Atividade antagonista do óleo essencial de Lippia alba (Mill.) N. E. Brown (Verbenaceae) sobre Meloidogyne incognita (Kofoid & White) Chitwood

RESUMO O controle de fitonematóides é uma tarefa difícil. A alta infestação de nematoides no solo obriga os produtores a usarem doses mais elevadas de nematicidas, ou ainda, a aumentarem a freqüência das aplicações, geralmente no solo, ocasionando maior potencial de dano ao homem e ao ambiente. Além disso, nematicidas convencionais vêm sofrendo grandes restrições de uso em muitos países. Desse modo, a busca de novas medidas de controle de fitonematóides é uma prioridade da agricultura sustentável. Desta forma, objetivou-se estudar o efeito de óleos essenciais de Lippia Alba, na mortalidade de juvenis pré-parasitas do segundo estádio de Meloidogyne incognita. O ensaio foi montado em delineamento inteiramente casualizado, com 4 repetições, em esquema fatorial 3×4 (3 quimiotipos x 4 concentrações) empregando-se três diferentes quimiotipos de L. Alba (I, II, III) nas concentrações de 0, 100, 500 e 1000 ppm, coletados em diferentes horas do dia (7, 9, 13, 16 e 19h). Os dados coletados (% de mortalidade) foram submetidos à análise de variância e os valores médios comparados por meio do teste de Tukey. Foi possível concluir que Lippia alba contém, em seu óleo essencial, compostos com efeitos significativos na mortalidade de juvenis de segundo estádio (J2) de M. incognita. Dessa forma, é importante destacar que o acentuado efeito nematicida do óleo essencial de L. alba sugere a possibilidade de seu uso no controle de M. incognita

A small key for a heavy door: genetic therapies for the treatment of hemoglobinopathies

Throughout the past decades, the search for a treatment for severe hemoglobinopathies has gained increased interest within the scientific community. The discovery that ɤ-globin expression from intact HBG alleles complements defective HBB alleles underlying β-thalassemia and sickle cell disease, has provided a promising opening for research directed at relieving ɤ-globin repression mechanisms and, thereby, improve clinical outcomes for patients. Various gene editing strategies aim to reverse the fetal-to-adult hemoglobin switch to up-regulate ɤ-globin expression through disabling either HBG repressor genes or repressor binding sites in the HBG promoter regions. In addition to these HBB mutation-independent strategies involving fetal hemoglobin (HbF) synthesis de-repression, the expanding genome editing toolkit is providing increased accuracy to HBB mutation-specific strategies encompassing adult hemoglobin (HbA) restoration for a personalized treatment of hemoglobinopathies. Moreover, besides genome editing, more conventional gene addition strategies continue under investigation to restore HbA expression. Together, this research makes hemoglobinopathies a fertile ground for testing various innovative genetic therapies with high translational potential. Indeed, the progressive understanding of the molecular clockwork underlying the hemoglobin switch together with the ongoing optimization of genome editing tools heightens the prospect for the development of effective and safe treatments for hemoglobinopathies. In this context, clinical genetics plays an equally crucial role by shedding light on the complexity of the disease and the role of ameliorating genetic modifiers. Here, we cover the most recent insights on the molecular mechanisms underlying hemoglobin biology and hemoglobinopathies while providing an overview of state-of-the-art gene editing platforms. Additionally, current genetic therapies under development, are equally discussed.Genetics of disease, diagnosis and treatmen