Caracterización proteica de raíces de mandioca (Manihot esculenta) regeneradas in vitro en condiciones inductiva y no inductivas para la tituberización

El estudio a nivel proteico de raíces fibrosas (RF) y tuberosas (RT) de mandioca ampliará los conocimientos de la tuberización y de los factores que la regulan. Para ello, se caracterizaron los perfiles proteicos totales de RF y RT de mandioca regeneradas in vitro en condiciones inductivas (medio MS de Murashige y Skoog, adicionado con 5% de sacarosa más 0,1 mg/L de ácido naftalenacético y 6-bencilaminopurina) y no inductivas para la tuberización (medio MS con 5% de sacarosa)

In vitro plant regeneration and cryopreservation of Arachis glabrata (Fabaceae) using leaflet explants

Arachis glabrata Benth (perennial peanut) is a rhizomatous legume with high forage value and great potential for soil conservation as well as it displays valuable plant genetic resources for the cultivated edible peanut improvement. In this study, we developed for the first time successful protocols for micropropagation and cryopreservation of A. glabrata. First fully expanded leaflets from greenhouse-growing plants were efficiently established in vitro (93%) and displayed high frequency of bud induction (58%) on MS medium with 6 mg L−1 1-fenil-3-(1,2,3-tiadiazol-5-il)urea [TDZ]. Whole plant regeneration was achieved via direct organogenesis by transferring the induced buds to MS media. Immature unexpanded leaves from micropropagated plants were effectively cryopreserved by using the droplet-vitrification technique. Maximum survival (~ 70%) and further regeneration (60?67%) were obtained by preconditioning immature leaves on semisolid MS with 0.3 M sucrose (1 d), exposing to loading solution consisting of 0.4 M sucrose plus 2 M glycerol (30 min) followed by glycerol-sucrose plant vitrification solution PVS3 (150 min in ice), and direct plunging into liquid nitrogen in droplets of PVS3 deposited on cryoplates. Tissues were rewarmed by plunging the aluminum foils directly in liquid MS enriched with 1.2 M sucrose (15 min) at room temperature. Growth recovery and plant regeneration were efficiently achieved via shoot organogenesis, and somatic embryogenesis by culturing cryostored explants on MS added with 6 mg L−1 TDZ. Genetic stability of plants derived from cryopreserved leaves was confirmed by random amplified polymorphic DNA markers. The protocols established in this study have great potential for rapid multiplication and conservation of selected A. glabrata genotypes.Fil: Dolce, Natalia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Faloci, Mirta Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: González, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; Argentin

Identification of rice varieties (Oryza sativa L.) cultivated in Argentina using biochemical markers: their potential utility for the registration of cultivars

Cuarenta y cinco variedades de arroz cultivadas en Argentina fueron caracterizadas por electroforesis de isoenzimas, utilizando geles discontinuos de poliacrilamida no desnaturalizantes (PAGE). Los sistemas isoenzimáticos analizados fueron: Fosfatasa ácida (ACP), Diaforasa (DIA), Esterasas (EST), Malato deshidrogenasa (MDH) y Siquimato deshidrogenasa (SDH). El sistema SDH mostró la mayor variabilidad formando 21 grupos, mientras que MDH evidenció el menor polimorfismo generando sólo 9. La identificación de todas las variedades se logró evaluando los cinco sistemas. Ello muestra que los marcadores bioquímicos pueden constituir un complemento o una alternativa a ser utilizada para caracterizar, identificar y registrar las variedades de arroz en Argentina.Forty five rice varieties grown in Argentina were analyzed through isozyme analysis using discontinuous native polyacrylamide gels electrophoresis (PAGE). Polymorphic isozymes used to distinguish among the cultivars were: acid phosphatase (ACP), diaphorase (DIA), esterases (EST), malate dehydrogenase (MDH) and shikimate dehydrogenase (SDH). The SDH system showed the highest degree of variability in the banding patterns—21 groups were formed—compared to the MDH system which showed the least isozyme polymorphism—only 9 groups were formed. The tested varieties could be uniquely identified when all five isozyme were evaluated. These results show that biochemical markers could complement or be an alternative method of characterization, identification and registration for rice varieties in Argentina.Fil: Medina, Ricardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Faloci, Mirta Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Marassi, Maria Antonia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Mroginski, Luis Amado. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; Argentin

In vitro tuberization and plant regeneration from multinodal segment culture of Habenaria bractescens Lindl., an Argentinean wetland orchid

Tuberization in many terrestrial orchids represents the most important physiological process for reproduction and survival. An in vitro controlled and reproducible tuberization and plant regeneration system was designed for Habenaria bractescens. Multinodal segments were incubated on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with different concentrations of N6-benzylaminopurine (BAP) and sucrose. After 45 days, the explants developed root tubers in vitro in 8 of the 12 media assayed. MS medium with 87.6 mM sucrose plus 4.4 μM BAP was one of the most effective for stimulating root tubers. Plants derived from in vitro root tubers were successfully transferred to the greenhouse without any acclimatization. The morphology and anatomy of the regenerated underground organs were examined to find identifying and distinguishing features. The protocol to regenerate root tubers of H. bractescens will be useful to study the basic aspects and control of tuberization and to carry out restoration programs.Fil: Medina, Ricardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Flachsland, Eduardo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: González, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Terada, Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Faloci, Mirta Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Mroginski, Luis Amado. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; Argentin