Análisis del consumo de sustancias e indicadores de salud física y psicológica en hombres y mujeres jóvenes

Health is a biopsychosocial experience related to certain aspects such as lifestyles and well-being. However, this perspective has not always been studied with regard to both gender and physical and mental health indicators. Objective: to analyze the relationship between specific health habits (tobacco, alcohol and substance consumption) and the subjective perception of physical and mental well-being taking into account gender differences. Method: 600 university students (50% men; 50% women) completed an online questionnaireregarding Lifestylesand Health (Giménez-García and Ballester-Arnal, 2017). Results: 13.5% reported poor physical health (14% men and 13% women) and 17.7% poor mental health (18.3% men and 17% women).Regarding theconsumption of toxicsubstances, 14.7% of thesamplesmokes, 47% of thesample has been quite many times drunk and 34.2% of the sample has consumed other substances. More men than women have been drunk many times (X2=10.13; p=.017) and more men than women have ever used other substances (X2=8.08; p= .004). In general, there is no association between the consumption and abuse of tobacco, alcohol and other substances with the perception of mental or physical health by young people. In spite of there should be a certain relationship between lifestyles such as substance use and mental and physical health, many of these results have not been significant. Given that subjective perception of mental and physical health has been evaluated and objective indicators have not, this may be a resault of the low risk perception of young people, which leads them to carry out unhealthy behaviors without being aware of the consequences at the short term. In prevention programs it is essential to consider this lack of risk perception at young people.La salud es una experiencia biopsicosocial que se relaciona con ciertos aspectos como los estilos de vida y el bienestar. Sin embargo, esta perspectiva no siempre se ha estudiado atendiendo tanto al género como a indicadores de salud física y mental. Objetivo: analizar la relación entre hábitos de salud específicos (tabaco, alcohol y consumo de sustancias) y la percepción subjetiva de bienestar físico y mental, teniendo en cuenta las diferencias de género. Método: 600 universitarios (50% hombres; 50% mujeres) completaron un cuestionario online sobre Estilos de Vida y Salud (Giménez-García y Ballester-Arnal, 2017). Resultados: el 13,5% reporta una mala salud física (14% hombres y 13% mujeres) y el 17,7% una mala salud mental (18,3% hombres y 17% mujeres).En cuanto al consumo de sustancias tóxicas, el 14,7% de la muestra fuma, el 47% se ha emborrachado bastantes-muchas veces y el 34,2% ha consumido otras sustancias. Más hombres que mujeres se han emborrachado muchas veces (X2= 10,13; p= .017) y han consumido otras sustancias alguna vez (X2=8,08; p= ,004). En general, no existe una asociación entre el consumo y abuso de tabaco, alcohol y otras sustancias con la percepción de salud mental ni física por parte de los jóvenes. Así, aunque en teoría debería existir cierta relación entre estilos de vida como el consumo de sustancias y la salud mental y física, gran parte de estos resultados no han sido significativos. Dado que se ha evaluado percepción subjetiva de salud mental y física y no indicadores objetivos,  esto puede deberse a la baja percepción de riesgo de los jóvenes, lo que les lleva a la realización de conductas no saludables sin por ello ser conscientes de las consecuencias no fácilmente reconocibles a corto plazo. En los programas de prevención es fundamental considerar esta falta de percepción de riesgo entre los jóvenes

¿Influye el afecto sobre la estimación del tiempo? Un estudio experimental

Introduction: Disruptions in passage time percepction and its duration estimation had been widely studied, particularly in pathologies where affectivivity plays the lead. It is suggested that mental illnesses characterised by negative affect are related to overestimating of time duration and slower down passage time, while in mental ilnesses characterized by positive affect the opposite is usually the case. Nevertheless, recent research come out with contradictory findings, suggesting that affect is not significant or it depends of another conditions (p.e. exposition to concurrent stimular content). The main purpose of this paper is to analyze if affect has effect on time estimation and the passage time perception. Method: 97 participants (56,7% women), whose age oscillates between 18 and 65 years old completed PANAS questionnaireand they werethesubject ofan experimental task. The experimental taskconsisting in four sets, where different contents (sitcoms, videogames and dcomentary films) were exposed to participants in four timing conditions (videos of 60, 90, 120 and 150 seconds). Following to each exposition, participants tried to estimate the video duration (in seconds) and they valued how fast was the passage time for them.Results: While negative affectivity had not influence on time estimation or percepción of the time passage, participants who report high positive affect present a lower passage time perception in exposition to TV sitcoms (t=2,22; p=0.043). These participants tended to underestimate the duration of each video (especially, sitcoms), despite the fact that this shift was not significative (r=-0,188; p=0,065). Conclusions: Although we have detected some influence of postiive affect on duration’s perception and time passage, this study disputes that affect has some significant paper on these aspects. This finding supports the need of review theories that defens a tactical relationship between affect and disruptions in time estimation and perception.Introducción: Las alteraciones en la percepción del paso del tiempo y en la estimación de su duración han sido ampliamente estudiadas, especialmente en patologías donde la afectividad es protagonista. Se sugiere que, en trastornos marcados por el afecto negativo, se tendería a sobreestimar el tiempo y percibir que pasa más lento, ocurriendo lo contrario en trastornos marcados por el afecto positivo. Sin embargo, estudios recientes presentan hallazgos contradictorios, sugiriendo que el afecto o no es tan significativo o depende de otrascondiciones(p.e., exposición a contenido estimular concurrente). El objetivo de este trabajo es analizar si el afecto influye sobre la precisión en la estimación de la duración del tiempo. Método: 97 participantes (56,7%mujeres) entre 18 y 65 años cumplimentaron el PANAS y se sometieron a una tarea experimental. Ésta consistía en la exposición a diferentes contenidos (series de TV, videojuegos y documentales) en 4 condiciones temporales (60, 90, 120 y 150 segundos). Tras cada exposición, los participantes estimaban su duración (en segundos) y valoraban cómo de rápido se les había pasado el tiempo. Resultados: Mientras que la afectividad negativa no influía sobre la estimación de la duración o el paso del tiempo, los participantes con una elevada afectividad positiva percibían que el tiempo pasaba más lento cuando eran expuestos a series de TV (t=2,22; p= ,043). Estos participantes tendían también infravalorar la duración de cada video (especialmente, las series), si bien esta tendencia no era significativa (r=-0,188; p=0,065). Conclusiones: Si bien identificamos una cierta influencia del afecto positivo sobre la percepción de la duración y el paso del tiempo, este estudio refutaría que el afecto medie significativamente sobre estos aspectos. Esto apoyaría la necesidad de revisar las teorías que defienden una relación táctica entre afecto y alteraciones en la percepción y el paso del tiempo

Patients receiving a high burden of antibiotics in the community in Spain: a cross-sectional study.

Some patients in the community receive a high burden of antibiotics. We aimed at describing the characteristics of these patients, antibiotics used, and conditions for which they received antibiotics. We carried out a cross-sectional study. Setting: Thirty Health Primary Care Areas from 12 regions in Spain, covering 5,960,191 inhabitants. Patients having at least 30 packages of antibacterials for systemic use dispensed in 2017 were considered. Main outcome measures: Prevalence of antibiotic use, conditions for which antibiotics were prescribed, clinical characteristics of patients, comorbidities, concomitant treatments, and microbiological isolates. Patient's average age was 70 years; 52% were men; 60% smokers/ex-smokers; 54% obese. Overall, 93% of patients had, at least, one chronic condition, and four comorbidities on average. Most common comorbidities were cardiovascular and/or hypertension (67%), respiratory diseases (62%), neurological/mental conditions (32%), diabetes (23%), and urological diseases (21%); 29% were immunosuppressed, 10% were dead at the time of data collection. Patients received three antibiotic treatments per year, mainly fluoroquinolones (28%), macrolides (21%), penicillins (19%), or cephalosporins (12%). Most frequently treated conditions were lower respiratory tract (infections or prophylaxis) (48%), urinary (27%), and skin/soft tissue infections (11%). Thirty-five percent have been guided by a microbiological diagnosis, being Pseudomonas aeruginosa (30%) and Escherichia coli (16%) the most frequent isolates. In conclusion, high antibiotic consumers in the community were basically elder, with multimorbidity and polymedication. They frequently received broad-spectrum antibiotics for long periods of time. The approach to infections in high consumers should be differentiated from healthy patients receiving antibiotics occasionally

The CCP4 suite: integrative software for macromolecular crystallography

The Collaborative Computational Project No. 4 (CCP4) is a UK-led international collective with a mission to develop, test, distribute and promote software for macromolecular crystallography. The CCP4 suite is a multiplatform collection of programs brought together by familiar execution routines, a set of common libraries and graphical interfaces. The CCP4 suite has experienced several considerable changes since its last reference article, involving new infrastructure, original programs and graphical interfaces. This article, which is intended as a general literature citation for the use of the CCP4 software suite in structure determination, will guide the reader through such transformations, offering a general overview of the new features and outlining future developments. As such, it aims to highlight the individual programs that comprise the suite and to provide the latest references to them for perusal by crystallographers around the world.Jon Agirre is a Royal Society University Research Fellow (UF160039 and URF\R\221006). Mihaela Atanasova is funded by the UK Engineering and Physical Sciences Research Council (EPSRC; EP/R513386/1). Haroldas Bagdonas is funded by The Royal Society (RGF/R1/181006). Jose´ Javier Burgos-Ma´rmol and Daniel J. Rigden are supported by the BBSRC (BB/S007105/1). Robbie P. Joosten is funded by the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No. 871037 (iNEXTDiscovery) and by CCP4. This work was supported by the Medical Research Council as part of United Kingdom Research and Innovation, also known as UK Research and Innovation: MRC file reference No. MC_UP_A025_1012 to Garib N. Murshudov, which also funded Keitaro Yamashita, Paul Emsley and Fei Long. Robert A. Nicholls is funded by the BBSRC (BB/S007083/1). Soon Wen Hoh is funded by the BBSRC (BB/T012935/1). Kevin D. Cowtan and Paul S. Bond are funded in part by the BBSRC (BB/S005099/1). John Berrisford and Sameer Velankar thank the European Molecular Biology Laboratory–European Bioinformatics Institute, who supported this work. Andrea Thorn was supported in the development of AUSPEX by the German Federal Ministry of Education and Research (05K19WWA and 05K22GU5) and by Deutsche Forschungsgemeinschaft (TH2135/2-1). Petr Kolenko and Martin Maly´ are funded by the MEYS CR (CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_019/0000778). Martin Maly´ is funded by the Czech Academy of Sciences (86652036) and CCP4/STFC (521862101). Anastassis Perrakis acknowledges funding from iNEXT (grant No. 653706), iNEXT-Discovery (grant No. 871037), West-Life (grant No. 675858) and EOSC-Life (grant No. 824087) funded by the Horizon 2020 program of the European Commission. Robbie P. Joosten has been the recipient of a Veni grant (722.011.011) and a Vidi grant (723.013.003) from the Netherlands Organization for Scientific Research (NWO). Maarten L. Hekkelman, Robbie P. Joosten and Anastassis Perrakis thank the Research High Performance Computing facility of the Netherlands Cancer Institute for providing and maintaining computation resources and acknowledge the institutional grant from the Dutch Cancer Society and the Dutch Ministry of Health, Welfare and Sport. Tarik R. Drevon is funded by the BBSRC (BB/S007040/1). Randy J. Read is supported by a Principal Research Fellowship from the Wellcome Trust (grant 209407/Z/17/Z). Atlanta G. Cook is supported by a Wellcome Trust SRF (200898) and a Wellcome Centre for Cell Biology core grant (203149). Isabel Uso´n acknowledges support from STFC-UK/CCP4: ‘Agreement for the integration of methods into the CCP4 software distribution, ARCIMBOLDO_LOW’ and Spanish MICINN/AEI/FEDER/UE (PID2021-128751NB-I00). Pavol Skubak and Navraj Pannu were funded by the NWO Applied Sciences and Engineering Domain and CCP4 (grant Nos. 13337 and 16219). Bernhard Lohkamp was supported by the Ro¨ntgen A˚ ngstro¨m Cluster (grant 349-2013-597). Nicholas Pearce is currently funded by the SciLifeLab and Wallenberg Data Driven Life Science Program (grant KAW 2020.0239) and has previously been funded by a Veni Fellowship (VI.Veni.192.143) from the Dutch Research Council (NWO), a Long-term EMBO fellowship (ALTF 609-2017) and EPSRC grant EP/G037280/1. David M. Lawson received funding from BBSRC Institute Strategic Programme Grants (BB/P012523/1 and BB/P012574/1). Lucrezia Catapano is the recipient of an STFC/CCP4-funded PhD studentship (Agreement No: 7920 S2 2020 007).Peer reviewe

The CCP4 suite : integrative software for macromolecular crystallography

The Collaborative Computational Project No. 4 (CCP4) is a UK-led international collective with a mission to develop, test, distribute and promote software for macromolecular crystallography. The CCP4 suite is a multiplatform collection of programs brought together by familiar execution routines, a set of common libraries and graphical interfaces. The CCP4 suite has experienced several considerable changes since its last reference article, involving new infrastructure, original programs and graphical interfaces. This article, which is intended as a general literature citation for the use of the CCP4 software suite in structure determination, will guide the reader through such transformations, offering a general overview of the new features and outlining future developments. As such, it aims to highlight the individual programs that comprise the suite and to provide the latest references to them for perusal by crystallographers around the world

Manual de agricultura y técnica agrícola

Encuadernado con otros títulos.Copia digital. España : Ministerio de Cultura y Deporte. Subdirección General de Coordinación Bibliotecaria, 202

Obtención, caracterización y evaluación de cepas atenuadas de Vibrio cholerae para fines vacunales

Ante la inexistencia de una vacuna contra Vibrio cholerae O1 de biotipo El Tor, el agente etiológico más frecuente del cólera, se construyen dos plasmidios suicidas: pAJF y pGPH6, destinados a atenuar la virulencia de cepas patógenas con fines vacunales. Al construir pAJF se descubre que en el gen ctxA del operón ctxAB del profago CTXΦ se inician transcriptos codificantes de la subunidad CtxB de la toxina colérica. Luego, mediante el empleo de pAJF se deleciona el profago CTXΦ de las cepas C6706 (El Tor Inaba) y C7258 (El Tor Ogawa) y se obtienen 413, 417, 81, 82, 84, 87, y 88 y se demuestra que 413 y 81, a diferencia de C7606 y C7258, no producen toxina colérica in vitro, ni tienen efecto letal en ratones Balb/c lactantes. Luego, a las cepas 413 y 81 se les reemplaza el gen codificante de la hemaglutinina proteasa por un alelo interrumpido por el gen celA (endoglucanasa A) de Clostridium thermocellum proveniente del plasmidio pGPH6 y se demuestra que las cepas resultantes 638, 631 y 1333 no producen Hap y sintetizan endoglucanasa A activa, lo que permite distinguirlas mediante un ensayo simple. Se demuestra que la expresión de celA y la inactivación de hap no perjudican la atenuación ni la colonización intestinal de las cepas en ratones Balb/c lactantes y se concluye que celA es un gen marcador apropiado para V. cholerae y hap un locus útil donde insertarlo. Se identifica una mutación colateral en el gen toxR de la cepa 638 que limita la expresión de la fimbria TCP y atenúa la colonización y se encuentra que 638 solo se infecta con el bacteriófago CTXΦ tras colonizar el intestino, a diferencia de 81, 631, 413 y 1333 que son susceptibles in vitro. Se demuestra que tras infectarse con CTXΦ, las cepas 81,631, 413 y 1333 producen la toxina colérica y tienen efecto letal en ratones lactantes, a diferencia de 638 que permanece significativamente atenuada. Se demuestra además que 638 no se infecta con el fago VGJΦ, un mediador alternativo de la trasmisión de CTXΦ y se concluye que 638 es más segura que las restantes. Se pasa entonces a la prueba de concepto de 638 en voluntarios, donde se obtiene que una dosis oral de 109 UFC induce síntomas ligeros a una frecuencia indistinguible del placebo, despierta una respuesta sérica de anticuerpos inhibidores del crecimiento bacteriano y protege a un grupo reducido de voluntarios de contraer el cólera al retarlos con la cepa patogénica 3008 (El Tor Ogawa). Se concluye que se debe avanzar a la fase de desarrollo tecnológico de 638 y a la evaluación clínica de lotes producidos cumpliendo las buenas prácticas de manufactura

Pichia pastoris: una plataforma para la producción de proteínas heterólogas.

La levadura Pichia pastoris ha sido ampliamente empleada como sistema hospedero para la producción de proteínas heterólogas, tales como; fragmentos de anticuerpos, huridina recombinante, eritropoyetina humana recombinante e insulina humana recombinante. Su extendida aplicación se debe a la disponibilidad del promotor de la enzima alcohol oxidasa, el cual es fuerte y regulable por metanol y a su capacidad para alcanzar altas densidades celulares en biorreactores en medios de cultivo baratos. Esta revisión tiene como objetivo brindar información acerca de la levadura Pichia pastoris como sistema hospedero apropiado para la producción de proteínas heterólogas. La mayoría de las cepas de P. pastoris que son empleadas en la producción de proteínas heterólogas poseen como marcador de selección autotrófico al gen histidinol deshidrogenasa (his4), el cual es esencial para la síntesis del aminoácido histidina. Como esta levadura es capaz de emplear el metanol como fuente de carbono y energía la mayoría de sus vectores de expresión se basan en promotores de las enzimas involucradas en el metabolismo del metanol, entre las cuales se encuentra el de la enzima alcohol oxidasa1(AOX1). La selección de la cepa, los vectores y la optimización de las condiciones de cultivo para un bioproceso con P. pastoris es esencial en la obtención de altos niveles de la proteína heteróloga