Errores en el aprendizaje de las matemáticas financieras

En este artículo nos centramos en el estudio de los errores matemáticos de alumnos universitarios que cursan estudios en titulaciones de Economía y Administración y Dirección de Empresas. En el trabajo seguimos una propuesta empírico-inductiva para el análisis de los errores y su posterior identificación y clasificación, interpretándolos posteriormente en relación al conocimiento matemático-financiero que se pretende desarrollar. Los resultados muestran cómo algunos de los errores identificados están también presentes en resultados de estudios realizados con alumnos de secundaria, confirmando su persistencia y señalando su efecto sobre diferentes aspectos matemáticofinancieros. Además, hemos identificado otros errores, vinculados a contenidos como los números racionales y la dimensión temporal, que pueden afectar a la comprensión de ideas básicas en la asignatura de Matemáticas Financieras.This article focuses on the study of mathematical errors made by university students who study Financial Mathematics as part of a degree in Economics or Business Administration. In this work, we adopt an empirical-inductive procedure for the analysis of the errors and their subsequent identification and classification, interpreting them later with respect to the knowledge of financial mathematics that it is intended to develop. The results have showed that some of the identified errors are also found in studies carried out with secondary students, confirming their persistence and pointing out their effects on different aspects of the subject of Financial Mathematics. In addition, we have identified other errors linked to contents such as the rational numbers and the temporal dimension, which may affect the understanding of basic ideas in the subject of Financial Mathematics

Clinical and Genetic Analysis of Costa Rican Patients With Parkinson's Disease

Background: Most research in genomics of Parkinson’s disease (PD) has been done in subjects of European ancestry, leading to sampling bias and leaving Latin American populations underrepresented. We sought to clinically characterize PD patients of Costa Rican origin and to sequence familial PD and atypical parkinsonism-associated genes in cases and controls. Methods: We enrolled 118 PD patients with 97 unrelated controls. Collected information included demographics, exposure to risk and protective factors, and motor and cognitive assessments. We sequenced coding and untranslated regions in familial PD and atypical parkinsonism-associated genes including GBA, SNCA, VPS35, LRRK2, GCH1, PRKN, PINK1, DJ-1, VPS13C, and ATP13A2. Results: Mean age of PD probands was 62.12 ± 13.51 years; 57.6% were male. The frequency of risk and protective factors averaged ∼45%. Physical activity significantly correlated with better motor performance despite years of disease. Increased years of education were significantly associated with better cognitive function, whereas hallucinations, falls, mood disorders, and coffee consumption correlated with worse cognitive performance. We did not identify an association between tested genes and PD or any damaging homozygous or compound heterozygous variants. Rare variants in LRRK2 were nominally associated with PD; six were located between amino acids p.1620 and 1623 in the C-terminal-of-ROC (COR) domain of Lrrk2. Non-synonymous GBA variants (p.T369M, p.N370S, and p.L444P) were identified in three healthy individuals. One PD patient carried a pathogenic GCH1 variant, p.K224R. Discussion: This is the first study that describes sociodemographics, risk factors, clinical presentation, and genetics of Costa Rican patients with PD, adding information to genomics research in a Latino population.Antecedentes: la mayor parte de la investigación en genómica de la enfermedad de Parkinson (EP) se ha realizado en sujetos de ascendencia europea, lo que provoca un sesgo de muestreo y deja a las poblaciones latinoamericanas infrarrepresentadas. Buscamos caracterizar clínicamente a los pacientes con EP de origen costarricense y secuenciar la EP familiar y los genes asociados con el parkinsonismo atípico en casos y controles. Métodos: Inscribimos a 118 pacientes con EP con 97 controles no relacionados. La información recopilada incluyó datos demográficos, exposición a factores de riesgo y de protección, y evaluaciones motoras y cognitivas. Se secuenciaron las regiones codificantes y no traducidas en la EP familiar y los genes asociados con el parkinsonismo atípico, incluidos GBA, SNCA, VPS35, LRRK2, GCH1, PRKN, PINK1, DJ-1, VPS13C y ATP13A2. Resultados: La edad media de los probandos de EP fue de 62,12 ± 13,51 años; El 57,6% eran hombres. La frecuencia de los factores de riesgo y protección promedió ~ 45%. La actividad física se correlacionó significativamente con un mejor rendimiento motor a pesar de años de enfermedad. El aumento de años de educación se asoció significativamente con una mejor función cognitiva, mientras que las alucinaciones, las caídas, los trastornos del estado de ánimo y el consumo de café se correlacionaron con un peor rendimiento cognitivo. No identificamos una asociación entre los genes probados y la EP ni ninguna variante heterocigótica homocigótica o compuesta dañina. Las variantes raras en LRRK2 se asociaron nominalmente con la EP; seis estaban ubicados entre los aminoácidos p.1620 y 1623 en el dominio C-terminal-de-ROC (COR) de Lrrk2. Se identificaron variantes de GBA no sinónimas (p.T369M, p.N370S y p.L444P) en tres individuos sanos. Un paciente con EP portaba una variante patógena de GCH1, p.K224R.Universidad de Costa Rica/[837-B5-304]/UCR/Costa RicaCanadian Consortium on Neurodegeneration in Aging/[]/CCNA/CanadáCanada First Research Excellence Fund/[]/CFREF/CanadáHealthy Brains for Healthy Lives/[]/HBHL/CanadáUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Centro de Investigación en Neurociencias (CIN)UCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Medicina::Escuela de Medicin

Adaptación a los nuevos Grados de las metodologías docentes empleadas en una asignatura de Estadística Económico-Empresarial

Durante el presente curso 2009/2010 la Universidad Pablo de Olavide (UPO), de Sevilla, ha puesto en marcha el nuevo mapa de titulaciones adaptado al Espacio Europeo de Educación Superior (EEES), el cual está compuesto por 16 grados y 6 dobles grados. Hasta llegar a este punto la UPO trabajó duro durante más de 6 años en la adaptación de su docencia al nuevo marco establecido por dicho EEES. Con tal objetivo, se puso en marcha en la Facultad de Empresariales, entre otras, una Experiencia Piloto de implantación del sistema de créditos europeos pretendiendo, fundamentalmente, renovar la metodología docente, incrementar la calidad de la docencia y de hacerla más cercana al alumno, siempre atendiendo a los planes de estudio actualmente vigentes. En el presente trabajo mostramos la adaptación que se realizó en la asignatura de Estadística e Introducción a la Econometría de la extinta Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas en el marco de la Experiencia Piloto y los cambios que se acometieron posteriormente para su implantación en el nuevo Grado en Administración y Dirección de Empresas bajo el nombre: Estadística Empresarial I. Haremos hincapié en aquellos aspectos más destacados relativos al nuevo sistema de evaluación basado en evaluación continua.Artículo revisado por pare

Familial hypercholesterolaemia in children and adolescents from 48 countries: a cross-sectional study

Background: Approximately 450 000 children are born with familial hypercholesterolaemia worldwide every year, yet only 2·1% of adults with familial hypercholesterolaemia were diagnosed before age 18 years via current diagnostic approaches, which are derived from observations in adults. We aimed to characterise children and adolescents with heterozygous familial hypercholesterolaemia (HeFH) and understand current approaches to the identification and management of familial hypercholesterolaemia to inform future public health strategies. Methods: For this cross-sectional study, we assessed children and adolescents younger than 18 years with a clinical or genetic diagnosis of HeFH at the time of entry into the Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration (FHSC) registry between Oct 1, 2015, and Jan 31, 2021. Data in the registry were collected from 55 regional or national registries in 48 countries. Diagnoses relying on self-reported history of familial hypercholesterolaemia and suspected secondary hypercholesterolaemia were excluded from the registry; people with untreated LDL cholesterol (LDL-C) of at least 13·0 mmol/L were excluded from this study. Data were assessed overall and by WHO region, World Bank country income status, age, diagnostic criteria, and index-case status. The main outcome of this study was to assess current identification and management of children and adolescents with familial hypercholesterolaemia. Findings: Of 63 093 individuals in the FHSC registry, 11 848 (18·8%) were children or adolescents younger than 18 years with HeFH and were included in this study; 5756 (50·2%) of 11 476 included individuals were female and 5720 (49·8%) were male. Sex data were missing for 372 (3·1%) of 11 848 individuals. Median age at registry entry was 9·6 years (IQR 5·8-13·2). 10 099 (89·9%) of 11 235 included individuals had a final genetically confirmed diagnosis of familial hypercholesterolaemia and 1136 (10·1%) had a clinical diagnosis. Genetically confirmed diagnosis data or clinical diagnosis data were missing for 613 (5·2%) of 11 848 individuals. Genetic diagnosis was more common in children and adolescents from high-income countries (9427 [92·4%] of 10 202) than in children and adolescents from non-high-income countries (199 [48·0%] of 415). 3414 (31·6%) of 10 804 children or adolescents were index cases. Familial-hypercholesterolaemia-related physical signs, cardiovascular risk factors, and cardiovascular disease were uncommon, but were more common in non-high-income countries. 7557 (72·4%) of 10 428 included children or adolescents were not taking lipid-lowering medication (LLM) and had a median LDL-C of 5·00 mmol/L (IQR 4·05-6·08). Compared with genetic diagnosis, the use of unadapted clinical criteria intended for use in adults and reliant on more extreme phenotypes could result in 50-75% of children and adolescents with familial hypercholesterolaemia not being identified. Interpretation: Clinical characteristics observed in adults with familial hypercholesterolaemia are uncommon in children and adolescents with familial hypercholesterolaemia, hence detection in this age group relies on measurement of LDL-C and genetic confirmation. Where genetic testing is unavailable, increased availability and use of LDL-C measurements in the first few years of life could help reduce the current gap between prevalence and detection, enabling increased use of combination LLM to reach recommended LDL-C targets early in life

Manual de simulación clínica en especialidades médicas

Manual sobre técnicas y modos de simulación clínica en diversas especialidades médicas.La enseñanza y formación en medicina necesita el uso de la simulación. Existen evidencias de su uso desde hace cientos de años, pero, en los últimos años se ha incrementado y diseminado. La simulación clínica está validada científicamente en múltiples contextos médicos y de otras áreas profesionales de la salud. Y es considerada de gran importancia como proceso de entrenamiento y de mejora de las competencias y adquisición de habilidades médicas en campos que incluye desde la historia clínica, comunicación con el paciente, exploración, diagnóstico terapéutica médica-farmacológica y quirúrgica y seguridad al tratar al paciente. Hoy en día, para muchas técnicas y situaciones clínicas es inaceptable llegar junto a los pacientes sin un dominio adquirido en simulación. La simulación puede ocurrir sin el uso de recursos adicionales, solo las personas, o utilizando pocos o muchos recursos de baja hasta alta tecnología y se puede adaptar a los recursos disponibles, abarcando todas las áreas de conocimiento, y dentro de ellas competencias técnicas o actitudes, solas o en conjunto. El uso racional y basado en evidencia de la simulación es de la mayor importancia por la necesidad de una mayor efectividad y eficiencia en la transformación de los profesionales de la salud para que puedan mejorar su capacidad de atender a los pacientes. La simulación es también una buena herramienta de evaluación de competencias y habilidades en Medicina y otras disciplinas de las Ciencias de la Salud Este manual incluye técnicas y modos de simulación clínica en diversas especialidades médicas, útiles, para quien busque un manual práctico y actualizado.Cátedra de Mecenazgo de la Universidad de Málaga. Cátedra de Terapias Avanzadas en Patología Cardiovascular Cátedra de Mecenazgo de la Universidad de Málaga. Cátedra de Investigación Biomédica Quirón Salu

Análisis de los principales aspectos que afectan a la decisión de selección y planificación de cartera de proyectos

Las actividades de inversión juegan un importante papel en toda organización económica. Es por ello que el problema de la selección y planificación temporal de una cartera de proyectos constituye una de las principales tareas directivas necesarias para asegurar la supervivencia de cualquier organización/empresa. Para que se realice una buena selección o distribución de los recursos entre un conjunto de proyectos candidatos, de acuerdo con la restricción presupuestaria existente, el proceso de decisión tiene que tener en cuenta una serie de aspectos, entre los que destacan: la multiplicidad de objetivos y restricciones, el factor tiempo y las posibles relaciones de dependencia entre proyectos (sinergias, precedencia, complementariedad, etc.). En este estudio, analizamos en profundidad y de manera separada las aportaciones más importantes que en este campo de la selección de proyectos han ido realizando los principales autores, describiendo la evolución experimentada en el tratamiento de esos aspectos y mostrando las ventajas e inconvenientes de las distintas aproximaciones. Finalmente, presentamos nuestra propia propuesta: un modelo flexible que considera todos aquellos aspectos simultáneamente, y que permite resolver el problema de selección y planificación temporal de una cartera de proyectos para cualquier periodo de tiempo considerado y para cualquier tipo de organización

Localización de centrales de generación de energía eléctrica a partir de Biomasa procedente del olivar

RESUMEN El futuro energético mundial pasa por una progresiva sustitución de las energías fósiles por energías renovables. En consecuencia, la cuestión de cómo lograr un aumento de la producción de estas últimas en la forma más eficiente y racional posible es un tema del enorme interés. En este contexto, en este estudio se presenta un modelo multicriterio de programación por metas, diseñado para ayudar a decidir la localización de centrales generadoras de energía eléctrica a partir de biomasa. El trabajo incluye una aplicación práctica al caso de Andalucía que ilustra la utilidad del modelo propuesto. ABSTRACT The energetic future of the world requires a progressive substitution of fossil energies by renewable ones. Consequently, the question of how to obtain this increase of energy production using renewable sources, in a way as much efficient and rational as possible, is of great relevance. In this context, this study presents a multicriteria goal programming model designed to help to decide the best location for biomass electric plants. The work includes an application in the region of Andalusia (Spain), illustrating the usefulness of the proposed model.Biomasa, Energía eléctrica, Localización, Multicriterio, Olivar

Early Physical Rehabilitation after Sentinel Lymph Node Biopsy in Breast Cancer: Is It Feasible and Safe?

The primary purpose of this research was to investigate the feasibility and safety of delivering an early supervised physical therapy intervention to women after sentinel lymph node biopsy (SLNB); furthermore, we aimed to provide explorative data on its effects. This was a single-site feasibility study. Pre- and post-evaluation was conducted from baseline to follow-up at 6 months. Primary outcomes were participant recruitment, participant retention, compliance with the intervention, and safety. Secondary outcomes were shoulder range of motion, handgrip strength, upper limb pain and disability, scar recovery, quality of life, and the incidence of axillary web syndrome (AWS) and/or lymphoedema. A total of 43 participants (mean age 55.37 years) completed the trial and the follow-up period. A total of 91% of women who met the inclusion criteria agreed to participate, and the adherence rate was 80%. No adverse events were reported. Incidence of AWS was 9.3%, and there was no incidence of lymphoedema at 6 months. Our results support that this intervention is feasible and safe. The results presented in this study also provide preliminary evidence for the use of a rehabilitation program as a supportive intervention after SLNB, but future research on effectiveness is needed

Ex vivo effect of JAK inhibition on JAK-STAT1 pathway hyperactivation in patients with dominant-negative STAT3 mutations.

STAT1 gain-of-function (GOF) and dominant-negative (DN) STAT3 syndromes share clinical manifestations including infectious and inflammatory manifestations. Targeted treatment with Janus-kinase (JAK) inhibitors shows promising results in treating STAT1 GOF-associated symptoms while management of DN STAT3 patients has been largely supportive. We here assessed the impact of ruxolitinib on the JAK-STAT1/3 pathway in DN STAT3 patients' cells. Using flow cytometry, immunoblot, qPCR, and ELISA techniques, we examined the levels of basal STAT1 and phosphorylated STAT1 (pSTAT1) of cells obtained from DN STAT3, STAT1 GOF patients, and healthy donors following stimulation with type I/II interferons (IFNs) or interleukin (IL)-6. We also describe the impact of ruxolitinib on cytokine-induced STAT1 signaling in these patients. DN STAT3 and STAT1 GOF resulted in a similar phenotype characterized by increased STAT1 and pSTAT1 levels in response to IFNα (CD3+ cells) and IFNγ (CD14+ monocytes). STAT1-downstream gene expression and C-X-C motif chemokine 10 secretion were higher in most DN STAT3 patients upon stimulation compared to healthy controls. Ex vivo treatment with the JAK1/2-inhibitor ruxolitinib reduced cytokine responsiveness and normalized STAT1 phosphorylation in DN STAT3 and STAT1 GOF patient' cells. In addition, ex vivo treatment was effective in modulating STAT1 downstream signaling in DN STAT3 patients. In the absence of effective targeted treatment options for AD-HIES at present, modulation of the JAK/STAT1 pathway with JAK inhibitors may be further explored particularly in those AD-HIES patients with autoimmune and/or autoinflammatory manifestations

Child hospital admissions associated with influenza virus infection in 6 Spanish cities (2014-2016) Hospitalizaciones infantiles asociadas a infección por virus de la gripe en 6 ciudades de España (2014-2016)

Introduction: There are only a limited number of studies on the impact of influenza in the Spanish child population. The present work intends to increase this knowledge by studying some key aspects, such as the incidence of hospital admissions, clinic variables, comorbidities, and the vaccination status in the hospitalised children. Methods: A retrospective, observational study was conducted by reviewing the medical records of children under 15 years and hospitalised due to community acquired influenza confirmed microbiologically, during 2 ́flu seasons (2014-2015 and 2015-2016). The study was carried out in 10 hospitals of 6 cities, which represent approximately 12% of the Spanish child population. Results: A total of 907 children were admitted to hospital with main diagnosis of influenza infection (447 10 years. Admission to the PICU was required in 10% (92) of the cases, mainly due to acute respiratory failure. Conclusion: Influenza continues to be an important cause of hospitalisation in the Spanish child population. Children 50%) of the cases. Many of the severe forms of childhood influenza that occur today could be avoided if current vaccination guidelines were met