2 research outputs found
Cannabidiol based borderline products – from development to registration processes
Cannabidiol (CBD) is the second most abundant
phytocannabinoid structure in Cannabis sativa L.,
Cannabaceae family. It contains a bicyclic 21-carbon
skeleton with a double bond in the terpene ring (Jacobs et
al., 2016). Cannabidiol based products have been used
mainly for additional treatment of pain, depression and
anxiety in cancer suffering patients as well as
immunostimulatory agents. They are used for treatment of
nausea and vomiting, especially during chemotherapy or
radiation therapy. Their effects are exerted through the
endocannabinoid system through multiple receptors,
including cannabinoid receptors (CBRs), opioid and
serotonin receptors, adrenergic receptors, and G protein�coupled receptors (Pertwee & Cascio, 2014). At high doses
can modulate the intoxicating effects of THC through CB1-
dependent mechanisms despite having low CB1 binding
affinity (Jacobs et al., 2016). In Republic of North
Macedonia, the production, use and sale of registered
cannabis products are regulated by the Law of Use of
Narcotic Drugs and Psychotropic Substances (Official
Gazette of R.M no. 37/2016). A borderline product is a
product that contains: (1)probiotics; (2)active components
of plant origin and it is classified as a food supplement in at
least one member state of the European Union, and
according to the special regulations applied in the Republic
of Macedonia, it cannot be classified as a food supplement;
(3)vitamins and minerals in quantities greater than the
permitted prescribed in accordance with the special
regulations applied in the Republic of Macedonia, if it is
classified as a food supplement in at least one member state
of the European Union and there is no registered product
with the same strength in the Republic of Macedonia
(Official Gazette of R.M no. 203/2015). According to the
second term of this law CBD products are still registered as
borderline products in our country
Технолошки пристап во производството на стандардизиран екстракт од канабис базиран на канабинол (CBN) за медицински цели
Канабинолот (CBN) се добива со деградација на тетрахидроканабинол (ТНС), кога
производот од канабис е изложен на топлина или подлежи на стареење. CBN е благ
психоактивен канабиноид кој делува како слаб парцијален агонист со афинитет кон CB1
рецепторите. Докажани се неговите седативни, антиинфламаторни и невропротективни
својства. За да се произведе стандардизиран екстракт базиран на CBN, потребно е да се изврши
присилна деградација или забрзано стареење на ТНС, со цел распаѓање до неговиот метаболит
CBN. За таа цел беше применет процес на деградација на ТНС по забрзано стареење на
етанолен екстракт со 32,8% (w/w) THC и 7,4% (w/w) CBN и последователно негова молекуларна
дестилација, со цел концентрирање на CBN. Притоа, искористивме етанолен екстракт од
Glueberry OG кој беше подлегнат на студија за забрзано стареење од една година. Опремата и
методите опфаќаат процеси на деградација на висока температура и молекуларна дестилација.
Примероците беа испитувани со помош на HPLC метод со UVдетектор. По студијата за забрзано
стареење, екстрактот содржи 9,7% (w/w) ТНС и 36,2% (w/w) CBN. По деградација на екстрактот,
не е детектиран ТНС, а CBN се зголемил до 43,1% (w/w). Финалниот производ по молекуларна
дестилација содржи 55,8% (w/w) CBN. Резултатите укажуваат дека овој метод е погоден за
добивање на екстракти со задоволителен принос на CBN. Примената на покачена температура
врз екстрактот може лесно да го оксидира THC во CBN. Оваа технологија може да вклучи и
употреба на гасови, кислород или азот, вклучувајќи опрема за барботирање со гасови