Cervical auscultation in the assessment of swallowing disorders : an evaluation study

Borr C. Zervikale Auskultation in der Dysphagie-Diagnostik : eine Evaluationsstudie. Bielefeld (Germany): Bielefeld University; 2007.In my thesis I focused on the evaluation and the potential application of the cervical auscultation (CA) as an assessment tool to diagnose patients suspect to suffer from dysphagia. The introductory theoretical part describes as well the basics of deglutition, the etiology, the manifestation of swallowing disorders. Hereby also scrutinized the age related changes of deglutition. Moreover, the first part deals critically with the established imaging techniques and clinical procedures in the management of dysphagia with respect to their test quality. The empirical part starts with a digression about quality criteria. In a precursor study CA yields high sensitivity (94 percent) but less specificity (70 percent). The evaluation study aims towards an evaluation of the reliability and validity of CA connected with parameters of the clinical swallow examination in detecting geriatric patients with high risk of aspiration/penetration. The evaluation of CA is carried out in terms of concordance and correctness of the ratings of speech and language therapists (SLTs). The assessment of CA's validity is grounded on the sensitivity and specificity of the SLTs' ratings. In addition, in order to determine whether each classification made on the ground of CA is right or wrong, the CA outcomes are correlated with a "gold standard", Fiberoptic Endoscopy Evaluation of Swallowing (FEES) in this case. The results did not support a statistical funding of the CA. The method stand alone shows less agreement between the raters and respective the intra-rater agreement low sensitivity and specificity. The German raters yielded lower results as the international SLTs. Experience with CA increases clearly the CA judgements but the added clinical information and the video recordings increase the quality of the prognosis clearly. My thesis is a critical methodical evaluation of CA as an early appropriable non-invasive method in the diagnosis of dysphagia. The results demonstrate the limits of its validity.Im Zentrum meiner Arbeit steht die Evaluation und mögliche Etablierung der nicht-invasiven zervikalen Auskultation (cervical auscultation (CA)) als diagnostisches Verfahren bei Patienten mit Verdacht auf Schluckstörung. Der einführende theoretische Teil beschreibt neben den Grundlagen des Schluckvorgangs die Ätiologie und Manifestation von Dysphagien. Dabei finden altersbedingte Veränderungen im Schluckprozess spezielle Berücksichtigung. Ferner werden die etablierten apparativen und klinischen Untersuchungen in der Dysphagiediagnostik behandelt und hinsichtlich ihrer Testgüte kritisch reflektiert. Der empirische Teil beginnt mit einem Exkurs über die zu prüfenden Testgütekriterien der Methode. Es schließt sich eine Darstellung der wesentlichen Ergebnisse der Vorstudie an, die eine erste Untersuchung zur Validität des Verfahrens ist. Hier zeigt sich die CA als ein hoch sensitives (94 Prozent), jedoch nur mittelgradig spezifisches (70 Prozent) Verfahren. Im Rahmen einer Evaluationsstudie zur Überprüfung der Reliabilität und Validität der CA in Verbindung mit Parametern der schluckspezifischen klinischen Untersuchung wurden 20 Patienten an einer Fachklinik für Geriatrie mit Verdacht auf Dysphagie untersucht. Die Evaluation der CA wird anhand von Urteilen von national und international erfahrenen Schlucktherapeuten über das Internet durchgeführt. Ihre Übereinstimmung und ihre Richtigkeit wird überprüft. Die Bestimmung der Validität der CA basiert sowohl auf der Sensitivität und Spezifität der Schlucktherapeuten-Urteile als auch auf ihrer Richtigkeit verglichen mit einem "Goldstandard", der transnasalen, fiberendoskopischen Untersuchung nach FEES-Standard. Die Ergebnisse erwiesen sich als nicht förderlich für eine statistische Absicherung der CA. Die Methode ergibt isoliert betrachtet geringe Übereinstimmungswerte zwischen den Beurteilern und bezüglich der Intra-Beurteilerübereinstimmung zudem geringe Sensitivitäts- und Spezifitätswerte. Die deutschen Beurteiler erzielten dabei geringere Werte als die internationalen, erfahreneren Schluckexperten. CA-Erfahrung steigert zwar deutlich die Aussagequalität der CA-Urteile, aber die zusätzlichen klinischen Informationen und die Videomitschnitte erhöhen die Vorhersagequalität deutlich. Meine Arbeit stellt eine methodenkritische Überprüfung der CA als früh anwendbares, nicht-invasives Verfahren in der Diagnostik von Dysphagien dar. Sie verdeutlicht die Grenzen seiner Aussagekraft

Reliability and validity of cervical auscultation

Borr C, Hielscher-Fastabend M, Lücking A. Reliability and validity of cervical auscultation. Dysphagia. 2007;22(3):225-234

Cytomegalovirus infection management in solid organ transplant recipients across European centers in the time of molecular diagnostics: An ESGICH survey

Background: Scant information is available about how transplant centers are managing their use of quantitative molecular testing (QNAT) assays for active cytomegalovirus (CMV) infection monitoring in solid organ transplant (SOT) recipients. The current study was aimed at gathering information on current practices in the management of CMV infection across European centers in the era of molecular testing assays. Methods: A questionnaire-based cross-sectional survey study was conducted by the European Study Group of Infections in Immunocompromised Hosts (ESGICH) of the Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID). The invitation and a weekly reminder with a personal link to an Internet service provider (https://es.surveymonkey.com/) was sent to transplant physicians, transplant infectious diseases specialists, and clinical virologists working at 340 European transplant centers. Results: Of the 1181 specialists surveyed, a total of 173 responded (14.8%): 73 transplant physicians, 57 transplant infectious diseases specialists, and 43 virologists from 173 institutions located at 23 different countries. The majority of centers used QNAT assays for active CMV infection monitoring. Most centers preferred commercially available real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) assays over laboratory-developed procedures for quantifying CMV DNA load in whole blood or plasma. Use of a wide variety of DNA extraction platforms and RT-PCR assays was reported. All programs used antiviral prophylaxis, preemptive therapy, or both, according to current guidelines. However, the centers used different criteria for starting preemptive antiviral treatment, for monitoring systemic CMV DNA load, and for requesting genotypic assays to detect emerging CMV-resistant variants. Conclusions: Significant variation in CMV infection management in SOT recipients still remains across European centers in the era of molecular testing. International multicenter studies are required to achieve commutability of CMV testing and antiviral management procedures