Naturschutz als Einfallstor

Dass die Neue Rechte sich mit Natur befasst, ist nicht nur ideologisch, sondern auch strategisch motiviert. Ihre Aneignung bislang politisch eher links wahrgenommener Themen machen eine tiefergehende Auseinandersetzung mit diesem Phänomen unabdingbar

3D tuned porous carbon monolith as catalysts in the wet peroxide oxidation of paracetamol

In recent years, many pharmaceuticals have been identified at trace levels worldwide in the aquatic environment [1]. Municipal wastewater treatment plants (WWTPs) are considered the main sources of these pollutants as they are not generally prepared to deal with such complex substances and thus, they are usually ineffective in their removal [1]. Despite the low concentration of drugs contained in those effluents, the presence of pharmaceuticals, even in trace concentrations, affects the quality of water and constitutes a risk of toxicity for the ecosystems and living organisms [1-2]. Consequently, new regulation for micropollutants discharge and monitoring has been issued in Europe (Directive 2013/39/EU). Paracetamol (PCM) deserves particular attention, since it has recently been discovered as a potential pollutant of waters, largely accumulated in the aquatic environment [3]. This work deals with the treatment of PCM, used as a model pharmaceutical contaminant of emerging concern, by catalytic wet peroxide oxidation using carbon-based monoliths (Fig. 1a) as catalysts. Monoliths were prepared by stereolithographic 3D printing of a photoresin, which was later converted into porous carbon by oxidation in air (300 °C, 6 h) and subsequent pyrolysis in N2 (900 °C, 15 min) as described elsewhere [4]. The materials revealed catalytic activity in the CWPO of PCM allowing to reach PCM conversions up to 30% with a residence time of 3.5 min (Fig. 1b).This work is a result of the Project “AIProcMat@N2020 - Advanced Industrial Processes and Materials for a Sustainable Northern Region of Portugal 2020”, with the reference NORTE-01-0145-FEDER-000006, supported by Norte Portugal Regional Operational Programme (NORTE 2020), under the Portugal 2020 Partnership Agreement, through the European Regional Development Fund (ERDF); the Associate Laboratory LSRE-LCM - UID/EQU/50020/2019 - funded by national funds through FCT/MCTES (PIDDAC); and CIMO (UID/AGR/00690/2019) through FEDER under Program PT2020. The authors also acknowledge the joint financial support from Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT) in Portugal and the Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD) in Germany.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

3D-printed activated carbon for post-combustion CO2 capture

The applicability of 3D-printed activated carbons for their use to CO2 capture in post-combustion streams and the influence of activation conditions on CO2 uptake and CO2 to N2 selectivity were studied. For two monoliths with the same open cellular foam geometry but low and high burnoff during activation, a series of fixed-bed breakthrough adsorption experiments under typical post-combustion conditions, in a wide range of temperature (313 and 373 K), and partial pressure of CO2 up to 120 kPa were carried out. It is shown that the higher burnoff during activation of the 3D printed carbon enhances the adsorption capacity of CO2 and N2 due to the increased specific surface area with sorption uptakes that can reach 3.17 mol/kg at 313 K and 120 kPa. Nevertheless, the lower burnoff time on monolith 1 leads to higher selectivity of CO2 over N2, up to 18 against 10 on monolith 2, considering a binary interaction to a mixture of CO2/N2 (15/85 vol%) at 313 K. The single and multicomponent adsorption equilibrium is conveniently described through the dual-site Langmuir isotherm model, while the breakthrough curves simulated using a dynamic fixed-bed adsorption linear driving force model. Working capacities for the 3D printed carbon with lower burnoff time lead to the best results, varying of 0.15–1.1 mol/kg for the regeneration temperature 300–390 K. Finally, consecutive adsorption-desorption experiments show excellent stability and regenerability for both 3D printed activated carbon monoliths and the whole study underpins the high potential of these materials for CO2 capture in post-combustion streams.Generally, the authors are thankful to Dr. M. Rückriem and Dr. A. Schreiber from Microtrac Retsch GmbH for the kind support with nitrogen physisorption and mercury porosimetry measurements. The authors acknowledge the joint financial support from Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT), in Portugal, and the Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD), in Germany. Foundation for Science and Technology (FCT, Portugal) and ERDF under Programme PT2020 to CIMO (UIDB/00690/2020) and POCI-01-0145-FEDER006984-Associate Laboratory LSRE-LCM. Foundation for Science and Technology (FCT, Portugal) under Programme PTDC 2020 * 3599-PPCDTI * Engenharia dos Processos Químicos * project PTDC/EQU-EPQ/0467/2020. Foundation for Science and Technology (FCT, Portugal), through the individual research grants SFRH/BD/148525/2019 for Adriano Henrique and DFA/BD/7925/2020 for Lucas F. A. S. Zafanelli.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

The influence of Vatican II on female order

The first decade after the 2nd World War became a florescence for female religious orders. The number of members in Germany, for instance, peaked out at more than 90 000 sisters. But from the 1960s on, the number of women religious in Germany declined. Remaining sisters suffered from exits, death of familiar members and a deficit of novices. According to this, they had to cope with aging of their congregations and overloads in their apostolate. Especially female religious orders got more and ..

Stressbewältigung im Fokus des Gesundheitsmanagements

Betriebliches Gesundheitsmanagement hat zum Ziel, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Beschäftigten trotz zunehmender Arbeitsbelastungen zu erhalten bzw. fördern. Die ausgewählte Maßnahme: Stressbewältigungskurs wird auf ihre Wirksamkeit hin überprüft

Dynamic and order of covalently on the surface of bacteriorhodopsin and bovine rhodopsin linked fluorophores

0\. Titel 0 1\. Einleitung 1 1.1 Einführung in den Themenkomplex 1 1.2 Anforderungen an Experiment und Methodik 3 1.3 Allgemeine Darstellung der untersuchten Proteine 5 2\. Theoretische Grundlagen und Modelle 15 2.1 Die Methode der zeitkorrelierten Einzelphotonenzählung 15 2.2 Bestimmung der Fluoreszenzlebensdauern 17 2.3 Die Methode der zeitaufgelösten Fluoreszenzanisotropie 18 2.4 Der strahlungslose Energietransfer 28 2.5 Fluoreszenzquenching 34 3\. Experimentelle Methoden 37 3.1 Die neue Apparatur 37 3.2 Gleichlichtspektroskopie 49 3.3 Präparation der Proteinproben und Meßbedingungen 50 3.4 Fluoreszenzmarker und Bindungspositionen 51 4\. Messungen der zeitaufgelösten Fluoreszenzanisotropie 55 4.1 Ungebundene Fluorophore 55 4.2 Proben kovalent gebundener Fluorophore ohne Energietransfer 58 4.3 Proben gebundener Fluorophore unter dem Einfluß des Energietransfers 61 4.4 Modellunabhängige Analyse der Meßdaten 69 4.5 Das Anisotropieverhalten unter der Variation äußerer Parameter 75 4.6 Der Dark/MII-Übergang des Rhodopsins 89 4.7 Ergebnisse 93 5\. Messungen der zeitaufgelösten Fluoreszenz 101 5.1 Das Fluoreszenzverhalten 101 5.2 Intramolekularer Energie-Heterotransfer 103 5.3 Energietransfer in zweidimensionalen Systemen 107 5.4 Ergebnisse 110 6\. Gleichlichtfluoreszenz 113 6.1 Gleichlichtspektren und Umgebungspolarität 113 6.2 Diffusionskontrolliertes Fluoreszenzquenching 119 6.3 Ergebnisse 123 7\. Zusammenfassung 128 8\. Literaturverzeichnis 131 9\. AnlageIm Rahmen dieser Arbeit wurde eine Meßapparatur zur zeitkorrelierten Einzelphotonenzählung für den Einsatz an Synchrotronstrahlungsquellen entwickelt und zum Einsatz gebracht. Mit dem neuen Meßaufbau wurden Experimente zur zeitaufgelösten Fluoreszenzanisotropie von an den Membranproteinen Bacteriorhodopsin und Rinderrhodopsin gebundenen Fluoreszenzmarkern (Labeln) durchgeführt. Die sulfhydrylreaktiven Fluoreszenzmarker wurden ortsspezifisch an verschiedene Positionen innerhalb der die Transmembranhelices verbindenden Schleifenkonformationen (Loops) gebunden, um die Dynamik und die sterische Beschränkung dieser flexiblen Bereiche zu studieren. Es sollte ein Verständnis für das Bewegungsverhalten der Fluoreszenzmarker unter der Beteiligung der flexiblen Polypeptidketten entwickelt werden. Die empirische Anpassung der gemessenen zeitaufgelösten Fluoreszenzanisotropiekurven erfolgte mit einer Summe von ein bis drei Exponentialfunktionen. Die Kurzzeitkomponente von einigen Hundert Pikosekunden wurde der Eigenbewegung der Fluorophore zugeordnet. Die mittlere Zeitkomponente von einigen Nanosekunden wurde als Anteil der Loops interpretiert. Die Langzeitkomponente von einigen zehn Nanosekunden bei den Mizellen beruhte auf der Depolarisation durch die Gesamtrotationsdiffusion. Neben der Rotationsdiffusion trat bei einer Reihe von markierten Proteinproben zusätzlich strahlungsloser Energietransfer auf. Der strahlungslose Transfer der Energie vom Fluoreszenzmarker (Donator) zum Retinal-Chromophor (Akzeptor) führte zu keinen signifikanten Veränderungen des Anisotropieverlaufs. Der Energie-Homotransfer der Donatoren untereinander führte dagegen zu einer verstärkten Depolarisation. Mit Hilfe des Energietransfers konnten für verschiedene Positionen Abstandsbereiche zwischen den Transferpartnern berechnet werden. Gleichlichtexperimente zur Polarität der Labelumgebung sowie Quenchingexperimente mit Jodionen wiesen auf eine freie Zugänglichkeit und ein wäßriges Umgebungsmilieu der gebundenen Fluoreszenzmarker hin. Ein wesentliches Resultat dieser Arbeit war der direkte Nachweis von Konformationsänderungen an der zytoplasmatischen Oberfläche des Rhodopsins mit Hilfe der Methode der zeitaufgelösten Fluoreszenzanisotropie. Die Experimente zum Anisotropieverhalten im Grundzustand und im aktiven Intermediatszustand MII führten zu der Beobachtung einer Erhöhung des Ordnungsparameters durch die Photoaktivierung. Dieser Effekt an den Positionen C316 und C140 wurde als eine Erhöhung der sterischen Bewegungsbeschränkung der Label-Loop-Konstrukte im aktiven MII-Zustand interpretiert.A new optical set up was developed for the time-correlated single photon counting using synchrotron radiation for excitation. With this new set up time-resolved fluorescence anisotropy experiments were executed. The sulfhydryl reactive fluorescence markers were specifically bound at different positions within the loops, connecting the helices of the membrane proteins bacteriorhodopsin and bovine rhodopsin., in order to study the dynamics and the sterical restriction of these flexible polypeptide chains. For the empirical analysis of the measured time-resolved fluorescence anisotropy curves a sum of one to three exponential functions was used. The short time component of some hundred picoseconds was assigned to the independent movement of the fluorophores. The middle time component of some nanoseconds was caused by the loops. The long-term component of some ten nanoseconds was based on the depolarization by total rotation diffusion of the micelle systems. Apart from rotation diffusion additionally the process of radiationless energy transfer occurred at the marked protein samples. The radiationless transfer of the energy of the fluorescence marker (donor) to the retinal chromophor (acceptor) led to no significant modifications of the anisotropy process. The energy homotransfer of the donors among themselves led against it to an intensified depolarization. With the help of the energy transfer distance ranges between the transfer partners could be calculated for different positions. Experiments to test the polarity of the label environment as well as fluorescence quenching with iodine ions referred to a free accessibility and an aqueous environment of the bound fluorescence markers. A substantial result of this work was the direct proof of conformational changes at the cytoplasmic surface of the rhodopsin by the method of the fluorescence anisotropy. The experiments to the anisotropy behaviour in the initial state and in the active intermediate state MII led to the observation of an increase of the order parameter by the photo activation. This effect at the positions C316 and C140 was interpreted as an increase of the sterical restriction of the label-loop-construction in the active state

Der Einfluss von microRNAs auf die Expression von VEGF-Rezeptor 2 im sensorischen und motorischen Teil des Nervensystems

VEGFR-2 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2) zeigte in der Vergangenheit nicht nur Effekte auf die Angiogenese, sondern auch auf die Neurogenese und Neuroprotektion. Dazu wurde in vorherigen Arbeiten eine Regulation des VEGFR-2 nachgewiesen. Die molekularen Mechanismen dieser Regulation sind bisher noch unklar. In dieser Forschungsarbeit sollte eine erste Idee zur Expressionsregulation von VEGFR-2 entwickelt werden. Im Fokus standen hierbei miRNAs (microRNAs). Im ersten Teil wurde eine altersabhängige Expression von VEGFR-2 im sensorischen und motorischen Nervensystem nachgewiesen. Im zweiten Teil wurde eine altersabhängige Expression der miRNAs in beiden Systemen nachgewiesen. Im dritten Teil der Dissertationsarbeit wurde ein positiver Einfluss von miR-130a-3p auf die Expression von VEGFR-2 mRNA im sensorischen Nervensystem gezeigt. miR-129-5p hatte einen hemmenden Einfluss auf die Expression von VEGFR-2 mRNA im motorischen Nervensystem