Cine 2.0: metamorfosis tecnológica y social de las cinematografías digitales

Comunicaciones del IV Congreso Internacional sobre análisis fílmico celebrado en la Universitat Jaume I de Castellón 4,5 y 6 de mayo de 201

Hijacking of eukaryotic functions by intracellular bacterial pathogens

Intracellular bacterial pathogens have evolved as a group of microorganisms endowed with weapons to hijack many biological processes of eukaryotic cells. This review discusses how these pathogens perturb diverse host cell functions, such as cytoskeleton dynamics and organelle vesicular trafficking. Alteration of the cytoskeleton is discussed in the context of the bacterial entry process (invasion), which occurs either by activation of membrane-located host receptors (“zipper” mechanism) or by injection of bacterial proteins into the host cell cytosol (“trigger” mechanism). In addition, the two major types of intracellular lifestyles, cytosolic versus intravacuolar (phagosomal), which are the consequence of alterations in the phagosome-lysosome maturation route, are compared. Specific examples illustrating known mechanisms of mimicry or hijacking of the host target are provided. Finally, recent advances in phagosome proteomics and genome expression in intracellular bacteria are described. These new technologies are yielding valuable clues as to how these specialized bacterial pathogens manipulate the mammalian host cell. [Int Microbiol 2004; 7(3):181–191

La asimetría cerebral. Pautas y ritmo en los procesos creativos

Nuestra mente funciona estableciendo relaciones, contactos, hipervínculos, y mantiene un peculiar equilibrio entre los elementos que relaciona, entre las partes y el todo, entre la fragmentación y la unidad. En la interacción entre los hemisferios derecho e izquierdo del cerebro se produce la inevitable interdependencia entre las notas musicales y la música: las partes carecen de sentido sin la totalidad y viceversa. Este modelo puede ser aplicado a cualquier juego de percepciones, imaginaciones o concepciones que se construyen en la mente, en lo que se podría considerar un movimiento entre diferentes niveles o planos de realidad, como formas a partir de una más o menos intrincada arquitectura relacional de ideas, con su correspondiente correlato de significados intelectuales y emocionales. Se considera que la coherencia del resultado de cualquier proceso creativo se apoya precisamente en las pautas de relación que siguen las asociaciones de ideas y en su equilibrio y adecuación según un marco de proporciones al que se llama Ritmo, la razón de unidad en la que se relacionan y armonizan los diferentes fragmentos, elementos o signos con los que construimos textos, mundos, símbolos, imágenes, representaciones,..

Enajenación de la experiencia del tiempo ante la pantalla del videojuego

El tiempo es el escenario en el que la mente despliega su toma de conciencia de la realidad. Sin esa referencia sólo cabría la captación instantánea de la totalidad, lo cual está sin ningún lugar a dudas fuera del alcance de la razón humana. Pero el tiempo no es un objeto, por mucho que nos empeñemos en medirlo. Lo podemos considerar, como tal estructura de representación, en su dimensión psíquica, como experiencia y vivencia subjetiva en la que planteamos y organizamos todo tipo de realidades.&nbsp

The philosophy of Julián Marías as a method for studying social justice and happiness

Este trabajo analiza los conceptos de justicia social y felicidad en la filosofía de Julián Marías con el fin de alcanzar tres metas: comprender su sentido; mostrar cómo pudo llegar a visiones originales de ellos gracias a que su teoría está fundamentada en una metafísica, y alumbrar cómo esta es un método para que podamos seguir pensando. Para ello, se revisan las tres grandes perspectivas filosóficas de Marías –la estructura analítica, la empírica y la de la persona– para indagar qué se entiende por justicia social y felicidad. Asimismo, desde cada uno de estos puntos de vista se buscan las conexiones entre ambos temas. Finalmente se analiza si es verosímil esperar que haya una vida tras la muerte biológica, puesto que, según el filósofo, la perduración es una condición necesaria para que sea posible tanto la verdadera felicidad como la justicia social derivada de ella.This work analyzes the concepts of social justice and happiness in the philosophy of Julián Marías in order to achieve three goals: to understand its meaning; to show how he grasped his original views thanks to his methaphysics-based theory: and to reveal how this is a method for us to continue thinking. To this end, the three great philosophical perspectives of Marías –the analytical structure, the empirical one and the metaphysics of the person– are reviewed to study what can be understood as social justice and happiness. Likewise, from each of these points of view the connections between both topics are sought. Afterwards, the plausibility to expect life after biological death will be analyzed, since, according to the philosopher, endurance is a necessary condition for both true happiness and its derived social justice.Filosofí

Timeline y música audiovisual: arquitectura musical de las construcciones cinematográficas

Tanto el cine como la música son artes del tiempo. Es decir, articulan su discurso ordenando acontecimientos, ideas, duraciones, intensidades y reiteraciones de forma proporcionada en el marco de representación que suponen las estructuras artificiales de la temporalidad. El tiempo cronométrico pierde su prevalencia antes las vivencias que se suceden de forma secuencial a partir de estímulos sensoriales, generando una experiencia de tiempo psicológico que ya no está sometida a la métrica de los relojes, sino al propio discurso rítmico y musical que contiene la potencialidad de crear una nueva dimensión de lo temporal: el tiempo ficticio o tiempo creativo. Podemos establecer a partir de este planteamiento un conjunto de similitudes y complicidades entre el lenguaje musical y el lenguaje cinematográfico

La asimetría cerebral. Pautas y ritmo en los procesos creativos

Nuestra mente funciona estableciendo relaciones, contactos, hipervínculos, y mantiene un peculiar equilibrio entre los elementos que relaciona, entre las partes y el todo, entre la fragmentación y la unidad. En la interacción entre los hemisferios derecho e izquierdo del cerebro se produce la inevitable interdependencia entre las notas musicales y la música: las partes carecen de sentido sin la totalidad y viceversa. Este modelo puede ser aplicado a cualquier juego de percepciones, imaginaciones o concepciones que se construyen en la mente, en lo que se podría considerar un movimiento entre diferentes niveles o planos de realidad, como formas a partir de una más o menos intrincada arquitectura relacional de ideas, con su correspondiente correlato de significados intelectuales y emocionales. Se considera que la coherencia del resultado de cualquier proceso creativo se apoya precisamente en las pautas de relación que siguen las asociaciones de ideas y en su equilibrio y adecuación según un marco de proporciones al que se llama Ritmo, la razón de unidad en la que se relacionan y armonizan los diferentes fragmentos, elementos o signos con los que construimos textos, mundos, símbolos, imágenes, representaciones,..

A disulfide bond in the membrane protein IgaA is essential for repression of the RcsCDB system

IgaA is an integral inner membrane protein that was discovered as repressor of the RcsCDB phosphorelay system in the intracellular pathogen Salmonella enterica serovar Typhimurium. The RcsCDB system, conserved in many members of the family Enterobacteriaceae, regulates expression of varied processes including motility, biofilm formation, virulence and response to envelope stress. IgaA is an essential protein to which, in response to envelope perturbation, the outer membrane lipoprotein RcsF has been proposed to bind in order to activate the RcsCDB phosphorelay. Envelope stress has also been reported to be sensed by a surface exposed domain of RcsF. These observations support a tight control of the RcsCDB system by RcsF and IgaA via mechanisms that, however, remain unknown. Interestingly, RcsF and IgaA have four conserved cysteine residues in loops exposed to the periplasmic space. Two non-consecutive disulfide bonds were shown to be required for RcsF function. Here, we report mutagenesis studies supporting the presence of one disulfide bond (C404-C425) in the major periplasmic loop of IgaA that is essential for repression of the RcsCDB phosphorelay. Our data therefore suggest that the redox state of the periplasm may be critical for the control of the RcsCDB system by its two upstream regulators, RcsF and IgaA.Work in our laboratory is supported by grants BIO2016-77639-P (AEI/FEDER, UE) and PCIN-2016-082 (to FG-dP) from the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness and European Regional Development Funds (FEDER)

Characterization of two second-site mutations preventing wild type protein aggregation caused by a dominant negative PMA1 mutant

The correct biogenesis and localization of Pma1 at the plasma membrane is essential for yeast growth. A subset of PMA1 mutations behave as dominant negative because they produce aberrantly folded proteins that form protein aggregates, which in turn provoke the aggregation of the wild type protein. One approach to understand this dominant negative effect is to identify second-site mutations able to suppress the dominant lethal phenotype caused by those mutant alleles. We isolated and characterized two intragenic second-site suppressors of the PMA1-D378T dominant negative mutation. We present here the analysis of these new mutations that are located along the amino-terminal half of the protein and include a missense mutation, L151F, and an in-frame 12bp deletion that eliminates four residues from Cys409 to Ala412. The results show that the suppressor mutations disrupt the interaction between the mutant and wild type enzymes, and this enables the wild type Pma1 to reach the plasma membraneThis work was supported by the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación Grant BFU2008-0428

Stabilization of the Virulence Plasmid pSLT of Salmonella Typhimurium by Three Maintenance Systems and Its Evaluation by Using a New Stability Test

Certain Salmonella enterica serovars belonging to subspecies I carry low-copy-number virulence plasmids of variable size (50–90 kb). All of these plasmids share the spv operon, which is important for systemic infection. Virulence plasmids are present at low copy numbers. Few copies reduce metabolic burden but suppose a risk of plasmid loss during bacterial division. This drawback is counterbalanced by maintenance modules that ensure plasmid stability, including partition systems and toxin-antitoxin (TA) loci. The low-copy number virulence pSLT plasmid of Salmonella enterica serovar Typhimurium encodes three auxiliary maintenance systems: one partition system (parAB) and two TA systems (ccdABST and vapBC2ST). The TA module ccdABST has previously been shown to contribute to pSLT plasmid stability and vapBC2ST to bacterial virulence. Here we describe a novel assay to measure plasmid stability based on the selection of plasmid-free cells following elimination of plasmid-containing cells by ParE toxin, a DNA gyrase inhibitor. Using this new maintenance assay we confirmed a crucial role of parAB in pSLT maintenance. We also showed that vapBC2ST, in addition to contribute to bacterial virulence, is important for plasmid stability. We have previously shown that ccdABST encodes an inactive CcdBST toxin. Using our new stability assay we monitored the contribution to plasmid stability of a ccdABST variant containing a single mutation (R99W) that restores the toxicity of CcdBST. The “activation” of CcdBST (R99W) did not increase pSLT stability by ccdABST. In contrast, ccdABST behaves as a canonical type II TA system in terms of transcriptional regulation. Of interest, ccdABST was shown to control the expression of a polycistronic operon in the pSLT plasmid. Collectively, these results show that the contribution of the CcdBST toxin to pSLT plasmid stability may depend on its role as a co-repressor in coordination with CcdAST antitoxin more than on its toxic activity.The work in RD and FG's laboratories is supported by grants BFU2011-25939 (RD), CSD2008-00013 (RD and FG), and BIO2013-46281-P/BIO2015-69085-REDC (FG) from the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness.Peer reviewedPeer Reviewe