Preface

ABSTRACT IS NOT AVAILABLE

Neuralized is expressed in the α/β lobes of adult Drosophila mushroom bodies and facilitates olfactory long-term memory formation

Memory formation involves multiple molecular mechanisms, the nature and components of which are essential to understand these processes. Drosophila is a powerful model to identify genes important for the formation and storage of consolidated memories because the molecular mechanisms and dependence of these processes on particular brain regions appear to be generally conserved. We present evidence that the highly conserved ubiquitin ligase Neuralized (Neur) is expressed in the adult Drosophila mushroom body (MB) α/β lobe peripheral neurons and is a limiting factor for the formation of long-term memory (LTM). We show that loss of one copy of neur gene results in significant LTM impairment, whereas overexpression of Neur in the peripheral neurons of the α/β lobes of the adult MBs results in a dosage-dependent enhancement of LTM. In contrast, learning, early memories, or anesthesia-resistant memory are not affected. We also demonstrate that the role of Neuralized in LTM formation is restricted within the neurons of the periphery of the α/β lobes, and we suggest that this structural subdivision of the MBs participates in the formation of LTM

Heavy quarks in a magnetic field

The motion of a heavy charged quark in a magnetic field is analyzed in the vacuum of strongly coupled CFT. The motion of the quark is dissipative. It moves in spiral until it eventually comes to rest. The world-sheet geometry is locally AdS_2 but has a time dependent horizon. The string profile in the static gauge extends from the boundary till a point where an embedding singularity exists. Connections with other circular string motions are established.Comment: (v3) Misprints corrected, discussion on moving horizons improved and enhance

Humane Orientation as a New Cultural Dimension of the GLOBE Project: A Validation Study of the GLOBE Scale and Out-Group Humane Orientation in 25 Countries

We validate, extend, and empirically and theoretically criticize the cultural dimension of humane orientation of the project GLOBE (Global Leadership and Organizational Behavior Effectiveness Research Program). Theoretically, humane orientation is not just a one-dimensionally positive concept about being caring, altruistic, and kind to others as discussed by Kabasakal and Bodur (2004), but there is also a certain ambivalence to this concept. We suggest differentiating humane orientation toward in-group members from humane orientation toward out-group members. A multicountry construct validation study used student samples from 25 countries that were either high or low in humane orientation (N = 876) and studied their relation to the traditional GLOBE scale and other cultural-level measures (agreeableness, religiosity, authoritarianism, and welfare state score). Findings revealed a strong correlation between humane orientation and agreeableness, welfare state score, and religiosity. Out-group humane orientation proved to be the more relevant subfacet of the original humane orientation construct, suggesting that future research on humane orientation should make use of this measure instead of the vague original scale. The ambivalent character of out-group humane orientation is displayed in its positive correlation to high authoritarianism. Patriotism was used as a control variable for noncritical acceptance of one’s society but did not change the correlations. Our findings are discussed as an example of how rigid expectations and a lack of tolerance for diversity may help explain the ambivalent nature of humane orientatio

Structural and functional studies of mouse and Drosophila neuralized genes, in vivo analysis of their role in Notch signaling

A major task of the Human Genome Project is the detailed structural and functional analysis of novel genes. Within the chromosomal region 10q23.3-25.1 several, yet unidentified, disease-related gene loci have been localized. One of them is ΝEURL, the human homologue of Drosophila neuralized (neur) gene. NEURL has been mapped within 10q25.1, a region most frequently deleted in malignant astrocytomas. Drosophila neuralized belongs to the neurogenic genes also including Notch (N), Delta (Dl), Enhancer of split [E(spl)], big brain (bib), mastermind (mam) and almondex (amx). It is expressed in various tissues during development and participates in Notch receptor dependent intracellular communication. Because of its significant sequence similarity with the Drosophila protein, and its defects determined in astrocytoma cell lines, it has been hypothesized that NEURL may be involved in cell fate determination of the mammalian nervous system, and that its inactivation is associated with the progression of malignant neuroectodermal tumors. In order to contribute to the elucidation of the functional role of neuralized in mammals, we isolated and analyzed the structure and the expression of themouse ortholog, Neurl. Furthermore, we decided to analyze in parallel, both the insect and the mouse molecules using the well-studied Drosophila experimental model system. This approach would offer us the opportunity to obtain particularly useful information regarding the biological role of the insect polypeptide and at the same time, extrapolate this information to the mammalian homolog. Mammalian and insect neuralized proteins share extensive structural similarities through-out the entire molecule. The most recognizable similarities are two neutralized specific sequence repeats, NEUZ1 and 2, of unknown function and a carboxy-terminal RING Zinc finger, characterizing proteins with E3 ubiquitin ligase activity. Expression profile determination in embryo and adult mouse tissues, suggested that Neurl is active from the earliest embryonal developmental stages in neural and skeletal system, in the developing limbs and in epithelial cell layers of sense and internal organs. Transient expression in mammalian cell lines of GFP-tagged neuralized polypeptides (using either full length or truncated molecules) as well as targeted over-expression of either Neur or Neurl in Drosophila tissues, showed that both proteins are localized in the cytoplasmic side of the plasma membrane and possibly, in endocytotic vesicles. Biochemical experiments and immunofluorescence microscopy observations suggested that the association of neuralized protein with the membrane is possibly due to interactions with transmembrane proteins or with other molecules of the cytoplasmic periphery. Furthermore, it was shown that the amino-terminal part of the neuralized protein extended up to the first NEUZ domain, is necessary and sufficient for its subcellular localization. The functional similarities of the insect and the mammalian Νeuralized were further corroborated with extensive functional experimentation in the Drosophila model system. Targeted over-expression of a neur or Neurl transgenes in Drosophila embryos resulted in similar phenotypic consequences, i.e.: loss of Notch function in adults as manifested by cut wings and vein thickening. Down-regulation of E(spl)m8, a transcription target gene of the Notch signaling pathway, at the wing margin was also observed. Possibly due to the evolutionary distance between the two homologs, the phenotypic effects of the mammalian transgene were weaker than those observed with the Drosophila neur. Detailed functional analysis of the Drosophila gene was undertaken in order to elucidate the exact function of Neuralized protein in Notch signaling and to get as much information as possible concerning the role of the murine polypeptide. Thus, it was shown that Neur plays a significant role in enhancing the ability of Delta ligand to activate Notch receptor, as well as in subsequent endocytosis, in cis, and post translational degradation of the former. Moreover, Delta endocytosis is followed by Notch extracellular region co-internalization. Furthermore, the Neur RING domain is required for Dl internalization but is dispensable for Dl signaling activity. The potent modulatory effect of Neur on Dl activity makes Neur a good candidate for establishing signaling asymmetries and thus, different developmental fates within cellular equivalence groups.Ένας βασικός στόχος του Προγράµµατος Ανάλυσης του Ανθρώπινου Γονιδιώµατος είναι η ταυτοποίηση και λειτουργική ανάλυση νέων γονιδίων. Στη χρωµοσωµική περιοχή 10q23.3-25.1 χαρτογραφούνται πολλά µη ταυτοποιηµένα και αρκετά σχετιζόµενα µε γενετικές ασθένειες, γονίδια. Ένα από αυτά είναι το NEURL, το ανθρώπινο οµόλογο του γονιδίου neuralized (neur) της Drosophila, που χαρτογραφείται στη θέση 10q25.1, την περιοχή µε τις πιο συχνές χρωµοσωµικές ανωµαλίες σε καρκινικά αστροκυττώµατα. Το neur της Drosophila όπως και τα γονίδια Notch (N), Delta (Dl), Enhancer of split [E(spl)], big brain (bib), mastermind (mam) και almondex (amx), ανήκει στα νευρογόνα γονίδια. Εκφράζεται σε πληθώρα ιστών σε πολλά αναπτυξιακά στάδια και συµµετέχει σε διαδικασίες διακυτταρικής επικοινωνίας, όπου κύριος ρυθµιστής είναι ο διαµεµβρανικός υποδοχέας Notch. Με βάση τα χαρακτηριστικά του δροσοφιλικού neur, διατυπώθηκε η υπόθεση ότι το οµόλογο γονίδιο του ανθρώπου, NEURL, πιθανόν να εµπλέκεται στις διαδικασίες καθορισµού της κυτταρικής τύχης στο νευρικό σύστηµα και ότι η απενεργοποίηση του σχετίζεται µε την δηµιουργία καρκινικών νευροεκτοδερµικών όγκων. Προκειµένου να διευκολυνθεί η λειτουργική διερεύνηση του neuralized στα θηλαστικά, αποµονώσαµε και µελετήσαµε το οµόλογο γονίδιο στον ποντικό, Neurl. Λόγω της περιορισµένης πληροφορίας που υπήρχε σχετικά µε τη λειτουργία της δροσοφιλικής πρωτεΐνης Neur, αλλά και για να εκµεταλλευτούµε το πρόσφορο λειτουργικό σύστηµα της Drosophila, θεωρήσαµε σκόπιµο να µελετήσουµε παράλληλα και τα δύο γονίδια neur και Neurl, ώστε η διαλεύκανση της λειτουργίας του neur να αξιοποιηθεί για τη διερεύνηση της λειτουργίας του γονιδίου των θηλαστικών. Οι πρωτεΐνες Neuralized του ποντικού και της Drosophila, έχουν συντηρημένη αρχιτεκτονική δομή καθ’ όλο το μήκος των µορίων τους. Τα κύρια κοινά χαρακτηριστικά των πρωτεϊνών αποτελούν δύο επαναλαμβανόμενες περιοχές, NEUZ1 και NEUZ2, άγνωστης λειτουργίας και ο δάκτυλος ψευδαργύρου RING, που αποτελεί χαρακτηριστική δομική περιοχή λιγάσης ουβικουϊτίνης Ε3. Πειράµατα προσδιορισµού του προτύπου έκφρασης έδειξαν ότι το γονίδιο Neurl είναι ενεργό από τα αρχικά στάδια της εμβρυογένεσης του ποντικού, στο νευρικό και στηρικτικό σύστημα, στα αναπτυσσόμενα άκρα και στα επιθήλια των εσωτερικών και αισθητηρίων οργάνων. Παροδική έκφραση χιμαιρικών πολυπεπτιδίων Neur ή Neurl, αποτελούμενων από την πράσινη φθορίζουσα πρωτεΐνη (GFP) συνδυασμένη µε ολόκληρα µόρια ή υποπεριοχές τους, σε κυτταρικές σειρές θηλαστικών καθώς και πειράματα κατευθυνόμενης υπερέκφρασης στη Drosophila, έδειξαν ότι οι πρωτεΐνες ανιχνεύονται στην κυτταρική µμεμβράνη και πιθανότατα σε ενδοκυττωτικά κυστίδια. Από το συνδυασμό βιοχημικών και ανοσο-ιστοχηµικών μεθόδων, επίσης, διαπιστώθηκε ότι η σύνδεση των µορίων Νeuralized στη μεμβράνη του κυττάρου και στα κυστίδια δεν είναι άμεση αλλά οφείλεται σε αλληλεπιδράσεις µε διαµεµβρανικές πρωτεΐνες ή άλλους παράγοντες της κυτταροπλασµατικής περιφέρειας. Για την σωστή υποκυτταρική τοποθέτηση των πρωτεϊνών Neurl ή Neur, είναι ικανό και αναγκαίο ένα τμήμα της πρωτεΐνης που εκτείνεται από το αµινοτελικό άκρο μέχρι την περιοχή NEUZ1. Η λειτουργική συγγένεια των πρωτεϊνών διαπιστώθηκε µε επιπρόσθετα πειράματα στο σύστημα-μοντέλο της Drosophila. Κατευθυνόμενη υπερέκφραση του διαγονιδίου neur ή Neurl είχε παρόμοια φαινοτυπικά αποτελέσματα σε ενήλικα άτομα. Παρατηρήθηκε διακοπή του ορίου του φτερού και πάχυνση των φλεβών, φαινότυποι που χαρακτηρίζουν την απώλεια λειτουργίας του σηµατοδοτικού µηχανισµού Notch. Επίσης παρατηρήθηκε καταστολή της έκφρασης του γονιδίου E(spl)m8, ενός µεταγραφικού στόχου του Notch. Όπως ήταν αναμενόμενο λόγω της εξελικτικής απόστασης, η επίδραση του θηλαστικού πολυπεπτιδίου στο μονοπάτι Notch ήταν µικρότερης έντασης. Αναλυτικότερη λειτουργική μελέτη της πρωτεΐνης της Drosophila έδειξε ότι παίζει σημαντικό ρόλο τόσο στην ενίσχυση της ικανότητας του δεσµευτή Delta (Dl) να ενεργοποιεί τον υποδοχέα Notch (Ν) όσο και στην μετέπειτα ενδοκύττωση, in cis, και αποικοδόµησή του πρώτου. Επιπλέον, δείχθηκε ότι το Dl συμπαρασύρει σε ενδοκύττωση και την εξωκυττάρια περιοχή του Notch (NEC). Ακόμη, παρατηρήθηκε ότι ο δάκτυλος RING είναι υπεύθυνος για την ενδοκυτταρική µμεταφορά του συμπλέγματος Dl-NEC. Αντίθετα, αυτή η περιοχή δεν συµµετέχει στην ενίσχυση της επαγωγικής ικανότητας του δεσµευτή Delta. Τα παραπάνω αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η πρωτεΐνη Νeuralized παίζει σηµαντικό ρόλο στις διαδικασίες διαφοροποίησης λειτουργικά ισοδύναμων κυττάρων και στην υιοθέτηση της διαφορετικής αναπτυξιακής τους πορείας

Two cases of broncho-pulmonary foregut malformations

SUMMARY. Congenital broncho-pulmonary malformations are mostly asymptomatic. They are diagnosed during the investigation of a pulmonary infection or after a chest x-ray. Fetal ultrasound, chest x-ray, ventilation-perfusion scan, CT, MRI, barium meal, esophagoscopy, bronchoscopy and digital angiography can be used for further investigation. Surgical excision was our treatment of choice and had a significally good prognosis. Pneumon 2009; 22(2):178–185

Learning and Memory Deficits Upon TAU Accumulation in Drosophila Mushroom Body Neurons

Mutations in the neuronal-specific microtubule-binding protein TAU are associated with several dementias and neurodegenerative diseases. However, the effects of elevated TAU accumulation on behavioral plasticity are unknown. We report that directed expression of wild-type vertebrate and Drosophila TAU in adult mushroom body neurons, centers for olfactory learning and memory in Drosophila, strongly compromised associative olfactory learning and memory, but olfactory conditioning-relevant osmotactic and mechanosensory responses remained intact. In addition, TAU accumulation in mushroom body neurons did not result in detectable neurodegeneration or premature death. Therefore, TAU-mediated structural or functional perturbation of the microtubular cytoskeleton in mushroom body neurons is likely causal of the behavioral deficit. These results indicate that behavioral plasticity decrements may be the earliest detectable manifestations of tauopathies

Neuralized1 activates CPEB3: a function for nonproteolytic ubiquitin in synaptic plasticity and memory storage

International audienceThe cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 3 (CPEB3), a regulator of local protein synthesis, is the mouse homolog of ApCPEB, a functional prion protein in Aplysia. Here, we provide evidence that CPEB3 is activated by Neuralized1, an E3 ubiquitin ligase. In hippocampal cultures, CPEB3 activated by Neuralized1-mediated ubiquitination leads both to the growth of new dendritic spines and to an increase of the GluA1 and GluA2 subunits of AMPA receptors, two CPEB3 targets essential for synaptic plasticity. Conditional overexpression of Neuralized1 similarly increases GluA1 and GluA2 and the number of spines and functional synapses in the hippocampus and is reflected in enhanced hippocampal-dependent memory and synaptic plasticity. By contrast, inhibition of Neuralized1 reduces GluA1 and GluA2 levels and impairs hippocampal-dependent memory and synaptic plasticity. These results suggest a model whereby Neuralized1-dependent ubiquitination facilitates hippocampal plasticity and hippocampal-dependent memory storage by modulating the activity of CPEB3 and CPEB3-dependent protein synthesis and synapse formation