condições fotoautotróficas, os poliploides exibiram menor número de folhas e folhas mais espessas e expandidas, aumento do tamanho dos estômatos e densidade estomáticas reduzida em comparação com os homólogos diplóides. Mesmo com as diferenças morfológicas, todos os acessos avaliados apresentaram taxa fotossintética média in vitro de 7,31 μmol m -2 s -1 e Fv/Fm 0,79. O Ac 04 apresentou e o conteúdo de 20-hidroxiecdisona (20E). O estresse hídrico levou a uma diminuição acentuada da biomassa, altura, expansão foliar, epiderme e mesofilo e aumento da densidade estomática, para os dois acessos (Ac 22 e Ac 43) desenvolvidos in vitro e ex vitro. A taxa fotossintética e a respiração noturna aumentaram nas plantas estressadas em casa de vegetação, enquanto a adição de PEG in vitro diminuiu a fotossíntese. Além disso, o déficit hídrico levou ao aumento do conteúdo de ácido abscísico e salicílico, estimulou as atividades das enzimas antioxidantes e o estado osmorregulador, mas diminuiu os níveis de zeatina. O Ac 43 mantido sob irrigação total apresenta maior conteúdo e rendimento de campo de 20E que o Ac 22, tanto o déficit hídrico em casa de vegetação quanto in vitro aumentaram os níveis de 20E e diminuíram a produção total de metabólitos. Este trabalho propõe um aparelho inovador, prático e eficiente à base de LED para avaliar com eficiência as taxas fotossintéticas de vitroplantas, fornecendo bases para expandir o entendimento da aquisição de competência fotossintética durante o desenvolvimento da planta em ambiente fotoautotrófico in vitro. Os resultados também fornecem uma melhor compreensão das diferentes respostas morfo-fisiológicas dos poliploides sintéticos P. glomerata sob fotoautotrofia e estratégias de aclimatação adotadas pelas espécies que permitem tolerância à seca e abrem caminho para novos estudos que podem levar a uma melhor produção de 20E, composto bioativo com alto valor econômico e interesse bioquímico. Palavras chave: Fonte de luz; trocas de gasosas; poliploidia sintética; Ginseng brasileiro; 20-hidroxiecdisona; hormonios endógenos; estresse hídrico.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superio

Maturation and germination of somatic embryos of papaya ‘Golden THB’

Objetivou-se avaliar a maturação e germinação de embriões somáticos do mamoeiro ‘Golden THB’. Para a obtenção dos embriões somáticos, folhas cotiledonares de plântulas de mamoeiro obtidas da germinação in vitro, em meio MS basal, foram inoculadas em meio de indução contendo sais de MS; myo-inositol (0,55 mM), sacarose (87,5 mM), ágar-ágar Vetec® (8 g L-1) e suplementado com 4-CPA (ácido p-clorofenoxiacético) (25 μM). Após 50 dias, os calos embriogênicos foram transferidos para os meios de maturação: Experimento 1 (MM1) constituído de meio MS, ABA (0,5 μM, CA (15 g L-1) e os tratamentos suplementados com diferentes concentrações de PEG 6000 (0; 40; 50; 60 e 70 g L-1) durante 45 dias; Experimento 2 (MM2) constituído de meio MS, ABA (0,5 μM), CA (15 g L-1) e os tratamentos suplementados com diferentes concentrações de extrato de malte (0,0; 0,1; 0,2; 0,3 e 0,4 g L-1) durante 45 dias. Os tratamentos foram compostos com quatro repetições de três placas de Petri de 100 mm × 20 mm, contendo quatro calos embriogênicos. Os embriões cotiledonares normais gerados no MM2 suplementado com ABA (0,5 μM), CA (15 g L-1) e extrato de malte (0,2 g L-1) foram transferidos para os meios de germinação (MG) formado pelo meio MS concentração total de sais, sacarose (87,5 mM), myo-inositol (0,0; 0,275; 0,550 e 0,825 mM) e ágar-ágar Vetec® (8 g L-1). Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias estudadas por análise de regressão. Os tratamentos com PEG foram inferiores e prejudicaram o processo de formação dos embriões e sua utilização na concentração de 70 g L-1 reduz em 31,85% a produção de embriões somáticos total e normais do mamoeiro ‘Golden THB’. Portanto, para a embriogênese somática do mamoeiro ‘Goden THB’ não se recomenda a maturação em meio contendo PEG 6000. A adição de extrato de malte (0,17 g L-1), no meio de maturação potencializou o desenvolvimento embrionário de mamoeiro ‘Golden THB’, 45,40 ES calo-1. Identificou-se a ocorrência de embriogênese somática secundária e a formação de embriões somáticos anormais. A suplementação de myo-inositol (0,45 mM) no meio MS proporcionou ganhos significativos na porcentagem de germinação de embriões somáticos e posterior conversão em plântulas de mamoeiro ‘Golden THB’.This work aimed to evaluate the maturation and germination of somatic embryos of papaya 'Golden THB'. To obtain the somatic embryos, cotyledons of seedlings of papaya obtained from in vitro germination in MS basal medium, were inoculated into induction medium containing MS salts; myo-inositol (0.55 mM), sucrose (87.5 mM), agar Vetec ® (8 g L-1) supplemented with 4 -CPA (p-chlorophenoxyacetic acid) (25 mM). After 50 days, the calli were transferred to maturation medium: Experiment 1 (MM1) consisting of MS medium, ABA (0.5 mM, CA (15 g L-1) and the treatments supplemented with different concentrations of PEG 6000 (0, 40, 50, 60 and 70 g L-1) for 45 days; Experiment 2 (MM2), consisting of MS medium, ABA (0.5 mM), CA (15 g L -1) and the supplemented treatments different concentrations of malt extract (0.0, 0.1, 0.2, 0.3 and 0.4 g L-1). During 45 days the treatments consisted of four replicates of three Petri dishes of 100 mm × 20 mm, containing four calli. The normal cotyledonary embryos generated in MM2 supplemented with ABA (0.5 mM), CA (15 g -1) and malt extract (0.2 g L-1) were transferred to the germination medium (GM) L formed by the total concentration of medium MS salts, sucrose (87.5 mM), myo- inositol (0.0, 0.275, 0.550 and 0.825 mM) and agar Vetec ® (8 g L-1). The data were subjected to analysis of variance and means studied by regression analysis. Treatment with PEG were lower and harmed the process of formation of embryos and their use at a concentration of 70 g L-1 reduces by 31.85% of the total production and normal somatic embryos of papaya 'Golden THB'. So for somatic embryogenesis of papaya 'Goden THB' not recommended in the maturation medium containing PEG 6000. Adding malt extract (0.17 g L-1) in the maturation medium potentiated the embryonic development of papaya 'Golden THB', 45.40 ES callus-1. Identify the occurrence of secondary somatic embryogenesis and the formation of abnormal somatic embryos. The supplementation of myo-inositol (0.45 mM) in MS medium yielded significant gains in the percentage of germination of somatic embryos and conversion into plantlets papaya 'Golden THB'

Caracterização de frutos de clones de cacaueiros na região litorânea de São Mateus, ES

RESUMOObjetivou-se, com trabalho, avaliar a pós-colheita de clones de cacaueiros produzidos na região litorânea do norte do Espírito Santo, quanto às características físicas e químicas de seus frutos. As caracterizações físicas e químicas foram realizadas a partir de 10 frutos referentes a sete clones de cacau (CCN 10, CCN 51, CEPEC 2002, PH 15, PH 16, OS 1319 e TSH 1188). Foram avaliados o peso total, diâmetro e comprimento do fruto, peso da casca, espessura do sulco e da região mais espessa da casca, número, peso seco, largura, espessura e comprimento das amêndoas, sólidos solúveis totais (SST), acidez total titulável (ATT), pH da polpa e relação SST/ATT. As médias obtidas foram agrupadas pelo teste de Scott-Knott a 0,05 de probabilidade; em seguida, procedeu-se à análise da divergência genética. Foi observada a presença de divergência genética entre as populações estudadas ocorrendo a formação de três grupos pelo método de Tocher e dois grupos quando aplicado o Unweighted Pair-Group Method Average (UPGMA). Os clones CCN 10 e CCN 51 são os mais indicados para a produção de amêndoas e as variáveis, referentes ao tamanho do fruto, comprimento e diâmetro, foram as que mais contribuíram na diversidade genética dos genótipos.</p

Diario de Burgos : de avisos y noticias: Año LXV Número 20120 - 1955 diciembre 16

Copia digital. España : Ministerio de Educación, Cultura y Deporte. Subdirección General de Coordinación Bibliotecaria, 201

Enraizamento adventício de estacas do maracujazeiro silvestre Passiflora mucronata Lam.: forma de veiculação e concentrações do ácido indol-3-butírico

Passiflora mucronata Lam. apresenta como características ser ornamental, medicinal e resistente à bacteriose nas folhas, além de ser altamente resistente à antracnose nos frutos e ramos. Objetivou-se, com este trabalho, avaliar a forma de veiculação, líquida ou sólida, e as concentrações do ácido indol-3-butírico (AIB) no enraizamento adventício de estacas de P. mucronata. O experimento foi conduzido no delineamento de blocos ao acaso, em esquema fatorial 2x5 (formas de veiculação do AIB: líquida e sólida x concentrações de AIB: 0; 250; 500; 750 e 1000 mg L-1, se líquido, ou mg Kg-1, se sólido), com quatro repetições, de 16 estacas cada. As características avaliadas foram enraizamento (%), número de raiz, comprimento da maior raiz (cm), volume de raiz (cm³) e massa de matéria seca de raiz (g). Verificou-se que o enraizamento de estacas de P. mucronata Lam. independe da forma como é veiculado o AIB, se sólida ou líquida, porém a qualidade do sistema radicular, avaliada por meio do número, volume e massa de matéria seca de raízes, foi superior à obtida ao se empregar o AIB sólido. O comportamento do enraizamento, do número e do comprimento de raízes foi linear crescente, até a máxima concentração de AIB (1000 mg L-1 ou mg Kg-1)

Different propagules and auxin concentration on rooting of passionflower sandbank

Passiflora mucronata Lam. is resistant to Fusarim oxysporum f. passifloraceae and therefore can be used as rootstock for the species Passiflora edulis Sims. f. flavicarpa. The rootstocks in this case can be vegetatively propagated through cuttings. The objective of this study was to evaluate the effect of different types of cuttings and different concentrations of indole-3-butyric acid (IBA) on the adventitious rooting of P. mucronata. The experiments were arranged in a completely randomized design with four replications of 16 cuttings each. In Experiment 1, the treatments consisted of the different types of cuttings from mother plants grown in protected environment: shoot tips; two leaves and two nodes; one leaf and one node; leafless with two nodes; leafless with one node. In Experiment 2, the cuttings were taken from field plants and treated with the following IBA concentrations: 0; 1000 mg kg-1 (0.0036456 mol L-1); 1500 mg kg-1 (0.0054684 mol L-1) and 2000 mg kg-1 (0.0072912 mol L-1). The characteristics evaluated in the experiments 1 and 2 were: survival (1 and 2); budding (1 and 2); shoot number (2), shoot length (2), number of shoot leaves (2);shoot dry mass (2); callusing (1); rooting (1 and 2); root number (1 and 2), largest root length (1 and 2), root volume (1 and 2), and root dry mass (1 and 2). We found that, instead the shoot tips, the cuttings of the type leafless with two nodes are the best for P. mucronata rooting. Neither the cuttings from greenhouse plants nor the cuttings from field plants require growth regulators for rooting of P. mucronata cuttings of the type leafless with two nodes.A espécie Passiflora mucronata Lam. é identificada como resistente ao Fusarim oxysporum f. passifloraceae e, portanto, pode ser utilizada como porta-enxerto para a espécie Passiflora edulis Sims. f. flavicarpa Deg., e a obtenção desses porta-enxertos pode dar-se por propagação vegetativa por estaquia. Objetivou-se, com este trabalho, avaliar diferentes tipos de estacas e diferentes concentrações do ácido indol-3-butírico (AIB), no enraizamento adventício de P. mucronata. Os experimentos foram realizados em delineamento inteiramente casualizado, com quatro repetições, de 16 estacas cada. No primeiro experimento, os tratamentos foram os diferentes tipos de estacas de plantas-matrizes de ambiente protegido: apical; de duas folhas e dois nós; de uma folha e um nó; sem folhas e dois nós; sem folhas e um nó. No segundo experimento, as estacas foram retiradas de campo e os tratamentos foram as concentrações de AIB: 0; 1000 (0,0036456 mol L-1); 1500 (0,0054684 mol L-1) e 2000 mg kg-1 (0,0072912 mol L-1). As características avaliadas no primeiro (1º) e no segundo (2º) experimentos foram: sobrevivência (1º e 2º); brotação (1º e 2º); número (2º), comprimento (2º), número de folhas (2º) e massa seca do broto (2º); calejamento (1º); enraizamento (1º e 2º); número (1º e 2º), comprimento (1º e 2º), volume (1º e 2º) e massa seca de raiz (1º e 2º). Recomenda-se usar estacas sem folhas e com dois nós, e não as apicais, para o processo de enraizamento de P. mucronata. O enraizamento das estacas sem folhas e com dois nós de P. mucronata dispensa o uso de reguladores de crescimento, tanto para as estacas provenientes de casa de vegetação quanto para as de campo

Fitorremediação de solo contaminado com sulfentrazone em função do tempo de cultivo de Canavalia ensiformis

A fitorremediação é uma alternativa para a descontaminação de áreas que receberam intensas aplicações de herbicidas. Determinar o período mínimo que as espécies devem permanecer remediando o solo é fundamental para a otimização das áreas a serem cultivadas sem riscos de carryover. Objetivou-se com este trabalho avaliar o tempo de cultivo de Canavalia ensiformis em solos contaminados com o herbicida sulfentrazone, de modo que essa espécie remedie o solo em níveis satisfatórios. O experimento foi instalado em casa de vegetação, utilizando-se vasos de 10 dm3; e conduzido no delineamento em blocos cazualizados, em esquema fatorial (5 x 2), com quatro repetições. Os fatores consistiram de cinco períodos de fitorremediação, ou seja, de tempos de cultivo da fitorremediadora (0, 25, 50, 75 e 100 dias após a semeadura) e dois níveis de sulfentrazone (com herbicida na dose de 400 g ha-1 e sem herbicida). A espécie bioindicadora foi a Pennisetum glaucum, cultivada por 42 DAS. Ao longo desse período foram avaliadas as seguintes variáveis: altura de plantas (cm); toxicidade visual (%), utilizando escala que varia de 0 a 100, para ausência de sintomas e morte da planta, respectivamente; e matéria seca da parte aérea (g). Com 75 dias de cultivo da espécie fitorremediadora, não houve diferença entre o solo que recebeu aplicação de herbicida e aquele sem aplicação para as variáveis toxicidade visual, altura e matéria seca da parte aérea da espécie bioindicadora. A C. ensiformis precisa ser cultivada por um período mínimo de 75 dias para descontaminar à níveis satisfatórios solos com o sulfentrazone