Sobre la nefritis crónica del perro y del gato : El peligro de practicar operaciones en los "Brighticos"

La Nefritis crónica, mas comúnmente denominada mal de Bright en medicina humana, constituye una afección muy raramente observada en el caballo y el buey, mientras que representa al contrario una enfermedad muy común en los carniceros domésticos tales como el perro y el gato. A ese respecto, y basándonos sobre observaciones personales, podemos decir además que es tan frecuente en el perro como en el hombre y más común todavía en el gato.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Sobre la nefritis crónica del perro y del gato : El peligro de practicar operaciones en los "Brighticos"

La Nefritis crónica, mas comúnmente denominada mal de Bright en medicina humana, constituye una afección muy raramente observada en el caballo y el buey, mientras que representa al contrario una enfermedad muy común en los carniceros domésticos tales como el perro y el gato. A ese respecto, y basándonos sobre observaciones personales, podemos decir además que es tan frecuente en el perro como en el hombre y más común todavía en el gato.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Transcriptome, Methylome and Genomic Variations Analysis of Ectopic Thyroid Glands

Congenital hypothyroidism from thyroid dysgenesis (CHTD) is predominantly a sporadic disease characterized by defects in the differentiation, migration or growth of thyroid tissue. Of these defects, incomplete migration resulting in ectopic thyroid tissue is the most common (up to 80%). Germinal mutations in the thyroid-related transcription factors NKX2.1, FOXE1, PAX-8, and NKX2.5 have been identified in only 3% of patients with sporadic CHTD. Moreover, a survey of monozygotic twins yielded a discordance rate of 92%, suggesting that somatic events, genetic or epigenetic, probably play an important role in the etiology of CHTD.Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tValidation StudiesSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Development and implementation of novel liquid biopsy NGS panels via the OncNGS precommercial procurement (PCP) initiative

Background: Circulating tumor DNA (ctDNA) analysis is transforming oncology, but challenges such as insufficient analytical sensitivity, difficult variant interpretation, suboptimal turnaround time, limited deployment flexibility, and high costs hinder its broader adoption and raise concerns about reimbursement sustainability across European health care systems. Materials and methods: To address these challenges, we created the OncNGS consortium, comprising academic, public, and private hospitals (buyers' group) and several supporting entities, to run a European precommercial procurement (PCP) initiative. The consortium defined ctDNA diagnostic testing requirements, conducted an open market consultation, and launched a call for tender. Suppliers were invited to develop an end-to-end, Conformit & eacute; Europ & eacute;enne In Vitro Diagnostic (CE-IVD)-compliant solution integrating wet laboratory, dry laboratory, and reporting workflow in a single procedure, offering short turnaround time and reasonable cost. Results: The OncNGS consortium defined criteria for a versatile, modular, cost-effective solution, deployable centrally or on-site, and adaptable to advancements in precision oncology. Launched in July 2022, the tender attracted seven companies, with four selected for phase I-OncNGS solution(s) design. From these, three advanced to phase II-prototyping. Ultimately, two contractors were awarded contracts for phase III to assess the clinical performance of their prototypes. Conclusions: By leveraging the PCP approach, OncNGS aims to deliver innovative, affordable solutions to standardize ctDNA testing and reporting across European Union countries, improving diagnostic and therapeutic strategies for oncology patients

Conductivity stopped-flow study of the kinetics of solutes uptake by colloidal particles of synthetic resins

International audienceThe uptake rates of acids (hydrochloric acid, sulfuric acid, perchloric acid and acetic acid) by colloidal solid particles (mean diameter 0.35 μm) of DEAE (diethylaminoethyl Sephadex) resin was studied by the means of the stopped flow technique equipped with a conductivity detection. This original experimental approach allows to avoid hydrodynamics perturbations during data acquisition. For the sake of comparison NaOH uptake or K+/H+ exchange by sulfonic Dowex resin particles experiments have also been performed. As stated in the literature we observed that the uptake rate limiting step is the solute diffusion in the solution layer surrounding the particles. To fit the experimental conductivity versus time curves on the basis of solutes diffusion concepts a simple mathematical equation fitting perfectly well the experimental data is proposed. The mathematical modeling of kinetic data obtained in non-stationary diffusion proposed here can substitute to the empiric pseudo-first- and -second-order models often used in environmental research

Étude du flux énergétique chez deux espèces du genre Cubitermes Wasmann (Isoptera, Termitinae), termites humivores des savanes tropicales de la région éthiopienne

dissertn: Diss. Doct

Pathologies thyroïdiennes et modèles in vitro: profils d'expression génique et phénotypes moléculaires

La thèse s’inscrit dans un projet de recherche global visant à caractériser les tumeurs thyroïdiennes sur le plan moléculaire, afin de mieux comprendre leur physiopathologie et afin d’identifier des biomarqueurs (signatures moléculaires) qui pourront être utilisés pour le diagnostic, le pronostic et leur traitement. Parmi celles-ci, nous distinguons les adénomes autonomes (AA) et folliculaires (FTA) tumeurs bénignes encapsulées, et les carcinomes, tumeurs malignes. Ceux-ci sont eux-mêmes subdivisés en carcinomes différenciés, folliculaires (FTC) ou papillaires (PTC), et peuvent évoluer en carcinomes anaplasiques (ATC), totalement dédifférenciés. Un autre type de tumeurs bénignes différenciées, très rares, existe: l’hyperthyroïdie non auto-immune familiale (FNAH). Ces tumeurs sont causées pour la plupart par des mutations qui activent de manière constitutive des cascades de signalisation, essentiellement la cascade de l’AMPc et la cascade des MAPK. Le but de notre thèse était de valider un système expérimental in vitro des PTC, d’étudier les profils d’expression génique des FNAH et de les comparer avec ceux des AA, et de définir les profils ARNm et miRNA des ATC pour les comparer à ceux des PTC pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. Pour réaliser ces objectifs, nous avons utilisé la technologie des microarrays qui permet d’analyser simultanément l’expression de milliers de gènes dans différentes conditions. Nous avons donc utilisé une approche multidisciplinaire alliant une partie expérimentale et une partie bioinformatique.<p><p>La première partie du travail a consisté à réaliser un modèle d’étude in vitro pour caractériser les PTC au niveau moléculaire. A cet effet, des cultures primaires de thyrocytes ont été traitées avec de l’EGF et du sérum pendant différents temps (1,5h, 3h, 16h, 24h et 48h) ce qui stimule la cascade des MAPK, activée constitutivement dans les PTC. Nous avons hybridé sur des lames microarrays maison les différents échantillons et nous avons montré que les cultures primaires stimulées pendant des temps longs (24h et 48h) ont des profils d’expression génique qui ressemblent à ceux des PTC et constituent donc un bon modèle d’étude de cette tumeur. <p><p>La seconde partie a pour objectif de définir les phénotypes moléculaires et fonctionnels des FNAH et de les comparer aux AA. Ces deux pathologies résultent d’une mutation dans le récepteur de la TSH (TSHR) activant de manière constitutive la cascade de l’AMPc. Dans le cas des FNAH, la mutation est héréditaire et toute la glande est affectée contrairement aux AA où la mutation survient plus tard, généralement à l’âge adulte, et où seule une partie de la glande est affectée. Nous avons comparé le profil d’expression génique des FNAH avec celui des AA, par hybridation sur des lames microarrays HEEBO. L’intégration de ces différentes données montre que les AA et les FNAH sont deux sous-types différents de la même maladie: l’hyperthyroïdie génétique. Les caractéristiques de chacun de ces sous-types dépendent de l’intensité de la mutation, du nombre de cellules initialement affectées et du stade de développement au moment duquel la mutation survient.<p><p>Dans la dernière partie de ce travail, nous avons caractérisé les ATC au niveau du profil d’expression des ARNm et des miRNA par hybridation respectivement sur lames Affymetrix ou sur lames miRNA maison et au niveau de leur état mutationnel du gène p53. Le profil d’expression génique des ATC a été comparé avec celui des PTC afin de mettre en évidence des gènes différentiellement exprimés entre les 2 types de cancers, que nous avons ensuite tenté d’invalider par siRNA, dans un modèle in vitro de lignée cellulaire thyroïdienne dérivée d’un ATC (8505C). Les résultats obtenus jusqu’ici ne sont malheureusement pas prometteurs. Le profil d’expression des miRNA nous a permis d’identifier une signature de 34 miRNA caractéristique des ATC.<p>Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiquesinfo:eu-repo/semantics/nonPublishe

New design of vesicle-forming potential anti-cancer agent

International audienc

Interactions de cations metalliques avec un ionophore d'origine bacterienne, la monensine, en milieux liquides homogenes et heterogenes

SIGLECNRS T Bordereau / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc