Estudio del comportamiento de materiales cerámicos expuestos a un campo de microondas

Este trabajo presenta los resultados acerca de la producción de CaZrO3, empleando microondas como fuente de energía. Las muestras se obtuvieron mediante la mezcla de CaO y ZrO2, en una razón molar 1:1, variando los parámetros de compactación, nivel de energía y masa. Las muestras obtenidas se analizaron por medio de difracción de rayos X, y se observaron por microscopía electrónica de barrido. El CaZrO3 se encontró en todas las muestras. Los resultados de temperatura contra potencia reflejada y evolución térmica sugieren un incremento en la conductividad eléctrica de la muestra. Una fase que siempre se encontró en éstas fue el (CaO)0.15 (ZrO2)0.85 responsable de este comportamiento. Debido a la naturaleza conductora de la muestra, se obtiene evidencia de un calentamiento volumétrico. This paper presents the results about the production of CaZrO3, using microwaves as an energy source. The samples were obtained by mixing CaO and ZrO2 powders in the molar ratio 1:1 and varying the pressing pressure, power level, and mass parameters. The samples obtained were analyzed by means of X-ray diffraction, and observed by optical and scanning electron microscopy. CaZrO3 was found in all the samples. The results of temperature versus reflected power and the thermal evolution suggest an increase in the electric conductivity of the sample. One phase that was always found in the samples was (CaO)0.15(ZrO2)0.85, responsible for this behavior. Despite the conductive nature of the sample, there is evidence of volumetric heating

Iron-based Nanomaterials in the Catalysis

Available data on catalytic applications of the iron-containing nanomaterials are reviewed. Main synthesis methods of nZVI, nano-sized iron oxides and hydroxides, core-shell and alloy structures, ferrites, iron-containing supported forms, and composites are described. Supported structures include those coated and on the basis of polymers or inert inorganic materials (i.e., carbon, titania or silica). Description of catalytic processes includes the decomposition reactions (in particular photocatalytic processes), reactions of dehydrogenation, oxidation, alkylation, C–C coupling, among a series of other processes. Certain attention is paid to magnetic recovery of catalysts from reaction systems and their reuse up to several runs almost without loss of catalytic activity

CuInS2 thin films obtained through the annealing of chemically deposited In2S3–CuS thin films.

In this work, we report the formation of CuInS2 thin films on glass substrates by heating chemically deposited multilayers of copper sulfide (CuS) and indium sulfide (In2S3) at 300 and 350 ◦C in nitrogen atmosphere at 10 Torr. CIS thin films were prepared by varying the CuS layer thickness in the multilayers with indium sulfide. The XRD analysis showed that the crystallographic structure of the CuInS2 (JCPDS27-0159) is present on the deposited films. From the optical analysis it was estimated the band gap value for the CIS film (1.49 eV). The electrical conductivity varies from 3 × 10−8 to 3 −1 cm−1 depending on the thickness of the CuS film. CIS films showed p-type conductivity

Chemically deposited In2S3–Ag2S layers to obtain AgInS2 thin films by thermal annealing.

AgInS2 thin films were obtained by the annealing of chemical bath deposited In2S3–Ag2S layers at 400 ◦C in N2 for 1 h. According to the XRD and EDX results the chalcopyrite structure of AgInS2 has been obtained. These films have an optical band gap, Eg, of 1.86 eV and an electrical conductivity value of 1.2 × 10−3 ( cm)−1

Determinación de la actividad fotocatalítica de ZnS y CdS en la degradación de cianuros

El presente trabajo muestra los resultados del estudio de la actividad fotocatalítica de ZnS y CdS en la degradación de cianuros, evaluando los efectos de cambio en la morfología, área superficial específica y estabilidad en el sistema. Los análisis por difracción de rayos X, espectroscopias de FTIR, UV-Vis y AA, así como los análisis texturales y microestructurales, indican que bajo las condiciones de radiación de 365 nm y concentraciones de hasta 20 ppm de CN el ZnS es más inestable que el CdS, presentando un proceso de aglomeración. Así mismo, el CdS muestra una mayor actividad fotocatalítica en la degradación de cianuros en una concentración de 20 ppm

Efecto de la concentración de nanoestructuras de ZnO sobre las propiedades optoelectrónicas del material ZnO - politiofeno

Los resultados permitieron confirmar la síntesis via microondas de nanoestructuras de Zno, conformadas de nanopartículas con dimensiones menores a 60 nm. Las nanoestructuras obtenidas presentaron una morfología de esferoidal a irregular, mostrando la presencia de gran porosidad. Se logró sintetizar politiofeno con caracteristicas conductoras mediante un sistema binario de solventes orgánicos. La modificación de la concentración de ZnO en las películas híbridas presentó un efecto considerable en la luminiscencia y en los espectros UV -Vis, lo cual nos indica una sinergia entre los materiales y un potencial uso en celdas solares hibridas

Synthesis of high purity -SiC and -Si3N4 from rice hulls

Silicon carbide and silicon nitride were synthesized from ashes obtained by heating rice hulls at 800ºC for 3 hours in argon. -SiC was produced from the ashes by reheating them at 1400ºC for 8 hours in argon, whereas -Si3N4 was obtained by heating the ashes at temperatures ranging from 1250 to 1400ºC for periods of 3 to 6 hours in a nitrogen rich atmosphere. The products were characterized by infrared spectroscopy, X-ray and scanning electron microscopy. High purity -SiC and -Si3N4 compouds with whisker type morphology were obtained. It was possible to obtain -Si3N4 without -SiC by heating the ashes for 6 hours at 1250º

Deposición de nanoparticulas de oro con morfología esferoidal mediante piróllsis en fase aerosol asistido por ultrasonido.

Se depositaron nanopartículas de oro con morfología esferoidal en sustratos de vidrio mediante pirólisis en fase aerosol asistido por ultrasonido y usando el zrO, como matriz dispersante, la deposición se realizó a tres diferentes velocidades de flujo del gas acarreador. Mediante espectrofotometría UV-Vis se observó el pico de la resonancia de plasmones superficiales, característico de las nanopartículas de oro, con un corrimiento hacia rojo conforme aumenta la velocidad de flujo; este corrimiento es debido a cambios en el tamaño de partrcula. Por difracción de rayos-X se confirmó la presencia de oro y de zrO" se observó un crecimiento preferencial de las nanopartículas de oro en el plano {111}. Mediante microscopia electrónica de barrido y microscopia de fuerza atómica se observó que las nanopartículas presentan morfología esferoidal con una relación aproximada de 2: 1, el tamaño de las nanopartículas aumentó con la velocidad de flujo, confirmando los resultados obtenidos por UV-Vis