HIV-1 BF intersubtype recombinant Vpu second alpha helix plays an important role in the viral release and BST-2 degradation

We previously reported a naturally occurring BF intersubtype recombinant Vpu variant with augmented capacity to enhance viral replication. Structural analysis of this variant revealed that its transmembrane domain (TMD) and α-helix I in the cytoplasmic domain (CTD) corresponded to subtype B, whereas CTD α-helix II corresponded to subtype F1. This work was aimed at evaluating the role of Vpu CTD α-helix II domain on viral release enhancement and down-modulation of BST-2 and CD4 from cell surface. In addition, as serine residues in either Vpu amino acid positions 61 or 64 have been shown to regulate Vpu intracellular half-life, which in turn could influence the magnitude of viral release, we also studied the impact of these residues in the BF Vpu functions, since S61 and S64 are infrequently found among BF recombinant Vpu variants. Our results showed that interchange of Vpu α-helix II between subtypes (B→F) directly correlated with enhancement of viral release and, to a lesser extent, with changes in the capacity to down-modulate BST-2 and CD4 of the resulting chimera. No statistical differences on viral release and BST-2 down-modulation were observed between Vpu BF and VpuBF E61S. On the other hand, VpuBF A64S showed a slightly reduced capacity to enhance viral production but was modestly more efficient than VpuBF in down-modulating BST-2. In summary, our observations clearly evidence that α-helix II is actively involved in Vpu viral release-promoting activity, and that intersubtype recombination between subtypes B and F1 originated a protein variant with higher potential to boost the spread of the recombinant strain that harbors it.Fil: de Candia, Cristian Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina;Fil: Espada, Constanza Eleonora. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiologia. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina;Fil: Duette, Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina;Fil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina;Fil: Carobene, Mauricio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiologia. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina

Expansion of CD25-Negative Forkhead Box P3-Positive T Cells during HIV and Mycobacterium tuberculosis Infection

Tuberculosis (TB) and HIV alter the immune system, and coinfected (HIV-TB) individuals usually present deregulations of T-lymphocytic immune response. We previously observed an increased frequency of “unconventional” CD4+CD25−FoxP3+ Treg (uTreg) population during HIV-TB disease. Therefore, we aimed to explore the phenotype and function of uTreg and conventional CD4+CD25+FoxP3+ Treg subsets (cTreg) in this context. We evaluated the expression of CD39, programmed cell death protein 1 (PD1), glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (GITR), and the effector/memory distribution by flow cytometry in cTreg and uTreg. Also, IL-10, TGF-β, IFN-γ production, and the suppressor capacity of uTregs were analyzed in cocultures with effector lymphocytes and compared with the effect of regulatory T cells (Tregs). We found diminished expression of CD39 and higher levels of PD1 on uTreg compared to cTreg in both HIV-TB and healthy donors (HD). In addition, uTreg and cTreg showed differences in maturation status in both HIV-TB and HD groups, due to the expansion of effector memory uTregs. Interestingly, both HIV-TB and HD showed a pronounced production of IFN-γ in uTreg population, though no significant differences were observed for IL-10 and TGF-β production between uTreg and cTreg. Moreover, IFN-γ+ cells were restricted to the CD39− uTreg population. Finally, when the suppressor capacity was evaluated, both uTreg and cTreg inhibited polyclonal T cell-proliferation and IFN-γ production in a similar extent. These findings suggest that uTregs, which are expanded during HIV-TB coinfection, exert regulatory functions in a similar way to cTregs despite an altered surface expression of Treg characteristic markers and differences in cytokine production.Fil: Angerami, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Suárez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Vecchione, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ameri, Diego. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; ArgentinaFil: Ben, Graciela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; ArgentinaFil: Perez, Hector. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; ArgentinaFil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Quiroga, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

The importance of early diagnosis for the survival of HIV positive patients

En la Argentina, el diagnóstico del HIV se realiza por solicitud voluntaria de los individuos o a través de la detección de sintomatología asociada a la infección. Sin embargo, debido a la elevada proporción de sujetos portadores que desconocen su estado serológico son necesarias nuevas estrategias. En el presente artículo mostramos cómo un modelo matemático predice el impacto de la expansión de la prueba diagnóstica del HIV en la Argentina. El modelo se basa en matrices de Markov y utiliza probabilidades de transición dependientes de parámetros obtenidos de estudios de cohortes nacionales e internacionales. Las predicciones incluyen tiempo en estadios clínicos y tratamiento, conteo de CD4, carga viral, estadío de infección, edad, tasas de mortalidad y proporción de infección desconocida a nivel poblacional. Las simulaciones se desarrollaron para la situación actual y para un escenario hipotético con diagnóstico más temprano. Mostramos predicciones que sugieren que el diagnóstico realizado antes de la progresión a sida incrementaría la expectativa de vida en unos 10.7 años. También, mostramos cómo la reducción del tiempo al diagnóstico hasta 5 años o menos desde la infección reduciría la tasa de mortalidad en el primer año de HAART de 7.6% a 2.1%, la proporción de infección no reconocida de 43.2% a 23.8% y la proporción de individuos con infección desconocida y que requieren tratamiento de 12% a 0.2%. Basados en estas predicciones resaltamos la importancia de implementar políticas de salud destinadas a detectar la infección por HIV en estadios tempranos en la Argentina.In Argentina, HIV diagnosis is reached by voluntary testing or symptom-based case findings. However, because of the high proportion of infected individuals unaware of their serologic status new strategies are required. In this article we show how a mathematic model predicts the impact of expanding HIV testing in Argentina. The model is based on time-dependent Markov matrixes and applies parameters-dependent transition-probabilities obtained from both national and international cohort studies. Outputs include time on clinical stages and therapy regime, CD4-count, viral-load, infection-state and age; mortality rates and proportion of unidentified infection at a population-level. Simulations were performed for current testing strategy and for a theoretical scenario with earlier diagnosis. We show how our prediction suggests that diagnosis before onset of symptoms would increase life expectancy by 10.7 years. Also, we show how a reduction of time to diagnosis to 5 or less years from infection would reduce mortality rates in the first year of HAART from 7.6% to 2.1%, the proportion of unrecognized infection from 43.2% to 23.8% and the proportion of individuals with unaware infection needing treatment from 12% to 0.2%. Based on this prediction we stress the importance of implementing health policies aimed at detecting HIV infection in early stages in Argentina.Fil: Dilernia, Dario Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mónaco, Daniela Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología. Centro Nacional de Referencia del Sida; ArgentinaFil: Krolewiecki, Alejandro Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: César, Carina. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Cahn, Pedro. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Salomon, Horacio Eduardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

7-oxo-DHEA enhances impaired M. tuberculosis-specific T cell responses during HIV-TB coinfection

Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is the causative agent of tuberculosis (TB), affecting approximately one third of the world’s population. Development of an adequate immune response will determine disease progression or progress to chronic infection. Risk of developing TB among human immunodeficiency virus (HIV)-coinfected patients (HIV-TB) is 20–30 times higher than those without HIV infection, and a synergistic interplay between these two pathogens accelerates the decline in immunological functions. TB treatment in HIV-TB coinfected persons is challenging and it has a prolonged duration, mainly due to the immune system failure to provide an adequate support for the therapy. Therefore, we aimed to study the role of the hormone 7-oxo-dehydroepiandrosterone (7-OD) as a modulator of anti-tuberculosis immune responses in the context of HIV-TB coinfection.Fil: Vecchione, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Corti, Marcelo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Quiroga, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Early Skewed Distribution of Total and HIV-Specific CD8+ T-Cell Memory Phenotypes during Primary HIV Infection Is Related to Reduced Antiviral Activity and Faster Disease Progression

The important role of the CD8+ T-cells on HIV control is well established. However, correlates of immune protection remain elusive. Although the importance of CD8+ T-cell specificity and functionality in virus control has been underscored, further unraveling the link between CD8+ T-cell differentiation and viral control is needed. Here, an immunophenotypic analysis (in terms of memory markers and Programmed cell death 1 (PD-1) expression) of the CD8+ T-cell subset found in primary HIV infection (PHI) was performed. The aim was to seek for associations with functional properties of the CD8+ T-cell subsets, viral control and subsequent disease progression. Also, results were compared with samples from Chronics and Elite Controllers. It was found that normal maturation of total and HIV-specific CD8+ T-cells into memory subsets is skewed in PHI, but not at the dramatic level observed in Chronics. Within the HIV-specific compartment, this alteration was evidenced by an accumulation of effector memory CD8+ T (TEM) cells over fully differentiated terminal effector CD8+ T (TTE) cells. Furthermore, higher proportions of total and HIV-specific CD8+ TEM cells and higher HIV-specific TEM/(TEM+TTE) ratio correlated with markers of faster progression. Analysis of PD-1 expression on total and HIV-specific CD8+ T-cells from PHI subjects revealed not only an association with disease progression but also with skewed memory CD8+ T-cell differentiation. Most notably, significant direct correlations were obtained between the functional capacity of CD8+ T-cells to inhibit viral replication in vitro with higher proportions of fully-differentiated HIV-specific CD8+ TTE cells, both at baseline and at 12 months post-infection. Thus, a relationship between preservation of CD8+ T-cell differentiation pathway and cell functionality was established. This report presents evidence concerning the link among CD8+ T-cell function, phenotype and virus control, hence supporting the instauration of early interventions to prevent irreversible immune damage.Fil: Ghiglione, Yanina Alexandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Falivene, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ruiz, Maria Juliz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Laufer, Natalia Lorna. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Socías, María Eugenia. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; ArgentinaFil: Cahn, Pedro. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; Argentina. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Giavedoni, Luis. Southwest National Primate Research Center; Estados UnidosFil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; ArgentinaFil: Gherardi, Maria Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Estimation of HIV-testing rates to maximize early diagnosis-derived benefits at the individual and population level

In HIV infection, initiation of treatment is associated with improved clinical outcom and reduced rate of sexual transmission. However, difficulty in detecting infection in early stages impairs those benefits. We determined the minimum testing rate that maximizes benefits derived from early diagnosis.Fil: Dilernia, Dario Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiologia. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina;Fil: Mónaco, Daniela Celeste. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiologia. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina;Fil: Cesar, Carina. Fundación Huésped; Argentina;Fil: Krolewiecki, Alejandro Javier. Fundación Huésped; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Salta. Instituto de Patologia Experimental; Argentina;Fil: Friedman, Samuel R.. National Development and Research Institutes; Estados Unidos de América;Fil: Cahn, Pedro. Fundación Huésped; Argentina;Fil: Salomon, Horacio Eduardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiologia. Centro Nacional de Referencia del Sida; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina

Global trends in molecular epidemiology of HIV-1 during 2000-2007

Objective To estimate the global and regional distribution of HIV-1 subtypes and recombinants between 2000 and 2007. Design Country-specific HIV-1 molecular epidemiology data were combined with estimates of the number of HIV-infected people in each country. Method Cross-sectional HIV-1 subtyping data were collected from 65913 samples in 109 countries between 2000 and 2007. The distribution of HIV-1 subtypes in individual countries was weighted according to the number of HIV-infected people in each country to generate estimates of regional and global HIV-1 subtype distribution for the periods 2000–2003 and 2004–2007. Results Analysis of the global distribution of HIV-1 subtypes and recombinants in the two time periods indicated a broadly stable distribution of HIV-1 subtypes worldwide with a notable increase in the proportion of circulating recombinant forms (CRFs), a decrease in unique recombinant forms (URFs), and an overall increase in recombinants. In 2004–2007, subtype C accounted for nearly half (48%) of all global infections, followed by subtypes A (12%) and B (11%), CRF02_AG (8%), CRF01_AE (5%), subtype G (5%) and D(2%). Subtypes F, H, J and K together cause fewer than 1% of infections worldwide. Other CRFs and URFs are each responsible for 4% of global infections, bringing the combined total of worldwide CRFs to 16% and all recombinants (CRFs plus URFs) to 20%. Conclusions The global and regional distributions of individual subtypes and recombinants are broadly stable, although CRFs may play an increasing role in the HIV pandemic. The global diversity of HIV-1 poses a formidable challenge to HIV vaccine development.Fil: Hemelaar, Joris. University of Oxford; Reino UnidoFil: Gouwsb, Eleanor. UNAIDS; SuizaFil: Ghysb, Peter D.. UNAIDS; SuizaFil: Osmanov, Saladin. WHO-UNAIDS HIV Vaccine Initiative; SuizaFil: WHO-UNAIDS Network for HIV Isolation and Characterisation.Fil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin

Th17 and Th17/Treg ratio at early HIV infection associate with protective HIV-specific CD8+ T-cell responses and disease progression

The aim of this study was to analyze Th17 and Treg subsets and their correlation with anti-HIV T-cell responses and clinical parameters during (acute/early) primary HIV infection (PHI) and up to one year post-infection (p.i). Samples from 14 healthy donors (HDs), 40 PHI patients, 17 Chronics, and 13 Elite controllers (ECs) were studied. The percentages of Th17 and Treg subsets were severely altered in Chronics, whereas all HIV-infected individuals (including ECs) showed Th17/Treg imbalance compared to HDs, in concordance with higher frequencies of activated CD8+ T-cells (HLA-DR+/CD38+). Better clinical status (higher CD4 counts, lower viral loads and activation) was associated with higher Th17 and lower Treg levels. We found positive correlations between Th17 at baseline and anti-HIV CD8+ T-cell functionality: viral inhibitory activity (VIA) and key polyfunctions (IFN-γ+/CD107A/B+) at both early and later times p.i, highlighting the prognostic value of Th17 cells to preserve an effective HIV T-cell immunity. Th17/Treg ratio and the IL-17 relative mean fluorescence intensity (rMFI of IL-17) were also positively correlated with VIA. Taken together, our results suggested a potential link between Th17 and Th17/Treg ratio with key HIV-specific CD8+ T-cell responses against the infection.Fil: Falivene, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ghiglione, Yanina Alexandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Socías, María Eugenia. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Holgado, María Pía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ruiz, Maria Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Maeto, Cynthia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Figueroa, María Inés. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Giavedoni, Luis D.. Texas Biomedical Research Institute; Estados UnidosFil: Cahn, Pedro. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Gherardi, Maria Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin