Isolation and antiviral activity of the gymnemic acids

Aus den Blättern von Gymnema sylvestre wurden 4 Gymneasäuren (A, B, C und D) isoliert. Die Antivirusaktivität der Säuren A und B wurde geprüft.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/42450/1/18_2005_Article_BF02152834.pd

Zur Chemie nukleogener Kohlenstoffatom

Es wurden die Reaktionen von $^{11}$C-Rückstoßatomen mit einfachen aliphatischen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, mit Sauerstoff und mit Methylamin sowohl in der gasförmigen als auch in der flüssigen Phase untersucht und die Frage nach den zugrunde liegenden Mechanismen studiert. $^{11}$C-Atome ließen sich über die $^{12}$C(n,2n) $^{11}$C-, $^{12}$C(p,pn) $^{11}$C- und $^{14}$N(p,$\alpha$) $^{11}$C-Kernprozesse in situ erzeugen und die "trägerfreien"$^{11}$C-markierten Reaktionsprodukte mit Hilfe radiogaschromatographischer Methoden identifizieren und quantitativ erfassen. Die Entstehung der ''heißen" Reaktionsprodukte in Kohlenwasserstoffen kann über Einschiebungs (insertion)-Reaktionen von $^{11}$C-Atomen und ihrer sekundären species $^{11}$CH und $^{11}$CH$_{2}$ in C-H Bindungen erklärt werden. Hierbei kann eine zunächst entstehende hochangeregte Zwischenverbindung entweder zerfallen (Bildung derFragmentationsprodukte) oder durch Stoß stabilisiert werden (Bildung der Stabilisierungsprodukte). Dementsprechend wird in der kondensierten Phase eine Abnahme der Fragmentationsprodukte bzw. eine Zunahme der Stabilisationsprodukte beobachtet (Phaseneffekt). Die Einschiebungsreaktionen von $^{11}$C und seiner sekundären species $^{11}$CH und $^{11}CH_{2}$ verlaufen in allen untersuchten Fällen nicht-diskriminierend (statistisch), d.h. die energetischen "Radikale" können nicht zwischen den verschiedenen C-H Bindungen unterscheiden. Ein Hauptprodukt in allen untersuchten Kohlenwasserstoffen ist Acetylen-C-11, das durch einen deutlichen Phaseneffekt als Fragmentationsprodukt ausgewiesen wird. Darüberhinaus zeigt die Ausbeute dieser Verbindungen eine ausgeprägte Abhängigkeit von der Struktur des Substrates. Der "Wirkungsquerschnitt" für die Acetylenproduktion ist hierbei proportional der relativen Anzahl der primären C-Atome im Substratmolekül. Aufgrund der beobachteten Struktur- und Deuterium-Isotopie-Effekte wird geschlossen, daß Acetylen-C-11 ausschließlich über "nackte" $^{11}$C-Atome gebildet wird. Der Angriff auf eine CH$_{3}$-Gruppe des Substratmoleküls erweist sich als bevorzugt, da eine energetisch begünstigte Fragmentation erfolgen kann. [...]- 8

Halogen- and tritium- labeling by heterogeneous exchange reactions on gas chromatographic columns

Labeling by isotopic exchange reactions is one of the conventional techniques for preparing marked molecules. The use of heterogeneous exchange reactions has the advantage that the labeled product can be separated more easily from the labeled starting material than in homogeneous systems. Fast heterogeneous exchange reactions can also be carried out in a dynamic system by means of gas chromatographic reaction columns. Some years ago we have shown $^{(1), (2)}$ l that labeling of alkyl bromides with bromine-82 can be readily achieved when carrier-free radio bromine ions were adsorbed on a gas chromatographic adsorbent and the inactive alkyl bromide, injected into the carrier gas, was passed through the adsorbent at elevated temperatures. This method has been extended by us to non-isotopic element exchange reactions on gas chromatographic columns, thus leading to carrier-free labeled alkyl halides when an additional separation column was placed behind the reaction column. This technique is simple and fast since it combines preparation and purification of the labeled compound, and we have used it among others to prepare fluorine-18 labeled alkyl fluorides. In addition a halogen-tritium element exchange can lead to specifically tritium-labeled alkanes $^{(3)}$. Recently Elias$^{(4)}$ has also shown that iodine-131 tagged alkyl iodides can be prepared via isotopic exchange reactions on gas chromatographic columns using iodine-131 labeled potassium iodide as stationary phase on an adsorbent

New aspects of recoil labeling : review and prospects

The preparation of labeled molecules by nuclear recoil is restricted to a very limited number of applications in which this technique is superior to other conventional methods. Most of the scientists preparing or using tagged compounds consider this method more a subject of academic interest than one of practical use. Indeed, during the past years the so called "hot atom chemistry" or "chemicaleffects of nuclear transformations" has become more a project of basic research with a mechanistic approach than a practical tool for preparing labeled molecules. However, it should be made clear at the outset that recoil labeling can be advantageous when marking with relatively short-lived isotopes. Fot a number of bio-medical applications short-lived isotopes are desirable. Here, recoil labelingcombined with fast separation procedures is time-saving and can bring some simple compounds within easy reach. Of course, the short half life requires a research reactor and/or a particle accelerator to be near the site where the labeled compounds are prepared and. applied. We shall consider Iabeling with relatively short lived isotopes only and exclude tritium and carbon-14