Targeting antibiotic resistance

Finding strategies against the development of antibiotic resistance is a major global challenge for the life sciences community and for public health. The past decades have seen a dramatic worldwide increase in human-pathogenic bacteria that are resistant to one or multiple antibiotics. More and more infections caused by resistant microorganisms fail to respond to conventional treatment, and in some cases, even lastresort antibiotics have lost their power. In addition, industry pipelines for the development of novel antibiotics have run dry over the past decades. A recent world health day by the World Health Organization titled “Combat drug resistance: no action today means no cure tomorrow” triggered an increase in research activity, and several promising strategies have been developed to restore treatment options against infections by resistant bacterial pathogens

Antibiotikaresistenzen gezielt überwinden

Neue Strategien zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen zu finden, ist eine der grössten globalen Herausforderungen für die Gesundheitssysteme. In den letzten Jahrzehnten gab es eine drastische Zunahme an humanpathogenen Bakterien, die resistent gegen Antibiotika sind. Immer mehr Infektionen, die durch resistente Mikroorganismen verursacht werden, lassen sich nicht mehr mit konventionellen Behandlungen kurieren, und selbst Reserveantibiotika verlieren ihre Wirkung. Zusätzlich sind die Entwicklungsströme an neuen Antibiotika aus der pharmazeutischen Industrie in den letzten Jahrzehnten versiegt. Die Weltgesundheitsorganisation hat mit ihrem Aufruf „Combat drug resistance: no action today means no cure tomorrow“ eine Zunahme der Forschungsaktivitäten auf diesem Gebiet stimuliert, und mehrere neue,vielversprechende Strategien zur Wiederherstellung antibiotischer Behandlungsoptionen konnten seitdem entwickelt werden

Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert

Gesucht und gefunden: Nach Jahren der Fokussierung auf synthetische Antibiotika konnte jetzt ein neuartiger antibiotischer Wirkstoff durch konventionelles Screening in mikrobiellen Naturstoffextrakten entdeckt werden: Pseudouridimycin (PUM). Der selektive Nukleosid-Analogon-basierte Inhibitor der bakteriellen RNA-Polymerase zeigt ein breites Wirkspektrum und eine geringe Resistenzrate

Organocatalytic Asymmetric Annulation of 1,3-Bis(alkoxycarbonyl)buta-1,3-dienes and Aldehydes

Asymmetric organocatalytic annulation of <i>E</i>/<i>Z</i> isomeric mixtures of bis(alkyl carboxylate)buta-1,3-dienes and aldehydes has been realized via enamine catalysis. In the presence of α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether, excellent stereo- and enantioselectivities were achieved for a broad spectrum of substrates

Organocatalytic Asymmetric Annulation of 1,3-Bis(alkoxycarbonyl)buta-1,3-dienes and Aldehydes

Asymmetric organocatalytic annulation of E/Z isomeric mixtures of bis(alkyl carboxylate)buta-1,3-dienes and aldehydes has been realized via enamine catalysis. In the presence of R,R-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether, excellent stereo- and enantioselectivities were achieved for a broad spectrum of substrates