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Politiques indigènes en France et en Grande-Bretagne dans les années 1930 : aux origines coloniales des politiques de développement
Cet article vise à analyser les discours de doctrinaires coloniaux français et anglais concernant la politique indigène. Il étudie la façon dont l’idée de « mission civilisatrice » va, en France comme en Grande-Bretagne, laisser peu à peu la place à celle de développement, à un moment (les années 1930) où la « gouvernementalité » des colonies est repensée. Il montre dans quelle mesure cette idée de politique indigène cesse d’être un « droit d’exploitationv» et un « devoir de civilisation » pour emprunter une voie plus sociologique, malgré son caractère paternaliste.This paper deals with discourses of French and English colonial thinkers on native policies. It focuses on how the idea of a civilizing mission is being replaced by that of development, at the very time (the thirties) when colonial government rules are being rethought, and that applies both to France and the United Kingdom. It shows how native policy stop being a “right to exploite” and a “duty to civilize” and takes into account sociological factors, although it is still paternalistic
L’institutionnalisation de la Commission européenne (dg Développement) : Du rôle des leaders dans la construction d’une administration multinationale 1958-1975
S’appuyant sur les théories institutionnalistes de P. Selznick, cet article vise à analyser le rôle des leaders dans l’institutionnalisation d’une administration multinationale, à partir d’une étude de cas historique : la construction de la dg Développement (Commission européenne), chargée des accords de coopération avec les pays acp, entre 1958 et 1975. Il tend à démontrer la complexité de la position de ces leaders, pris entre les contraintes que leur impose leur pays d’origine et la défense des intérêts et de l’autonomie de l’institution qu’ils contribuent à créer (parfois contre l’intérêt de leur pays d’origine).Following P. Selznick’s hypotheses on the role of leaders in building up institutions, this article deals with leadership in a multinational administration, from a historical case study : the institutionalisation of the dg Development (European Commission), which is in charge of the development policy for acp countries, from 1958 to 1975. It shows the complexity of that role of leader, on one side constrained by the demands imposed to him by his home country, on the other side keen on defending the interests and autonomy of the new institution he contributes to create (sometimes against the interests of his own country)
Coupling Methodology within the Software Platform Alliances
CEA, ANDRA and EDF are jointly developing the software platform ALLIANCES
which aim is to produce a tool for the simulation of nuclear waste storage and
disposal repository. This type of simulations deals with highly coupled
thermo-hydro-mechanical and chemical (T-H-M-C) processes. A key objective of
Alliances is to give the capability for coupling algorithms development between
existing codes. The aim of this paper is to present coupling methodology use in
the context of this software platform.Comment: 7 page
Le glissement à la paroi d'un mélange de caoutchouc naturel
National audienceLa condition de non-glissement à la paroi est l'hypothèse de départ de nombreux calculs d'écoulements dans les procédés de mise en forme. Si cette condition n'est pas remplie, il en découle des erreurs dans la détermination des grandeurs rhéologiques. Le phénomène de glissement à la paroi est fréquemment rencontré pour les mélanges d'élastomères, pour lesquels ce glissement est souvent assimilé à un glissement apparent, résultant de la formation d'une fine couche de fluide de faible viscosité à la paroi. Dans cette étude, la caractérisation rhéologique d'un mélange à base de caoutchouc naturel est effectuée sur un rhéomètre capillaire à pré-cisaillement et la méthode de dépouillement adoptée est la méthode de Mooney. Cette méthode est toutefois prise en défaut aux fortes contraintes de cisaillement à la paroi. Une interprétation est proposée pour expliquer ce résultat
Etude rhéocinétique d'un système polyuréthane
International audienceL'étude cinétique et rhéocinétique d'un système polyuréthane est réalisée pour déterminer les modèles théoriques les mieux adaptés, l'objectif final étant la simulation du remplissage d'un moule par injection. Le paramètre le plus important est la viscosité et son évolution avec le temps et la température. Pour un système réactif, l'évolution de la réaction entraîne la formation de liaisons covalentes et par conséquent un dégagement de chaleur. Une étude de la cinétique de réaction s'avère donc nécessaire pour prédire les profils de température à l'intérieur du moule. Les méthodes isoconversionnelles sont appliquées pour mieux comprendre le mécanisme mis en jeu. Elles permettent de mettre en évidence une dépendance de l'énergie d'activation avec le taux d'avancement. Trois réactions distinctes ont lieu et ne peuvent être prises en compte par un modèle global. Il est donc nécessaire d'utiliser un modèle multi - réactions. L'évolution de la viscosité en condition isotherme est reliée au taux d'avancement de la réaction à l'aide d'un modèle phénoménologique. Le temps de gel est déterminé par le croisement de la tangente de l'angle de perte en fonction du temps à différentes fréquences = The crosslinking kinetics and rheological behavior of a polyurethane system during curing were investigated for mold filling modeling. The important parameters required in modeling with reactive systems are the viscosity and its evolution with time. Hence, cure kinetics study is necessary to quantify the extent of chemical reaction and to predict the temperature distribution inside the mold. In this study, isoconversional method is applied to understand the reaction complexity. The activation energy depends on the extent of conversion. It can be shown that three parallel reactions occur during the evolution of global reaction in nonisothermal conditions. A simple multi-step model can therefore involve the three parallel independent reactions. Viscosity was measured as a function of time and was found independent of shear rate. Isothermal viscosity rise was related to extent of reaction by a phenomenological model. The gelation time is determinated by the δtan crossover at different frequencies
Chimeric hepatitis B virus/hepatitis C virus envelope proteins elicit broadly neutralizing antibodies and constitute a potential bivalent prophylactic vaccine.
International audienceThe development of a prophylactic vaccine against hepatitis C virus (HCV) has become an important medical priority, because 3-4 million new HCV infections are thought to occur each year worldwide. Hepatitis B virus (HBV) is another major human pathogen, but infections with this virus can be prevented with a safe, efficient vaccine, based on the remarkable ability of the envelope protein (S) of this virus to self-assemble into highly immunogenic subviral particles. Chimeric HBV-HCV envelope proteins in which the N-terminal transmembrane domain of S was replaced with the transmembrane domain of the HCV envelope proteins (E1 or E2) were efficiently coassembled with the wild-type HBV S protein into subviral particles. These chimeric particles presented the full-length E1 and E2 proteins from a genotype 1a virus in an appropriate conformation for formation of the E1-E2 heterodimer. Produced in stably transduced Chinese hamster ovary cells and used to immunize New Zealand rabbits, these particles induced a strong specific antibody (Ab) response against the HCV and HBV envelope proteins in immunized animals. Sera containing anti-E1 or anti-E2 Abs elicited by these particles neutralized infections with HCV pseudoparticles and cell-cultured viruses derived from different heterologous 1a, 1b, 2a, and 3 strains. Moreover, the anti-hepatitis B surface response induced by these chimeric particles was equivalent to the response induced by a commercial HBV vaccine. Conclusions: Our results provide support for approaches based on the development of bivalent HBV-HCV prophylactic vaccine candidates potentially able to prevent initial infection with either of these two hepatotropic viruses. (HEPATOLOGY 2013)
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Statistical methodology for evaluation of time-to-event surrogate and true endpoints in small-sample meta-analysis of clinical trials
Clinical trials can be lengthy and costly, with new treatments taking more than a
decade to become available to the patients who need them. It is therefore of great interest
to improve efficiency in this process, such as replacing the primary endpoint of a clinical
trial with an alternative endpoint that can be measured with greater ease, reduced cost
or reduced observation periods. Such replacement endpoints are called surrogate endpoints,
and there has been a vast amount of research conducted to establish statistical
methodology that can reliably assess whether such endpoints are appropriate for future
use.
The aims of this research are therefore threefold; to identify appropriate methodology
that can be used in the assessment of time-to-event surrogate and true endpoints; to
examine the identified methods via simulation studies for the setting of small sample
sizes, across a variety of scenarios, and in particular for surrogate endpoints that capture
information on both an intermediate disease status and the long-term clinical outcome
of interest; and finally to develop improved methodology that can advance the surrogacy
evaluation process for these settings.
The findings of the research build on the existing surrogate endpoint literature by
demonstrating that the most commonly used approaches for evaluation of time-to-event
surrogate and true endpoints can have potential limitations. As a result of this finding, and
based on the identified strengths and weaknesses of the examined statistical approaches
under the settings of interest, a novel methodology for the evaluation of time-to-event surrogate
and true endpoints is proposed and evaluated. This method provides an alternative
option for the evaluation of surrogate endpoints, and is recommended for further use
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