23 research outputs found
HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
No full textCancer cells and some highly proliferative normal cells can stabilize telomere lengths by telomerase, which adds hexameric repeats to the ends of linear chromosomes. In this study, the activity of telomerase reverse transcriptase (hTERT) and its gene expression levels were investigated in paclitaxel, docetaxel, vincristine and doxorubicin resistant human MCF-7 breast adenocarcinoma cells. Materials and Methods: Resistant cell lines were developed by stepwise selection of cells (MCF-7/S) in increasing doses of paclitaxel (MCF-7/Pac), docetaxel (MCF-7/Doc), vincristine (MCF-7/Vinc) and doxorubicin (MCF-7/Dox). Antiproliferative effects of anticancer drugs were evaluated by XTT assay and IC50 values for different drugs were determined from cell proliferation curves. Expression levels of hTERT gene in sensitive and resistant cells were analyzed by RT-PCR. TRAP-Silver Staining assay was used to evaluate telomerase activities in these cells. Results: When drug resistant and sensitive MCF-7 cells were compared no significant differences were observed in hTERT expression levels and telomerase enzyme activities. Conclusion: This report demonstrates that drug resistance developed against paclitaxel, docetaxel, vincristine and doxorubicin in MCF-7 cells is independent of the expression of hTERT gene and telomerase activity.В опухолевых клетках, а также некоторых нормальных клетках с высоким пролиферативным потенциалом длина теломеров
может стабилизироваться за счет фермента теломеразы, добавляющего гексамерные повторы к концам линейных хромосом.
Цель: проанализировать активность обратной транскриптазы теломеразного комплекса и экспрессию гена теломеразы
в клетках MCF-7 аденокарциномы молочной железы человека, устойчивых к паклитакселу, доцетакселу, винкристину и
доксорубицину. Материалы и методы: сублинии клеток MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью, были полу- MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью, были полу -7, обладающих лекарственной резистентностью, были получены
путем селекции исходных клеток при культивировании их в присутствии возрастающих доз паклитаксела (MCF-7/Pac),
доцетаксела (MCF-7/Doc), винкристина (MCF-7/Vinc) и доксорубицина (MCF-7/Dox). Антипролиферативный эффект
противоопухолевых препаратов определяли в ХТТ-тесте. Величины IC50 для различных препаратов определяли по кривым
пролиферации клеток. Уровень экспрессии гена hTERT в чувствительных и резистентных клетках анализировали методом
ОТ-ПЦР. Теломеразную активность определяли с помощью набора TRAPeze. Результаты: проанализированные резистентные
линии клеток MCF-7 не отличались от исходной линии ни по уровню экспрессии гена hTERT, ни по уровню теломеразной
активности. Выводы: развитие лекарственной резистентности к паклитакселу, доцетакселу, винкристину и доксорубицину
в клетках MCF-7 не связано с изменениями экпрессии гена hTERT или уровня теломеразной активности в них
Learning from failure
Get PDFWe study decentralized learning in organizations. Decentralization is captured through a symmetry constraint on agents’ strategies. Among such attainable strategies, we solve for optimal and equilibrium strategies. We model the organization as a repeated game with imperfectly observable actions. A fixed but unknown subset of action profiles are successes and all other action profiles are failures. The game is played until either there is a success or the time horizon is reached. For any time horizon, including infinity, we demonstrate existence of optimal attainable strategies and show that they are Nash equilibria. For some time horizons, we can solve explicitly for the optimal attainable strategies and show uniqueness. The solution connects the learning behavior of agents to the fundamentals that characterize the organization: Agents in the organization respond more slowly to failure as the future becomes more important, the size of the organization increases and the probability of success decreases.Game theory
Contributions To Oral Anatomy Structural And Applied Volume II
No full textResearch into fetal development and medicin
