CUIDADOS FARMACÊUTICOS AO PACIENTE PORTADOR DE DIABETES MELLITUS: REVISÃO DE LITERATURA

O diabetes mellitus (DM) é uma doença caracterizada pela deficiência na secreção e/ou ação da insulina, que acarreta um estado de hiperglicemia crônica. Pode ser classificada em DM tipo 1 (DM1), DM tipo 2 (DM2), DM gestacional. O aumento da prevalência do diabetes pode ser considerado uma epidemia em curso no mundo. Com relação a esse crescimento salientam-se sobretudo o crescimento da população mundial, o envelhecimento da população, aos hábitos alimentares inadequados e ao estilo de vida sedentário. O objetivo do tratamento consiste em manter os níveis de glicose dentro de valores que não promovam lesões em órgãos importantes, reduzindo o risco de complicações cardiovasculares, renais, oculares e neurológicos, com o uso de insulina ou hipoglicemiantes. Necessitando-se de um profissional Farmacêutico no cuidado do paciente com Diabetes Mellitus, orientando quanto ao uso correto dos medicamentos e evitando possíveis interações medicamentosas frente à patologia. Dentre as doenças em crescimento a Diabetes Mellitus destaca-se, pois apresentara um aumento significativo nas últimas décadas, sendo responsável por um grande número de óbitos em todo o país. A busca na literatura ocorreu no mês de maio de 2018, sendo encontrado 10 artigos utilizando as bases de dados SciELO, Google Acadêmico e outros sítios eletrônicos com as seguintes palavras-chave: Acompanhamento Farmacoterapêutico. Atenção Farmacêutica. Diabetes Mellitus. Nesta revisão de literatura é discutida a importância que este profissional com pacientes com DM, já que na atenção farmacêutica o paciente é o mais importante, fazendo com que o profissional farmacêutico se revista de um conjunto de atitudes, comportamentos, funções, conhecimentos e habilidades do farmacêutico na prestação da farmacoterapia, com objetivo de alcançar resultados terapêuticos definidos para a saúde e a qualidade de vida do paciente. Contudo, é de grande importância à contribuição deste profissional no acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes portadores de DM na tentativa de se obter uma boa adesão ao tratamento, orientando tanto o paciente quanto aos familiares em relação a adesão correta do tratamento

Growth and flowering of carnation cultivated in different pot colors and protected environments

The Dianthus caryophyllus L. occupies the second position of the best sold cut flowers after rose. The choice of the environment and the cultivation container is crucial for flower production because, besides permitting higher temperature, light, and relative humidity management, it also impacts yield. This study evaluated the cultivation of yellow carnation in different protected environments and pot colours. The experiment was conducted in a factorial 2 × 4 (greenhouse and nursery x blue, red, brown, and black pots; the black pot was considered the control treatment). The photosynthetically active radiation, substrate temperature, and meteorological variables in the environments were monitored during the experiment's conduction as well the growth and productivity variables. The greenhouse significantly reduced solar radiation, generating favourable conditions for the initial growth of carnation plants. The nursery maintained higher levels of solar radiation, stimulating its flowering. The cultivation in brown pots provided higher quality plants regarding both vegetative growth and flowering. Therefore, brown pots are an option to substitute the black pots traditionally used for flower production. The use of the blue pot negatively influenced the development of carnation plants

Prevalence Of Maxillary Sinus Jaw Mucuous Cysts In University Dental Radiology Service

Background: Mucosal cyst of the maxillary sinus or antral pseudocyst is one of great importance injury, being the pathology that affects more the maxillary sinus. Their discovery, in most cases, it is for the interpretation of the images in routine panoramic radiography. Aims: The research aimed to evaluate the prevalence of mucous cyst in maxillary sinus in radiology clinic at Ceara Federal University. Material and Methods: To this study conduction, were analyzed 1996 panoramic radiographs from a digital file obtained between April 2011 to April 2013 Results:. Aspects as gender, affected side and teeth absence next to the cyst in the respective quadrant were evaluated.It was observed in the sample the occurrence of 45 patients with suggested images of mucous cysts in maxillary sinus,making a prevalence of 2,25%. From them, 26 (57,8%)were female and 19 (42,2%) were male. 48 maxillary sinuswere affected with the wound, from which28 (58,3%) it was in the left side and 20 (41,7%) in the right site. Three patients presented the wound in both sides, what represents 6,7% of the affected patients. From those 48 Mucous retention cyst, 40 (83,3%) were not related to an edentulous area in ipsilateral quadrant and 8 (16,7%) were shown next to an edentulous area. Conclusion: The conclusion was that the cyst of retention mucous in the maxillary sinus had prevalence in males and in the left side of the maxillary sinus. It was not found a relation between the cyst and the edentulous area

Estudo da neurotransmissão periférica na musculatura lisa do ducto deferente de ratos periadolescentes tratados agudamente com uma dose simples e combinada de anfetamina e etanol

Justificativa: Devido aos poucos estudos que enfatizam o tratamento agudo in vivo com anfetamina e etanol e sua conseqüência na transmissão noradrenérgica da musculatura lisa de animais jovens, decidimos estudar os efeitos do tratamento simultâneo destes dois fármacos, estudando-os também isoladamente e em diferentes dosagens, tendo como modelo o ducto deferente (DD) de ratos periadolescentes, faixa etária que é pouco considerada nos estudos farmacológicos e que apresenta na maioria das vezes respostas diferentes daquelas esperadas para animais adultos e que podem determinar o desenvolvimento do animal. Materiais e métodos: Os animais periadolescentes foram divididos em seis grupos experimentais. A anfetamina (AMPH) foi administrada nas dosagens de 3 mg/Kg e 7 mg/Kg, enquanto o etanol (EtOH) foi administrado nas dosagens de 4 mL/Kg e 8 mL/Kg. A anfetamina e o etanol foram administrados tanto isoladamente quanto simultaneamente (AMPH 3 mg/Kg + EtOH 4 mL/Kg e AMPH 7 mg/Kg + EtOH 8 mL/Kg) para verificar possíveis interações. Para os experimentos funcionais, o DD foi montado sob tensão de 1 grama num banho de órgão isolado. As mudanças de tensão foram registradas em fisiógrafo. Curvas concentração-efeito cumulativas foram realizadas para agonistas adrenérgicos (noradrenalina, dopamina, fenilefrina) e bário e os parâmetros farmacológicos Emax, pD2 e ρ medidos e analisados. Curvas tempo-resposta também foram realizadas para a tiramina, para checar a liberação de noradrenalina endógena. Para avaliar a contração neurogênica ao estímulo Elétrico Transmural (EET) o DD foi montado em banho de órgão isolado entre dois eletrodos. Estímulos de 60 V, 1 ms de duração com freqüências de 0,1 a 20 Hz foram empregados. Para avaliar a participação do íon cálcio, o DD foi despolarizado por 5 minutos com 80mM de KCl na ausência de Ca+2 e na presença de EGTA (10μM) seguido pela adição de uma dose única de CaCl2 (10mM por 10 minutos). Para a dosagem de noradrenalina utilizou-se o detector eletroquímico para a detecção das catecolaminas e o HPLC, Shimadzu, coluna Chromolith RP-18e (Merck) para a separação das mesmas. As concentrações de corticosterona plasmáticas foram quantificadas por radioimunoensaio específico para ratos. Resultados: O grupo tratado com AMPH 3 mg/Kg apresentou uma potencialização da resposta contrátil do DD à noradrenalina, ao bário e ao cálcio, sem alterar a contração neurogênica. Observou-se, ainda, que o conteúdo de catecolaminas foi reduzido. Com o aumento da dosagem do tratamento (AMPH 7 mg/Kg) observou-se apenas uma redução da contração fásica ao EET e do conteúdo de noradrenalina determinado pelo HPLC. O grupo tratado com EtOH 4 mL/Kg apresentou uma diminuição da contratilidade do DD à noradrenalina, fenilefrina e bário, e ao EET, assim como um menor conteúdo de catecolaminas. A resposta ao cálcio não foi alterada. Com o aumento da dosagem (EtOH 8 mL/Kg) a resposta do DD a agonistas adrenérgicos, bário e ao EET não foi alterada. Em contrapartida, tal tratamento deprimiu a resposta tônica das curvas tempo-efeito para o cálcio mostrou uma tendência de aumento do conteúdo neuronal de noradrenalina. O grupo tratado com AMPH 3 mg/Kg + EtOH 4 mL/Kg não apresentou quaisquer alterações nos protocolos experimentais utilizados. Estes dados sugerem que a anfetamina e o etanol poderiam estar atuando de forma antagônica. Utilizando dosagens maiores para este tratamento simultâneo (AMPH 7 mg/Kg + EtOH 8 mL/Kg) observamos nenhuma alteração significativa nos protocolos experimentais testados. No entanto, este tratamento anulou os efeitos individuais do pré-tratamento com cada fármaco no EET e nas curvas tempo-efeito para o cálcio. Os tratamentos com anfetamina (7 mg/Kg) ou etanol (4 mL/Kg e/ou 8 mL/Kg), assim como os tratamentos simultâneos mostraram uma tendência de aumento da concentração plasmática de corticosterona. Conclusões: Desta forma, observamos um efeito antagônico entre a anfetamina e o etanol quando administrados simultaneamente, possivelmente por agir em sítios intracelulares próprios ou competir por estes, quanto aos efeitos na neurotransmissão simpática de animais periadolescentes.Justification: Because of the few studies that emphasize the in vivo acute treatment with amphetamine and ethanol, and their consequence onnoradrenergic transmission in the smooth muscles of young animals, we decided to study the effect of these drugs on peripheral sympathetic neurotransmission. We use d he vas deferens (VD) of periadolescent rats as a model for the study of sympathetic neurotransmission. Materials and methods: The periadolescent animals were divided into six groups. Amphetamine (AMPH) was administered at doses of 3 mg/kg 7 mg/kg, while ethanol (EtOH) was administered at doses of 4 mL /kg or 8 mL/kg. Amphetamine and ethanol were administered either alone or simultaneously (AMPH 3 mg/kg + EtOH, 4 mL/kg por AMPH 7 mg/kg + EtOH 8 mL/kg) to investigate possible interactions. For functional experiments, the VD was mounted under 1 g tension in isolated organ bath. The contraction was recorded in physiograph. Cumulative concentration-effect curves were made for adrenergic agonists (noradrenaline, dopamine, phenylephrine) and barium. Pharmacological +parameters E max, ripD and ρ were analyzed. Time - response curves were also performed for tyramine, to check the release of endogenous nor adrenaline. To evaluate the neurogenic contraction to electrical field stimulation (EFS) the VD was mounted on the isolated organ bath between two electrodes. Stimuli of 60 V, 1 ms duration at frequencies of 0.1 to 20 Hz were employed To evaluate the role of calciu m the V D was depolarized for 5 minutes with 80 mM KCl in the absence of Ca +2 in the presence of EGTA (10μM) followed by the addition of a single dose of CaCl 2 (10 mM for 10 minutes). For the dosage of noradrenaline we used an electrochemical detector for t he detection of catecholamine in HPLC, Shimadzu, column RP - 18e Chromolith (Merck). Plasma corticosterone concentrations were measured by radioimmunoassay. Results: T he group treated with AMPH 3 mg /kg showed a potentiating of the VD contractile response of noradrenaline, barium and calcium, without chang e of neurogenic contraction . It was noted also that the content of noradrenaline was reduced. With increasing dosage (AMPH 7 mg/ kg) we found only a reduction of phasic contraction to the E FS and the content o f noradrenaline determined by HP LC. The group treated with EtOH 4 mL/ k g showed a decrease in VD contractility to noradrena line , p henylephrine and barium, and EFS , as well as a lower content of catecholamine. The response to calcium was unchanged. Wi th incr easing dosage (EtOH 8 mL /kg) t he response of the agonists and barium, and the EFS was not changed. In contrast, such treatment depressed the tonic response for time - effect curves for calcium showed a tendency for increasing, though not significant ly , the c ontent of noradrenaline. T he group treated with AMPH 3 mg /kg + EtOH, 4 mL/kg did not show any changes in experimental protocols used. These data suggest that amphetamine and ethanol could be acting antagonistically. Using higher doses for this si multaneous treatment (AMPH 7 mg / kg + EtOH 8 mL / kg) we found no alteration in the experimental protocols tested. However, this treatment nullified the effects of each individual drug in the E FS and the time - effect curves for calcium. The treatments with amphetamine ( 7 mg / kg) or ethanol (4 mL / kg and / or 8 mL / kg) XXIV and simul t aneous treatments, did not significantly increase plasma concentrations of corticosterone . Conclusion: We observed a possible antagonism between amphetamine and ethanol when adm inistered simultaneously on peripheral sympathetic neurotransmission of periadolescent animalsTEDEBV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

A clonidina e seus efeitos na contração da cápsula testicular e da cauda distal do epidídimo e em parâmetros espermáticos de rato

Introdução: A clonidina é capaz de induzir tolerância aos seus efeitos pela dessensibilização dos ?2-adrenoceptores e de alterar a fertilidade masculina atuando em ?2-adrenoceptores no sistema nervoso central. No entanto, pouco se sabe se a clonidina possui efeitos diretos ou se este agonista é capaz de dessensibilizar os ?2-adrenoceptores na musculatura lisa de tecidos do sistema reprodutor masculino responsáveis pelo transporte e maturação dos espermatozoides (cápsula testicular e epidídimo). Objetivos: Desta forma, o nosso trabalho teve como objetivo verificar os efeitos da clonidina na contração da cápsula testicular e da cauda distal do epidídimo de rato e suas consequências em parâmetros espermáticos. Materiais e Métodos: A cápsula testicular e a cauda distal do epidídimo de ratos Wistar adultos com 3 ? 4 meses de idade foram usados para (I) a caracterização farmacológica dos ??adrenoceptores envolvidos na contração da cápsula testicular e da cauda distal do epidídimo e para (II) o estudo dos efeitos in vitro da clonidina na contração destes tecidos por meio de ensaios farmacológicos em banho de órgão isolado. Com o intuito de avaliar o efeito da dessensibilização da contração da cápsula testicular e da cauda distal do epidídimo induzida por clonidina, alguns animais foram tratados in vivo com doses crescentes deste agonista (1 ? 5 mg/kg, i.p. por 7 ? 9 dias). Entre o 7º e o 9º dia de tratamento, os animais foram usados nos seguintes experimentos: (a) mensuração da massa de estruturas do trato reprodutor; (b) ensaios farmacológicos com a cápsula testicular e a cauda distal do epidídimo em banho de órgão isolado; e (c) análise de parâmetros espermáticos. Resultados: Primeiramente, demonstramos que as contrações de ambos os tecidos induzidas por agonistas adrenérgicos possui envolvimento de ?1? e ?2?adrenoceptores. Observamos que a clonidina induz contração da cápsula testicular e da cauda distal do epidídimo, porém uma dessensibilização das respostas contráteis é encontrada em curvas concentração?efeito consecutivas. O pré-tratamento in vitro com clonidina na cápsula testicular e na cauda distal do epidídimo é capaz de dessensibilizar as contrações induzidas por noradrenalina. Este efeito foi somente prevenido pelo idazoxan, indicando que a dessenssibilização das respostas contráteis induzidas pela clonidina é dependente da ativação dos ?2?adrenoceptores. Verificamos que o pré-tratamento in vitro com clonidina aumentou a frequência e a amplitude das contrações espontâneas da cauda distal do epidídimo, efeito este atenuado pelo idazoxan, evidenciando a participação de ?2?adrenoceptores. Além disso, verificamos que o tratamento in vivo com doses crescentes de clonidina diminuiu a massa absoluta dos testículos, epidídimos, gordura epididimária e próstata. A potência da noradrenalina e UK 14,304 (agonista seletivo dos ?2?adrenoceptores) em induzir contrações da cápsula testicular e da cauda distal do epidídimo foi diminuída nos animais tratados in vivo com clonidina. No entanto, este tratamento aumentou significativamente a frequência e a amplitude das contrações espontâneas da cauda distal do epidídimo, mimetizando os efeitos in vitro da clonidina. O tratamento in vivo com doses crescentes de clonidina não alterou o número de espermátides 19 no testículo, mas reduziu o tempo de trânsito e o número de espermatozoides nas regiões do epidídimo. Observamos que a motilidade dos espermatozoides coletados da cauda do epidídimo dos animais tratados foi reduzida. Os espermatozoides da cauda do epidídimo apresentaram ainda uma alta taxa de peroxidação lipídica, alterações na atividade de enzimas antioxidantes e maior fragmentação do DNA espermático. Conclusão: Nossos dados sugerem que a clonidina pode afetar a fertilidade masculina atuando perifericamente por meio dos ?2?adrenoceptores presentes na cápsula testicular e na cauda distal do epidídimo. Apesar dos efeitos da clonidina na cápsula testicular não demonstrar um grande impacto no transporte de espermatozoides, o aumento da atividade motora espontânea do epidídimo parece ter um impacto negativo na quantidade e qualidade dos espermatozoides.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016

Functional characterization of acetylcholine receptors and calcium signaling in rat testicular capsule contraction

The motor activity of mammalian testicular capsule (TC) contributes to male fertility and infertility, but the acetylcholine receptors related to the contractions induced by cholinergic drugs are poorly known. Indeed to characterize the acetylcholine receptors and cellular signaling by Ca2+ involved in TC motor activity of rats, the potency of agonists (pD(2)) and antagonists (pA(2)) of acetylcholine receptors, and effects of Ca2+ cellular transport blockers on the cholinergic contractions were evaluated pD(2) values of acetylcholine (5.98) were ten fold higher than that of carbachol (4.99). Efficacy (E-max) of acetylcholine and carbachol to induce contractions corresponded to 95% and 97% of E-max for KCl, but E-max for nicotine was very low (8% of E-max for KCl). Further, physostigmine did not affect the acetylcholine potency. Contractions induced by acetylcholine or carbachol were antagonized by muscarinic but not nicotinic antagonist. the order of pA(2) values obtained for muscarinic antagonists, namely atropine > 4-DAM-P > AF-DX116 > pirenzepine, corresponded to a typical profile of M-3 receptors. Contractions induced by acetylcholine or carbachol were inhibited by blockers of Ca2+ influx through voltage dependent calcium channels (nifedipine and Ni2+), Ca2+ reuptake by sarco-endoplasmic reticulum (cyclopiazonic acid) and mitochondria (FCCP). the protein kinase C (PKC) inhibitor chelerythrine only affected the acetylcholine induced contraction. These results suggest that TC motor activity of rats are mediated mainly by M-3 receptors followed by the increase of cytosolic Ca2+ concentration regulated by voltage dependent calcium channels, sarco-endoplasmic reticulum and mitochondria. Furthermore, the differential effects of chelerythrine in the acetylcholine or carbachol-induced contractions are discussed. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med UNIFESP EPM, Dept Pharmacol, BR-04044020 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med UNIFESP EPM, Dept Pharmacol, BR-04044020 São Paulo, BrazilWeb of Scienc