Experimental and computational study of the effect of temperature on the electro-polymerization process of Thiophene

Temperature effect on the nucleation and growth mechanisms (NGM) of poly(thiophene) (PTh) was investigated through experimental and computational tools. The computational simulation method was based on a kinetic Monte Carlo algorithm. It reproduced key processes such as diffusion, oligomerization, and the precipitation of oligomers onto the electrode surface. Electrochemical synthesis conditions at temperatures between 263 and 303 K were optimized. The deconvolution of the i-t transients reflected two contributions: a progressive nucleation with three-dimensional growth controlled by diffusion and the other by charge transfer, PN3Ddif and PN3Dct, respectively. As temperature decreased, a diminution of the charge associated to each contribution was observed and the nucleation induction time increased. Experimental and computational evidence indicated that temperature does not change the nucleation and growth mechanism (NGM). This effect was ascribed to kinetic factors rather than to film conductivity. This work contrasts simulation and experimental evidence and demonstrates how computational simulations can help to understand the electrochemical process of conducting polymers formation.Fil: Camarada, María Belén. Pontificia Universidad Católica de Chile; Chile. Universidad de Talca; ChileFil: Romero, M.. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Gimenez, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Schmickler, Wolfgang. Universitat Ulm; AlemaniaFil: del Valle, M. A.. Pontificia Universidad Católica de Chile; Chil

Infectious bursal disease virus uptake involves macropinocytosis and trafficking to early endosomes in a Rab5-dependent manner

ARTÍCULO PUBLICADO EN REVISTA EXTERNA. Infectious bursal disease virus (IBDV) internalization is sparsely known in terms of molecular components of the pathway involved. To describe the cell biological features of IBDV endocytosis, we employed perturbants of endocytic pathways such as pharmacological inhibitors and overexpression of dominant-negative mutants. Internalization analysis was performed quantifying infected cells by immunofluorescence and Western blot detection of the viral protein VP3 at 12 h post-infection reinforced by the analysis of the capsid protein VP2 localization after virus uptake at 1 h post-infection. We compared IBDV infection to the internalization of well-established ligands with defined endocytic pathways: transferrin, cholera-toxin subunit B and dextran. To describe virus endocytosis at the morphological level, we performed ultrastructural studies of viral internalization kinetics in control and actin dynamics-blocked cells. Our results indicate that IBDV endocytic internalization was clathrin- and dynamin-independent, and that IBDV uses macropinocytosis as the primary entry mechanism. After uptake, virus traffics to early endosomes and requires exposure to the low endocytic pH as well as a functional endocytic pathway to complete its replication cycle. Moreover, our results indicate that the GTPase Rab5 is crucial for IBDV entry supporting the participation of the early endosomal pathway in IBDV internalization and infection of susceptible cells. Sitio de la revista: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cmi.1241

A first approximation to simulate the electro-polymerization process

With the aim of understanding the nucleation and growth mechanism of thiophene, a new computational simulation method based on a kinetic Monte Carlo algorithm was designed. It reproduces key processes such as diffusion, oligomerization, and the precipitation of oligomers onto the electrode surface. This paper describes all simulation details, reports the first computational results and contrasts them with previously published electro-polymerization evidence. The results agree well with experimental studies and demonstrate how computational simulations can help to understand the electrochemical process of conducting polymers formation.Fil: Camarada, María Belén. Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Física; Chile. Universidad Católica de Chile; ChileFil: Gimenez, Maria Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Schmickler, Wolfgang. Universitat Ulm; AlemaniaFil: del Valle, M. A.. Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Física; Chil

Age and growth of Glycymeris longior (Sowerby, 1832) clam at the southern edge of its distribution (Argentine Sea)

Even though Glycymeris longior is a clam widely distributed in the SW Atlantic Ocean, little is known about its biology and life history. The present study assessed the periodicity of the internal growth increments of G. longior using thin shell sections. Each internal growth increment was composed of two alternating bands: A translucent band (light-coloured when viewed with transmitted light) and an opaque band (dark-coloured). Annual formation for each pair of bands was demonstrated. The formation of the annual growth increments was synchronous among individuals. Growth was determined from live clams collected at El Sótano, Argentine Sea (age range = 29 to 69 years). According to the growth model, G. longior grows fast during the first 5 years of life and then growth becomes slower in later years; individuals reached 50% and 90% of maximum size at 5 and 13 years of age, respectively. High variability was found in shell height for the first 10 years: Differences up to 5-7 mm among individuals were registered for the first 2 years of age, and up to 11 mm between the ages of 3 and 9 years. The growth performance index phi-prime (φ′) and the index of growth performance (P) of G. longior were compared with those of other Glycymeris species. Our results indicate that G. longior is a slow-growing species with a long lifespan (maximum longevity = 69 years).Fil: Gimenez, Lucas Hernán. Universidad Nacional del Comahue. Escuela Superior de Ciencias Marinas; Argentina. Universidad Católica de la Santísima Concepción; ChileFil: Doldan, María del Socorro. Universidad Nacional del Comahue. Escuela Superior de Ciencias Marinas; Argentina. Universidad Nacional del Comahue. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni". - Provincia de Río Negro. Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni". Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Centro Nacional Patagónico. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni"; ArgentinaFil: Zaidman, Paula Cecilia. Universidad Nacional del Comahue. Escuela Superior de Ciencias Marinas; Argentina. Universidad Nacional del Comahue. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni". - Provincia de Río Negro. Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni". Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Centro Nacional Patagónico. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni"; ArgentinaFil: Morsan, Enrique Mario. Universidad Nacional del Comahue. Escuela Superior de Ciencias Marinas; Argentina. Universidad Nacional del Comahue. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni". - Provincia de Río Negro. Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni". Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Centro Nacional Patagónico. Centro de Investigación Aplicada y Transferencia Tecnológica en Recursos Marinos "Almirante Storni"; Argentin

Characterization of liquid protein hydrolysates shrimp industry waste: Analysis of antioxidant and microbiological activity, and shelf life of final product

Proteases from shrimp wastes were characterized and protein hydrolysates were obtained. Shrimp protein hydrolysates (SPH) were produced by autolysis (H0) and added 1% (H1) and 2% vol/vol (H2) enzyme extract of shrimp. The hydrolysis degree was determined using a colorimetric method; the capability of hydrolysates to scavenge free radicals was measured with DPPH, and the antimicrobial activity of the SPH was evaluated by the microdilution test. The degree of protein hydrolysis ranged between 43% (H0) and 71.5% (H2) after 90 min, and it functioned as a source of lysine, leucine, aspartic acid, glutamic acid, and glycine. After 10 min of reaction, all hydrolysates reached 50% of scavenging effect. In addition, the SPH prepared with food additives showed acceptable microbiological quality and pH during 40 days at room temperature. This study aims at introducing a low-cost process which produces SPH with commercial applications in the food industry. Practical applications: Currently, shrimp processing wastes represents an environmental and economic problem, since such seafood industry must pay for the landfarming service. This waste treatment is not environmentally efficient, and it affects the value of the final product. However, these wastes have a large number of compounds which hold biological activities of interest that can be used to obtain a high added value product such as protein hydrolysates. This by-product has several potential applications for the food and pharmaceutical industries. In this study, a protein hydrolysate solution was obtained utilizing processed shrimp waste as an enzymatic resource and a protein substrate as well. This research demonstrated the feasibility of obtaining a good protein source that also holds useful antioxidant properties. It is important to highlight that the by-product was obtained without resorting to freeze-drying technology, which makes the industrial process more expensive. To accomplish that, we included low-cost food preservatives and assessed the shelf life of this product of high nutritional quality.Fil: Pereira, Nair de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Fangio, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata; ArgentinaFil: Rodriguez, Yamila Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Bonadero, María Cecilia. Universidad Nacional de Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Producción, Sanidad y Ambiente - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Producción, Sanidad y Ambiente; ArgentinaFil: Haran, Nora Selma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Fernandez Gimenez, Analia Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentin

Crustal structure and tectonic setting of the south central Andes from gravimetric analysis

En el presente trabajo, a partir de datos gravimétricos terrestres, se preparó una carta de anomalías de Bouguer, la cual fue adecuadamente filtrada a fin de separar efectos gravimétricos someros y profundos. Con base en un modelo de densidad, mediante de técnicas de inversión gravimétrica, se modeló la discontinuidad corteza-manto y el basamento cristalino, respectivamente. De forma posterior, se evaluó el espesor elástico equivalente considerando la información de la discontinuidad de la corteza-manto y la carga topográfica. Se encontraron valores altos de espesor elástico Te, al este de la precordillera Andina y al oeste de la sierra Pampeana de Velasco. Estos resultados son consistentes con los valores positivos de anomalía residual de Bouguer e isotáticos, lo que estaría indicando la presencia de rocas de alta densidad en corteza media a superior. Además, los análisis petrográficos y geoquímicos realizados en afloramientos en superficie indican un origen mantélico.Fil: Weidmann, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto Geofísico Sismológico Volponi; ArgentinaFil: Spagnotto, Silvana Liz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Departamento de Geología; ArgentinaFil: Gimenez, Mario Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales. Instituto Geofisico Sismologico Volponi; ArgentinaFil: Martinez, Myriam Patricia. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales. Instituto Geofisico Sismologico Volponi; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alvarez Pontoriero, Orlando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto Geofísico Sismológico Volponi; ArgentinaFil: Sanchez, Marcos Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto Geofísico Sismológico Volponi; ArgentinaFil: Lince Klinger, Federico Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto Geofísico Sismológico Volponi; Argentin

Human adipose-derived mesenchymal stem/stromal cells handling protocols. Lipid droplets and proteins double-staining

Human Adipose-derived mesenchymal stem/stromal cells (hASCs) are of great interest because of their potential for therapeutic approaches. The method described here covers every single step necessary for hASCs isolation from subcutaneous abdominal adipose tissue, multicolor phenotyping by flow cytometry, and quantitative determination of adipogenic differentiation status by means of lipid droplets (LDs) accumulation, and Western blot analysis. Moreover, to simultaneously analyze both LDs accumulation and cellular proteins localization by fluorescence microscopy, we combined Oil Red O (ORO) staining with immunofluorescence detection. For LDs quantification we wrote a program for automatic ORO-stained digital image processing implemented in Octave, a freely available software package. Our method is based on the use of the traditional low cost neutral lipids dye ORO, which can be imaged both by bright-field and fluorescence microscopy. The utilization of ORO instead of other more expensive lipid-specific dyes, together with the fact that the whole method has been designed employing cost-effective culture reagents (standard culture medium and serum), makes it affordable for tight-budget research laboratories. These may be replaced, if necessary or desired, by defined xeno-free reagents for clinical research and applications.Fil: Gojanovich, Aldana Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Gimenez, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Juan Agustín Maza, Facultad de de Ciencias Veterinarias y Ambientales; ArgentinaFil: Masone, Diego Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Rodríguez, Tania Melina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Dewey, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Delgui, Laura Ruth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Bustos, Diego Martin. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Uhart, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

Evaluation of a lyophilized CRISPR-Cas12 assay for a sensitive, specific, and rapid detection of SARS-CoV-2

We evaluated a lyophilized CRISPR-Cas12 assay for SARS-CoV-2 detection (Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit) based on reverse transcription, isothermal amplification, and CRISPR-Cas12 reaction. From a total of 210 RNA samples extracted from nasopharyngeal swabs using spin columns, the Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit detected 105/105 (100%; 95% confidence interval (CI): 96.55–100) positive samples and 104/105 (99.05%; 95% CI: 94.81–99.97) negative samples that were previously tested using commercial RT-qPCR. The estimated overall Kappa index was 0.991, reflecting an almost perfect concordance level between the two diagnostic tests. An initial validation test was also performed on 30 nasopharyngeal samples collected in lysis buffer, in which the Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit detected 20/21 (95.24%; 95% CI: 76.18–99.88) positive samples and 9/9 (100%; 95% CI: 66.37–100) negative samples. The estimated Kappa index was 0.923, indicating a strong concordance between the test procedures. The Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit was suitable for detecting a wide range of RT-qPCR-positive samples (cycle threshold range: 11.45–36.90) and dilutions of heat-inactivated virus (range: 2.5–100 copies/µL); no cross-reaction was observed with the other respiratory pathogens tested. We demonstrated that the performance of the Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit was similar to that of commercial RT-qPCR, as the former was highly sensitive and specific, timesaving (1.5 h), inexpensive, and did not require sophisticated equipment. The use of this kit would reduce the time taken for diagnosis and facilitate molecular diagnosis in low-resource laboratories.Instituto de VirologíaFil: Curti, Lucía Ana. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Primost, Ivana. Hospital Municipal de Trauma y Emergencias Dr. Federico Abete. Genetics and Molecular Biology Laboratory; ArgentinaFil: Valla, Sofia. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires (CITNOBA). Centro de Investigaciones Básicas y Aplicadas (CIBA); ArgentinaFil: Valla, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ibañez Alegre, Daiana. Universidad Nacional de Misiones. Instituto de Biología Subtropical. Laboratorio Grupo de Investigación en Genética Aplicada (GIGA); ArgentinaFil: Ibañez Alegre, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Repizo, Guillermo Daniel. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Lara, Julia. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Parcerisa, Ivana. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Palacios, Antonela. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Llases, María Eugenia. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Rinflerch, Adriana. Universidad Nacional de Misiones. Instituto de Biología Subtropical. Laboratorio Grupo de Investigación en Genética Aplicada (GIGA); ArgentinaFil: Rinflerch, Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barrios, Melanie. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Producción Agropecuaria; ArgentinaFil: Pereyra Bonnet, Federico. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Gimenez, Carla Alejandra. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Marcone, Débora Natalia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética. Cátedra de Virología; ArgentinaFil: Marcone, Débora Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Leucemias Agudas

Sobre: Leucemia linfoblástica aguda; Linfoma linfoblástico; Leucemia mieloide aguda; Leucemia promielocítica aguda y situaciones especiales.Fil: Agriello, Evangelina Edith. No especifíca;Fil: Belli, Carolina Bárbara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Bullorsky, Laura. No especifíca;Fil: Cazap, Nicolás. No especifíca;Fil: Cranco, Santiago. No especifíca;Fil: Dick, Hernán. No especifíca;Fil: Fernandez, Isolda. No especifíca;Fil: Fischman, Laura. No especifíca;Fil: Funes, María Eugenia. No especifíca;Fil: Gimenez Conca, Alberto. No especifíca;Fil: González, Jacqueline. No especifíca;Fil: Lang, Cecilia. No especifíca;Fil: Mela Osorio, María José. No especifíca;Fil: Navickas, Alicia. No especifíca;Fil: Oliveira, Natalia. No especifíca;Fil: Rey, Irene. No especifíca;Fil: Rivas, Marta. No especifíca;Fil: Suero, Alejandro. No especifíca;Fil: Zanella, Lorena. No especifíca