Über die Inhaltsstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, LI. Die Cycloamanide, monocyclische Peptide; Isolierung und Strukturaufklärung eines cyclischen Heptapeptids (CyA B) und zweier cyclischer Oktapeptide (CyA C und CyA D)

Aus dem in Ethylacetat, nicht aber in Petrolether löslichen Anteil der Inhaltsstoffe von Amanita phalloides, aus dem seinerzeit Antamanid (5) isoliert wurde, wurden durch eine Reihe chromatographischer Verfahren außer dem bekannten Phallin A (1) die weiteren monocyclischen Peptide cyclo‐(Pro‐Ser‐Phe‐Phe‐Phe‐Pro‐Ile) (2), cyclo‐(Pro‐Met(O)‐Leu‐Gly‐Phe‐Leu‐Val‐Leu) (3, R‐ und S‐Sulfoxide) und cyclo‐(Pro‐Met(O)‐Leu‐Gly‐Phe‐Leu‐Pro‐Leu) (4, R‐ und S‐Sulfoxide) isoliert und in ihrer Konstitution durch Dansyl‐Edman‐Abbau geeigneter linearer Peptide aufgeklärt. Die monocyclischen Peptide (außer Antamanid) werden als Cycloamanide (CyA) bezeichnet, wobei 1 die Bezeichnung CyA A, 2 CyA B, 3 CyA C und 4 CyA D erhalten

Bestimmung der Bindungsstelle von Sialinsäureresten in Oligosacchariden mit Hilfe von Perjodat

Ketoside der Lactaminsäure ergeben nach Einwirkung von NaJO4, von NaBH4 und Säurehydrolyse eine N-Acetyl-heptulosaminsäure. Ist die Sialinsäure mit dem C-Atom 6 einer Hexopyranose verknüpft, so entsteht dabei das Glycerin-(1)-ketosid dieser Heptulosaminsäure. Für 7 Oligosaccharide aus Frauenmilch bzw. Kuh-Colostrum, bei denen die Verknüpfungsstellen des Sialinsäurerestes noch unbekannt waren, ließen sich die Strukturformeln ermitteln. In der Dilactaminyllactose aus Kuh-Colostrum sind die beiden Sialinsäurereste direkt miteinander in 2→8-Stellung verbunden