61 research outputs found
Molekuláris lenyomatot tartalmazó polimerek vizsgálata = Study of molecularly imprinted polymers
A nem-kovalens MIP-ek, többek között a kompozit szilikagĂ©l-MIP-ek, kromatográfiás tulajdonságait vizsgálva általánosĂtottuk azt a megállapĂtást, hogy a MIP állĂłfázisokon tapasztalt aszimmetrikus, szĂ©les csĂşcsok a nemlineáris adszorpciĂłs izoterma következmĂ©nyei. EzĂ©rt jellemzĂ©sĂĽkre nem alkalmasak a MIP irodalomban általánosan használt mennyisĂ©gek (retenciĂłs tĂ©nyezĹ‘, szelektivitás, imprintelĂ©si tĂ©nyezĹ‘). HelyettĂĽk az izoterma megadását javasoltuk, illetve a könnyen mĂ©rhetĹ‘ megoszlási hányadost. Három alapreceptĂşra alapján állĂtottunk elĹ‘ sok cĂ©lvegyĂĽletre MIP-eket kis mennyisĂ©gben Ă©s teszteltĂĽk szelektivi-tásukat. Ily mĂłdon lerövidĂthetĹ‘ a MIP-ek fejlesztĂ©se Ăşj vegyĂĽletekre. A polimer szintĂ©zis Ă©s tesz-telĂ©s további felgyorsĂtására kidolgoztunk egy nagyáteresztĹ‘kĂ©pessĂ©gű mĂłdszert, amely párhuzamosan sok MIP előállĂtását teszi lehetĹ‘vĂ© mindössze kĂ©t nap alatt, szemben a korábbi egy-kĂ©t- hĂ©ttel. A polimereket egy mikroszűrĹ‘ tálca szűrĹ‘in állĂtottuk elĹ‘ vĂ©kony rĂ©tegben, Ăgy polimerizáciĂł után a templát nagyon gyorsan eltávolĂthatĂł. ViszkĂłzus polimerizáciĂłs oldĂłszer használatával sikerĂĽlt tömĂ©ny oldatban mikronmĂ©retű szemcsĂ©s MIP-eket előállĂtani a szokásos tömbpolimer helyett, ami sok alkalmazásnál (HPLC, SPE, ligandumkötĹ‘ assay) elĹ‘nyös. Nano- Ă©s mikroreaktorokban vizes közegbĹ‘l törtĂ©nĹ‘ elektropolimerizáciĂłval felĂĽleti kötĹ‘helyekkel rendelkezĹ‘ MIP nano/mikrorudakat állĂtottunk elĹ‘ proteinek imprintelĂ©sĂ©vel. A mikrorudakat sikeresen alkalmaztuk fehĂ©rjĂ©k szelektĂv meghatározására. | Non-covalent MIPs and composite silica-MIPs were studied as chromato-graphic stationary phases. It has been proved that the asymmetric broad peaks obtained on these sorbents are generally due to their nonlinear adsorption isotherm. Therefore they cannot be characterized by the usual parameters used in the MIP literature, like retention factor, selectivity and imprinting factor. Instead the isotherm or the easily measurable distribution coefficient is proposed for the evaluation of MIPs. Large numbers of templates were imprinted with three widely applied basic recipes in small quantities and were tested for their selectivity. With this approach the development of new MIPs can be accelerated. To further speed up MIP synthesis and testing we have set up a new high throughput system that allows parallel preparation of many MIPs within only two days as opposed to 1-2 weeks required by the earlier method. Polymers were synthetized on the filter fibers of a filterplate in very thin layers enabling fast and easy template removal. Micrometer sized MIP particles were obtained at high monomer concentrations instead of a block polymer when viscous polymerization solvents were used. This format is advantageous in many applications like HPLC, SPE and ligand binding assay. MIP nano/microrods were prepared by electropolymerization in aqueous solution in nano/microreactors. The polymer rods possess selective surface binding sites for template proteins and were applied in protein assays
The Role of the Initiator System in the Synthesis of Acidic Multifunctional Nanoparticles Designed for Molecular Imprinting of Proteins
Multifunctional nanoparticles have been shown earlier to bind certain proteins with high affinity and the binding affinity could be enhanced by molecular imprinting of the target protein. In this work different initiator systems were used and compared during the synthesis of poly (N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid-co-N-tert-butylacrylamide) nanoparticles with respect to their future applicability in molecular imprinting of lysozyme. The decomposition of ammonium persulfate initiator was initiated either thermally at 60 °C or by using redox activators, namely tetramethylethylenediamine or sodium bisulfite at low temperatures. Morphology differences in the resulting nanoparticles have been revealed using scanning electron microscopy and dynamic light scattering. During polymerization the conversion of each monomer was followed in time. Striking differences were demonstrated in the incorporation rate of acrylic acid between the tetramethylethylenediamine catalyzed initiation and the other systems. This led to a completely different nanoparticle microstructure the consequence of which was the distinctly lower lysozyme binding affinity. On the contrary, the use of sodium bisulfite activation resulted in similar nanoparticle structural homogeneity and protein binding affinity as the thermal initiation
A felelĹ‘ssĂ©gbiztosĂtás lehetsĂ©ges hatásai a munkaviszonyra
A foglalkoztatás kockázattal jár, ezek lehetnek külső kockázatok, amelyeket a gazdasági
tĂ©nyezĹ‘k befolyásolnak, Ăgy a kereslet-kĂnálat változása, az infláciĂł, a jogszabályok
(például adóteher) változása mind kihat a munkáltató helyzetére.
A belső kockázatok kategóriájába tartoznak a munkáltató működésével összefüggő
tényezők, melyek lényeges eleme a munkaerőben (humánerőforrás) rejlő kockázat, ez a
jogviszony lĂ©tesĂtĂ©sĂ©tĹ‘l a megszĂĽntetĂ©sĂ©ig sokfĂ©le lehet. ElsĹ‘kĂ©nt megemlĂthetĹ‘ a
kiválasztással járó kockázat, ami abban rejlik, hogy a munkavállaló hosszútávon
teljesĂteni tudja-e a munkaadĂł elvárásait, mivel ez a munkáltatĂł által elszenvedett károk
kockázatát generálja. A munkavégzés során az egészségkárosodás jelenti a legnagyobb
rizikót a munkáltató számára. Ez a károsodás lehet fizikai (baleset, foglalkozási
megbetegedés) és csak néhány évtizede elismerten pszichikai (napjainkban tipikusan a
munkahelyi stressz). A munkáltatók szempontjából természetesen szintén kockázati
tényező a betegség, a várandósság, s mindazok az esetek, amelyeket a munkajogi
szabályozás rendkĂvĂĽli szabadidĹ‘ alatt emlĂt (pĂ©ldául beteg hozzátartozĂł otthoni
ápolása), valamint a kollektĂv munkajogi szereplĹ‘k fellĂ©pĂ©se (sztrájk szervezĂ©se,
munkaidĹ‘-kedvezmĂ©ny biztosĂtása) is ilyennek minĹ‘sĂĽl, ezek azonban jelen dolgozat
keretein – a munkáltatĂł kártĂ©rĂtĂ©si felelĹ‘ssĂ©gĂ©t elĹ‘idĂ©zĹ‘ kockázatok Ă©s ezen belĂĽl a
kockázat biztosĂtási kezelĂ©sĂ©nek kĂ©rdĂ©sein – kĂvĂĽl esnek
A kĂĽlsĹ‘ kockázatokat a munkáltatĂł kevĂ©sbĂ© tudja kezelni, mĂg a belsĹ‘ kockázatok
megoldására többfĂ©le lehetĹ‘sĂ©g kĂnálkozik, ezek közĂĽl az egyik a munkáltatĂłi
felelĹ‘ssĂ©gbiztosĂtás intĂ©zmĂ©nye, termĂ©szetesen a kármegelĹ‘zĂ©s után. A biztosĂtási
tevĂ©kenysĂ©g lĂ©nyege ugyanis Ă©ppen abban áll, hogy a biztosĂtĂł a kockázatokat
ellenszolgáltatás fejében átvállalja, s a kockázatközösség szintjén összegszerűen már
kalkulálható kárösszegek fedezésére pénzalapot képez.
IdĹ‘rĹ‘l idĹ‘re felmerĂĽlĹ‘ kĂ©rdĂ©s a munkáltatĂłk kötelezĹ‘ felelĹ‘ssĂ©gbiztosĂtásának
bevezetése. Ennek ellenére a jogalkotó nem lépett előre az ügyben, s a gyakorlatban
sem mutat számottevĹ‘ emelkedĂ©st az önkĂ©nt kötött felelĹ‘ssĂ©gbiztosĂtások száma.
Milyen hatásai lennĂ©nek a felelĹ‘ssĂ©gbiztosĂtás alkalmazásának a munkaviszonyra?
KĂ©pes-e a felelĹ‘ssĂ©gbiztosĂtás Ă©rvĂ©nyesĂteni a kárfelelĹ‘ssĂ©g eredeti szerepĂ©t, Ăgy a
prevenció elvét? Dolgozatomban e kérdésekre kerestem a választ
A munkajogi kárfelelősség egyes kérdései az új Polgári Törvénykönyv tükrében
A munka törvénykönyvéről szóló 2012. évi I. törvény (a továbbiakban: Mt.)
hatálybalépésével gyökeresen megváltoztak a munkajog kárfelelősségi szabályai. Az új
szabályozás a kártĂ©rĂtĂ©s terĂ©n is polgárjogias szemlĂ©letet tĂĽkröz. Az Mt. miniszteri
indokolása kimondja, hogy az új szabályozás lényegében a Polgári Törvénykönyvről
szóló 2013. évi V. törvény (a továbbiakban: új Ptk.). szakértői javaslatának koncepcióját
Ă©rvĂ©nyesĂti, arrĂłl azonban nem szĂłl, mi tette szĂĽksĂ©gessĂ© az Ăşj szabályok bevezetĂ©sĂ©t.
Az általános indokolásban is csupán közvetett érveket találhatunk erre a kérdésre:
Ăşgymint a foglalkoztatás növelĂ©se, a foglalkoztatási viszonyok átalakĂtása,
rugalmasabbá tétele. A változások két irányba mutatnak: egyrészt a munkáltató
felelĹ‘ssĂ©gĂ©nek megállapĂtásánál az Ăşj Mt. a működĂ©si kört az ellenĹ‘rzĂ©si kör fogalmával
váltotta fel, másrészt a mentesülés feltételei változtak meg.
Hogyan is értelmezhetőek a mellérendeltségen alapuló polgári jogi szabályok a
munkajog világában
Előreláthatóság a COVID idején
A 2020 tavaszán megjelenő COVID-19 járvány (a továbbiakban: COVID) erőteljesen érezteti
hatását a globális és hazai gazdaságokban, s előre nem látható következményeket okoz a
munkaviszonyokban is. Jelenleg nagy gazdasági átrendeződés zajlik a világban, a javak
újraosztásának lehetünk szemtanúi. A pandémiára, mint vis maiorra hivatkozással sokan
igyekeznek mentesülni szerződéses kötelezettségük alól akkor is, ha a kár valódi oka nehezen
hozhatĂł összefĂĽggĂ©sbe a vĂrus hatásaival, vagy akkor is, ha a vĂrus lehetsĂ©ges
következményeivel már számolni lehetett. Értelmezhető-e a világjárvány vis maiorként?
Hogyan viszonyul egymáshoz a vis maior Ă©s az elhárĂthatatlan körĂĽlmĂ©ny fogalma? Mit kell a
munkáltatónak előre látnia járvány idején? Milyen megoldásokkal tudja csökkenteni a
munkáltatĂł a megbetegedĂ©sekbĹ‘l eredĹ‘ kártĂ©rĂtĂ©si felelĹ‘ssĂ©gĂ©t? Hogyan tudja ellenĹ‘rizni a
munkáltató munkavállalói beoltottságát? Tanulmányomban többek között e kérdésekre
keresem a választ
Munkavállalói élmény tervezése = Employee experience journey mapping: a new approach to attracting talent in the tourism sector in the shadow of Covid19
A cikk cĂ©lja annak szemlĂ©ltetĂ©se, hogy a turizmusspecifikus HR kihĂvásait figyelembe vĂ©ve a customer journey mapping mĂłdszertana hogyan alkalmazhatĂł a munkavállalĂłi Ă©lmĂ©ny tervezĂ©sĂ©nek stratĂ©giai rĂ©szekĂ©nt. A cikkben az alapkoncepciĂł ismertetĂ©se után egy konkrĂ©t pĂ©ldán keresztĂĽl szemlĂ©ltetjĂĽk az employee experience journey map elkĂ©szĂtĂ©sĂ©nek lĂ©pĂ©seit egy budapesti 5 csillagos szállodára vonatkozĂłan. A konkrĂ©t lĂ©pĂ©sek bemutatásán tĂşl rávilágĂtunk arra is, hogy a journey mapping hogyan járulhat hozzá a HR-folyamatok javĂtásához a találkozási, illetve a kritikus pontok azonosĂtásával, majd az ezekre adott megoldási javaslatokkal. Mivel a turisztikai szektor rendkĂvĂĽl összetett munkaerĹ‘-piaci sajátosságokkal rendelkezik, ezĂ©rt elengedhetetlen a perszĂłnákra Ă©pĂĽlĹ‘ HR-stratĂ©gia kidolgozása, mĂg a marketing Ă©s a HR-rĂ©szlegek esetĂ©ben a munkavállalĂłi Ă©lmĂ©ny tervezĂ©sĂ©t közös projektkĂ©nt kell kezelniĂĽk
Determination of sorbitol in the presence of high amount of mannitol from biological samples
Preparation of intact mitochondria requires the use of an osmoticum in high concentration that preserves the mitochondrial structure and prevents physical swelling and rupture of membranes. For this purpose mannitol is widely accepted as a component of the homogenization medium. The formation of sorbitol in plant mitochondria can be an important element of plant response to salinity and drought. The large difference in the concentration of possibly formed sorbitol and mannitol of the homogenisation medium makes the determination of sorbitol difficult. Gas-chromatography with flame ionization detection (GC-FID), gas-chromatography coupled to quadrupole mass spectrometry (GC-QPMS) and liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS-MS) using hydrophilic interaction chromatography (HILIC) were tested to quantify this highly polar sugar alcohol: Although all three methods offered satisfactory results, the HPLC/MS-MS technique proved to be the best
Salt and solvent effects in the microscale chromatographic separation of heparan sulfate disaccharides
The analysis of heparan sulfate disaccharides poses a real challenge both from chromatographic and mass spectrometric point of view. This necessitates the constant improvement of their analytical methodology. In the present study, the chromatographic effects of solvent composition, salt concentration, and salt type were systematically investigated in isocratic HILIC-WAX separations of heparan sulfate disaccharides. The combined use of 75% acetonitrile with ammonium formate had overall benefits regarding intensity, detection limits, and peak shape for all salt concentrations investigated. Results obtained with the isocratic measurements suggested the potential use of a salt gradient method in order to maximize separation efficiency. A 3-step gradient from 14 mM to 65 mM ammonium formate concentration proved to be ideal for separation and quantitation. The LOD of the resulting method was 0.8-1.5 fmol for the individual disaccharides and the LOQ was between 2.5-5 fmol. Outstanding linearity could be observed up to 2 pmol. This novel combination provided sufficient sensitivity for disaccharide analysis, which was demonstrated by the analysis of heparan sulfate samples from porcine and bovine origin
- …