Hidden aqueductal stenosis associated to bilateral idiopathic foramina of Monro stenosis mimicking a Chiari I malformation? Case report

A 39-year old man came to our outpatient clinic with long history of unspecific symptoms and signs. Cerebral MRI showed herniation of the cerebellar tonsils of more than 1cm below the foramen magnum and a triventricular hydrocephalus. A diagnosis of Chiari I malformation was retained. After an osteo-dural decompression of the posterior fossa, post-operative MRI revealed an aqueductal stenosis with triventricular hydrocephalus. An endoscopic-third- ventriculostomy showed an idiopathic stenosis of the right foramen of Monro. Residual symptoms and persistence of biventricular hydrocephalus justified a ventriculo-peritoneal shunt. Aqueductal and foramina of Monro stenosis can mimick a Chiari I malformatio

Imunodeficienţa primară IgA selectivă: protocol clinic naţional PCN-350

Protocolul naţional a fost elaborat de către grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova (MS RM), constituit din specialiştii Clinicii Pneumologie, Departamentul Pediatrie Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” şi IMSP Institutul Mamei și Copilului; Laboratorului de Imunologie Institutul Ftiziopneumologie. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind Imunodeficienţei primare IgA selectivă şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MS pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale, pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional

Imunodeficienţa primară Sindromul Wiskott-Aldrich: protocol clinic naţional PCN-353

Protocolul naţional a fost elaborat de către grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova (MS RM), constituit din specialiştii Clinicii Pneumologie, Clinicii Hematologie Departamentul Pediatrie Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” şi IMSP Institutul Mamei şi Copilului; Laboratorului de Imunologie Institutul Ftiziopneumologie. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind Imunodeficienţei primare Sindromul WiskottAldrich şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MS pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale, pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional

Imunodeficienţa primară Agamaglobulinemia X-linkată: protocol clinic naţional PCN-349

Protocolul naţional a fost elaborat de către grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova (MS RM), constituit din specialiştii Clinicii Pneumologie, Departamentul Pediatrie Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” şi IMSP Institutul Mamei şi Copilului; Laboratorului de Imunologie Institutul Ftiziopneumologie. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind Imunodeficienţei primare Agamaglobulinemia X-linkată şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MS pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale, pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional

Imunodeficienţa primară Sindromul DiGeorge: protocol clinic naţional PCN-354

Protocolul naţional a fost elaborat de către grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova (MS RM), constituit din specialiştii Clinicii Pneumologie, Departamentul Pediatrie Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” şi IMSP Institutul Mamei şi Copilului; Laboratorului de Imunologie Institutul Ftiziopneumologie; Clinicii Neurologie, Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind Imunodeficienţa primară Sindromul DiGeorge şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MS pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale, pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional

Imunodeficienţa primară Ataxie-Teleangiectazie (Sindromul Louis Bar): protocol clinic naţional PCN-351

Protocolul naţional a fost elaborat de către grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova (MS RM), constituit din specialiştii Clinicii Pneumologie, Departamentul Pediatrie Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Clinicii Neurologie, Institutul Mamei şi Copilului; Laboratorului de Imunologie Institutul Ftiziopneumologie; Catedrei Neurologie, Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind Imunodeficienţa primară Ataxie-teleangiectazie (Sindromul Louis Bar) şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MS pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale, pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional

Network Plasticity and Intraoperative Mapping for Personalized Multimodal Management of Diffuse Low-Grade Gliomas

International audienceGliomas are the most frequent primary brain tumors and include a variety of different histological tumor types and malignancy grades. Recent achievements in terms of molecular and imaging fields have created an unprecedented opportunity to perform a comprehensive interdisciplinary assessment of the glioma pathophysiology, with direct implications in terms of the medical and surgical treatment strategies available for patients. The current paradigm shift considers glioma management in a comprehensive perspective that takes into account the intricate connectivity of the cerebral networks. This allowed significant improvement in the outcome of patients with lesions previously considered inoperable. The current review summarizes the current theoretical framework integrating the adult human brain plasticity and functional reorganization within a dynamic individualized treatment strategy for patients affected by diffuse low-grade gliomas. The concept of neuro-oncology as a brain network surgery has major implications in terms of the clinical management and ensuing outcomes, as indexed by the increased survival and quality of life of patients managed using such an approach

Imunodeficienţa primară Sindromul Nezelof: protocol clinic naţional PCN-352

Protocolul naţional a fost elaborat de către grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova (MS RM), constituit din specialiştii Clinicii Pneumologie, Departamentul Pediatrie Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” şi IMSP Institutul Mamei şi Copilului; Laboratorului de Imunologie Institutul Ftiziopneumologie. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind Imunodeficienţa primară Sindromul Nezelof şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MS pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale, pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional