DMBA ile Meme Kanseri Oluşturulmuş Sıçanlarda Artan Uterus Doku Hasarı Çinko ve Melatonin Desteğiyle Önlenir

Amaç: Bu çalışmanın amacı dişi sıçanlarda DMBA ile oluşturulmuş meme kanserinde çinko ile melatonin uygulamasının uterus dokusundaki lipit peroksidasyonu üzerine olan etkilerinin araştırılmasıdır.Gereç ve Yöntem: Wistar cinsi sütten yeni kesilmiş toplam 42 adet dişi sıçan kullanılan araştırmada hayvanlar 5 gruba ayrıldı: Grup 1 Kontrol, Grup 2 DMBA Kontrol, Grup 3 DMBA+Çinko, Grup 4 DMBA+Melatonin, Grup 5 DMBA+Melatonin ve Çinko. Grup 1 dışındaki hayvanlara meme kanseri oluşturmak için kolza yağı kanola içinde 80 mg/kg dozunda DMBA gavaj yoluyla verildi. Çinko ve melatonin uygulanan gruplara 5 mg/kg/gün dozunda ip çinko, melatonin ve çinko+melatonin 4 hafta boyunca verildi. Hayvanlardan alınan uterus doku örneklerinde MDA malondialdehid ve GSH glutatyon düzeylerispektrofotometrik yöntemle tayin edildi.Bulgular: En yüksek uterus MDA seviyeleri DMBA ile meme kanseri oluşturulmuş kontrol G2 grubunda elde edildi

Novel copper(II)complexes of i p-tert-butylcalix[4]arene diamide derivatives synthesis antimicrobial and DNA cleavage activities

In this study, two new Cu(II) complexes of p-tert-butylcalix[4]arene amide derivatives (8, 9) have been synthesised and investigated their DNA cleavage and antimicrobial activities. On the basis of spectral studies, a smaller distortion of square planar geometry has been proposed for both of the copper(II) complexes. The DNA cleavage studies show that the ligands are not efficacious, whereas the complexes have high activity. Futhermore, in order to determine the site of DNA cleavage, the DNA interactions of these compounds were investigated with some restriction enzymes. In addition, all synthesised compounds were screened for antimicrobial activities against some bacteria and for antifungal activities against yeast strains. The results showed that ethyl ester and furfuryl amide derivatives of the calixarenes are more efficient than other compounds against tested bacteria. However, complexes have not been effective. In case of DNA interaction studies, compounds were very effective against plasmid DNA