Estudo de prevalência das agenesias dentárias, numa população ortodôntica

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaIntrodução: A agenesia dentária, também definida como ausência congénita, é caracterizada pela diminuição numérica dos elementos dentários. É uma das anomalias dentárias mais frequentes no ser humano e resulta de distúrbios durante as fases de iniciação e proliferação no decorrer da organogénese . É fundamental o conhecimento da sua prevalência e consequências para umm bom enquadramento clínico. O diagnóstico precoce é de vital importância na prevenção dos distúrbios maxilo-mandibulares, permitindo estabelecer uma conduta clínica e ortodôntica na época mais adequada. Objetivo: Determinar a prevalência das agenesias dentárias numa população ortodôntica, através da análise de radiografias panorâmicas. Métodos: Foram selecionadas 500 pacientes ortodônticos que frequentaram o Centro de Ortodontida Prof. Doutor Carlos Silva no período compreendido entre Janeiro e Março de 2014. Segundo os critérios de inclusão e exclusão, a amostra do estudo foi constituida por 197 pacientes , com idades compreendidas entre os 7 e os 14 anos de idade. O diagnóstico de agenesia dentária foi feito a partir da análise detalhada das radiografias panorâmicas procedendo-se à recolha de dados relativos a género, idade, existência de agenesia e sua localização, fases de erupção dos terceiros molares, em ficha preparada para o efeito. Resultados: Na amostra de 197 pacientes (64% do sexo feminino e 36% do sexo masculino), obteve-se uma prevalência de agenesias dentárias de 19,8%, incluindo os terceiros molares e 10,2%, excluindo estes dentes. Excluindo os terceiros molares, 45% apresentam agenesia de dois dentes; os dente mais frequentemente ausentes foram os pré-molares mandibulares (dente 35 com 8,99% e dente 45 com 11,24%); a prevalência por sexos foi 65% para o sexo feminino e 35% para o sexo masculino; segundo as arcadas dentárias verificou-se 9,6% de agenesias no maxilar superior e 11,2% no inferior. A bilateralidade das agenesias foi predominante em 69,2% dos casos de agenesia. Não foram observadas anomalias de forma em dentes homólogos aos afectados pela agenesia, quando unilateral. A idade média em que foi possível vizualizar os gérmens dos terceiros molares foi aos 10 anos. Conclusão: Numa população de 197 pacientes ortodônticos, 10,2% apresentaram agenesias dentárias (excluindo o 3º molar). O dente mais frequentemente ausente, excluindo os terceiros molares, foi o segundo pré-molar mandibular. Os resultados obtidos enquadram-se nos anteriormente descritos em diferentes populações. Em relação ao sexo e arco dentário, as diferenças obtidas nos resultados não se revelaram estatisticamente significativas. A ocorrência de bilateralidade foi de 69%, um resultado estatisticamente significativo. Introduction: Dental agenesis also defined as congenital absence, is characterized by the reduction number of teeth. It is one of the most common development anomalies of the human dentition, and it happens as a result of a disturbance during the stages of initiation and proliferation in the organogenesis. Knowledge of its prevalence is of great importance for an accurate clinical assessment. An early diagnostic is of vital importance in order to prevent jaw disturbances, allowing a clinical and orthodontic intervention at the appropriate moment. Aim: To determine the prevalence of dental agenesis in an orthodontic population, using panoramic radiographs. Methods: 500 patients that attended “Centro de Ortodontia e Reabilitação Oral Prof. Doutor Carlos Silva” from January until March of 2014 were selected according to the inclusion and exclusion criteria, the study sample was comprised of 197 patients with ages between 7 and 14 years old. Dental agenesis was diagnosed from detailed analysis of panoramic radiographs, and information regarding gender, age, existing dental agenesis and its localization, eruption stages of third molars was collected and organized. Results: In the sample of 197 patients (64% female, 36% male), we obtained a tooth agenesis prevalence of 19,8% including third molars, and 10,2% excluding these teeth. Excluding third molars, 45% of cases had agenesis of two teeth; the most frequently missing tooth was the mandibular second premolar (3.5 with 8,99% and 4.5 with 11,24%); prevalence by gender was 65% for female and 35% for males; in regards to the upper jaw the dental agenesis prevalence was 9,6% and in the lower jaw was 11,2%. The bilateral agenesis was predominant with 69,2% of cases. There were no alterations of form in the unilateral dental agenesis. The average age we could visualize the third molar germen was 10 years old. Conclusion: In a sample of 197 patients, 10,2% presented hypodontia (excluding third molars). The most frequently missing tooth was the mandibular second premolar. The obtained results are in accordance with previously published studies with different populations. In regards to sex and dental arch, the results show there is no statistical differences. The occurrence of bilateral agenesis was 69%, a statistical significant result

Pre analytical Checklist: a relevant tool for External Quality Assessment (EQA)

According to ISO 15189 2012 laboratory shall participate in an external quality assessment (programme and implement the corrective actions when necessary The EQA programs should have the effect of checking the entire analytical process, including pre and post examination procedures The National Program for External Quality Assessment (provides since 2007 EQA pre analytical schemes, including a checklist since 2016. The aim of this work is to share PNAEQ’s checklist for pre analytical phase, and evaluate trend over time of the results of PNAEQ participants, between 2019-2021.N/

Results of the Portuguese EQA program for molecular detection of SARS-CoV-2, 2020-2022

The initial strategy for containing the spread of SARS CoV 2 was the prompt identification of COVID 19 cases. National Reference laboratory implemented the biomolecular assays to detect SARS-CoV-2. In June 2020 the Portuguese National External Quality Assessment Program (PNAEQ) in collaboration with National Reference Laboratory for Influenza and Other Respiratory Viruses (NRL) organized the first National External Quality Assessment Program (EQA) for detection of SARS CoV 2 virus by molecular methods. The majority of the rounds included extra analytical questions The aim of EQA programs is to evaluate the participant’s performance and also estimate the overall detection rate of multiple national laboratories. We aimed to evaluate the results of implementation of a national external quality assessment program for the molecular detection of SARS-CoV-2 virus during 2020-2022.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Caracterização de betão com terra para aplicação em construção modular prefabricada

2º CIHEL - Congresso Internacional da Habitação no Espaço Lusófono, LNEC, Lisboa, 13-15 Março 2013Um betão é tradicionalmente efetuado a partir de uma mistura de agregados (britas) com cimento como ligante e água. No entanto, é possível realizar betões com outros agregados. O próprio solo pode ser utilizado como agregado, pelo menos parcialmente, em misturas que se designam por betão com terra. No âmbito de um projeto QREN (Parede Ecoestrutural) que decorre em co-promoção entre a empresa ESLAM e a Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa, estão a ser realizados estudos com vista ao desenvolvimento de soluções modulares prefabricadas para a execução de construção de pequeno porte, especialmente vocacionadas para países com necessidades prementes de construção. Entre outras tarefas, realizou-se um estudo em que se procurou caracterizar betões com terra (solo), mais sustentáveis e ecológicos, face a um betão convencional correntemente utilizado pela empresa. Para esse efeito, realizaram-se provetes de três betões com diferentes teores de cimento, solo e brita, que foram caracterizados e comparados com um betão de referência, realizado apenas com agregados correntes. Neste artigo apresentam-se e discutem-se as características obtidas com as três composições de betão com terra, avaliando o efeito que maior ou menor percentagem de solo versus agregado corrente, e de cimento versus agregado com determinada percentagem de solo, pode introduzir no betão, em termos mecânicos e face à ação da água, com vista a potenciar a sua utilização na prefabricação de painéis modulares para construção de pequeno porte. Verifica-se que os betões com terra com composições A e B apresentam valores muito semelhantes entre si na maioria das caracterizações efetuadas, muito embora a composição A seja a que contem traço cimento:agregado comparável ao do betão-padrão e o dobro de proporção de solo na fração de agregado utilizado; no entanto a composição B consegue atingir valores comparáveis com um traço em cimento:agregado mais fraco. Considera-se que betões do tipo dos A e B ensaiados podem ainda ser otimizados, mas parecem ser viáveis como betões mais sustentáveis para aplicação em prefabricação

Liposomal nanosystems in rheumatoid arthritis

This work received financial support from PT national funds from Fundacao para a Ciencia e Tecnologia (FCT) through the grant FCT/MEC (UID/DTP/04138/2020 and UIDP/04138/2020) financing Research Institute for Medicines-iMed. ULisboa, grant FCT/MEC (UIDP/04378/2020 and UIDB/04378/2020) financing Applied Molecular Biosciences Unit-UCIBIO, a grant by FCT/MCTES (UIDB/50006/2020) financing LAQV-REQUIMTE Associate Laboratory, from the European Union (FEDER funds through COMPETE POCI-01-0145-FEDER-029253), and by Phospholipid Research Center (project LCO-2017-052/1-1). M.F.-S. acknowledges PhD grant PD/BD/135,264/2017 attributed by the FCT i3DU PhD program.Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that affects the joints and results in reduced patient quality of life due to its chronic nature and several comorbidities. RA is also associated with a high socioeconomic burden. Currently, several available therapies minimize symptoms and prevent disease progression. However, more effective treatments are needed due to current therapies’ severe side-effects, especially under long-term use. Drug delivery systems have demonstrated their clinical importance—with several nanocarriers present in the market—due to their capacity to improve therapeutic drug index, for instance, by enabling passive or active targeting. The first to achieve market authorization were liposomes that still represent a considerable part of approved delivery systems. In this manuscript, we review the role of liposomes in RA treatment, address preclinical studies and clinical trials, and discuss factors that could hamper a successful clinical translation. We also suggest some alterations that could potentially improve their progression to the market.publishersversionpublishe

Next-generation sequencing of iron-metabolism related genes in Portuguese patients with iron overload: novel pathogenic genetic variants

Objective: In Southern European countries up to one-third of the patients with hereditary hemochromatosis (HH) do not present the common HFE risk genotype. In order to investigate the molecular basis of these cases we have designed a gene panel for rapid and simultaneous analysis of 6 HH-related genes (HFE, TFR2, HJV, HAMP, SLC40A1 and FTL) by next-generation sequencing (NGS). Materials and Methods: Eighty-eight iron overload Portuguese patients, negative for the common HFE mutations, were analysed. A TruSeq Custom Amplicon kit (TSCA, by Illumina) was designed in order to generate 97 amplicons covering exons, intron/exon junctions and UTRs of the mentioned genes with a cumulative target sequence of 12115bp. Amplicons were sequenced in the MiSeq instrument (IIlumina) using 250bp paired-end reads. Sequences were aligned against human genome reference hg19 using alignment and variant caller algorithms in the MiSeq reporter software. Novel variants were validated by Sanger sequencing and their pathogenic significance were assessed by in silico studies. Results: We found a total of 55 different genetic variants. These include novel pathogenic missense and splicing variants (in HFE and TFR2), a very rare variant in IRE of FTL, a variant that originates a novel translation initiation codon in the HAMP gene, among others. Conclusion: The merging of TSCA methodology and NGS technology appears to be an appropriate tool for simultaneous and fast analysis of HH-related genes in a large number of samples. However, establishing the clinical relevance of NGS-detected variants for HH development remains a hard-working task, requiring further functional studies.This work was partially funded by FCT: PEst-OE/SAU/UI0009/2013 and PEst-OE/SAU/UI4013/201